| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно |
Соответствие |
|
|
| Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением |
Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. |
|
|
| Область применения |
используется для цементации и фиксации кости в ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза требуется со стерильным установочным материалом |
|
|
| Описание |
самополизирующая акриловая смесь с непосредственным отвердеванием |
|
|
| Тип изделия |
Цемент костный ортопедический без гентамицина акриловый Цемент костный ортопедический без гентамицина |
|
|
| Предназначение |
для пальцевой фиксации |
|
|
| Параметры порошкообразного компонента: |
стерилен, находится в стерильном пакетике |
|
|
| Масса содержимого пакета, гр |
не менее 40 |
|
|
| Состав порошкообразного компонента: |
Полиметил Метакрилат 35.04 гр.Бензол пероксид 0,96 гр.,Сульфат бария 4,00 гр |
|
|
| Параметры жидкого компонента: |
стерилен, находится в стеклянной ампуле |
|
|
| Объемом стеклянной ампулы, мл |
не менее 20 |
|
|
| Состав жидкого компонента: |
Метил Метакрилат 19, 76 мл, N,N-этан-р-толуидин 0,24 мл, Гидрохинон 18-20 ррт |
|
|
| Упаковка |
оба компонента поставляются в стерильной упаковке- блистере, которая, в свою очередь, упаковывается в индивидуальную картонную упаковку |
|
|
| Каждая доза содержит: |
1 пакетик 40 гр. порошка, стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу 20 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией |
|
|
| Рабочее время |
при температуре 23 градусов °С: замешивание цемента-30 сек, фаза ожидания - 120 сек, введение цемента -180 сек, фаза полимеризации - 150 сек |
|
|
| Общее время в диапозоне, минут |
7-8 минут |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости или для заполнения пустот у пациентов с патологиями костей, а также для лечения инфекции эндопротеза сустава или остеомиелита; может также использоваться в профилактических целях при первичной тотальной артропластике сустава или ревизии неинфицированного тотального эндопротеза. Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол; изделие содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно |
Соответствие |
|
|
| Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением |
Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. |
|
|
| Область применения |
Используются для цементации и фиксации кости. В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом. Костный цемент с гентамицином рекомендуется для пациентов с высоким риском ревизионной хирургии; для пациентов, которые заражены микроорганизмами, чувствительными к гентамицину и с иммунодефицитом. Не рекомендуются пациентам с гиперчувствительностью к гентамицину или страдающими почечной недостаточностью |
|
|
| Описание |
самополизирующая акриловая смесь с непосредственным отвердеванием |
|
|
| Тип изделия |
Цемент костный ортопедический с гентамицином акриловый |
|
|
| Предназначение |
для шприцевого введения |
|
|
| Параметры порошкообразного компонента |
Стерилен, находится во флаконе |
|
|
| Масса содержимого пакета, гр |
не менее 40 |
|
|
| Состав порошкообразного компонента: |
полиметил метакрилат 34.54 гр (86,35%), бензол пероксид 0,96 гр (2,4%), сульфат бария 4,00 гр (10%), гентамицин 0,50 гр (1,25%) |
|
|
| Параметры жидкого компонента: |
стерилен, находится в стеклянной ампуле |
|
|
| Объемом стеклянной ампулы, мл |
не менее 20 |
|
|
| Состав жидкого компонента: |
метил метакрилат 19.76 мл (98,8%), N,N-этан-p-толуидин 0.24 мл (1,2%), Гидрохинон 18-20 ppm |
|
|
| Упаковка |
оба компонента поставляются вместе, в стерильной упаковке |
|
|
| Каждая доза содержит: |
1 пакетик не менее 40 гр. порошка, стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу не менее 20 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией |
|
|
| Температура застывания цемента |
23 °С |
|
|
| Время застывания цемента в диапазоне, минут |
7-8 минут |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно |
Соответствие |
|
|
| Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением |
Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. |
|
|
| Область применения |
используется для цементации и фиксации кости в ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза требуется со стерильным установочным материалом |
|
|
| Описание |
самополизирующая акриловая смесь с непосредственным отвердеванием |
|
|
| Тип изделия |
Цемент костный ортопедический без гентамицина акриловый |
|
|
| Предназначение |
для шприцевого введения |
|
|
| Параметры порошкообразного компонента: |
стерилен, находится в стерильном пакетике |
|
|
| Масса содержимого пакета, гр |
не менее 60 |
|
|
| Состав порошкообразного компонента: |
Полиметил Метакрилат 52,56 гр.. Бензол пероксид 1,44 гр., Сульфат бария 6,00 гр |
|
|
| Параметры жидкого компонента: |
стерилен, находится в стеклянной ампуле |
|
|
| Объемом стеклянной ампулы, мл |
не менее 30 |
|
|
| Состав жидкого компонента: |
Метил Метакрилат 29,64 мл, N,N-этан-р-толуидин 0,36 мл. Гидрохинон 18-20 ррт |
|
|
| Упаковка |
оба компонента поставляются в стерильной упаковке- блистере, которая, в свою очередь, упаковывается в индивидуальную картонную упаковку |
|
|
| Каждая доза содержит: |
1 пакетик не менее 60 гр. порошка, стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу не менее 30 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией |
|
|
| Рабочее время |
при температуре 23 градусов °С: замешивание цемента - 15 сек, введение цемента - 115 сек, фаза ожидания - 110 сек, установка протеза - 120 сек, фаза полимеризации - 150 сек. |
|
|
| Общее время в диапозоне, минут |
8-9 минут |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
