| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Должен состоять из прозрачных (или белых) и синих нитей. Последние расположены полосами продольно или эквивалент |
наличие |
|
|
| Макропористая структура |
Наличие |
|
|
| На концах эндопротеза присутсвуют регулировочные нити, закреплённые термоусаживаемыми полимерными трубками в виде жёстких петель (петлеобразные проводники) |
Наличие |
|
|
| Размер замкнутых петель округлой формы |
≥ 2,00 |
|
|
| Назначение |
Применяется для однократного хирургического лечения апикального пролапса, фиксация импланта через сакро-спинальные связки |
|
|
| Форма эндопротеза |
эндопротез-лента с атравматичными краями в виде замкнутых петель по всей длине из полипропиленовых мононитей |
|
|
| Длина изделия |
≥ 20,00 ≤ 50,00 |
|
|
| Край эндопротеза выполнен в виде округлых замкнутых петель или эквивалент |
Наличие |
|
|
| Нерассасывающийся стерильный, плоский или трехмерный плетеный/тканый материал, изготавливаемый из синтетического полимера и предназначенный для коррекции множества дефектов ткани на различных участках тела (например, в области груди, сердца, брюшной полости), включая применение вне брюшной полости (например, в кардиологии, пластической хирургии, пластике молочной железы. Изделие может также использоваться в качестве каркаса для регенерации ткани. Могут прилагаться одноразовые изделия для имплантации |
Соответствие |
|
|
| Материал мононити |
Полипропилен |
|
|
| Диаметр нитей |
≥ 0,10 ≤ 0,16 |
|
|
| Поверхностная плотность, г/м2 |
больше или равно 70 и меньше или равно 100 |
|
|
| Ширина изделия |
≥ 1,50 ≤ 1,80 |
|
|
| Материал замкнутых петель округлой формы |
Полипропилен |
|
|
| Стерилизация |
наличие |
|
|
| Толщина |
≥ 0,50 ≤ 0,80 |
|
|
| Объемная пористость |
≥ 60,00 ≤ 90,00 |
|
|
| Длина жёстких петель ( петлеобразных проводников) |
≥ 30,00 ≤ 50,00 |
|
|
| Упаковка |
индивидуальная (барьерная система для стерилизации, состоящая из двойной упаковки) |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Форма эндопротеза |
эндопротез-лента с атравматичными краями в виде замкнутых петель по всей длине из поливинилиденфторидных (ПВДФ) мононитей или эквивалент |
|
|
| Тканая/вязаная или пористая полоска материала из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полипропилена), предназначенная для постоянной имплантации (через трансобтураторный, трансвагинальный, ретропубикальный или супрапубикальный доступ) для поддержки уретры для лечения женского стрессового недержания мочи, возникающего вследствие гипермобильности уретры и/или недостаточности внутреннего сфинктера (ISD). Как правило, включает в себя внутренний установочный шовный материал, который может содержать рассасывающиеся полимерные материалы. Также может называться лентой или субфасциальным гамаком. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации |
Соответствие |
|
|
| Должен состоять из прозрачных (или белых) и синих нитей. Последние расположены полосами продольно или эквивалент |
наличие |
|
|
| Толщина |
≥ 0,50 ≤ 0,70 |
|
|
| Назначение |
Применяется для однократного хирургического лечения стрессового недержания мочи у женщин. Особенностью эндопротеза является возможность регулировки степени натяжения и ослабления после установки имплантата |
|
|
| Диаметр нитей |
≥ 0,10 ≤ 0,18 |
|
|
| Материал мононити |
Полипропиленовая и поливинилиденфторидная (ПВДФ) или эквивалент |
|
|
| Объемная пористость |
≥ 70,00 ≤ 85,00 |
|
|
| Ширина эндопротеза |
≥ 1,00 ≤ 1,10 |
|
|
| Макропористая структура |
Наличие |
|
|
| Регулируемые нити в центре эндопротеза контрастного цвета к виду крови |
больше или равно 2 |
|
|
| Поверхностная плотность, г/м2 |
больше или равно 60 и меньше или равно 100 |
|
|
| Петлеобразные проводники из хирургических нитей |
Наличие |
|
|
| Край эндопротеза выполнен в виде округлых замкнутых петель или эквивалент |
Наличие |
|
|
| Размер замкнутых петель округлой формы |
≥ 2,00 |
|
|
| Стерилизация |
наличие - эндопротез сетчатый и приналдежность поставляется в стерильном виде |
|
|
| Материал замкнутых петель округлой формы |
Поливинилиденфторид (ПВДФ) или эквивалент |
|
|
| Изделие поставляется с принадлежностью |
Принадлежность должна представлять собой жёсткие проводники (левый и правый) изогнутой формы с отверстием на конце, изготовленные из стали с металлической ручкой. Размеры принадлежности должны соответсвовать следующим значениям: длина рабочей части не менее 125 мм, радиус закругления не менее 30 мм. Принадлежность должна поставляться только парой ( левый и правый) |
|
|
| Упаковка |
индивидуальная картонная коробка (внутри эндопротез сетчатый в барьернй системе для стерилизаци, принадлежность в барьерной системе для стерилизации, инструкция на изделие ) |
|
|
| Длина петлеобразных проводников |
≥ 20,00 ≤ 50,00 |
|
|
| Длина эндопротеза |
≥ 20,00 ≤ 45,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тканая/вязаная или пористая полоска материала из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полипропилена), предназначенная для постоянной имплантации (через трансобтураторный, трансвагинальный, ретропубикальный или супрапубикальный доступ) для поддержки уретры для лечения женского стрессового недержания мочи, возникающего вследствие гипермобильности уретры и/или недостаточности внутреннего сфинктера (ISD). Как правило, включает в себя внутренний установочный шовный материал, который может содержать рассасывающиеся полимерные материалы. Также может называться лентой или субфасциальным гамаком. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации |
Соответствие |
|
|
| Материал мононити |
Полипропиленовая и поливинилиденфторидная (ПВДФ) или эквивалент |
|
|
| Назначение |
Применяется для однократного хирургического лечения стрессового недержания мочи у женщин. Особенностью эндопротеза является возможность регулировки степени натяжения и ослабления после установки имплантата |
|
|
| Должен состоять из прозрачных (или белых) и синих нитей. Последние расположены полосами продольно или эквивалент |
наличие |
|
|
| Диаметр нитей |
≥ 0,10 ≤ 0,18 |
|
|
| Ширина эндопротеза |
≥ 1,00 ≤ 1,10 |
|
|
| Форма эндопротеза |
эндопротез-лента с атравматичными краями в виде замкнутых петель по всей длине из поливинилиденфторидных (ПВДФ) мононитей или эквивалент |
|
|
| Стерилизация |
наличие |
|
|
| Объемная пористость |
≥ 70,00 ≤ 85,00 |
|
|
| Поверхностная плотность, г/м2 |
больше или равно 60 и меньше или равно 100 |
|
|
| Длина эндопротеза |
≥ 20,00 ≤ 45,00 |
|
|
| Край эндопротеза выполнен в виде округлых замкнутых петель или эквивалент |
Наличие |
|
|
| Толщина |
≥ 0,50 ≤ 0,70 |
|
|
| Регулируемые нити в центре эндопротеза контрастного цвета к виду крови |
больше или равно 2 |
|
|
| Петлеобразные проводники из хирургических нитей |
Наличие |
|
|
| Размер замкнутых петель округлой формы |
≥ 2,00 |
|
|
| Макропористая структура |
Наличие |
|
|
| Длина петлеобразных проводников |
≥ 20,00 ≤ 50,00 |
|
|
| Материал замкнутых петель округлой формы |
Поливинилиденфторид (ПВДФ) или эквивалент |
|
|
| Упаковка |
индивидуальная (барьерная система для стерилизации, состоящая из двойной упаковки) |
|
|
Показать всё
Скрыть
|