| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. |
|
|
| Метод |
прямой ферментативный колориметрический метод |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 60,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 20,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 5,40 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
≥ 28,00 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 150,00
≤ 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Метод |
энзиматический колориметрический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 11,40 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (lowdensitylipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
прямой ферментативный колориметрический метод |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 60,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 20,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 25,90 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
≥ 28,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объём |
80,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uricacid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Метод |
ферментативный колориметрический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови, моча |
|
|
| Объем реагента |
≥ 100,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 2,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 1,50 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanineaminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
УФ-кинетический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 400,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 100,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 0,60 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 947,00
≤ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Метод |
глюкозооксидазный (GOD-PAP) |
|
|
| Форма выпуска |
жидкие реагенты |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови, моча, цельная кровь |
|
|
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 30,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
|
|
| Область применения |
для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови |
|
|
| Количество аттестованных показателей |
≥ 36,00 |
|
|
| Форма выпуска |
лиофилизат |
|
|
| Уровень концентрации/активности аналитов |
уровень 2 |
|
|
| Объем контроля |
≥ 50,00 |
|
|
| Стабильность контролей после восстановления |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества ферментов клинической химии (multipleclinicalchemistryenzyme) в клиническом образце |
|
|
| Область применения |
проведение калибровки методик определения активности ферментов (АЛТ, альфа-Амилаза, альфа-Амилаза панкреатическая, АСТ, ГГТ, КФК, ЛДГ, Щелочная фосфатаза) при выполнении биохимических исследований крови на автоматических анализаторах |
|
|
| Форма выпуска |
лиофилизат |
|
|
| Стабильность аналитов в разведенном мультикалибраторе при температуре -20 °С |
≥ 1,00 |
|
|
| Стабильность аналитов в разведенном мультикалибраторе при температуре 2-8 °С |
≥ 2,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (totalbilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
колориметрический, DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 100,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 20,00 |
|
|
| Количество флаконов калибратора |
≥ 1,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 0,43 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
≥ 6,00 |
|
|
| Количество проводимых исследований |
200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gammaglutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
кинетический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 160,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 40,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 1,20 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество проводимых исследований |
400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. |
|
|
| Метод |
колориметрический без депротеинизации с феррозином |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 200,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 50,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 5,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 0,20 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
|
| Метод |
колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой |
|
|
| Форма выпуска |
жидкие реагенты |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 100,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 30,00 |
|
|
| Объем Реагента 3, входящего в состав набора |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество флаконов калибратора |
≥ 1,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 0,17 |
|
|
| Стабильность диазореагента |
≥ 7,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactiveprotein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
|
|
| Метод |
иммунотурбидиметрический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 40,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 10,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 150,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. |
|
|
| Метод |
латексный иммунотурбидиметрический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 40,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 10,00 |
|
|
| Количество флаконов входящего в состав набора калибратора |
≥ 1,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 175,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (totalamylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
кинетический, субстрат CNP-олигосахарид |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови, моча |
|
|
| Объем реагента |
≥ 100,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 2,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
колориметрический с арсеназо III |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови, моча |
|
|
| Объем реагента |
≥ 100,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 6,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartateaminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
УФ-кинетический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 400,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 100,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 0,80 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем |
≥ 500,00
≤ 504,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkalinephosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Метод |
кинетический, 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер, IFCC |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 80,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 20,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 1,50 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 375,00
≤ 400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 80,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 20,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 1,60 |
|
|
| Стабильность рабочего реагента |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Метод |
УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC |
|
|
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (totalcreatinekinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
|
|
| Область применения |
проведение калибровки методик определения субстратов (альбумина, белка общего, билирубина общего и коньюгированного, глюкозы, креатинина, мочевой кислоты, мочевины, триглицеридов, холестерина общего) и электролитов (железа, кальция, магния, фосфора неорганического, хлоридов) при выполнении биохимических исследований крови на автоматических анализаторах |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 4,00 |
|
|
| Форма выпуска |
лиофилизат |
|
|
| Стабильность билирубина общего в разведенном мультикалибраторе при температуре 2-8 °С |
≥ 1,00 |
|
|
| Стабильность билирубина коньюгированного в разведенном мультикалибраторе при температуре 2-8 °С |
≥ 8,00 |
|
|
| Стабильность билирубина общего и билирубина коньюгированного в разведенном мультикалибраторе при температуре -20 °С |
≥ 2,00 |
|
|
| Стабильность аналитов в разведенном мультикалибраторе при температуре -20 °С |
≥ 1,00 |
|
|
| Стабильность аналитов в разведенном мультикалибраторе при температуре 2-8 °С |
≥ 3,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества липидных аналитов [например, общего холестерина (totalcholesterol), липопротеинов высокой плотности (ЛПВП, high-densitylipoprotein (HDL)), липопротеинов низкой плотности (ЛПНП, low-densitylipoprotein (LDL))], чтобы создать липидный профиль клинического образца. Некоторые типы могут также определять дополнительные аналиты (например, глюкозу, кетоны, мочевую кислоту). |
|
|
| Область применения |
проведение калибровки методик определения концентрации холестерина липопротеидов высокой и низкой плотности прямым ферментным колориметрическим методом |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 1,00 |
|
|
| Форма выпуска |
лиофилизат |
|
|
| Стабильность аналитов в разведенном калибраторе при температуре -20 °С |
≥ 3,00 |
|
|
| Стабильность аналитов в разведенном калибраторе при температуре 2-8 °С |
≥ 2,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (totalprotein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
биуретовый |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 2,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 120 000,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
≥ 9,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
|
|
| Область применения |
для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови |
|
|
| Количество аттестованных показателей |
≥ 36,00 |
|
|
| Форма выпуска |
лиофилизат |
|
|
| Уровень концентрации/активности аналитов |
уровень 1 |
|
|
| Объем контроля |
≥ 50,00 |
|
|
| Стабильность контролей после восстановления |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (totalcholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Метод |
ферментативный (CHOD-PAP) |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 26,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (bloodureanitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией |
|
|
| Метод |
УФ-кинетический, уреазный, глутаматдегидрогеназный |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови, моча |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 160,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 40,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 50,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество проводимых исследований |
400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрии |
|
|
| Метод |
кинетический Яффе без депротеинизации |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови, моча |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 100,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 100,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 1,30 |
|
|
| Стабильность рабочего реагента |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoidarthritis-associatedantibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид |
|
|
| Область применения |
контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина |
|
|
| Количество аттестованных показателей |
≥ 3,00 |
|
|
| Форма выпуска |
лиофилизированный реагент |
|
|
| Объем контроля каждого уровня |
≥ 1,00 |
|
|
| Уровень концентрации/активности аналитов |
уровень 1, уровень 2 |
|
|
| Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С |
≥ 10,00 |
|
|
| Стабильность контролей после разведения при температуре хранения -20 °С |
≥ 6,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
