| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
проведение внутрилабораторного контроля качества количественных методов определения альфа-Амилазы, альбумина, белка (ПГК, сульфасалицилатный методы), глюкозы, кальция, креатинина, магния, мочевой кислоты, мочевины, фосфора, хлоридов и pH с использованием тест полосок в моче. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество аттестованных показателей |
? 12 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма выпуска |
жидкие реагенты |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень концентрации/активности аналитов |
уровень 1, уровень 2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем контроля (уровень 1) |
≥ 25,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем контроля (уровень 2) |
≥ 25,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
≥ 1,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| остаточный срок годности а момент поставки |
не менее 8 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 8 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод |
латексный иммунотурбидиметрический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 40,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 10,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов входящего в состав набора калибратора |
≥ 1,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел линейности |
≥ 175,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 100,00
≤ 140,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactiveprotein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод |
иммунотурбидиметрический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 40,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 10,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел линейности |
≥ 150,00 |
МКГ/МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод |
иммунотурбидиметрический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образец для анализа |
моча |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 48,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 8,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем калибратора |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел линейности |
≥ 400,00 |
МКГ/МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации альбумина иммунотурбидиметрическим методом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
жидкий образец, готовый к использованию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень концентрации/активности аналитов |
уровень 1, уровень 2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем контроля (уровень 1) |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем контроля (уровень 2) |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
≥ 6,00 |
НЕД |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 3,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoidarthritis-associatedantibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество аттестованных показателей |
? 3 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Уровень концентрации/активности аналитов |
уровень 2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
лиофилизированный реагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем контроля |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С |
≥ 10,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 8 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 3,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoidarthritis-associatedantibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество аттестованных показателей |
? 3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень концентрации/активности аналитов |
уровень 1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
лиофилизированный реагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем контроля |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С |
≥ 10,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 8 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
8. |
Набор реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
набор
|
1 246,00 ₽
|
1 246,00 ₽ |
2,60% |
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
