| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость системы обработки и хранения данных с программным обеспечением секвенатора |
Наличие |
|
|
| Доля данных с показателем качества Q30 и выше, соответствующим вероятности ошибочного определения отдельного нуклеотида не более 0,1 процента, по результатам полного запуска в режиме парноконцевого секвенирования 2?150 нуклеотидов |
≥ 75,00 |
|
|
| Максимальная суммарная длина прочтений при парноконцевом секвенировании |
≥ 300,00 |
|
|
| Технология клонального увеличения копий библиотек ДНК методом мостиковой амплификации на поверхности проточной ячейки |
Наличие |
|
|
| Максимальная поддерживаемая длина прочтения в режиме одноконцевого секвенирования (Single-End) |
≥ 150,00 |
|
|
| Возможность определения нуклеотидной последовательности как методом одноконцевого секвенирования (прочтение в прямом направлении), так и методом парноконцевого секвенирования (прочтение в прямом и обратном направлении) |
соответствие |
|
|
| Ширина блока секвенирования по фронту |
≤ 700,00 |
|
|
| Наличие русскоязычного пользовательского интерфейса программного обеспечения для управления блоком секвенирования и просмотра показателей качества выполнения запуска |
Наличие |
|
|
| Вычислительная мощность для первичного и вторичного анализа данных секвенирования в составе комплекса |
Наличие |
|
|
| Ёмкость локальной дисковой подсистемы для временных рабочих файлов, ТБ |
≥ 24,00 |
|
|
| Пропускная способность сетевого интерфейса для передачи данных в составе единого комплекса секвенирования, Гбит/с |
≥ 25,00 |
|
|
| Наличие встроенного в корпус блока секвенирования монитора с сенсорным управлением, являющегося конструктивной частью блока и предназначенного для выполнения операций настройки, запуска и контроля выполнения секвенирования непосредственно на приборе |
Наличие |
|
|
| Дополнительная характеристика: Действующее Регистрационное удостоверение Росздравнадзора / Выписка из ГРМИ Росздравнадзора |
Наличие |
|
|
| Полезная ёмкость системы хранения для архива сырых файлов, эталонных баз и журналов валидации, ТБ |
≥ 124,00 |
|
|
| Длина (глубина) блока секвенирования |
≤ 700,00 |
|
|
| Количество независимых дорожек (линий) на одной проточной ячейке секвенатора нуклеиновых кислот |
≥ 4,00 |
|
|
| Количество одновременно устанавливаемых рабочих проточных ячеек в оптико-жидкостный модуль прибора |
≤ 1,00 |
|
|
| Максимальная производительность по параметру количество пар нуклеотидов за один полный запуск прибора |
≥ 84 000 000 000,00 |
|
|
| Использование ДНК-кластеров в качестве объекта регистрации при секвенировании, сформированных из одноцепочечных матриц библиотек ДНК методом мостиковой амплификации на поверхности проточной ячейки |
Наличие |
|
|
| Генерация кластеров ДНК должна осуществляться непосредственно на проточной ячейке внутри секвенатора из загруженной библиотеки, с последующим автоматическим секвенированием этой же проточной ячейки. |
Соответствие |
|
|
| Максимальное количество парноконцевых прочтений, получаемых за один запуск секвенирования |
≥ 280 000 000,00 |
|
|
| Возможность использования библиотек ДНК, подготовленных по протоколам TruSeq, Nextera или эквивалентным им по структуре адаптерных последовательностей и способу подготовки библиотек |
Соответствие |
|
|
| Изделие обеспечивает автоматическую (без ручного переноса файлов оператором) выгрузку файлов результатов на целевой сервер или сетевой компьютер по локальной сети |
Соответствие |
|
|
| Наличие комплекта расходных материалов для проведения первого запуска и проверки работоспособности секвенатора, включающего проточную ячейку и картридж с реагентами. В состав комплекта также должны входить необходимые буферные растворы и расходные материалы согласно эксплуатационной документации на поставляемую модель прибора |
Наличие |
|
|
| Изделие обеспечивает автоматическое выполнение промывки жидкостной системы по завершении прогона секвенирования, запускаемое программным обеспечением прибора без участия оператора |
Наличие |
|
|
| Выполнения протокола NGS-секвенирования для типирования не менее 11 локусов HLA в режиме парноконцевого чтения |
Соответствие |
|
|
| Формат исполнения реагентов для системы |
Картриджи |
|
|
| Возможность прочтений фрагментов с двух концов в рамках одного запуска прибора |
Да |
|
|
| Метод определения |
Флуоресценция |
|
|
| Количество загружаемых образцов |
≥ 1,00 ≤ 192,00 |
|
|