| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 50 |
|
|
| Метод определения |
Тубидиметрический метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, ммоль/л |
не менее 10 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 3 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии |
|
|
| Метод определения |
Прямой (direct) метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, ммоль/л |
не менее 3,9 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объём реагента |
≥ 201,00 ≤ 250,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 240 |
|
|
| Метод определения |
Прямой (direct) метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, ммоль/л |
не менее 25,8 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
300,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 1000 |
|
|
| Метод определения |
Глюкозооксидазный |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, ммоль/л |
не менее 30 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 1000 |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический биуретовый |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, г/л |
не менее 120 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 4 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 500 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический УФ-метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, ммоль/л |
не менее 50 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 3 |
|
|
| Количество проводимых исследований |
≥ 900,00 ≤ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
|
| Метод определения |
Ферментативный, колориметрический |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л |
не менее 1500 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 6 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 650 |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л |
не менее 171 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 500 |
|
|
| Метод определения |
Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, ммоль/л |
не менее 20 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 6 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический, IFCC |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 1500 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 780,00 ≤ 840,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический с бромкрезоловым зеленым |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, г/л |
не менее 70 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 3 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
|
|
| Предназначение материала |
Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований |
|
|
| Уровень аттестованных значений |
Нормальный уровень |
|
|
| Происхождение контрольного материала |
Материал на основе сыворотки крови человека |
|
|
| Количество флаконов с материалом в составе набора, шт |
не менее 10 |
|
|
| Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл |
не менее 5 |
|
|
| Количество аттестованных методов в контрольном материале |
не менее 26 |
|
|
| Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала |
Наличие |
|
|
| Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц |
не менее 1 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
|
|
| Предназначение материала |
Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований |
|
|
| Уровень аттестованных значений |
Патологический уровень |
|
|
| Происхождение контрольного материала |
Материал на основе сыворотки крови человека |
|
|
| Количество флаконов с материалом в составе набора, шт |
не менее 10 |
|
|
| Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл |
не менее 5 |
|
|
| Количество аттестованных методов в контрольном материале |
не менее 26 |
|
|
| Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала |
Наличие |
|
|
| Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц |
не менее 1 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
|
| Метод определения |
Ферментативный, кинетический |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 1200 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 6 |
|
|
| Количество проводимых исследований |
400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце |
|
|
| Метод определения |
Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, ммоль/л |
не менее 11,4 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 6 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 100 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 2000 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 240,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 500 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический, IFCC |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 600 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 947,00 ≤ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 500 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический, IFCC |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 800 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 600 |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический DPD-метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л |
не менее 428 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Количество проводимых исследований |
1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический методом Яффе без депротеинизации |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л |
не менее 1300 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 3 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический метод без депротеинизации |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л |
не менее 200 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический УФ-метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 1055 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 50 |
|
|
| Метод определения |
Иммунотурбидиметрический |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, мг/л |
не менее 150 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 50 |
|
|
| Метод определения |
Иммунотурбидиметрический |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, МЕ/л |
не менее 175 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
|
|
| Предназначение материала |
Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом |
|
|
| Происхождение контрольного материала |
Материал на основе сыворотки крови человека |
|
|
| Количество флаконов с материалом в составе набора, шт |
не менее 2 |
|
|
| Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл |
не менее 1 |
|
|
| Стабильность контрольного материала после восстановления, неделя |
не менее 6 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|