| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Качественное и количественное определение нуклеиновых кислот, выделенных из Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis и Candida tropicalis |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект ДНК-калибраторов |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
≥ 10,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие системы защиты от контаминации ампликонами |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество анализируемого образца, мкл |
≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр флаконов соответствует размеру гнезд стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для автоматического анализатора Alisei Q.S. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 960,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вариант исполнения |
Тест-полоска |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Исследуемый материал |
Цельная кровь |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для глюкометра Акку-Чек Актив |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект ДНК-калибраторов |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
≥ 10,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
480,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество анализируемой сыворотки, мкл |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон определения концентраций |
0 – 50 мкМЕ/мл |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность |
0,02 мкМЕ/мл |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл |
≤ 0,05 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество анализируемой сыворотки, мкл |
≤ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая продолжительность инкубаций (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Одноразовые наконечники и ванночки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
480,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
110,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот энтеробактерий (семейства Enterobacteriaceae, включая E.coli, Klebsiella spp, Proteus spp), стафилококков (Staphylococcus spp) и стрептококков (Streptococcus spp) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Определяемые микроорганизмы |
Для выявления ДНК Enterobacteriaсеае, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект ДНК-калибраторов |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие системы защиты от контаминации ампликонами |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
≥ 10,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Качественное определение и дифференциация ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Gardnerella vaginalis, Candida albicans в одной пробирке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ПЦР-смесь, раскапанная в стрипованные пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система защиты от контаминации ампликонами |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Все компоненты набора хранятся в одинаковых температурных условиях без замораживания |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Наличие внутреннего контроля |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полное время проведения анализа |
≤ 1,50 |
Ч |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество опредяемых генов SARS-CoV-2 |
≥ 2,00 |
ЕД |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проведение «прямой ПЦР» без этапа выделения нуклеиновых кислот |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие совмещенной обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие пробирок в стрипах |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие парафина |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
10. |
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
набор |
38 850,00 ₽ |
38 850,00 ₽ |
7,95% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Микропланшет с моноклональными антителами к Ферритину |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Калибровочные пробы во флаконах |
≥ 6,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Верхний диапазон определяемых концентраций, нг/мл |
≥ 1 000,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Аналитическая чувствительность, нг/мл |
≤ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура проведения анализа 18-25 С без шейкирования |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Время инкубации |
≤ 60,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов соответствует гнездам стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С |
≥ 45,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С |
≥ 15,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальная достоверно определяемая концентрация интактного паратиреоидного гормона в диапазоне 0 – 0,4 пмоль/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концентрация интактного паратиреоидного гормона в наибольшей калибровочной пробе, пмоль/л |
≥ 70,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Контрольные образцы входят в состав набора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 48,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа |
лиофилизированный реагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови),МЕ/мл |
≤ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь |
≥ 0,05 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС) |
лиофилизат |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете |
≥ 48,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество независимых процедур выделения по 12 образцов в каждой (включая 4 контроля) |
≥ 4,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси |
≥ 0,20 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Комплект реагентов для выделения РНК входит в состав набора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма внутреннего контрольного образца ПЦР-анализа |
лиофилизированный реагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность концентрирования из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Условия хранения |
температура +2 - +8°С, без заморозки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению |
≥ 10,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Контрольные образцы входят в состав набора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 48,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа |
лиофилизированный реагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма внутреннего контрольного образца ПЦР-анализа |
лиофилизированный реагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность концентрирования из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Условия хранения |
температура +2 - +8°С, без заморозки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению |
≥ 10,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Комплектация |
Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
для количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ПЦР-амлификаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность, МЕ/мл |
≤ 15,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь |
≤ 0,05 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС) |
лиофилизат |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете |
≥ 48,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество независимых процедур выделения по 12 образцов в каждой (включая 4 контроля) |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси |
≤ 0,20 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Комплект реагентов для выделения РНК входит в состав набора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
15. |
Набор реагентов выявления и количественного определения ДНК видов лактобактерий |
|
|
20.59.52.195
– Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
набор |
24 570,00 ₽ |
24 570,00 ₽ |
5,02% |
|
|
16. |
Тест-система для выявления маркеров к инфекционным заболеваниям: гепатита В, гепатита С, вируса иммунодефицита человека, сифилиса, туберкулеза в сыворотке, плазме или цельной крови человека, ИВД |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
набор |
1 050,00 ₽ |
1 050,00 ₽ |
0,21% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
960,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество анализируемой сыворотки, мкл |
≤ 60,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общее число циклов промывки 2; Число промывок в цикле 4 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
110,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Качественное и количественное определение нуклеиновых кислот Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Определяемые микроорганизмы |
Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект ДНК-калибраторов |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие системы защиты от контаминации ампликонами |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
≥ 10,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект ДНК-калибраторов |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система защиты от контаминации ампликонами |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
≥ 10,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
