| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 7.3 Форма частиц |
сферическая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 7.4 Форма выпуска |
Флакон или шприц |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 7.5 Объем упаковки, Миллилитр |
≥ 10,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 7.6 Возможность насыщения лекарственным препаратом |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 7.1 Описание |
Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр частиц, мкм |
> 300,00
≤ 700,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
2. |
Частицы для эмболизации сосудов, нерассасывающиеся |
|
|
32.50.22.190
– Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
13 200,00 ₽
|
13 200,00 ₽ |
2,17% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 1.6 Длина, см |
≥ 185,00
≤ 195,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 1.7 Кончик спиральной пружины и проводника |
рентгеноконтрастны |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 1.1 Описание |
Комплект стерильных изделий, предназначенных для обеспечения защиты от цереброваскулярной эмболии во время ангиопластики сонной артерии и процедур стентирования. Доступны различные конфигурации; система, как правило, включает интродьюсер/катетер(ы), внутрисосудистый(е) баллон(ы), проводник и экстракорпоральные клапаны/фильтры. Комплект вводится в артерию чрескожно и используется для создания блокады кровотока за счет накачивания баллона, как правило, при бифуркации сонной артерии для предотвращения дистальной эмболизации частицами/тромбами и удаления этих частиц/тромбов путем фильтрации крови или аспирации. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 1.5 Совместимость с проводником, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 1.4 Максимальный размер сосудов, мм |
≥ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 1.3 Минимальный размер сосудов, мм |
≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 1.2 Конфигурация |
Фильтрующий купол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 10.1 Описание |
Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 10.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 10.3 Диаметр фильтра, мм |
≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 10.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см |
≥ 300,00
≤ 320,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 8.3 Диаметр фильтра, мм |
≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см |
≥ 300,00
≤ 320,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8.1 Описание |
Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 8.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
6. |
Частицы для эмболизации сосудов, нерассасывающиеся |
|
|
32.50.22.190
– Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
22 665,00 ₽
|
22 665,00 ₽ |
3,73% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 5.1 Описание |
Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5.3 Диаметр фильтра, мм |
≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 5.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см |
≥ 300,00
≤ 320,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Диаметр частиц, мкм |
> 300,00
≤ 700,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3.1 Описание |
Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3.3 цветовая кодировка микросфер |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3.4 Форма выпуска |
Флакон или предзаполненный шприц |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3.5 Объем микросфер в предзаполненном шприце, мл |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3.6 Вместимость шприца, мл |
≥ 15,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Общая длина стента |
≥ 35,10
≤ 45,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 4.12 Общая длина стента, Миллиметр |
≥ 20,00
≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип раскрытия |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4.13 Общая длина стента, Миллиметр |
≥ 25,10
≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 6,10
≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 4.10 Номинальный диаметр стента, Миллиметр |
≥ 8,10
≤ 9,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 4.9 Номинальный диаметр стента, Миллиметр |
≥ 7,10
≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция |
Прямая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4.11 Номинальный диаметр стента, Миллиметр |
≥ 9,10
≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 4.1 Описание |
Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4.6 Совместимость с проводниками, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4.7 Рабочая длина доставляющего катетера, см |
≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 4.8 Номинальный диаметр стента, Миллиметр |
≥ 5,00
≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 2.1 Описание |
Набор стерильных изделий, разработанных для чрескожного извлечения или изменения положения имплантированного в нижнюю полую вену кава-фильтра. Как правило, в набор входят различные специальные катетеры с функциями расширения, проталкивания и извлечения (например, захватывающие устройства, петля/лассо) и такие изделия, как иглы и проволочные направители. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2.2 Коаксиальный катетер, диаметр, Fr |
≥ 6,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 2.3 Длина катетера, см |
≥ 80,00
≤ 102,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 2.4 Диаметр платиновой армированной петли, мм |
≥ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 2.5 Проводник, длина, см |
≥ 120,00
≤ 145,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Общая длина стента |
≥ 35,10
≤ 45,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6.9 Общая длина стента, Миллиметр |
≥ 25,10
≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип раскрытия |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 6.1 Описание |
Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 7,10
≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6.6 Совместимость с проводниками, дюйм |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
Коническая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 6.7 Рабочая длина доставляющего катетера, см |
≤ 140,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6.8 Номинальный диаметр стента, Миллиметр |
≥ 9,10
≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
