| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность экстракции ДНК и РНК вирусов, ДНК бактерий и ДНК человека из респираторных мазков и мокроты |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод выделения |
С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность проведения ручного выделения двумя способами - с помощью магнитного штатива, с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Готовые реагенты, не требующие добавления дополнительных компонентов |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) |
≤ 90,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество анализируемой сыворотки,мкл |
≤ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность ,МЕ/мл |
≤ 0,05 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
48,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 960,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для автоматического анализатора Alisei Q.S. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр флаконов полностью адаптирован под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество анализируемого образца, мкл |
≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект ДНК-калибраторов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Качественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество кДНК-мишеней коронавируса SARS-CoV-2 |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Система защиты от контаминации ампликонами |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ПЦР-смеси раскапаны в пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полимераза для организации горячего старта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ревертаза |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
960,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр флаконов реагентов полностью адаптирован под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество анализируемой сыворотки, мкл |
≤ 40,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
480,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество анализируемой сыворотки, мкл |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон определения концентраций |
0 – 50 мкМЕ/мл |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность,мкМЕ/мл |
0,02 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С |
≥ 45,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С |
≥ 15,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальная достоверно определяемая концентрация интактного паратиреоидного гормона в диапазоне |
0 – 0,4 пмоль/л |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концентрация интактного паратиреоидного гормона в наибольшей калибровочной пробе, пмоль/л |
≥ 70,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов ALISEI |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество анализируемой сыворотки, мкл |
≤ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон определения концентраций |
0-100 пмоль/л |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность |
1 пмоль/л |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагентам |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Раствор для промывки игл анализатора открытого типа Alisei Q.S. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концентрация раствора Х 5000 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем флакона |
≥ 20,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| После вскрытия раствор должен быть пригоден к использованию в течение остаточного срока годности |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество анализируемой сыворотки, мкл |
≤ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон определения концентраций |
0 – 60 пмоль/л |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность |
5 пмоль/л |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
48,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диагностическая специфичность |
≥ 99,70 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Для определения и подтверждения наличия спектра антител (IgG и IgM) к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) в образцах сыворотки и плазмы крови, препаратов крови, в том числе, при получении положительного результата в скрининговом исследовании и при обследовании доноров. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стрипы в рамке, что обеспечивает дробное применение набора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диагностическая чувствительность |
≥ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C -15 суток, в том числе при температуре до +37 °C - 1 суток. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
960,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов для одновременного качественного иммуноферментного определения антигена р24 и антител к ВИЧ-1 (включая группу О и основные субтипы группы М) и ВИЧ-2 в сыворотке, плазме крови (в том числе при обследовании беременных женщин, доноров крови) и препаратах крови человека ( иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне). |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аналитическая чувствительность набора, пг/мл |
≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антител к гепатиту С, гепатиту А, простого герпеса, ВЭБ, ЦМВ, антинуклеарных антител, ревматоидного фактора - соответствие. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диагностическая специфичность ?99,9% на выборке, содержащей ?5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, пациентов с вирусными инфекциями и препараты крови. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество анализируемой сыворотки, мкл |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общее количество циклов промывки – 2, промывок в одном цикле – 5 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования набора после первого вскрытия |
≥ 4,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество анализируемой сыворотки, мкл |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон определения концентраций |
не менее 0-100 мМЕ/мл |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Тип анализа |
Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Качественное определение нуклеиновой кислоты вируса гриппа A и B |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество тестов |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие системы защиты от контаминации ампликонами |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ПЦР-смесь раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие ревертазы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество стадий прохождения реакции обратной транскрипции и амплификации |
≤ 1,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагентам |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Раствор для промывки игл анализатора открытого типа Alisei Q.S. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концентрация раствора Х 5 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем флакона |
≥ 100,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| После вскрытия раствор должен быть пригоден к использованию в течение остаточного срока годности |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов |
≥ 15,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон определения концентраций |
0-2000 нмоль/л |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность |
10 нмоль/л |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод выделения с использованием сорбента/суспензии магнитных частиц |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод выделения |
С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты вируса Эпштейна-Барр (EBV) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект ДНК-калибраторов |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования экзогенного и эндогенного внутреннего контроля |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система защиты от контаминации ампликонами |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Все компоненты набора хранятся при температуре 2-8°С и не требуют замораживания |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
480,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл |
≤ 0,05 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество анализируемой сыворотки, мкл |
≤ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая продолжительность инкубаций (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Время проведения иммунной реакции при 37 0С с шейкированием |
≤ 60,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Альтернативный вариант проведения иммунной реакции при 37 0С без шейкирования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С |
≥ 45,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С |
≥ 15,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальная достоверно определяемая концентрация общего тестостерона в диапазоне |
0 – 0,15 нмоль/л |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концентрация общего тестостерона в наибольшей калибровочной пробе нмоль/л |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
