Тендер 0358300263026000064 - Поставка в течение 2026 года расходных материалов - ГБУ РОСТОВСКОЙ обл "гСКАЯ П-ка № 10" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ - Ростовская область

1.

Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000016

6

шт

15 437,33 ₽

92 623,98 ₽

21,84%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
4. Предназначен для работы на гематологическом анализаторе BC-30s	Да
5. Штрих-код для опознавания анализатором реагента	Наличие
Назначение	Для анализаторов серии BC
Объем	≥ 5 000,00 ≤ 20 000,00
Разбавляемые жидкости	Сыворотка крови
	Плазма крови
	Цельная кровь

Показать всё

2.

Реагент для лизиса клеток крови ИВД

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00004859

3

шт

15 215,00 ₽

45 645,00 ₽

10,76%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
3. Предназначен для работы на гематологическом анализаторе BC-30s	Да
4. Штрих-код для опознавания анализатором реагента	Наличие
Назначение	Для анализаторов BC-20s, BC-30s, BC-3600, BC-10, BC-20, BC-30
Объем реагента	500,00

Показать всё

3.

Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005578

9

шт

1 686,67 ₽

15 180,03 ₽

3,58%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
3. Предназначен для работы на гематологическом анализаторе BC-30s	Да
4. Штрих-код для опознавания анализатором реагента	Наличие
Назначение	Для анализаторов серии BC
Объем	50,00

Показать всё

4.

Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00008456

1

набор

7 063,34 ₽

7 063,34 ₽

1,67%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
3. Метод определения	«Сэндвич»-вариант ИФА
4. Формат планшета	Стрипированный
5. Количество стадий	2,00
6. Объем исследуемого образца, мкл	≤ 100,00
7. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 85,00
8. Калибровочный образец в диапазоне от 0 мМЕ/л до 1000 мМЕ/л	Да
9. Варианты проведения ИФА	Качественный; количественный; с термошейкированием; без термошейкирования при 37?С
10. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения	Наличие
11. Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании	В течение всего срока годности набора
12. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент	Наличие
13. Возможность транспортирования при температуре до +25?С в течение не менее 9 суток	Наличие
14. Количество трафаретов для построения калибровочного графика	≥ 1,00
15. Пакет для планшет типа «зип-лок»	Наличие
16. Количество пленок для заклеивания планшета	≥ 2,00
17. Количество пластиковых ванночек для реагента	≥ 2,00
18. Количество наконечников для пипеток	≥ 16,00
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00
Назначение	Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа

Показать всё

	5.	Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg
		21.20.23.111 – Препараты диагностические ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

1

набор

8 920,00 ₽

8 920,00 ₽

2,10%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 48,00
Назначение	Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Формат планшета	Стрипированный
Метод определения	Конкурентный-вариант ИФА
Обьем исследуемого образца, мкл	≤ 100,00
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 85,00
Количество вариантов схем проведения ИФА	≥ 3,00
Числовое значение чувствительности Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл	Да
Числовое значение чувствительности Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл	Да
Слабоположительный контрольный образец, (К+слаб)	Наличие
Дробное использование набора возможно в течение не менее 12 месяцев	Да
Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент	Наличие
Пакет для планшет типа «зип-лок»	Наличие
Количество пленок для заклеивания планшета	≥ 2,00
Количество пластиковых ванночек для реагента	≥ 2,00
Количество наконечников для пипеток	≥ 16,00

Показать всё

	6.	Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
		21.20.23.111 – Препараты диагностические ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

1

набор

74 210,00 ₽

74 210,00 ₽

17,50%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа	Да
Назначение	Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270
Тест	Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC
Линейность находится в диапазоне не уже 20-1500 Е/л	Да
Чувствительность, Е/л	≤ 15,00
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты	Наличие
Стабильность	После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С
Фасовка	≥ 504,00
Реагент совместим с программным обеспечением UI Main (версия UI 2550534119 или выше), установленным на автоматическом биохимическом анализаторе CA-270, эксплуатируемым заказчиком	Да

Показать всё

	7.	Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент
		21.20.23.111 – Препараты диагностические ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

2

набор

29 310,00 ₽

58 620,00 ₽

13,82%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Представляет собой реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце	Да
Назначение	Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270
Тест	Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC/IFCC с ингибированием моноклональными антителами
Линейность находится в диапазоне не уже 2-2000 Ед/л	Да
Чувствительность, Е/л	≤ 2,00
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты	Наличие
Стабильность	После вскрытия R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С
Фасовка	≥ 100,00
Реагент совместим с программным обеспечением UI Main (версия UI 2550534119 или выше), установленным на автоматическом биохимическом анализаторе CA-270, эксплуатируемым заказчиком	Да

Показать всё

	8.	Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
		21.20.23.111 – Препараты диагностические ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

2

набор

23 523,33 ₽

47 046,66 ₽

11,09%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа	Да
Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240	Да
Тест	Количественное иммунотурбидиметрическое определение
Диапазон измерения не уже 0,003- 0,35 г/л в моче, 0,6-120 г/л в сыворотке	Да
Чувствительность, г/л (в моче)	≤ 0,00
Чувствительность, г/л (в сыворотке)	≤ 0,60
Предел прозоны, г/л (в моче)	≥ 60,00
Предел прозоны, г/л (в сыворотке)	≥ 200,00
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты	Наличие
Стабильность	После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С
Стабильность калибровки составляет не менее 4 недель	Да
Калибровка по калибратору микроальбумина в моче и спинно-мозговой жидкости	Да
Фаовка	≥ 48,00

Показать всё

	9.	Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
		21.20.23.111 – Препараты диагностические ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

3

набор

15 910,00 ₽

47 730,00 ₽

11,25%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа	Да
Назначение	Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270
Тест	Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC
Линейность находится в диапазоне не уже 3-4500 Е/л	Да
Чувствительность, Е/л	≤ 3,00
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты	Наличие
Стабильность	После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С
Фасовка	≥ 504,00
Реагент совместим с программным обеспечением UI Main (версия UI 2550534119 или выше), установленным на автоматическом биохимическом анализаторе CA-270, эксплуатируемым заказчиком	Да

Показать всё

	10.	Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
		21.20.23.111 – Препараты диагностические ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

1

набор

10 710,00 ₽

10 710,00 ₽

2,52%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа	Да
Назначение	Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270
Тест	Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка
Линейность находится в диапазоне не уже 2-60 г/л	Да
Чувствительность, г/л	≤ 1,50
Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт	Наличие
Стабильность	После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С
Фасовка	≥ 576,00
Реагент совместим с программным обеспечением UI Main (версия UI 2550534119 или выше), установленным на автоматическом биохимическом анализаторе CA-270, эксплуатируемым заказчиком	Да

Показать всё

	11.	Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
		21.20.23.111 – Препараты диагностические ограничение Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.

1

набор

16 410,00 ₽

16 410,00 ₽

3,87%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа	Да
Назначение	Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270
Тест	Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка
Линейность находится в диапазоне не уже 0,5-150 г/л	Да
Чувствительность, г/л	≤ 0,50
Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт	Наличие
Стабильность	После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С
Фасовка	≥ 576,00
Реагент совместим с программным обеспечением UI Main (версия UI 2550534119 или выше), установленным на автоматическом биохимическом анализаторе CA-270, эксплуатируемым заказчиком	Да

Показать всё

Похожие закупки