Тендер 0354300039326000106 - Закупка расходного материала для КДЛ (ИФА) - БУ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ обл "П-ка № 2" - Орловская область

1.

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001486

5

набор

14 000,00 ₽

70 000,00 ₽

17,22%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем отрицательного контрольного образца	≥ 3,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С	≥ 7,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 26°С	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	480,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание по классификатору	Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимальное количество определений без учёта контролей	≥ 455,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита МЕ/мл	≤ 0,03		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл	≤ 180,00	МИН	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования	≥ 5,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета	0,10	МЛ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности	≥ 10,00	МИН	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

2.

Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009108

1

набор

9 500,00 ₽

9 500,00 ₽

2,34%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов	≥ 15,00	МИН	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод анализа – одностадийный «сэндвич»	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стоп-реагент	соляная кислота		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Термостатируемое шейкирование + 37°С	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ)	≤ 30,00	МИН	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание по классификатору	Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество анализируемой сыворотки мкл	≤ 20,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для анализаторов открытого типа и ручной постановки		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность нг/мл	≤ 5,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

3.

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001498

4

набор

6 200,00 ₽

24 800,00 ₽

6,10%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем отрицательного контрольного образца	≥ 2,50	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем положительного контрольного образца	≥ 1,50	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем раствора подтверждающего агента	≥ 0,40	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С	≥ 3,00	Ч	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем стоп-реагента	≥ 6,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета	≥ 0,10	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	48,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования	≥ 5,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Готовые контрольные образцы, не требующие разведения	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности	≥ 13,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание по классификатору	Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита МЕ/мл	≤ 0,01		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл	≤ 200,00	МИН	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

4.

D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00007603

1

набор

17 500,00 ₽

17 500,00 ₽

4,31%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание по классификатору	Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита нг/мл	≤ 10,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем исследуемого образца	≤ 0,01	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации	≤ 75,00	МИН	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 18°С - 26°С до проведения исследования	≥ 3,00	Ч	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Допускается ханение образцов до проведения исследования при температуре минус 18°С	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

5.

В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00008575

1

набор

12 000,00 ₽

12 000,00 ₽

2,95%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита пг/мл	≤ 26,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание по классификатору	Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначен для определения концентрации N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP))	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата	≥ 0,70	Л; ДМ3	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования	≥ 2,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем исследуемого образца	≤ 0,10	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации	≤ 210,00	МИН	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

6.

Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00007766

5

набор

14 000,00 ₽

70 000,00 ₽

17,22%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Без предварительной промывки планшета	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем стоп-реагента	≥ 60,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета	0,10	МЛ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности	≥ 24,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество определений	≥ 480,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для анализаторов открытого типа и ручной постановки		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимальное количество определений без учёта контролей	≥ 465,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Типы исследуемого образца	сыворотка, плазма крови и препараты крови человека		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем исследуемого образца	≤ 0,04	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования	≥ 5,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное суммарное время инкубации	≤ 80,00	МИН	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем конъюгата	≥ 60,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание по классификатору	Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем ТМБ	≥ 60,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата	≥ 5,00	Л; ДМ3	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С	≥ 7,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

7.

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000642

10

набор

6 900,00 ₽

69 000,00 ₽

16,97%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Суммарное время инкубации	≤ 75,00	МИН	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем исследуемого образца	≤ 0,05	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета	≤ 0,10	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых исследований	96,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем каждого калибратора	≥ 0,70	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата	≥ 0,70	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание по классификатору	Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита пмоль/л	≤ 0,65		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Калибраторы готовые, не требующие разведения	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество калибраторов	≥ 6,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования	≥ 2,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем конъюгата	≥ 13,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

8.

Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00007122

1

набор

7 500,00 ₽

7 500,00 ₽

1,85%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание по классификатору	Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности	≥ 24,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	для оценки сходимости и воспроизводимости исследований		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Основной компонент	сыворотка лиофилизированная, содержащая HBsAg		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора	≥ 24,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем восстановления сыворотки	≥ 0,50	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможность использования с наборами реагентов для выявления HBsAg с чувствительностью 0,01 МЕ/мл	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С	≥ 10,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

9.

Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00007302

9

набор

6 300,00 ₽

56 700,00 ₽

13,95%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем исследуемого образца	≤ 0,03	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Суммарное время инкубации	≤ 90,00	МИН	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования	≥ 2,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата	≥ 0,70	Л; ДМ3	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований	≥ 96,00 ≤ 100,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета	0,10	МЛ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем ТМБ	≥ 12,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание по классификатору	Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибраторы готовые, не требующие разведения	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимальная концентрация калибровочного образца, нг/мл	≥ 40,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество калибраторов	≥ 6,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита нг/мл	≤ 0,10		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

10.

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009328

10

набор

6 200,00 ₽

62 000,00 ₽

15,25%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата	≥ 0,70	Л; ДМ3	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимальная концентрация калибровочного образца, мМЕ/л	≥ 16,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации	≤ 75,00	МИН	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем исследуемого образца	≤ 0,05	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых исследований	96,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание по классификатору	Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита мМЕ/л	≤ 0,10		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество калибраторов	≥ 6,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Калибраторы готовые, не требующие разведения	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования	≥ 5,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета	0,10	МЛ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем каждого калибратора	≥ 0,70	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

11.

Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00007122

1

набор

7 500,00 ₽

7 500,00 ₽

1,85%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем восстановления сыворотки	≥ 0,20	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С	≥ 14,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С	≥ 10,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 24,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание по классификатору	Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	для оценки сходимости и воспроизводимости исследований		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Основной компонент	сыворотка лиофилизированная, содержащая антитела к вирусу гепатита С		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора	≥ 24,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

Закупка расходного материала для КДЛ (ИФА)

Похожие закупки