| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Реагент готов к использованию |
Соответствие |
|
|
| Предел Линейности реагента, г/л |
≥ 69,00
≤ 70,50 |
|
|
| "Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке" |
Соответствие |
|
|
| Общий объем реагентов,см3 (мл) |
≥ 250,00
≤ 260,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе,шт |
≥ 800,00
≤ 830,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Тип: жидкие реагенты, монореагент. |
Соответствие |
|
|
| Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка |
Соответствие |
|
|
| Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека |
Соответствие |
|
|
| Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров |
Соответствие |
|
|
| Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
Соответствие |
|
|
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
|
| В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний |
наличие |
|
|
| Предел линейности в дапазоне определения, мкмоль/л |
≥ 250,00
≤ 257,00 |
|
|
| Интерференция: гемолиз (гемоглобин не более 25 мг/дл) и липемия (триглицериды не более 1300 мг/дл) не влияют на результат определения |
Соответствие |
|
|
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес |
≥ 2,00 |
|
|
| Общий объем реагентов,см3 (мл) |
≥ 280,00
≤ 330,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе,шт |
≥ 980,00
≤ 1 100,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Реагент готов к использованию |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, кинетика. |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Реагент готов к употреблению |
Соответствие |
|
|
| Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров |
Соответствие |
|
|
| Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
Соответствие |
|
|
| Состав набора: Реагент А + Реагент B |
наличие |
|
|
| В состав Реагента A входит L-аспартат |
наличие |
|
|
| В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат |
наличие |
|
|
| Предел линейности, Ед/л |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут |
> 50,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе,шт |
≥ 2 970,00
≤ 3 050,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов ВА400 |
|
|
| Объем |
600,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для определения: сыворотка крови человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Состав: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
|
| В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ |
наличие |
|
|
| Диапзон линейности, мг/л |
≥ 0,90
≤ 153,00 |
|
|
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 7,4 мг/л),% |
< 4,60 |
|
|
| Общий объем реагентов,см3 (мл) |
≥ 45,00
≤ 60,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе (уточнение),шт |
< 150,00 |
|
|
| Флаконы с реагентами конструктивно адаптированы под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: спектофотометрический с ?-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика. |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров |
Соответствие |
|
|
| Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
Соответствие |
|
|
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
|
| В состав Реагента B входит ?-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид |
наличие |
|
|
| Предел линейности, Ед/л |
≥ 600,00 |
|
|
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость),(при средн. концентрации 34 Ед/л),% |
< 4,70 |
|
|
| Интерференция: Гемоглобин (не более 300 мг/дл), билирубин (не более 30,0 мг/дл), ацетаминофен (не более 20,0 мг/дл) и липемия (триглицериды не более 285 мг/дл) не влияют на результаты определения |
Соответствие |
|
|
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут |
≥ 50,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов в наборе,шт |
≥ 1 500,00
≤ 1 550,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем |
≥ 300,00
≤ 304,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: Спектрофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ, фиксированное время, кинетика |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Реагенты готовы к употреблению |
Соответствие |
|
|
| Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров |
Соответствие |
|
|
| Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
Соответствие |
|
|
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
|
| В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа |
наличие |
|
|
| Предел линейности,ммоль/л |
≥ 50,00 |
|
|
| Интерференции: билирубин (не более 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин не более 500 мг/дл) и липемия (триглицериды не более 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения |
Соответствие |
|
|
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут |
≥ 30,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе,шт |
≥ 1 980,00
≤ 2 100,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем |
≥ 600,00
≤ 625,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: Спектрофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Реагенты готовы к применению |
Соответствие |
|
|
| Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров |
Соответствие |
|
|
| Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
Соответствие |
|
|
| Предел линейности (верхняя граница диапазона измерений), ед/л |
≥ 1 200,00 |
|
|
| "Интерференция: липемические образцы (триглицериды не более 1625 мг/дл) и билирубин (не более 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин не более 500 мг/дл) ацетаминофен (парацетамол не более 20 мг/дл), не влияют на результаты" |
Соответствие |
|
|
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 134 ед/л),% |
≤ 2,00 |
|
|
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут |
≥ 60,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест,шт |
≥ 950,00
≤ 1 050,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем |
≥ 300,00
≤ 320,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка. |
Соответствие |
|
|
| Тип: жидкие реагенты, монореагент. |
Соответствие |
|
|
| Реагент готов к использованию |
Соответствие |
|
|
| Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров |
Соответствие |
|
|
| Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
Соответствие |
|
|
| Состав набора: Реагент A |
наличие |
|
|
| В состав Реагента A входит глицерол-3-фосфатоксидаза |
наличие |
|
|
| Предел Линейности ,ммоль/л |
≥ 6,70
≤ 6,81 |
|
|
| Количество тестов в наборе,шт |
≥ 1 630,00
≤ 1 700,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом. |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Реагент готов к использованию |
Соответствие |
|
|
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
|
| В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин |
наличие |
|
|
| Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров |
Соответствие |
|
|
| Минимальное значение диапазона измерения,ммоль/л |
≤ 0,13 |
|
|
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 136 мг/дл),% |
≤ 1,50 |
|
|
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 136 мг/дл),% |
≤ 3,90 |
|
|
| "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин не более 500 мг/дл), билирубин (не более 30 мг/дл), липемия (триглицериды не более 19,1 ммоль/л) не влияют на результаты" |
Соответствие |
|
|
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут |
≥ 80,00
≤ 90,00 |
|
|
| Количество тестов,шт |
≥ 200,00
≤ 220,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
Соответствие |
|
|
| Максимальное значение диапазона измерения,ммоль/л |
≥ 18,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объём |
80,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Реагент готов к использованию |
Соответствие |
|
|
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
|
| В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин |
наличие |
|
|
| Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров |
Соответствие |
|
|
| Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
Соответствие |
|
|
| Минимальное значение диапазона измерения,ммоль/л |
≤ 0,08 |
|
|
| Интерференция: Билирубин (не более 308 мкмоль/л), гемолиз (гемоглобин не более 500 мг/дл), липемия (триглицериды не более 19 ммоль/л) не влияют на результаты |
Соответствие |
|
|
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,,сут |
≥ 80,00
≤ 90,00 |
|
|
| Количество тестов,шт |
≥ 200,00
≤ 220,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Максимальное значение диапазона измерения,ммоль/л |
≥ 4,65 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объём реагента |
≥ 50,00
≤ 80,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Реагенты готовы к использованию |
Соответствие |
|
|
| Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров |
Соответствие |
|
|
| Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
Соответствие |
|
|
| Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л |
> 649,00 |
|
|
| Интерференции: гемолиз (гемоглобин не более 500 мг/дл) и липемия (триглицериды не более 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. |
Соответствие |
|
|
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе,шт |
≥ 1 980,00
≤ 2 050,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BA 200/400 |
|
|
| Объем |
600,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для определения: сыворотка крови человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Состав набора: Реагент A + Реагент B |
наличие |
|
|
| Интервал измерения, мкг/л |
≥ 3,90
≤ 530,00 |
|
|
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 61 мкг/л),% |
< 3,95 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес |
≥ 2,00 |
|
|
| Объем реагентов в наборе,см3 (мл) |
≥ 50,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе (уточнение),шт |
< 300,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество уровней, шт |
≥ 1,00 |
|
|
| НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). |
наличие |
|
|
| Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека |
наличие |
|
|
| Тип: Лиофизат |
Соответствие |
|
|
| Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О |
наличие |
|
|
| Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке |
Соответствие |
|
|
| Количество флаконов в наборе, шт |
≥ 3,00
≤ 4,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Объем реагента |
≥ 3,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная или ЭДТА плазма крови человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: Иммунотурбидиметрический метод |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
Соответствие |
|
|
| В состав Реагент R2 входят антитела против Lp (a) |
наличие |
|
|
| Диапазон Линейности, мг/дл |
≥ 0,00
≤ 100,50 |
|
|
| Интерференция (взаимное влияние): прямой билирубин: не более 40 мг/дл; гемоглобин: не более 100 мг/дл. не влияют на результаты определения. |
Соответствие |
|
|
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,нед |
≥ 1,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе,шт |
> 500,00 |
|
|
| Общий объем реагента в наборе,см3 (мл) |
≥ 110,00
≤ 150,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для определения: сыворотка крови человека |
Соответствие |
|
|
| Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. |
Соответствие |
|
|
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный) |
Соответствие |
|
|
| Состав: Реагент A + Реагент B |
Соответствие |
|
|
| В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц покрытых человеческим гамма-глобулином |
наличие |
|
|
| Предел чувствительности в диапазоне определения, МЕ/мл |
≤ 2,00 |
|
|
| Интервал измерения, МЕ/мл |
≥ 0,98
≤ 180,00 |
|
|
| Объем реагентов в наборе ,см3 (мл) |
≥ 40,00
≤ 60,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе,шт |
≥ 150,00
≤ 180,00 |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Тип: Жидкий калибровочный материал |
Соответствие |
|
|
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
Соответствие |
|
|
| Количество флаконов |
1,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объём флакона |
1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
