Услуги по техническому обслуживанию медицинской техники

информация и документы, которые подтверждают соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 настоящего Федерального закона (могут не включаться в заявку на участие в закупке в случае, если указанные информация и документы содержатся в открытых и общедоступных государственных реестрах, размещенных в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", и в такую заявку включена предусмотренная подпунктом 2 пункта 1 декларация о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 настоящего Федерального закона) – наличие действующей лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности, дающих право на осуществление технического обслуживания анестезиологических и респираторных медицинских изделий, вспомогательных и общебольничных медицинских изделий, медицинских изделий для акушерства и гинекологии, нейрологических медицинских изделий, физиотерапевтических медицинских изделий, медицинских изделий для оториноларингологии, медицинских изделий для in vitro диагностики, радиологические медицинских изделий (в части оборудования для ультразвукового исследования), относящихся к группе медицинских изделий класса 2а потенциального риска применения и хирургических инструментов, систем и сопутствующих медицинских изделий, анестезиологических и респираторных медицинских изделий, сердечно-сосудистых медицинских изделий, медицинских изделий для манипуляций, восстановления тканей, органов человека, физиотерапевтических медицинских изделий, относящихся к группе медицинских изделий класса 2б потенциального риска применения