| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. |
|
|
| Фасовка |
≥ 45,00 |
|
|
| Совместимость |
Флаконы со штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-1600 (производства АО ''ДИАКОН-ДС'', Россия), имеющимся у заказчика, без переливания. |
|
|
| Количество тестов |
≥ 170,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Основа |
Изготовлен на основе человеческой сыворотки. |
|
|
| Аттестованные аналиты |
Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза |
|
|
| Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании |
≥ 30,00 |
|
|
| Стабильность билирубина в растворенном калибраторе при замораживании |
≥ 14,00 |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 6,00 |
|
|
| Фасовка |
≥ 3,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
|
|
| Основа |
Универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой матрицы |
|
|
| Назначение |
для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении более 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. |
|
|
| Значения аналитов |
находятся в области низких значений |
|
|
| Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании |
≥ 30,00 |
|
|
| Стабильность билирубина в растворенной контрольной сыворотке при замораживании |
≥ 14,00 |
|
|
| Фасовка |
≥ 5,00 |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 6,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
|
|
| Основа |
Универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой матрицы |
|
|
| Назначение |
для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении более 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза |
|
|
| Значения аналитов |
находятся в области высоких значений |
|
|
| Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании |
≥ 30,00 |
|
|
| Стабильность билирубина в растворенной контрольной сыворотке при замораживании |
≥ 14,00 |
|
|
| Фасовка |
≥ 5,00 |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 6,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. |
|
|
| Описание |
Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка. |
|
|
| Стабильность после вскрытия при 2-8?С |
≥ 90,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. |
|
|
| Описание |
Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой матрицы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении рематоидного фактора. |
|
|
| Стабильность после вскрытия при 2-8?С |
≥ 30,00 |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 5,00 |
|
|
| Фасовка |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. |
|
|
| Описание |
Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой матрицы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении антистрептолизина О |
|
|
| Стабильность после вскрытия при 2-8?С |
≥ 90,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем реагента |
≥ 5,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. |
|
|
| Описание по КТРУ |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце |
|
|
| Концентрация специфических белков |
в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям |
|
|
| Стабильность после вскрытия |
≥ 60,00 |
|
|
| Стабильность после вскрытия для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина |
≥ 90,00 |
|
|
| Фасовка |
≥ 1,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. |
|
|
| Описание по КТРУ |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце |
|
|
| Концентрация специфических белков |
в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям |
|
|
| Стабильность после вскрытия |
≥ 60,00 |
|
|
| Стабильность после вскрытия для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина |
≥ 90,00 |
|
|
| Фасовка |
≥ 1,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. |
|
|
| Состав раствора |
Натрия гидроокись - 1%;
ПАВ - 0,05%;
Детергент - 0,05%;
Вода очищенная - 98,9%.
pH: не менее 13,5. |
|
|
| Объем |
≥ 2,00 |
|
|
| Стабильность рабочего раствора |
≥ 10,00 |
|
|
| Совместимость |
автоматический биохимический анализатор ДДС-1600 |
|
|
| Назначение |
Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
