| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
|
|
|
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Фасовка: общий объем реагента не менее 100 мл |
|
|
|
Определяемые показатели: ALP, ALT, Amylase, AST, CK-NAC, GGT, GLDH, HBDH, LDH, Lipase, Inorganic Phosphorus, Triglyceride, Albumin, Calcium, Chloride, Cholesterol, Creatinine, Glucose, Iron, Lactate, Lithium, Magnesium, Potassium, Sodium, Total Protein, UIBC, Urea & Uric Acid, IgA, IgG, IgM, APO A1, Bilirubin-Total и Direct, Cholinesterase. Для биохимических анализаторов серии AU. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Реагент для хемилюминесцентного иммунологического анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации связывающего половые гормоны глобулина в человеческой сыворотке или плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество флаконов в упаковке: 6 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Количество флаконов: 6.0 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр |
|
|
| Характеристика №1 |
Фасовка: общий объем реагентов не менее 24 мл. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: ? 96 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр/ миллилитр. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце. Фасовка:общий объем реагента не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Калибратор предназначен для использования с тестом Access Cortisol для разведения проб пациента, содержащих концентрации аналита, превышающие значение специфического для этого аналита калибратора S5. Фасовка: общий объем реагентов не менее 4 мл Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении прогестерона (progesterone) в клиническом образце. |
|
|
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 4 мл каждый, не менее 5 флаконов по не менее 2,5 мл каждый Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов MAGLUMI. |
|
|
| Характеристика №1 |
1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения рилизинг-фактора гормона роста (РФГР) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. 1.2.Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Количество выполняемых исследований: 100 Шт. Назначение: Для анализаторов MAGLUMI. |
|
|
| Характеристика №1 |
Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения прямого ренина в плазме человека. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце. Фасовка не менее 1 флакона по 4 мл каждый, не менее 5 флаконов по 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Количество выполняемых исследований: 100 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Количество выполняемых исследований: 100 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Реагенты для хемилюминесцентного иммунологического анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения свободного простатспецифического антигена (свободный ПСА) в человеческой сыворотке. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов Access System. Количество флаконов: 6 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объём флакона: ? 2.5 и ? 3 Кубический сантиметр миллилитр. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество флаконов в упаковке: 6.0 Шт. Объём флакона: 2.5 Кубический сантиметр миллилитр |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 10.0 Кубический сантиметр^миллилитр |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов: 100.0 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований 100.0 Шт. |
|
|
| Характеристика №1 |
Стабильность на борту: не менее 90 дней. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований 100.0 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения альдостерона в сыворотке и плазме человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C: не менее 42 суток. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Набор реагентов для хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации человеческого гормона роста в человеческой сыворотке и плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Реагент предназначен для количественного определения концентраций кортизола в человеческой сыворотке. Количество тестов не менее 100 штук в наборе. Для анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Реагент предназначен для количественного определения концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) в человеческой сыворотке и плазме. Количество тестов не менее 100 штук в наборе. Для анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии UniCel DxI . Фасовка: общий объем реагентов не менее 10л. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Набор реагентов или других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении адренокортикотропного гормона (АКТГ) (Adrenocorticotropic hormone (ACTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Фасовка: общий объем реагента не менее 24 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. |
|
|
|
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 520 и ? 540 Кубический сантиметр^миллилитр. |
|
|
| Характеристика №1 |
Фасовка: общий объем реагентов не менее 540мл. Для иммунохимического анализатора DXI 9000 Access. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Объём флакона: ? 3 и ? 4 мл. |
|
|
|
Количество флаконов: 6 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Количество тестов: не менее 100 шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Реагент представляет собой хемилюминесцентный иммунохимический анализ с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации C-пептида в человеческой сыворотке, плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Реагент предназначен для количественного определения Антител к тиреоглобулину в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин B9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце. Объем реагентов (общий) не менее 24 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Предназначен для проведения калибровки при определении свободного простатспецифического антигена (свободный ПСА). Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 5 мл каждый, не менее 5 флаконов по не менее 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр^миллилитр. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (HE4) в сыворотке и плазме человека. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения соматотропного гормона (СТГ) (human growth hormone (HGH)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Фасовка: общий объем реагентов не менее 7800мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов Access System. Количество выполняемых исследований: ? 90 и ? 100 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
Набор для количественного определения уровня эритропоэтина в человеческой сыворотке и плазме крови методом хемилюминесцентного иммунного анализа |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эритропоэтина (erythropoietin (EPO)) в клиническом образце. Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 10 мл каждый, не менее 5 флакона по не менее 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов 100 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО) |
|
|
|
также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов Access 2, UniCel DxI 600/800. Количество выполняемых исследований 100 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых исследований: 100 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов ? 96.0 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 200 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 520 и ? 540 Кубический сантиметр^миллилитр. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 4.0 Кубический сантиметр^миллилитр. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 24 мл. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. Калибратор предназначен для калибровки ТТГ в человеческой сыворотке и плазме. Уровни: 0,1,2,3,4,5. Фасовка: не менее 2,5 мл каждого уровня. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии Access System. Объем калибратора: ? 3.0 Кубический сантиметр^миллилитр. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Фасовка: общий объем реагента не менее 5 мл. Для биохимических анализаторов серии AU. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце. Фасовка:общий объем реагента не менее 24 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном. определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
|
|
|
Уровень 2. Фасовка: общий объем реагента не менее 100 мл. Определяемые показатели: ALP, ALT, Amylase, AST, CK-NAC, GGT, GLDH, HBDH, LDH, Lipase, Inorganic Phosphorus, Triglyceride, Albumin, Calcium, Chloride, Cholesterol, Creatinine, Glucose, Iron, Lactate, Lithium, Magnesium, Potassium, Sodium, Total Protein, UIBC, Urea & Uric Acid, IgA, IgG, IgM, APO A1, Bilirubin-Total и Direct, Cholinesterase. Для биохимических анализаторов серии AU. |
|
|
|
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристики в соответствии с КТРУ |
Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: 100.0 Шт. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Характеристика №1 |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. |
|
|
|