| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
Соответствие |
|
|
| Фасовка |
≥ 5,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
Соответствие |
|
|
| Фасовка |
≥ 5,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 500,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Биохимические реагенты ДиаС для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче |
Соответствие |
|
|
| Метод |
Метод Яффе, колориметрический, без депротеинизации |
|
|
| Кинетика |
По двум точкам |
|
|
| Объем реагента: |
510,00 |
|
|
| Линейность |
до 1330 мкмоль/л (15 мг/дл) |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Единица измерения: Набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией |
Соответствие |
|
|
| Реагенты готовы к использованию |
Соответствие |
|
|
| Тест |
Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический |
|
|
| Линейность в диапазоне |
не уже: 0,3 – 50 ммоль/л для сыворотки и не уже 0,3 ммоль/л – 5,0 моль/л для мочи |
|
|
| Фасовка |
≥ 510,00 |
|
|
| Определений |
≥ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. |
Соответствие |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический биуретовый |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод определения |
Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический |
|
|
| Длина волны |
340 нм |
|
|
| Фасовка |
≥ 183,00 |
|
|
| Количество определений для Сапфира 400 |
≥ 610,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод определения: |
кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам |
|
|
| Длина волны, в пределах диапазона |
490 – 510 нм |
|
|
| Реагенты готовы к использованию |
Соответствие |
|
|
| Фасовка |
≥ 183,00 |
|
|
| Количество определений для Сапфира 400 |
≥ 730,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
Соответствие |
|
|
| Вид метки идентификации реагента |
Штрих-код метка |
|
|
| Реагенты готовы к использованию |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов Medonic серии M |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем |
5 000,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом анализа образования сгустка. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вне лаборатории |
Соответствие |
|
|
| Форма выпуска |
лиофилизат, растворить - дистиллированная вода, тромбопластин - рекомбинантный человеческий |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объём |
≥ 8,00
≤ 10,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
