| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гемолизирующий раствор для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкий стабильный готовый к использованию реагент |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
≥ 500,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне (не уже 0,05 – 20 мг/л). |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества липидных аналитов [например, общего холестерина (total cholesterol), липопротеинов высокой плотности (ЛПВП, high-density lipoprotein (HDL)), липопротеинов низкой плотности (ЛПНП, low-density lipoprotein (LDL))], чтобы создать липидный профиль клинического образца. Некоторые типы могут также определять дополнительные аналиты (например, глюкозу, кетоны, мочевую кислоту) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента во флаконе |
≥ 2,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении диагностических биохимических параметров крови (сыворотки, плазмы) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска: лиофилизированная сыворотка на основе крови человека. Объем флакона нормальной сыворотки (нормальный диапазон значений): не менее 5 мл. Объем флакона патологической сыворотки (патологический диапазон значений): не менее 5 мл |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аттестованные значения концентрация (активностей) аналитов - да. Время реконструкции лиофилизированной формы - не более 30 минут. Состав аналитов: аланинаминотрансфераза (АЛТ), альбумин, амилаза общая (а-Амилаза), аспартатаминотрансфераза (АСТ), билирубин общий, билирубин прямой, гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ), глутаматдегидрогеназа, глюкоза, железо, калий, кальций, креатинин, креатинкиназа, креатинкиназа МВ, лактат, лактатдегидрогеназа (ЛДГ), липаза, магний, медь, мочевая кислота, мочевина, натрий, НЖСС, общий белок, панкреатическая амилаза, триглицериды, фосфатаза щелочная, фосфор, хлориды, холестерин, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП, холинэстераза, цинк. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
≥ 0,25 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует высоким значениям. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
≥ 0,25 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента во флаконе |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента во флаконе |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют низким значениям. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
≥ 6,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента во флаконе |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют высоким значениям |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для чистки и промывки системы биохимического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Промывающий раствор применяется для промывания реакционных кювет в биохимических автоматических анализаторах |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание: Очищенная вода - не более 81,8 %; Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля - не менее 0,6%; 3-метил-3 метоксибутанол - не менее 2,0 %; Моноэтаноламин - не менее 8,0 %; Полиэтиленгликоль-400 - не менее 1,6 %; Полиоксиэтилен-полиоксипропиленгликоль - не менее 3,4 %; Полиоксиалкиленалкиловый эфир - не менее 1,2 %; Ацетат натрия - не менее 1,4 % |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА рН: не менее 11,4. Удельный вес: не менее 1,01 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором CA-400 (производитель «Фуруно Электрик Ко., Лтд.», Япония) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
≥ 500,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение: промывающий раствор применяется для промывания дозатора образцов, дозаторов реагентов и промывки гидравлической системы в биохимических автоматических анализаторах |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание: Очищенная вода - не более 26,2%; Гипохлорит натрия (12%) - не менее 69,9%; Гидроксид калия - не менее 0,8%; Метасиликат натрия - не менее 0,3%; ЭДТА - не менее 0,5%; Гексиленгликоль - не менее 0,8%; Алкил алканоламиды - не менее 1,5% |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА pH: не менее 13,5. Удельный вес: не менее 1,09 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии CA (производитель «Фуруно Электрик Ко., Лтд.», Япония) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
≥ 500,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для чистки и промывки системы биохимического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Промывающий раствор применяется для промывания реакционных кювет в биохимических автоматических анализаторах |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание: Очищенная вода - не более 71%; Полиэтиленгликоль-400 - не менее 7,4%; Щавелевая кислота - не менее 6,2%; Лимонная кислота - не менее 7,4%; Этиловый спирт - не менее 8,0% |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА pH: не более 1,05. Удельный вес: не менее 1,03 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором CA-400 (производитель «Фуруно Электрик Ко., Лтд.», Япония) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
≥ 500,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента во флаконе |
≥ 0,25 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении специфических белков (микроальбумина, комплемента С3, комплемента С4, иммуноглобулинов А, G, М, трансферрина, преальбумина). |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе компонентов человеческого происхождения. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении диагностического биохимического параметра Креатинкиназы МБ. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
≥ 6,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента во флаконе |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении ревматоидного фактора. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
≥ 5,00 |
УПАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента во флаконе |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента во флаконе |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении ферритина. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении антистрептолизина О. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента во флаконе |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента во флаконе |
≥ 2,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
