| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения этилового спирта (ethyl alcohol (ETOH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Этот тест обычно используется для оценки алкогольной интоксикации и при лечении алкоголизма |
|
|
| "Линейная область определения концентрации этанола в диапазоне от 0,5 до 5,0 г/л;" |
Соответствие |
|
|
| Объём реагента |
≥ 100,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения церулоплазмина (ceruloplasmin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа |
|
|
| Линейность при первичном анализе, г/л |
≥ 1,00 |
|
|
| Объём реагента |
≥ 30,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа |
|
|
| Линейность при первичном анализе, г/л |
≥ 6,00 |
|
|
| Объём реагента |
≥ 40,00 |
|
|
| Калибратор в составе набора |
≥ 1,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина M (IgM) ( total immunoglobulin M (IgM total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа |
|
|
| Линейность при первичном анализе, г/л |
≥ 5,00 |
|
|
| Объём реагента |
≥ 40,00 |
|
|
| Калибратор в составе набора |
≥ 1,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина G (total immunoglobulin G (IgG total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа |
|
|
| Линейность при первичном анализе, г/л |
≥ 20,00 |
|
|
| Объём реагента |
≥ 30,00 |
|
|
| Калибратор в составе набора |
≥ 1,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа |
|
|
| Линейность при первичном анализе, мг/л |
≥ 200,00 |
|
|
| Объём реагента |
≥ 30,00 |
|
|
| Калибратор в составе набора |
≥ 1,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов: |
≥ 1 500,00 |
|
|
| Назначение: |
Для анализаторов RX Imola и серии Сапфир |
|
|
| Линейность при первичном анализе. ммоль/л |
≥ 1 700,00 |
|
|
| Объём реагента |
≥ 350,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
|
|
| Разбавитель используется при дифференцировке клеток, подсчёте и измерении гемоглобина импедансным методом, колориметрическим методом |
соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BC-780/ 760 |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии ВС |
|
|
| Объем реагента |
20 000,00 |
|
|
| Тип реагента |
Изотонический разбавитель крови |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: |
Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу |
|
|
| "Реагент для автоматического определения концентрации гемоглобина в крови. Представляет собой прозрачный низкотоксичный реагент, не содержащий цианидов. Измерение концентрации гемоглобина с использованием данного реагента основано на методе лаурилсульфата натрия, Далее концентрация гемоглобина определяется колориметрическим методом с использованием фильтрового фотометра. Реагент позволяет измерить концентрации производных гемоглобина: дезоксигемоглобина, оксигемоглобина, карбоксигемоглобина и метгемоглобина." |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP |
|
|
| Объем |
5 000,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: |
Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу |
|
|
| Путем гемолиза эритроцитов лизирующим реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью флуорисцентного красителя выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP |
|
|
| Объем |
5 000,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
|
|
11. |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент
|
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
- |
шт |
10 547,11 ₽ |
0,00 ₽ |
0,00% |
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
