Лекарственные препараты для медицинского применения (Клобетазол)

Документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, если участник не является производителем полного объема или части лекарственных средств, указанных в описании объекта закупки, или лицензии на производство лекарственных средств, если участник является производителем полного объема лекарственных средств, указанных в описании объекта закупки, в т.ч. ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). Подтверждением соответствия участника закупки установленным требованиям является, в т.ч. выписка из реестра лицензий, соответствующая типовой форме выписки, утвержденной в соответствии с п. 6 ч. 1 ст. 5 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 (может не включаться в заявку на участие в закупке в случае, если указанный документ содержится в открытых и общедоступных государственных реестрах, размещенных в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", и в такую заявку включена предусмотренная пп. "о" п. 1 ч. 1 ст. 31 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ декларация о соответствии участника закупки требованиям, установленным п. 1 ч. 1 ст. 31 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ). Документы, предусмотренные п. 1 ч. 1 ст. 31 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, не включаются участником закупки в заявку на участие в закупке. Такие документы в случаях, предусмотренных Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ, направляются (по состоянию на дату и время их направления) заказчику оператором электронной площадки из реестра участников закупок, аккредитованных на электронной площадке