| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Тип определения антител |
Качественный |
|
|
| Общее время инкубаций |
≤ 135,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов |
≥ 96,00 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 90,00 |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения |
Наличие |
|
|
| Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА |
наличие |
|
|
| Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности |
Наличие |
|
|
| Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18?С до не менее 24?С |
≥ 7,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Рабочее разведение исследуемого образца |
≥ 100,00 |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения |
Наличие |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
Наличие |
|
|
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта (ВГД) в сыворотке (плазме) крови |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 85,00 |
|
|
| Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Е методом ИФА |
Наличие |
|
|
| Выявление антител класса IgМ к HEV методом ИФА "захвата" антител |
Наличие |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов |
≥ 91,00 |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Время анализа |
≤ 10,00 |
|
|
| Тип образца |
кал |
|
|
| объем образца |
не более 125 мкл жидкого кала |
|
|
| Условия хранения |
2-30 град |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки набора |
не менее 80% |
|
|
| Чувствительность |
не менее 100% |
|
|
| специфичность |
не менее 85% |
|
|
| Тип тестового устройства |
тест-кассеты в индивидуальной упаковке в комплекте с силикагелем |
|
|
| Тип измерения |
качественный |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 10,00 |
|
|
| Срок годности набора |
≥ 24,00 |
|
|
| "Экспресс-тест для выявления Эшерихия коли, штамм O157:H7 (Escherichia coli O157:H7) Принцип теста: иммунохроматографический, цветовая кодировка результатов. Полоски контрольной и аналитической зоны должны иметь окраску разного цвета. Состав набора: тест-кассеты в индивидуальной упаковке 10 шт, с маркировкой на русском языке (наименование теста, номер партии, срок годности), в комплекте с пластиковым флаконом-капельницей с однокомпонентным буфером с консервантом, объединенным с пипеткой и шпателем для забора образца- 10 шт. Флакон-капельница должен обладать закручивающимися крышками с обеих сторон. С верхней стороны – крышка должна быть с отламываемым концом для нанесение раствора образца на тест-систему. С нижней стороны крышка должна быть снабжена пластиковым аппликатором (длинной не менее 40 мм и рифлёной частью не менее 20 мм), а горлышко должно содержать прорезиненную вставку-отсекатель избыточного количества образца (для забора в емкость фиксированного количества образца). Для обеспечения герметичности, между каждой крышкой и флаконом должно быть гибкая прокладка. Этикетки с пустыми полями под подписи для наклейки на флаконы-капельницы с буфером – не менее 10 шт. Цветная инструкция для пользователя на русском языке Коробка должна содержать полную маркировку на русском языке и быть заклеена пломбой с контролем первого вскрытия |
Наличие |
|
|
| регистрации в МЗиСР" |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи. Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0-800 МЕ/мл, аттестованные по WHO International Standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI-1-94, – не менее 6 шт. Чувствительность не более 2 МЕ/мл. Готовые растворы конъюгата и ТМБ. Наличие контрольного образца с известной концентрацией. Предварительное разведение сывороток на планшете. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С |
Наличие |
|
|
| Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток с высокой ОП. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, трафаретов для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Одинаковое количество промывок после инкубаций. Чувствительность не хуже 0,07 МЕ/мл. Количество калибраторов не менее 6 шт. Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Интервал линейности 0,15-5 МЕ/мл |
Наличие |
|
|
| Время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови. Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество вариантов проведения ИФА |
≥ 2,00 |
|
|
| Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без |
Наличие |
|
|
| Минимальное время анализа |
≤ 100,00 |
|
|
| пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А в сыворотке (плазме) крови. «Capture»-вариант ИФА |
Наличие |
|
|
| Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Рабочее разведение исследуемого образцов 1:10. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения |
наличие |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита А. Непрямой вариант ИФА |
Наличие |
|
|
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
| Время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| Возможность качественного и количественного определения специфических IgG. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0-200 мМЕ/мл – 3 шт, концентрации которых не изменяются, жидкий калибровочный образец с концентрацией 20 мМЕ/мл Линейный диапазон: от 20 до 200 мМЕ/мл. Аналитическая чувствительность не хуже 1,0 мМЕ/мл. Рабочее разведение исследуемого образцов 1:100 |
Наличие |
|
|
| Готовые растворы конъюгата и ТМБ. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
| Минимальное время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| Количество протоколов проведения ИФА |
≥ 2,00 |
|
|
| Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови. «Сэндвич»-вариант ИФА |
Наличие |
|
|
| Чувствительность не хуже 2 мМЕ/мл (по ОСО 42-28-320-00). Линейный диапазон: от 10 до 1000 мМЕ/мл. Калибровочные образцы, содержащие анти-HBsAg, аттестованные относительно WHO International Standard for anti-hepatitis B surface antigen (anti-HBs) immunoglobulin, human NIBSC code: 07/164: 10 мМЕ/мл; 100 мМЕ/мл; 400 мМЕ/мл; 1000 мМЕ/мл – готовые для использования. Концентрации калибраторов не изменяются |
Наличие |
|
|
| Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Интервал линейности 10-1000 мМЕ/мл. Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток с высокой ОП |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови. Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100 |
Наличие |
|
|
| Время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу паротита в сыворотке (плазме) крови. Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Готовый раствор ТМБ |
Наличие |
|
|
| пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Западного Нила в сыворотке (плазме) крови Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100 |
Наличие |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Срок годности |
≥ 6,00 |
|
|
| Набор реагентов для выявления ДНК Francisella tularensis методом ПЦР с гибридизационно-флюоресцентной детекцией в режиме реального времени |
Наличие |
|
|
| Состав набора: ПЦР-смесь-1 прозрачная бесцветная жидкость, содержащая праймеры, зонд, дНТФ и натрия азид 0,25 1 пробирка ПЦР-смесь-2 прозрачная бесцветная жидкость, содержащая Трис-HCl; аммония сульфат; магния хлорид; Тween-20 0,5 1 пробирка Taq ДНК-полимераза прозрачная бесцветная жидкость, представляющая собой фермент с активностью 5 ед/мкл 0,01 1 пробирка ТЕ-буфер прозрачная бесцветная жидкость, содержащая трис-HCl; Na2-ЭДТА 1 3 пробирки ПКО ДНК прозрачная бесцветная жидкость, представляющая собой водный раствор ДНК F. tularensis 0,3 1 пробирка Чувствительность: Набор должен выявлять 1?103 м.к./мл F. tularensis в биологическом материале и объектах окружающей среды. Специфичность: Набор не должен давать положительных результатов с ДНК микроорганизмов других родов в концентрации 1?104 м.к./мл. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой.Условия хранения: ПЦР-смесь-1, ПЦР-смесь-2, ТЕ-буфер плюс 2 до плюс 8 оС Taq ДНК-полимераза и ПКО ДНК F. tularensis минус 16 до минус 20 оС |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
| Иммуноферментная тест-система для качественного и количественного обнаружения иммуноглобулинов М к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма). Непрямой ИФА, двухстадийный |
Наличие |
|
|
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100 |
Наличие |
|
|
| Время анализа |
≤ 120,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
| Иммуноферментная тест-система для качественного и количественного обнаружения иммуноглобулинов G к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма). Непрямой ИФА, двухстадийный |
Наличие |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:10 |
Наличие |
|
|
| Время анализа |
≤ 115,00 |
|
|
| пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Срок годности на момент поставки |
не менее 80% от нормативного |
|
|
| Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора |
Наличие |
|
|
| Возможность определения титра антител, коэффициента позитивности |
Наличие |
|
|
| Рабочее разведение исследуемого образца |
1:100 |
|
|
| Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения |
Наличие |
|
|
| Время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А, М, G к антигенам лямблий. Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Количество определений |
96 (12х8) |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций |
Наличие |
|
|
| пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
| Возможность транспортирования при температуре до 25?С |
≥ 9,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения |
Наличие |
|
|
| Время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| Готовый раствор коньюгата и ТМБ |
Наличие |
|
|
| Срок годности на момент поставки |
не менее 80% от нормативного |
|
|
| Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности |
наличие |
|
|
| пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
| Возможность транспортирования при температуре до 25?С |
≥ 9,00 |
|
|
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций |
Наличие |
|
|
| Возможность определения титра антител |
Наличие |
|
|
| Рабочее разведение исследуемого образца |
1:100 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор |
Не менее 12 компонентов |
|
|
| Срок хранения |
≥ 2,00 |
|
|
| Тест-система иммуноферментная для определения антигенов хантавирусов ХАНТАГНОСТ Тест-система иммуноферментная для определения антигенов хантавирусов – универсальная высокоэффективная и специфическая тест-система для выявления иммуноферментным методом всех известных к настоящему времени хантавирусов, включая возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), в суспензиях органов диких и лабораторных животных Тест-система предназначена для определения антигенов хантавирусов – возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом в органах и тканях животных, птиц и человека, а также в суспензиях членистоногих методом иммуно-ферментного анализа (ИФА) |
Наличие |
|
|
| Выпускается в виде набора, который включает следующие компоненты: 1) планшет для иммунологических реакций с высокой сорбционной активностью -1 планшет в упаковке; 2) ИГ+ - иммуноглобулин человека класса G, содержащий антитела к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 3) ИГ- - иммуноглобулин человека класса G, не содержащий антител к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 4) АГ+ – антиген хантавирусый, инактивированный – 1 фл. (0,1 мл); 5) коньюгат – иммуноглобулин человека класса G (IgG) – 1фл. (0,01 мл); 6) ФСБ х 100 – 100-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора – 1 фл. (10 мл); 7) (БСА) – бычий сывороточный альбумин – 1 фл. (0,1г); 8) Твин-20 – 1 фл. (0,5 мл); 9) ЦФБ х 2 – 2-кратный концентрат цитратно-фосфатного буферного раствора – 1 фл. (6 мл); 10) ТМБ – тетраметилбензидин – хромоген – 1 фл. (0,5мл); 11) Гидроперит – 1 таблетка (1,5г); 12) Стоп-реагент – 1 фл, (5 мл); |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса A к Mycoplasma hominis Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций |
≤ 90,00 |
|
|
| Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора |
Наличие |
|
|
| готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| растворов для отмывки |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых |
≥ 100,00 |
|
|
| Остаточный срок годности |
не менее 9 месяцев" |
|
|
| Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала. Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силике. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот |
Наличие |
|
|
| лизирующий раствор, ТЕ-буфер для элюции ДНК, универсальный сорбент |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
| Метод выделения |
С помощью лизирующего раствора |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
480,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор для выявление специфических антител класса IgМ к возбудителю коклюша (Bordetella pertussis), для диагностики острой и текущей инфекции |
Наличие |
|
|
| Определяемый иммуноглобулин |
А (IgA); М (IgM) |
|
|
| Конструктивные особенности |
Микропланшет покрыт обогащенной фракцией токсина Bordetella pertussis и гемагглютинином;Лунки планшета на «ломаемых» стрипах; Предварительное двухстадийное разбавление образцов в;соотношении 1:100 |
|
|
| Состав набора |
Микропланшет |
|
|
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
| Количество лунок |
≥ 96,00 |
|
|
| Тип определения антител |
Качественный |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор для выявление специфических антител класса IgG к возбудителю коклюша (Bordetella pertussis) для диагностики текущей, перенесенной инфекции, а также для контроля за эффективностью проведенной вакцинации |
Наличие |
|
|
| Общее время инкубаций |
≤ 135,00 |
|
|
| Конструктивные особенности |
Микропланшет покрыт обогащенной фракцией токсина Bordetella pertussis и гемагглютинином; Предварительное двухстадийное разбавление образцов в соотношении 1:100; Контроли – положительный, отрицательный |
|
|
| Состав набора |
Микропланшет;Положительный контроль; Отрицательный контроль |
|
|
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
| Результат положительного контроля |
30 СЕ/мл |
|
|
| Результат отрицательного контроля |
10 СЕ/мл |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100 |
Наличие |
|
|
| пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Возможность определения титра антител |
Наличие |
|
|
| Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности |
Наличие |
|
|
| Возможность транспортирования при температуре до 25?С |
≥ 9,00 |
|
|
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного. Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций |
Наличие |
|
|
| Срок годности на момент поставки |
не менее 80% от нормативного |
|
|
| пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
| Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения |
Наличие |
|
|
| Время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| Рабочее разведение исследуемого образца |
1:100 |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови. Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций |
Наличие |
|
|
| Возможность определения титра антител |
Наличие |
|
|
| Рабочее разведение исследуемого образца |
1:100 |
|
|
| Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения |
Наличие |
|
|
| Время анализа |
≤ 85,00 |
|
|
| Срок годности на момент поставки |
не менее 80% от нормативного |
|
|
| Возможность транспортирования при температуре до 25?С |
≥ 9,00 |
|
|
| Количество определений |
≥ 192,00 |
|
|
| Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности |
Наличие |
|
|
| пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения |
Наличие |
|
|
| Таблица перевода ОП в титры антител |
Наличие |
|
|
| Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора |
Наличие |
|
|
| Непрямой ИФА |
Наличие |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубаций |
Наличие |
|
|
| Время анализа |
≤ 90,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов |
Наличие |
|
|
| Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности |
Наличие |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом |
Наличие |
|
|
| Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Д (Дельта) методом ИФА "capture" |
Наличие |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов |
≥ 93,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Рабочее разведение исследуемого образца |
≥ 10,00 |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения |
Наличие |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≥ 145,00 |
|
|
| Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности |
Наличие |
|
|
| Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита Е методом ИФА |
Наличие |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов |
≥ 93,00 |
|
|
| Без предварительной промывки планшета |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество определений |
≥ 96,00 |
|
|
| Условия транспортирования – согласно СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 ?С, допускается транспортирование при температуре от 9 °С до 30 °С в течение трех суток." |
Наличие |
|
|
| Стабильность рабочих растворов |
≤ 240,00 |
|
|
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
|
|
| Набор реагентов для выявления антигенов вируса лихорадки Западного Нила и антител к нему методом иммуноферментного анализа. Метод ИФА |
Наличие |
|
|
| Стрипованный планшет. Объем исследуемого образца – 100 мкл |
Наличие |
|
|
| Продолжительность инкубаций |
≤ 135,00 |
|
|
| Двухстадийный вариант проведения анализа Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген ВЗН, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных. Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигенов ВЗН. Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
