| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 500 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический, IFCC |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 600 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 947,00 ≤ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 500 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический, IFCC |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 800 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объём реагента в составе набора, Кубический сантиметр;^мл |
не менее 600 |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический DPD-метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л |
не менее 428 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
наличие |
|
|
| Количество проводимых исследований |
1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объём реагента в составе набора, Кубический сантиметр;^мл |
не менее 650 |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л |
не менее 171 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический методом Яффе без депротеинизации |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л |
не менее 1300 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 500 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический УФ-метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, ммоль/л |
не менее 50 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 3 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 900,00 ≤ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 100 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 2000 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 240,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 500 |
|
|
| Метод определения |
Гексокиназный УФ-метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, ммоль/л |
не менее 55,5 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 3 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
|
| Метод определения |
Ферментативный, колориметрический |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л |
не менее 1500 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 6 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 100 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический, IFCC |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 1500 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 3 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 375,00 ≤ 400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический с бромкрезоловым зеленым |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, г/л |
не менее 70 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 3 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
|
| Метод определения |
Ферментативный, кинетический |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 1200 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 6 |
|
|
| Количество проводимых исследований |
400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
|
| Метод определения |
Кинетический, SFBC |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, Е/л |
не менее 1055 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лактата (lactate) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 100 |
|
|
| Метод определения |
Ферментативный, колориметрический |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, ммоль/л |
не менее 16,5 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 380,00 ≤ 400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 1000 |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический биуретовый |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, г/л |
не менее 120 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 4 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 500 |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический с пирогаллоловым красным |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Верхняя граница линейности набора, г/л |
не менее 2 |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 6 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|