| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Общий объем реагента №1 |
≥ 10,00 |
|
|
| Общий объем реагента №3 |
≥ 100,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией |
|
|
| Общий объем калибратора |
≥ 2,00 |
|
|
| Общий объем реагента №2 |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество проводимых исследований |
100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования |
|
|
| Метод |
Качественный |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга pH мочи в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем ФР - физиологическлгл раствора |
≥ 25,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации |
|
|
| Объем РФ - латексного реагента |
≥ 5,00 |
|
|
| Карточки для постановки реакций |
≥ 25,00 |
|
|
| Объем Контрольного положительного образца |
≥ 0,50 |
|
|
| Объем Контрольного отрицательного образца |
≥ 0,50 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 250,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем СРБ-латексного реагента |
≥ 5,00 |
|
|
| Объем Контрольного отрицательного образца |
≥ 0,50 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования |
|
|
| Карточки для постановки реакций |
≥ 25,00 |
|
|
| Объем ФР - физиологического раствора |
≥ 25,00 |
|
|
| Объем Контрольного положительного образца |
≥ 0,50 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
250,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
|
| Ацетонциангидрин |
≥ 3,00 |
|
|
| Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л |
≥ 1,00 |
|
|
| Трансформирующий реагент (сухая смесь 200 мг) |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 600,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Описание |
Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Красящий раствор Лейшмана (Leishman staining solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце |
|
|
| Количество выполняемых фиксаций |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Объем |
1 000,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом |
|
|
| Объем раствора холинхлорида в 0,9 % растворе натрия хлористого |
≥ 10,00 |
|
|
| Антиген кардиолипиновый (АгКЛ-РМП) |
≥ 10,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Общий объем Реагента №1 |
≥ 96,00 |
|
|
| Общий объем Реагента №2 |
≥ 24,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 240,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения глюкозы (glucose) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии |
|
|
| Общий объем реагента №2 |
≥ 5,60 |
|
|
| Общий объем калибратора |
≥ 1,00 |
|
|
| Общий объем реагента №1 |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов |
|
|
| Общий объём реагента |
≥ 30,00 |
|
|
| Концентрация, М |
≥ 0,03 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
600,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Общий объем готовой к употреблению лиофильно высушенной смеси тромбопластина с кальцием хлористым |
≥ 80,00 |
|
|
| Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С |
≥ 14,00 |
|
|
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) |
|
|
| Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С |
≥ 3,00 |
|
|
| Аттестация по МИЧ |
Наличие |
|
|
| Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
800,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД для предотвращения деградации чувствительных аналитов (например, гормонов, белков или пептидов) в клиническом образце во время транспортирования, хранения или подготовки. Стабилизатор обычно является растворителем, антиоксидантом или ингибитором ферментов |
|
|
| Количество флаконов в упаковке |
≥ 6,00 |
|
|
| Концентрация рабочего раствора, М |
0,11 |
|
|
| Объем реагента |
≥ 60,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Общий объем АЧТВ-реагента на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты |
≥ 28,00 |
|
|
| Стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С |
≥ 1,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка |
|
|
| Стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С |
≥ 14,00 |
|
|
| Общий объем раствора кальция хлористого 0,025 М |
≥ 30,00 |
|
|
| Максимальное количество выполняемых тестов |
560,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Общий объем Тромбина для определения фибриногена |
≥ 16,00 |
|
|
| Общий объем Буфера имидазолового (концентрат 1:19) |
≥ 5,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка |
|
|
| Стабильность тромбина при (18-25) °С |
≥ 30,00 |
|
|
| Общий объем Плазма-калибратора |
≥ 1,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
320,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Общий объем отрицательного контроля в капельнице |
≥ 1,00 |
|
|
| Аналитическая специфичность определения Д-Димеров в донорской крови |
≥ 95,30 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом реакции агглютинации |
|
|
| Общий объем Латекс-реагента во флакон - капельнице |
≥ 1,00 |
|
|
| Общий объем положительного контроля в капельнице |
≥ 0,60 |
|
|
| Чувствительность латексного реагента в Д-Димеру, нг/мл |
≤ 200,00 |
|
|
| Общий объем буфера имидазолового концентрированного (1:19) |
≥ 5,00 |
|
|
| Пластины для агглютинации |
≥ 10,00 |
|
|
| Палочки для перемешивания |
≥ 40,00 |
|
|
| Стабильность (латекс-реагент, положительный контроль, отрицательный контроль) при (2-8) °С |
≥ 2,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 20,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза |
≥ 3,00 |
|
|
| Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза |
≥ 3,00 |
|
|
| Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III |
Наличие |
|
|
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце |
|
|
| Количество флаконов в упаковке |
6,00 |
|
|
| Уровень контроля |
Нормальный |
|
|
| Объём флакона |
1,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) |
|
|
| Р1: реактив Самсона |
≥ 10,00 |
|
|
| Р2: фенол |
≥ 2,50 |
|
|
| Р6: аммоний сернокислый |
≥ 85,00 |
|
|
| Р4: натрий сернокислый |
≥ 70,00 |
|
|
| Р5: калибровочный раствор общего белка |
≥ 5,00 |
|
|
| Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная |
≥ 30,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гемоглобина (haemoglobin) в клиническом образце |
|
|
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
|
| Общий объем реагента №2 |
≥ 100,00 |
|
|
| Общий объем калибратора |
≥ 2,00 |
|
|
| Общий объем реагента №1 |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток |
|
|
| Количество окрашиваемых мазков |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Объем бриллиантового крезилового синего, 1% в растворе натрия хлористого, 0,9% |
≥ 50,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов |
|
|
| Общий объем реагента |
≥ 400,00 |
|
|
| Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
|
| Описание |
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/ промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации |
|
|
| Количество определяемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Титр с эритроцитами группы А1 (II) |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации |
|
|
| Количество определяемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Титр с эритроцитами группы B (III) |
Соответствие |
|
|
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации |
|
|
| Количество определяемых тестов |
≥ 200,00 |
|
|
| Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами |
Соотвествие |
|
|
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для выявления скрытой фекальной крови в образцах кала человека, основанный на методе иммунохроматографии |
|
|
| Пробирка для реакции |
≥ 20,00 |
|
|
| Пробирка для сбора образцов с экстракционным буферным раствором |
≥ 20,00 |
|
|
| Количество тест-кассет |
≥ 20,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
|
|
| Общий объем реагента |
≥ 40,00 |
|
|
| Назначение |
Контрольная сыворотка для контроля качества биохимических анализов в области нормальных значений |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
|
|
| Общий объем реагента |
≥ 40,00 |
|
|
| Назначение |
Контрольная сыворотка для контроля качества биохимических анализов в области патологических значений |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Общий объем реагента |
≥ 12,00 |
|
|
| Упаковка |
штрих-кодированная, в емкостях |
|
|
| Фасовка |
≥ 4,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализатора ERBA XL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце |
|
|
| Чувствительность,мг/дл |
11,50 |
|
|
| Упаковка |
штрих-кодированная, в емкостях |
|
|
| Общий объем реагента |
≥ 275,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце |
|
|
| Чувствительность, Е/л |
10,80 |
|
|
| Упаковка |
штрих-кодированная, в емкостях |
|
|
| Объем реагента |
≥ 110,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Фасовка |
≥ 10,00 |
|
|
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце |
|
|
| Объём реагента |
≤ 500,00 |
|
|
| Упаковка |
штрих - кодированная |
|
|
| Нижний предел определения чувствительности, мг/дл |
≤ 4,20 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 500,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализатора ERBA XL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
