| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина протеза |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Структура |
Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр ствола |
≥ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр бранши |
≥ 9,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина стенки бранши |
≥ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина стенки ствола |
≥ 1,10 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Низкая тромбогенность |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Протез бифуркационный |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Визуальный индикатор на скручивание и растяжение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность (с момента изготовления) |
≥ 3,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Низкая тромбогенность |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр бранши |
≥ 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина стенки бранши |
≥ 0,60 ≤ 1,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина стенки ствола |
≥ 1,00 ≤ 1,40 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность (с момента изготовления) |
≥ 3,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Визуальный индикатор на скручивание и растяжение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Структура |
Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Протез бифуркационный |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр ствола |
≥ 21,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина протеза |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Толщина стенки протеза |
≥ 0,40 ≤ 0,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Протез кровеносных сосудов линейный |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| со спиралью (армированный) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина протеза |
≥ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность (с момента изготовления) |
≥ 3,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Структура |
Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Низкая тромбогенность |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина армирования спиралью |
≥ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Визуальный индикатор на скручивание и растяжение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр протеза с двух сторон |
≥ 7,50 ≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Толщина стенки протеза |
≥ 0,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Структура |
Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина протеза |
≥ 50,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр протеза с двух сторон |
≥ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Низкая тромбогенность |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность (с момента изготовления) |
≥ 3,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Протез кровеносных сосудов линейный |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Визуальный индикатор на скручивание и растяжение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильность (с момента изготовления) |
≥ 3,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Протез кровеносных сосудов конусный со спиралью (армированный) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр протеза с одной стороны |
≥ 5,50 ≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина армирования спиралью |
≥ 50,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина стенки протеза |
≥ 0,40 ≤ 0,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина протеза |
≥ 70,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Визуальный индикатор на скручивание и растяжение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Низкая тромбогенность |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Структура |
Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр протеза с другой стороны |
≥ 7,50 ≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| со спиралью (армированный) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина армирования спиралью |
≥ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр протеза с двух сторон |
≥ 5,50 ≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина стенки протеза |
≥ 0,40 ≤ 0,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность (с момента изготовления) |
≥ 3,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Протез кровеносных сосудов линейный |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина протеза |
≥ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Структура |
Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Низкая тромбогенность |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Визуальный индикатор на скручивание и растяжение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|