| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 30.1 Описание |
Стерильный острый со скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для инъекций контрастного вещества в определенные кровеносные сосуды центральной или периферической сосудистой системы во время проведения процедур ангиографии. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип втулки |
Стандартная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с проводником |
0,97 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма иглы |
Прямая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полый стилет |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
7,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 66.6 Стержень интродьюсера и дилататора рентгеноконтрастный |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 66.2 Назначение |
для трансрадиального доступа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 66.3 Диаметр интродьюсера, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 66.8 Диаметр мини проводника, дюйм |
≥ 0,02 ≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 66.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 66.5 Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 66.11 Клапан |
гемостатический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 66.9 Металлическая пункционная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 66.10 Трехходовой краник в боковом порте |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 66.7 Металлический прямой проводник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 66.4 Длина интродьюсера, см |
≥ 24,00 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 59.5 Длина проводника для интродьюсера, Сантиметр |
45,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 59.4 Диаметр мини-проводника, Дюйм |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 59.3 Длина интродьюсера, Сантиметр |
11,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 59.2 Диаметр интродьюсера, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 59.6 Тип доступа |
Радиальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 59.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 6.11 Мандрен для придания формы наконечника |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 6.12 Форма кончика катетера |
JUDKINS LEFT 4.0; JUDKINS RIGHT 4.0; LEFT EXTRA SUPPORT 3.5, 4.0; AMPLATZ LEFT 2.0; INTERNAL MAMMARY (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 70,00 ≤ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6.7 Наружный диаметр, Fr (тип 2) |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 6.8 Наружный диаметр, Fr (тип 3) |
7,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 6.9 Наружный диаметр, Fr (тип 4) |
8,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 6.2 Конфигурация кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 6.10 Гидрофильное покрытие |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 50.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
150,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
4,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 112.7 Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 112.8 Совместимый направляющий катетер, Fr |
≥ 6,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 112.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 112.6 Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 145,00 ≤ 155,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 95.20 Совместимость с проводником, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина баллона |
> 6,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.12 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.13 Длина баллона, Миллиметр |
> 12,00 ≤ 14,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.17 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.18 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.3 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,00 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальное давление разрыва баллона |
≥ 18,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.14 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 95.15 Длина баллона, Миллиметр |
> 16,00 ≤ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 95.16 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип баллона (Система доставки) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 84.1 Описание |
Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина баллона |
≥ 150,10 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 84.7 Лекарственное покрытие |
паклитаксел или сиролимус |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 5,10 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 84.5 Эффективная длина катетера, сантиметр |
≥ 140,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 84.8 рентгеноконтрастные маркеры |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 84.6 совместимость с проводником, дюйм |
≥ 0,01 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 92.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.20 Рабочая длина катетера, Сантиметр |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.18 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 92.15 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.17 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.19 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 92.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.12 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,25 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.13 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,75 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.9 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.16 Длина баллона, Миллиметр |
> 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.10 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.11 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,00 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 92.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 110.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 110.6 Форма кончика катетера |
Tig 3.5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
100,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
≥ 5,00 ≤ 5,20 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 39.18 Номинальное давление раскрытия, атм |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина системы доставки |
≥ 140,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 39.12 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 39.15 Длина стента, Миллиметр |
≥ 32,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 39.11 Длина стента, Миллиметр |
≥ 14,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 39.4 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,75 < 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 39.5 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Лекарственное покрытие |
Зотаролимус или эверолимус |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| 39.13 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 2,25 < 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 39.3 Диаметр стента |
≥ 2,50 < 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 39.6 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 39.7 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 4,00 ≤ 4,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 39.10 Длина стента, Миллиметр |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 39.16 Длина стента, Миллиметр |
≥ 38,00 ≤ 41,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 39.1 Описание |
Нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладкой мускулатуры. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 39.14 Длина стента, Миллиметр |
≥ 29,00 ≤ 31,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 82.8 Тип проводника |
Жесткий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 82.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 82.2 Диаметр проводника, дюйм |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 82.3 Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 82.4 Длина гибкого кончика проводника, мм |
30,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 82.5 Длина проводника, см |
≥ 260,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 82.7 Форма кончика проводника |
Прямой, изогнутый (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 82.6 Материал сердечника проводника |
Нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 1.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 1.6 Форма кончика катетера |
Amplatz Left 2; Amplatz Right 1; Judkins Left 3.5, 4.0, 5.0; Judkins Right 4.0; Tig 4.0 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
100,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
≥ 5,00 ≤ 5,20 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 42.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мандрен для придания формы наконечника |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 10,00 ≤ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 63.7 Форма кончика катетера |
BENTSON |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 63.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
100,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 63.6 Внутренний диаметр катетера, дюйм |
≥ 0,05 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 46.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина баллона |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,00 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.14 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.3 Диаметр баллона, Миллиметр |
≥ 0,70 ≤ 1,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.21 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.22 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.25 Рентгенконтрастные маркерные полосы (маркеры, индикаторы) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 46.17 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.26 Номинальное давление раскрытия баллона, атм |
6,00 |
АТМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 46.20 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 0,70 ≤ 1,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.16 Длина баллона, Миллиметр |
> 6,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.9 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.11 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.13 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.12 Диаметр баллона |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.10 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.27 Давление разрыва баллона, атм |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.19 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 46.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,25 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,50 ≤ 1,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 46.18 Длина баллона, Миллиметр |
> 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 45.19 Длина стента, Миллиметр |
≥ 14,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина системы доставки |
≥ 140,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.26 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.36 Длина стента, Миллиметр |
≥ 32,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.41 Длина стента, Миллиметр |
≥ 36,00 ≤ 37,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.40 Длина стента, Миллиметр |
≥ 36,00 ≤ 37,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.32 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.18 Длина стента, Миллиметр |
≥ 14,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.23 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.4 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,50 < 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.9 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 4,00 ≤ 4,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.10 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 4,50 ≤ 4,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.13 Длина стента, Миллиметр |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Лекарственное покрытие |
Сиролимус, и (или) паклитаксель, и (или) афилимус, и (или) биолимус |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| 45.39 Длина стента, Миллиметр |
≥ 32,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.17 Длина стента, Миллиметр |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.5 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,75 < 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.7 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.8 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.45 Номинальное давление, атм |
≥ 8,00 ≤ 10,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.6 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.15 Длина стента, Миллиметр |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.16 Длина стента, Миллиметр |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.21 Длина стента, Миллиметр |
≥ 14,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.24 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 2,00 < 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.29 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.44 Диаметр проксимальной части, мм |
≥ 0,63 ≤ 0,68 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.25 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.27 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.33 Длина стента, Миллиметр |
≥ 29,00 ≤ 31,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.30 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.38 Длина стента, Миллиметр |
≥ 32,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.31 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.3 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,25 < 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.42 Длина стента, Миллиметр |
≥ 38,00 ≤ 41,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.14 Длина стента |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.20 Длина стента, Миллиметр |
≥ 14,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.37 Длина стента, Миллиметр |
≥ 32,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.28 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.22 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.1 Описание |
Нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладкой мускулатуры. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 45.34 Длина стента, Миллиметр |
≥ 29,00 ≤ 31,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 45.35 Длина стента, Миллиметр |
≥ 29,00 ≤ 31,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 108.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 108.6 Форма кончика катетера |
VERTEBRAL или BERENSTEIN |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
125,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 100.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 100.6 Форма кончика катетера |
COBRA1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
65,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 105.11 Длина баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 59,00 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 105.13 Длина баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 149,00 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 60,10 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 105.12 Длина баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 119,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 2,76 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 105.14 Совместимость с проводниками, дюйм |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 105.5 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 3,76 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 105.6 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 4,60 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 105.7 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 5,10 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 105.1 Описание |
Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 105.8 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 6,10 ≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 105.9 Длина баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 19,00 ≤ 22,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 105.10 Длина баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 39,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4.8 Формы кончика катетера |
Judkins Left 3.5; Judkins Left 4.0; Judkins Left 5.0; Judkins Right 4.0;; Amplatz Left 2; Amplatz Right 1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 4.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
100,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4.7 Рентгенконтрастный компонент кончика катетера |
сульфат бария или субкарбонат висмута |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 38.15 Длина стента, Миллиметр |
≥ 29,00 ≤ 31,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.4 Диаметр стента |
≥ 2,75 < 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.1 Описание |
Нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладкой мускулатуры. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Лекарственное покрытие |
Сиролимус, и (или) паклитаксель, и (или) афилимус, и (или) биолимус |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| 38.6 Диаметр стента |
≥ 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 2,25 < 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.16 Длина стента |
≥ 38,00 ≤ 41,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.8 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 4,50 ≤ 4,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.3 Диаметр стента |
≥ 2,50 < 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.20 Совместимость с проводником |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 38.5 Диаметр стента |
≥ 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.11 Длина стента, Миллиметр |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.12 Длина стента |
≥ 14,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина системы доставки |
≥ 140,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.17 Длина стента, Миллиметр |
≥ 42,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.19 Номинальное давление раскрытия, атм |
≥ 6,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.7 Диаметр стента |
≥ 4,00 ≤ 4,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.13 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 38.14 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 85.7 Длина ангиографической иглы, мм |
40,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 85.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 85.4 Диаметр проволочного направителя, дюйм |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 85.5 Пункционная металлическая игла, G |
≥ 21,00 ≤ 22,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 85.6 Длина проволочного направителя, см |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 85.2 Длина интродьюсера, см |
≥ 9,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 85.3 Внутренний диаметр интродьюсера, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 57.9 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.14 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.12 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
> 1,25 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 57.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,00 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.15 Длина баллона, Миллиметр |
> 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.16 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 57.21 Совместимость с проводником, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 57.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.10 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.11 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.17 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.18 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.19 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 57.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 99.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 99.2 Диаметр интродьюсера, Fr |
6, 8 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 99.3 Длина интродьюсера, Сантиметр |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 99.4 Диаметр мини-проводника, Дюйм |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 99.5 Длина проводника для интродьюсера, Сантиметр |
45,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 99.6 Тип доступа |
Феморальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 19.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 19.6 Тип проводника |
Повышенной жесткости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 19.3 Длина проводника, см |
180, 260 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 19.2 Диаметр проводника |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 19.5 Форма кончика проводника |
прямой, J-образный (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 19.4 Материал сердечника |
Нержавеющая сталь |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 88.1 Описание |
Нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладкой мускулатуры. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 88.13 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.14 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.16 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.17 Длина стента, Миллиметр |
≥ 32,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.18 Длина стента, Миллиметр |
≥ 36,00 ≤ 37,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.19 Длина стента, Миллиметр |
≥ 38,00 ≤ 41,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.3 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,25 < 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.4 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,50 < 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.5 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,75 < 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.6 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предельное давление разрыва баллона с установленным стентом |
≥ 16,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.25 Диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Лекарственное покрытие |
Сиролимус, и (или) паклитаксель, и (или) афилимус, и (или) биолимус |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| 88.7 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 2,00 < 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.8 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 4,00 ≤ 4,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.11 Длина стента, Миллиметр |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.20 Длина стента, Миллиметр |
≥ 42,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.21 Длина стента, Миллиметр |
≥ 42,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.24 Внутренний диаметр проводникового катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 88.15 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 88.12 Длина стента, Миллиметр |
≥ 14,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина системы доставки |
≥ 140,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 10.7 Форма кончика проводника |
Прямой, изогнутый (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2.4 Длина |
≥ 295,00 ≤ 300,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 10.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 10.6 Полиуретановое рентгеноконтрастное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 10.4 Диаметр проводника |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 10.3 Покрытие |
Гидрофильное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2.5 Жесткость кончика |
≥ 12,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 10.5 Длина проводника, см |
180, 260 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 10.2 Материал сердечника проводника |
Нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2.6 Форма кончика |
прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упор для пальцев |
Плоский |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 32.1 Описание |
Стерильное управляемое вручную изделие, состоящее из цилиндра с поршнем, предназначенное для введения контрастного вещества в сердце, крупные кровеносные сосуды и коронарные артерии для исследования сердца и сосудов посредством рентгенографии. Может дополнительно предназначаться для введения других жидкостей (например, солевого раствора). Изделие не предназначено для использования вместе с системой введения контрастного вещества. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер Лок |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 32.5 Шприц для создания и поддержания отрицательного давления (откачивания жидкости) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём |
≥ 20,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Устройство для введения проводника |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 74.1 Описание |
Стерильное изделие, с помощью которого вручную надувают баллон катетера и регулируют давление в нем (например, путем введения и аспирации жидкости или воздуха внутри баллона), а также сдувают баллон во время проведения медицинской процедуры. Как правило, состоит из специального шприца/плунжерного механизма, манометра или встроенного датчика давления для контроля давления внутри баллона, фиксирующего механизма и соединительной трубки. Может также использоваться для надувания баллона для баллонной тампонады или эндомикроскопического зонда. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехходовой краник |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 74.7 Максимально нагнетаемое давление, атм |
≥ 25,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Y-адаптер с гемостатическим клапаном |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 74.8 Прозрачный материал |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ручка для вращения |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем шприца |
≥ 10,00 ≤ 20,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Устройство для введения проводника |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 79.7 Максимально нагнетаемое давление, атм |
≥ 25,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Y-адаптер с гемостатическим клапаном |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 79.1 Описание |
Стерильное изделие, с помощью которого вручную надувают баллон катетера и регулируют давление в нем (например, путем введения и аспирации жидкости или воздуха внутри баллона), а также сдувают баллон во время проведения медицинской процедуры. Как правило, состоит из специального шприца/плунжерного механизма, манометра или встроенного датчика давления для контроля давления внутри баллона, фиксирующего механизма и соединительной трубки. Может также использоваться для надувания баллона для баллонной тампонады или эндомикроскопического зонда. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ручка для вращения |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехходовой краник |
есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем шприца |
≥ 10,00 ≤ 20,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 78.17 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.24 Рентгеноконтрастный маркер |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 78.10 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.19 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.20 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
> 1,25 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.3 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.23 Гидрофильное покрытие |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,00 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 78.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 78.14 Длина баллона, Миллиметр |
> 6,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.25 Максимальный внешний диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 78.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.15 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.16 Длина баллона, Миллиметр |
> 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.18 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.11 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.12 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,25 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 78.9 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Устройство для введения проводника |
есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 87.8 Прозрачный материал |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехходовой краник |
есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 87.1 Описание |
Стерильное изделие, с помощью которого вручную надувают баллон катетера и регулируют давление в нем (например, путем введения и аспирации жидкости или воздуха внутри баллона), а также сдувают баллон во время проведения медицинской процедуры. Как правило, состоит из специального шприца/плунжерного механизма, манометра или встроенного датчика давления для контроля давления внутри баллона, фиксирующего механизма и соединительной трубки. Может также использоваться для надувания баллона для баллонной тампонады или эндомикроскопического зонда. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Y-адаптер с гемостатическим клапаном |
есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 87.10 Максимальное давление, атм |
≥ 26,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ручка для вращения |
есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем шприца |
≥ 10,00 ≤ 20,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 3.9 Форма кончика катетера (тип 2) |
JL 4.0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3.6 Внутренний диаметр катетера |
≥ 0,05 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3.8 Форма кончика катетера (тип 1) |
JL 5.0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3.13 Форма кончика катетера (тип 6) |
JL 3.5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3.11 Форма кончика катетера (тип 4) |
JR 4.0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3.7 Форма кончика катетера |
TRAP 4.0 или RBL 4.0 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3.10 Форма кончика катетера (тип 3) |
AL 2.0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3.12 Форма кончика катетера (тип 5) |
AR 1.0 или AR I MOD |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
100,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 1.6 Форма кончика катетера |
Amplatz Left 2; Amplatz Right 1; Judkins Left 3.5, 4.0, 5.0; Judkins Right 4.0; Tig 4.0 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 102.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 6,00 ≤ 8,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 102.6 Форма кончика катетера |
PIG |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
110,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
≥ 5,00 ≤ 5,20 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 13.6 Форма кончика катетера |
SIMMONS I; SIMMONS II; COBRA1; VERTEBRAL (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 13.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
65,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 43.16 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.10 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,00 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.23 Номинальное рабочее давление баллона, атм |
12,00 |
АТМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр баллона |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.17 Длина баллона, Миллиметр |
> 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.19 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальное давление разрыва баллона |
≥ 18,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.18 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 43.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 43.13 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,25 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.9 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.21 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.6 Диаметр баллона |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.14 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,75 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.20 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.11 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.12 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 43.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 56.16 Длина стента, Миллиметр |
≥ 36,00 ≤ 37,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина системы доставки |
≥ 140,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.3 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,25 < 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.17 Длина стента, Миллиметр |
≥ 38,00 ≤ 41,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.18 Длина стента, Миллиметр |
≥ 42,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.4 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,50 < 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.5 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,75 < 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.6 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.7 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.8 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 4,00 ≤ 4,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.12 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.13 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.14 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предельное давление разрыва баллона с установленным стентом |
≥ 16,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.1 Описание |
Нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладкой мускулатуры. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 56.24 Диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 56.19 Длина стента, Миллиметр |
≥ 42,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.15 Длина стента, Миллиметр |
≥ 32,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 2,00 < 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.10 Длина стента, Миллиметр |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.11 Длина стента, Миллиметр |
≥ 14,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.22 Внешний диаметр катетера системы доставки проксимально, Fr |
≥ 1,90 ≤ 2,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 56.23 Минимальный внутренний диаметр проводникового катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 94.2 Назначение |
для феморального доступа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 94.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 94.3 Длина интродьюсера, см |
≥ 21,00 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 94.4 Диаметр интродьюсера, Fr |
6, 8 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 94.5 Совместимость с проводником, дюйм |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 47.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 47.7 Совместимый направляющий катетер, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 145,00 ≤ 155,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 14.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 14.6 Форма кончика катетера |
VERTEBRAL или BERENSTEIN |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
125,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
4,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Устройство для введения проводника |
есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 31.1 Описание |
Стерильное изделие, с помощью которого вручную надувают баллон катетера и регулируют давление в нем (например, путем введения и аспирации жидкости или воздуха внутри баллона), а также сдувают баллон во время проведения медицинской процедуры. Как правило, состоит из специального шприца/плунжерного механизма, манометра или встроенного датчика давления для контроля давления внутри баллона, фиксирующего механизма и соединительной трубки. Может также использоваться для надувания баллона для баллонной тампонады или эндомикроскопического зонда. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем шприца |
≥ 10,00 ≤ 20,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 31.7 Максимальное давление шприц-манометра, атм |
≥ 30,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Трехходовой краник |
есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 31.8 Однокнопочный механизм блокировки/разблокировки хода поршня |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Y-адаптер с гемостатическим клапаном |
есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 31.9 Форма ручки для вращения штока (плунжера) |
Круглая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ручка для вращения |
есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 31.10 Механизм гемостатического клапана Y-адаптера |
Защелкивающийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 37.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 37.2 Гидрофильное покрытие |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 37.5 Жесткость кончика, г |
≥ 12,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 37.4 Длина, сантиметр |
≥ 195,00 ≤ 200,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 37.3 Диаметр проводника в проксимальной части |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 71.1 Описание |
Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 71.4 люэр адаптер |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 71.6 рентгенконтрастные маркеры |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 71.2 общая длина, сантиметр |
≥ 130,00 ≤ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 71.3 внешний диаметр, мм |
≤ 1,05 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 71.5 полужесткий проксимальный стержень |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 103.8 Формы кончика катетера |
PIG |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 6,00 ≤ 8,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 103.7 Рентгенконтрастный компонент кончика катетера |
сульфат бария или субкарбонат висмута |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
110,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 103.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 103.6 Стальное армирующее плетение из плоской проволоки |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 116.11 Длина баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 20,10 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 2,76 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 116.1 Описание |
Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 116.5 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 3,76 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 116.6 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 4,60 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 116.7 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 5,10 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 116.10 Длина баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 20,10 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 116.8 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 6,10 ≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 116.9 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 7,10 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 116.12 Длина баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 40,10 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 18,10 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 86.7 Металлическая пункционная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 86.3 Длина интродьюсера, см |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 86.9 Длина минипроводника, см |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 86.11 Трехходовой краник в боковом порте |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 86.10 Клапан |
гемостатический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 86.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 86.4 Диаметр интродьюсера, Fr |
6, 8 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 86.2 Назначение |
для феморального доступа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 86.12 Сосудистый дилятатор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 86.8 Диаметр пункционной иглы, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 86.5 Металлический проводник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 86.6 Диаметр мини проводника, дюйм |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Устройство для введения проводника |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 69.7 Максимально нагнетаемое давление, атм |
≥ 30,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Y-адаптер с гемостатическим клапаном |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 69.1 Описание |
Стерильное изделие, с помощью которого вручную надувают баллон катетера и регулируют давление в нем (например, путем введения и аспирации жидкости или воздуха внутри баллона), а также сдувают баллон во время проведения медицинской процедуры. Как правило, состоит из специального шприца/плунжерного механизма, манометра или встроенного датчика давления для контроля давления внутри баллона, фиксирующего механизма и соединительной трубки. Может также использоваться для надувания баллона для баллонной тампонады или эндомикроскопического зонда. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ручка для вращения |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехходовой краник |
есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем шприца |
> 20,00 ≤ 30,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип баллона (Система доставки) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 23.1 Описание |
Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 23.22 Рабочая длина катетера |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.23 Диаметр совместимого проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 23.24 Давление разрыва баллона, атм |
≥ 14,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.20 Длина баллона, Миллиметр (тип 11) |
≥ 100,10 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.10 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 7) |
≥ 4,10 ≤ 4,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.11 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 8) |
≥ 4,76 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.12 Длина баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 14,10 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.17 Длина баллона, Миллиметр (тип 8) |
≥ 60,10 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.18 Длина баллона, Миллиметр (тип 9) |
≥ 80,10 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.6 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 2,10 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 8,10 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.19 Длина баллона, Миллиметр (тип 10) |
≥ 100,10 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.9 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 6) |
≥ 3,76 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.13 Длина баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 18,10 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.14 Длина баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 20,10 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 1,50 ≤ 1,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.5 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 1,76 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.21 Длина баллона, Миллиметр (тип 12) |
≥ 150,10 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.25 Номинальное давление раскрытия баллона, атм |
≥ 6,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.26 Рентгенконтрастные маркерные полосы (маркеры, индикаторы) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 23.7 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 2,76 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.8 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 3,10 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.15 Длина баллона, Миллиметр (тип 6) |
≥ 20,10 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 23.16 Длина баллона, Миллиметр (тип 7) |
≥ 40,10 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 104.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 104.7 Форма кончика катетера |
IMA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 70,00 ≤ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 106.16 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина системы доставки |
≥ 140,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 106.1 Описание |
Нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладкой мускулатуры. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 106.17 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 106.22 Диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 106.9 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 4,00 ≤ 4,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 106.6 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,75 < 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Биодеградируемое (Биорезорбируемое) полимерное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 106.7 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Лекарственное покрытие |
Сиролимус, и (или) паклитаксель, и (или) афилимус, и (или) биолимус |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| 106.13 Длина стента, Миллиметр |
≥ 14,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 106.12 Длина стента, Миллиметр |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 106.4 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,25 < 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 106.5 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,50 < 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 2,00 < 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 106.18 Длина стента, Миллиметр |
≥ 32,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 106.19 Длина стента, Миллиметр |
≥ 38,00 ≤ 41,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 106.8 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 106.21 Внутренний диаметр проводникового катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 106.14 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 106.15 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 7.4 Наружный диаметр, Fr (тип 2) |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 7.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 7.5 Наружный диаметр, Fr (тип 3) |
7,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 7.6 Наружный диаметр, Fr (тип 4) |
8,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 70,00 ≤ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 7.10 Форма кончика катетера |
JUDKINS LEFT 4.0; JUDKINS RIGHT 4.0; AMPLATZ LEFT 2.0; INTERNAL MAMMARY (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 41.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 41.3 Конструкция сердечника |
Фиксированный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 41.6 Форма кончика проводника |
прямой, J-образный (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 41.2 PFTE покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 41.4 Диаметр проводника |
≤ 1,00 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 41.5 Длины проводника, см |
180, 260 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 91.19 Давление разрыва баллона, атм |
≥ 16,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 91.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 91.9 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 91.17 Рентгенконтрастные маркерные полосы (маркеры, индикаторы) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 91.18 Номинальное давление раскрытия баллона, атм |
≤ 10,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 91.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,25 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 91.13 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 0,70 ≤ 1,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 91.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 91.8 Длина баллона, Миллиметр |
> 6,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 91.14 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 91.3 Диаметр баллона, Миллиметр |
≥ 0,70 ≤ 1,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 91.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,50 ≤ 1,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 91.10 Длина баллона, Миллиметр |
> 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 91.11 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 91.12 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 58.20 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 58.13 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.14 Длина баллона, Миллиметр |
> 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.18 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.3 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,00 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.17 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 58.19 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.22 Номинальное давление раскрытия баллона, атм |
12,00 |
АТМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 58.23 Рентгенконтрастные маркерные полосы (маркеры, индикаторы) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 58.16 Длина баллона, Миллиметр |
> 16,00 ≤ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.15 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.9 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.12 Длина баллона, Миллиметр |
> 6,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 58.10 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 29.8 Внутренний диаметр, дюйм |
≥ 0,06 ≤ 0,06 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 29.7 Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 145,00 ≤ 155,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 51.6 Форма кончика |
UFE 1 или Cobra1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 51.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
80,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
≥ 5,00 ≤ 5,20 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 76.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 76.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,25 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
> 1,25 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 76.10 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 76.11 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальное давление разрыва баллона |
≥ 18,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 76.12 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 76.3 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 76.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 76.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 76.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 76.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 76.16 Диаметр проксимальной части, мм |
≥ 0,63 ≤ 0,66 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 80.19 Максимальный внешний диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина баллона |
> 6,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 80.11 Длина баллона, Миллиметр |
> 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 80.14 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 80.13 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 80.3 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 80.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 80.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
> 1,25 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 80.12 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 80.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 80.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,25 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 80.10 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 80.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 80.17 Гидрофильное покрытие |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 80.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 80.18 Рентгеноконтрастный маркер |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 89.19 Длина стента, Миллиметр |
≥ 42,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина системы доставки |
≥ 140,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.1 Описание |
Нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладкой мускулатуры. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 89.18 Длина стента, Миллиметр |
≥ 42,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.5 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,75 < 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.6 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.7 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.8 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 4,00 ≤ 4,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.3 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,25 < 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.4 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 2,50 < 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Лекарственное покрытие |
Зотаролимус или эверолимус |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| 89.15 Длина стента, Миллиметр |
≥ 32,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 2,00 < 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.9 Диаметр стента, Миллиметр |
≥ 4,50 ≤ 4,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.16 Длина стента, Миллиметр |
≥ 36,00 ≤ 37,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.11 Длина стента, Миллиметр |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.12 Длина стента, Миллиметр |
≥ 14,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.13 Длина стента, Миллиметр |
≥ 18,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.14 Длина стента, Миллиметр |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 89.17 Длина стента, Миллиметр |
≥ 38,00 ≤ 41,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 109.6 Стальное армирующее плетение из плоской проволоки |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 109.7 Рентгенконтрастный компонент кончика катетера |
Сульфат бария |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 109.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 6,00 ≤ 8,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 109.8 Форма кончика катетера |
PIG |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
110,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 107.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 50,00 ≤ 69,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 55.6 Внутренний диаметр катетера, дюйм |
≥ 0,05 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 55.7 Форма кончика катетера |
DVS или Vertebral |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
100,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 55.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 93.4 Тип доступа |
Феморальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 93.2 Диаметр интродьюсера, Fr |
6, 8 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 93.3 Длина интродьюсера, Сантиметр |
23,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 93.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 15.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 15.7 Рентгенконтрастный компонент кончика катетера |
Сульфат бария |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
100,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 15.8 Форма кончика катетера |
Judkins Left 3.5; Judkins Left 4.0; Judkins Left 5.0; Judkins Right 4.0; Amplatz Left 2; Amplatz Right 1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 15.6 Стальное армирующее плетение из плоской проволоки |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 48.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 48.2 Диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 48.6 Длина рентгеноконтрастного дистального сегмента, см |
≥ 3,00 ≤ 4,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 48.7 Форма кончика проводника |
Прямая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 48.3 Длина проводника, см |
≥ 180,00 ≤ 195,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 48.4 Сердечник от проксимального до дистального кончика |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 48.5 Гидрофильное покрытие дистальной части проводника |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5.12 Форма кончика катетера (тип 4) |
XB 4 или SBS 4 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5.2 Конфигурация кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 70,00 ≤ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 5.7 Гидрофильное покрытие |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5.8 Мандрен для придания формы наконечника |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5.9 Форма кончика катетера (тип 1) |
AL 2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5.10 Форма кончика катетера (тип 2) |
JL 4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5.11 Форма кончика катетера (тип 3) |
JR 4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5.13 Форма кончика катетера (тип 5) |
XB 3.5 или SBS 3.5 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 62.3 Внутренний диаметр интродьюсера, F |
7,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 62.4 Совместимый проводник, дюйм |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 62.5 Рентегоноконтрастная метка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 62.6 Внешний диаметр дилятатора, F |
7,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 62.7 Гемостатический клапан с боковым отведением с краником |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 62.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 62.2 Длина интродьюсера, см |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 98.9 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.14 Длина баллона, Миллиметр |
> 16,00 ≤ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.15 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.16 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.21 Длина баллона, Миллиметр |
> 45,00 ≤ 50,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 98.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,00 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.23 Совместимость с проводником, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 98.24 Номинальное давление баллона, атм |
≤ 12,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.17 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.12 Длина баллона, Миллиметр |
> 12,00 ≤ 14,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 98.19 Длина баллона, Миллиметр |
> 35,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.10 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,25 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.13 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.18 Длина баллона, Миллиметр |
> 30,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.20 Длина баллона, Миллиметр |
> 40,00 ≤ 45,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 98.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 27.10 Расширитель |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 26.10 Длина расширителя, см |
≥ 16,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 27.4 Диаметр интродьюсера, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 27.5 Гидрофильное покрытие интродьюсера |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 27.6 Диаметр минипроводника |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 27.8 Пункционная металлическая игла, G |
≥ 18,00 ≤ 19,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 27.11 Длина расширителя, см |
≥ 15,50 ≤ 16,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 27.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 26.7 Диаметр проводника, дюйм |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 26.6 Длина проводника, см |
≥ 40,00 ≤ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 26.5 Длина интродьюсера, см |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 27.9 Скальпель |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 27.3 Длина интродьюсера, см |
≥ 9,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 26.4 Гидрофильное покрытие интродьюсера |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 27.2 Тип интродьюсера |
Трансфеморальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 26.8 Диаметр ангиографической иглы, G |
≥ 18,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 26.9 Длина ангиографической иглы, мм |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 27.7 Длина проволочного направителя |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 73.16 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.17 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.18 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 73.19 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.20 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.10 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 73.11 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.12 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.13 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,25 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.9 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.14 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,75 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.23 Совместимость с проводником, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 73.3 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,25 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,00 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 0,70 ≤ 1,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 73.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 8.9 Форма кончика катетера (тип 1) |
Judkins Left 4.0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 8.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 8.4 Наружный диаметр, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 8.14 Форма кончика катетера (тип 6) |
IM LBT или IM |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 70,00 ≤ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8.5 Наружный диаметр, Fr (тип 3) |
7,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 8.13 Форма кончика катетера (тип 5) |
EBU 4.0 или SPB 4.0 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8.10 Форма кончика катетера (тип 2) |
Amplatz Left 2.0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 8.11 Форма кончика катетера (тип 3) |
Judkins Right 4.0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 8.12 Форма кончика катетера (тип 4) |
EBU 3.5 или SPB 3.5 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8.6 Наружный диаметр, Fr (тип 4) |
8,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 61.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 61.6 Форма кончика катетера |
Cobra1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
65,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 21.7 Форма кончика проводника |
Прямой, изогнутый (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 21.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 21.2 Диаметр проводника, дюйм |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 21.6 Материал сердечника проводника |
Нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 21.3 Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 21.4 Длина гибкого кончика проводника, мм |
30,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 20.5 Степень жесткости проводника |
Superstiff |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 21.5 Длина проводника |
180,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 21.8 Тип проводника |
Жесткий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 67.3 Форма кончика интродьюсера |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 67.4 Длина интродьюсера, мм |
≥ 900,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 67.5 Стальная оплетка интродьюсера |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 67.6 Диаметр проводника, дюйм |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 67.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 67.2 Внутренний диаметр интродьюсера, Fr |
8,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 72.5 Длина проводника, см |
180, 260 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 72.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 72.2 Диаметр проводника, дюйм |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 72.6 Материал сердечника проводника |
Нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 72.3 Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 72.4 Длина гибкого кончика проводника, мм |
30,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 72.7 Форма кончика проводника |
Прямой, J-образный (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 96.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 96.4 Длина рентгеноконтрастного кончика, см |
≥ 3,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 96.6 Жесткость кончика, г |
≥ 1,50 ≤ 1,70 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 96.2 Диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 96.3 Гидрофильное покрытие оплетки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 96.7 Диаметр кончика проводника, мм |
≥ 0,01 ≤ 0,01 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 96.8 Длина проводника, см |
≥ 180,00 ≤ 190,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 83.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 10,00 ≤ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 111.6 Внутренний диаметр катетера, дюйм |
0,05 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 111.7 Совместимость с проводником диаметром, дюйм |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
65,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 111.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 111.8 Форма кончика катетера |
SIMMONS I; SIMMONS II; COBRA1 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 113.6 Форма кончика катетера |
VERTEBRAL или BERENSTEIN |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 113.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
125,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 90.4 Жесткость кончика, г |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 90.5 Длина рентгеноконтрастного кончика, см |
≥ 3,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 90.6 Диаметр кончика проводника, мм |
≥ 0,01 ≤ 0,01 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 90.2 Диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 90.3 Гидрофильное покрытие оплетки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 90.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 90.7 Длина проводника, см |
≥ 180,00 ≤ 190,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 22.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 22.2 Мандрен для придания формы наконечника |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 70,00 ≤ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 12.8 Форма кончика катетера |
COBRA1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 12.6 Внутренний диаметр катетера |
0,05 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
65,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 12.7 Совместимость с проводником диаметром |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 12.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 24.8 Длина минипроводника, см |
≤ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 24.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 24.5 Сосудистый дилататор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 24.11 Клапан |
гемостатический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 24.10 Размер иглы, G |
21,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 24.7 Диаметр мини проводника |
≥ 0,02 ≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 24.2 Назначение |
для трансрадиального доступа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 24.3 Диаметр интродьюсера, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 24.9 Металлическая пункционная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 24.6 Металлический прямой мини проводник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 24.4 Длина интродьюсера, см |
≥ 9,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 16.9 Форма кончика катетера |
AR 1.0 или AR I MOD |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 16.8 Форма кончика катетера |
Judkins Left 3.5; Judkins Left 4.0;Judkins Left 5.0; Judkins Right 4.0; Amplatz Left 2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 16.6 Внутренний диаметр катетера |
0,05 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 16.7 Атравматичный кончик |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
100,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 16.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 40.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 40.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 40.12 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 40.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 40.17 Максимальный внутренний диаметр проводникового катетера, Fr |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 40.11 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 40.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 40.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 40.9 Длина баллона, Миллиметр |
> 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 40.10 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 40.3 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 40.15 Максимальный внешний диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 40.16 Рентгеноконтрастный маркер, шт |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 40.18 Давление баллона, номинальное давление при раздувании, кПа |
≥ 900,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 2.5 Жесткость кончика |
≥ 12,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 2.2 Гидрофильное покрытие |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2.4 Длина |
≥ 295,00 ≤ 300,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 2.6 Форма кончика |
прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2.3 Диаметр проводника в проксимальной части |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 44.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 44.3 Длина проводника, см |
≥ 310,00 ≤ 330,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 44.2 Диаметр проводника, дюйм |
≥ 0,01 ≤ 0,01 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 44.4 Гидрофильное покрытие на протяжении, см |
≥ 160,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 44.5 Длина рентгеноконтрастного кончика, см |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 44.6 Форма кончика проводника |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 34.1 Описание |
Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 34.2 Материал внутреннего слоя |
PTFE |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 34.4 Форма кончика катетера |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 34.6 Длина катетера, Сантиметр |
≥ 130,00 < 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 34.3 Наружный материал катетера |
Гидрофильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 34.5 Наружний диаметр катетера, Fr |
≥ 2,50 ≤ 3,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 34.7 Внутренний диаметр катетеров, дюйм |
0,03 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 34.8 Совместимость с проводником, дюйм |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 11.4 Проводник повышенной жесткости |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 11.5 Материал покрытия проводника |
Политетрафторэтилен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 11.6 Материал сердечника проводника |
Нержавеющая сталь |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 11.7 Форма кончика проводника |
прямой, J-образный (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 11.8 Мягкий, атравматичный наконечник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 11.9 Радиус J-образного кончика проводника, мм |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 11.10 Длина J-образного кончика |
≥ 7,00 ≤ 9,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 11.11 Длина прямого кончика |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 11.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 11.3 Длина проводника, см |
180, 260 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 11.2 Диаметр проводника |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 18.6 Форма кончика катетера (тип 3) |
JB II или Bentson 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 18.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
100,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 18.6 Форма кончика катетера (тип 2) |
SIM II |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 18.6 Форма кончика катетера (тип 1) |
SIM I |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 81.6 Тип доступа |
Радиальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 81.3 Длина интродьюсера, Сантиметр |
23,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 81.4 Диаметр мини-проводника, Дюйм |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 81.5 Длина проводника для интродьюсера, Сантиметр |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 81.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 81.2 Диаметр интродьюсера, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 65.6 Диаметр баллона (тип 2), Миллиметр |
≥ 3,76 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 65.7 Диаметр баллона (тип 3), Миллиметр |
≥ 4,60 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 100,10 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 65.9 Длина баллона (тип 1), Миллиметр |
≥ 18,10 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 2,76 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 65.12 Длина баллона (тип 4), Миллиметр |
≥ 60,10 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 65.8 Диаметр баллона (тип 4), Миллиметр |
≥ 5,10 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 65.11 Длина баллона (тип3), Миллиметр |
≥ 40,10 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 65.14 Эффективная длина катетера, см |
≥ 120,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 65.10 Длина баллона (тип 2), Миллиметр |
≥ 20,10 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 65.13 Длина баллона (тип 5), Миллиметр |
≥ 80,10 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 65.15 Рентгенконтрастные маркерные полосы (маркеры, индикаторы) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 65.16 Диаметр совместимого проводника, дюйм |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 65.1 Описание |
Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 65.5 Диаметр баллона (тип 1), Миллиметр |
≥ 1,76 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 36.8 Длина одной иглы, см |
≥ 7,00 ≤ 9,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 36.7 Размер игл, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 36.13 Дренажные отверстия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 36.9 Длина второй иглы, см |
≥ 12,00 ≤ 15,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 36.10 Проводник с J-кончиком |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 36.2 конфигурация |
Дистальный конец типа "свиной хвост" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 36.1 Описание |
Стерильная гибкая трубка, предназначенная для чрескожного введения в два или более участка абдоминально-торакальной области (например, при нефростомии, в билиарной области, при абсцессах, для плевральной и перитонеальной полости, медиастинальной области) [т.е., многоцелевой катетер] для периодического или длительного дренирования. Доступны изделия различных конструкций, форм и размеров; часто изделия предназначены для подключения к аспирационной (дренажной) системе для плевральной/перитонеальной полости. Могут прилагаться одноразовые изделия, предназначенные для введения катетера. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 36.12 Диаметр расширителя, Fr |
≥ 8,00 ≤ 8,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 36.11 длина проводника, см |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 36.3 Диаметр катетера, Fr |
≥ 8,30 ≤ 8,60 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 36.4 Длина катетера |
≥ 35,00 ≤ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 36.5 Диаметр проводника |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 36.6 Количество пункционных игл, Штука |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Исследуемые сосуды |
Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 75.1 Описание |
Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00 ≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 75.6 Форма кончика катетера |
VERTEBRAL |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
100,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
4,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 33.5 Дистальная рентгеноконтрастная оболочка содержит вольфрам |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 33.6 Длина проводника |
≥ 300,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 33.7 Формы кончика проводника |
изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 33.3 Материал проводника |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 33.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 33.2 Назначение |
диагностика периферических артерий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 33.4 Диаметр проводника |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усиление оплёткой из нержавеющей стали |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 9.1 Описание |
Гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностического/интервенционного катетера, отведения (например, отведения электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера), иглы или проводника через свой просвет(просветы) внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено исключительно для инфузий, не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам и не включает в себя транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения или электроды для визуализации стержня. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 9.9 Наружный диаметр, Fr (тип 3) |
7,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 9.8 Наружный диаметр, Fr (тип 2) |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
8,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 70,00 ≤ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 101.6 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 5,10 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 101.12 Длина баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 150,10 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 101.9 Длина баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 20,10 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 101.10 Длина баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 100,10 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 101.1 Описание |
Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 101.15 Диаметр совместимого проводника, дюйм |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 101.14 Рентгенконтрастные маркерные полосы (маркеры, индикаторы) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 101.5 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 4,60 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 100,10 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 101.8 Длина баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 60,10 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 3,76 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 101.13 Рабочая длина катетера, сантиметр |
≥ 135,00 ≤ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 101.11 Длина баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 40,10 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 101.7 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 6,10 ≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 68.3 Диаметр интродьюсера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 68.4 Длина интродьюсера, см |
≥ 10,00 ≤ 12,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 68.5 Диаметр проводника, дюйм |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 68.6 Длина проводника, см |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 68.7 Материал проводника |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 68.8 Диаметр иглы, G |
≥ 21,00 ≤ 22,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 68.9 Длина иглы, см |
≥ 6,00 ≤ 9,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 68.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 68.2 Назначение интродьюсера |
для микропункции |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 35.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 35.3 Внутренний диаметр интродьюсера, F |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 35.2 Длина интродьюсера |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 35.6 Внешний диаметр дилятатора, F |
≥ 6,00 ≤ 6,20 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 35.4 Совместимый проводник |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 35.5 Рентегоноконтрастная метка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 35.7 Гемостатический клапан с боковым отведением с краником |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 49.6 Длина рентгеноконтрастного дистального сегмента, см |
≥ 2,00 ≤ 3,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 49.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 49.2 Диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 49.3 Длина проводника, см |
≥ 180,00 ≤ 190,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 49.7 Форма кончика проводника |
Прямая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 49.8 Жесткость кончика, г |
≥ 0,50 ≤ 0,70 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 49.4 Сердечник от проксимального до дистального кончика |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 49.5 Гидрофильное покрытие дистальной части проводника |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип баллона (Система доставки) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 17.6 Рентгенконтрастные маркерные полосы (маркеры) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина баллона |
≥ 200,10 ≤ 250,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 17.7 Рабочая длина катетера |
≥ 130,00 < 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 4,60 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 17.1 Описание |
Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 17.8 Совместимость с проводником диаметром |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 17.5 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 5,10 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 97.2 Диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 97.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 97.3 Длина проводника, см |
180,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 97.4 Рентгеноконтрастная длина, см |
≥ 3,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 97.5 Форма кончика проводника |
Прямая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 64.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 64.3 Длина проводника, см |
≥ 250,00 ≤ 260,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 64.2 Диаметр проводника, дюйм |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 64.5 Степень жесткости проводника |
Superstiff |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 64.4 Форма кончика проводника |
прямой, J-образный (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 114.10 Длина баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 20,10 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 114.11 Длина баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 40,10 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 114.12 Длина баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 60,10 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 18,10 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 114.13 Длина баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 80,10 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 1,76 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 114.14 Длина баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 100,10 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 114.9 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 5,10 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 114.6 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 2,76 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 114.7 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 3,76 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 114.8 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 4,60 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 114.15 Рабочая длина катетера, Сантиметр |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 114.16 Совместимость с проводниками, дюйм |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 114.1 Описание |
Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип баллона (Система доставки) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 114.5 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 2,26 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 53.3 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,00 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.11 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,25 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.22 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.15 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.16 Длина баллона, Миллиметр |
> 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.17 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.21 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.20 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.19 Длина баллона, Миллиметр |
> 16,00 ≤ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.19.1 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.26 Номинальное давление раскрытия баллона, атм |
> 12,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.9 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.27 Рентгенконтрастные маркерные полосы (маркеры, индикаторы) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальное давление разрыва баллона |
≥ 18,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.14 Длина баллона, Миллиметр |
> 6,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.10 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 53.12 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 4,75 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 53.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 115.7 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 5,10 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 115.1 Описание |
Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 115.10 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 8,10 ≤ 9,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.11 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 9,10 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.12 Длина баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 20,10 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.13 Длина баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 20,10 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.14 Длина баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 40,10 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.15 Длина баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 60,10 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 18,10 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.16 Длина баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 80,10 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 2,76 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.8 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 6,10 ≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.9 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 7,10 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.19 Совместимость с проводниками, дюйм |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 115.17 Длина баллона, Миллиметр (тип 6) |
≥ 100,10 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.18 Рабочая длина катетера, Сантиметр |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.5 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 3,76 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 115.6 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 4,60 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 70.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 70.7 Формы кончика проводника |
изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 70.5 Дистальная рентгеноконтрастная оболочка содержит вольфрам |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 70.2 Назначение |
диагностика периферических артерий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 70.6 Длина проводника, см |
≥ 250,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 70.4 Диаметр проводника, дюйм |
≥ 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 70.3 Материал проводника |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 26.9 Длина ангиографической иглы, мм |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 26.6 Длина проводника, см |
≥ 40,00 ≤ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 26.10 Длина расширителя, см |
≥ 16,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 26.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 26.4 Гидрофильное покрытие интродьюсера |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 26.7 Диаметр проводника, дюйм |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 26.8 Диаметр ангиографической иглы, G |
≥ 18,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 26.5 Длина интродьюсера, см |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 26.2 Комплектация |
Оболочка интродьюсера, расширитель, проводник, игла |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 26.3 Внутренний диаметр оболочки интродьюсера, Fr |
6, 8 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип баллона (Система доставки) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 60.6 совместимость с проводником, дюйм |
≥ 0,01 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 150,10 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 60.7 Лекарственное покрытие |
паклитаксел или сиролимус |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 6,10 ≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 60.1 Описание |
Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 60.5 Эффективная длина катетера, сантиметр |
≥ 140,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 60.8 рентгеноконтрастные маркеры |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 25.6 Длина интродьюсера, см |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 25.5 Тип интродьюсера |
прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 25.3 Внутренний диаметр оболочки интродьюсера, Fr |
5, 6 (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 25.7 Диаметр проводника, дюйм |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 25.11 Длина расширителя, см |
≥ 15,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 25.8 Длина проводника, см |
≥ 40,00 ≤ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 25.9 Диаметр ангиографической иглы, G |
21,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 25.10 Длина ангиографической иглы, мм |
40,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 25.12 Внутренний диаметр расширителя, мм |
≥ 0,40 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 25.2 Комплектация |
Оболочка интродьюсера, расширитель, проводник, игла |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 25.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 25.4 Гидрофильное покрытие |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 28.6 Длина проводника, см |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 28.7 Материал проводника |
Нитиноловый сплав |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 28.5 Диаметр проводника, дюйм |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 28.8 Диаметр иглы, G |
≥ 21,00 ≤ 22,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 28.2 Назначение интродьюсера |
для микропункции |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 28.3 Диаметр интродьюсера, Fr |
4,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 28.1 Описание |
Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 28.9 Длина иглы, см |
≥ 6,00 ≤ 8,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 28.4 Длина интродьюсера, см |
≥ 10,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 54.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 54.6 Жесткость кончика, г |
≥ 0,50 ≤ 0,70 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 54.2 Диаметр проводника, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 54.4 Длина рентгеноконтрастного дистального сегмента, см |
≥ 3,00 ≤ 4,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 54.5 Форма кончика проводника |
Прямая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 54.3 Длина проводника, см |
≥ 180,00 ≤ 190,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 20.1 Описание |
Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 20.2 Диаметр проводника |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 20.4 Форма кончика проводника |
прямой, J-образный (по заявке Заказчика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 20.5 Степень жесткости проводника |
Superstiff |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 20.3 Длина проводника |
180,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 77.5 Рентгенконтрастные маркерные полосы (маркеры, индикаторы) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 77.6 Рабочая длина катетера, Сантиметр |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.7 Номинальное давление раскрытия баллона, атм |
≥ 6,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.13 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 3,76 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.14 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 4,60 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.15 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 6) |
≥ 5,10 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.16 Длина баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 20,10 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.19 Длина баллона, Миллиметр (тип 4) |
≥ 80,10 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 150,10 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.17 Длина баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 40,10 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
≥ 5,10 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.18 Длина баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 60,10 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.11 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 2) |
≥ 2,10 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.12 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 3) |
≥ 2,60 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.21 Длина баллона, Миллиметр (тип 6) |
≥ 120,10 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.9 Диаметр совместимого проводника, дюйм |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 77.10 Диаметр баллона, Миллиметр (тип 1) |
≥ 1,76 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 77.8 Давление разрыва баллона, атм |
14,00 |
АТМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 77.20 Длина баллона, Миллиметр (тип 5) |
≥ 100,10 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 77.1 Описание |
Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 52.4 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 1,75 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.16 Длина баллона, Миллиметр |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.8 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,75 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.9 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,00 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.10 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,25 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.21 Совместимость с проводником, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 52.6 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,25 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.7 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,50 ≤ 2,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.11 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,50 ≤ 3,75 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр баллона |
> 1,25 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.17 Длина баллона, Миллиметр |
> 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≥ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.15 Длина баллона, Миллиметр |
> 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 52.18 Длина баллона, Миллиметр |
> 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.19 Длина баллона, Миллиметр |
> 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.5 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 2,00 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.1 Описание |
Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 52.14 Длина баллона, Миллиметр |
> 8,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 52.12 Диаметр баллона, Миллиметр |
> 3,75 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|