Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения ДАРУНАВИР, ЛАМИВУДИН, РИТОНАВИР, ТЕНОФОВИР

выписка из единого реестра лицензий, в том числе лицензий, предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности, содержащую информацию согласно Приказа Министерства здравоохранения РФ №1234н от 19.11.2020 года «Об утверждении Порядка ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности». Выписка из единого реестра лицензий на следующие виды деятельности: на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля) (Федеральный Закон 4 мая 2011 года N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Федеральный Закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», и/или копия лицензии на производство лекарственных препаратов, являющихся предметом закупки, выданная в соответствии с постановлением Правительства РФ №686 от 06.07.2012 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» ИЛИ на производство лекарственных средств (в соответствии с Федеральным законом № 61-ФЗ от 12.04.2010 "Об обращении лекарственных средств") в случае участия производителей и предоставлением товара собственного производства наличие действующей лицензии на производство лекарственных средств с приложением, выданной после вступления в силу Постановления Правительства РФ от 06.07.2012 N 686 (ред. от 15.04.2013) "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», либо документ, содержащий сведения о регистрационном номере указанной лицензии из реестра лицензий. ИЛИ на производство лекарственных средств (в соответствии с Федеральным законом № 61-ФЗ от 12.04.2010 "Об обращении лекарственных средств") в случае участия производителей и предоставлением товара собственного производства наличие действующей лицензии на производство лекарственных средств с приложением, выданной до даты вступления в силу Постановления Правительства РФ от 06.07.2012 N 686 (ред. от 15.04.2013), либо документ, содержащий сведения о регистрационном номере указанной лицензии из реестра лицензий.