| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур |
соответствие |
|
|
| Срок стабильности |
? 90 дней |
|
|
| Сульфат и хлорид натрия ? 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества ? 0,8% |
Соответствие |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
? 6 мес |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов МЕК 6318J/K, МЕК 6400J/K, МЕК 6410J/K, МЕК 6420J/K, МЕК 6500J/K, МЕК 6510J/K, МЕК 8222J/K, МЕК 7222J/K, МЕК 7300J/K |
|
|
| Объем |
≥ 5 000,00
≤ 20 000,00 |
|
|
| Разбавляемые жидкости |
Цельная кровь |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации |
соответствие |
|
|
| Описание |
Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса в образцах эритроцитов крови новорожденных в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации |
|
|
| Микропробирок в карте |
? 8 штука |
|
|
| Состав: |
В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG) |
|
|
| Высота карты |
? 52 мм |
|
|
| Длина карты |
? 70 мм |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
? 3 мес |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вид метки идентификации реагента |
RFID метка |
|
|
| Лизирующий раствор |
? 5 л |
|
|
| Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): |
Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ? 3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ? : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% |
|
|
| Срок годности реагентов после вскрытия |
? 90 суток |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
? 3 мес |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов Medonic серии M |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вид метки идентификации реагента |
RFID метка |
|
|
| Срок годности реагентов после вскрытия |
? 90 суток |
|
|
| Изотонический раствор |
? 20 л |
|
|
| Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): |
Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ? : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
? 3 мес |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов Medonic серии M |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
Соответствие |
|
|
| Количество параметров |
? 16 |
|
|
| Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М |
соответствие |
|
|
| Срок хранения невскрытого флакона от даты производства - |
? 155 дней |
|
|
| Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности |
Соответствие |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
? 1 мес |
|
|
| Количество флаконов |
1,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab |
|
|
| Объем флакона |
4,50 |
|
|
| Уровень контроля |
Средний |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования |
Соответствие |
|
|
| Расстояние от последней тестовой зоны до контрольной зоны совместимости с анализатором |
? 7 мм ? 9 мм |
|
|
| Длина тест-полоски |
? 120 мм ? 130 мм |
|
|
| Расстояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны |
? 2,5 мм и ? 35 мм с каждой стороны соответственно |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
? 3 мес |
|
|
| Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске |
? 12 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
|
|
| Метод |
Полуколичественный |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии Uriscan |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
