| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения и терапевтического мониторинга иммуносупрессантов циклоспорин А (cyclosporin A) или циклоспорин (cyclosporine) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к поверхностному антигену гепатита В (total antibodies to the Hepatitis B virus surface) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00 ≤ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 100,00 ≤ 110,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов in vitro для одновременного качественного определения антигена ВИЧ-1 р24 и антител к ВИЧ-1 (группа М и группа О), ВИЧ-2 в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для диагностики ВИЧ-1 /ВИЧ-2 инфекции и для скрининга донорской крови, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализатором Maglumi Х3, имеющимся у Заказчика |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека |
|
|
| Реагент 1 |
1,5% NaOH |
|
|
| Реагент 2 |
0,18% H2О2 |
|
|
| Фасовка Реагент 1 |
1 флакон 230 мл |
|
|
| Фасовка Реагент 2 |
1 флакон 230 мл |
|
|
| Совместимость |
с анализатором Maglumi Х3, имеющимся у Заказчика |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов in vitro для количественного определения ?2-микроглобулина в сыворотке, плазме и моче человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике заболеваний почек и лимфопролиферативных заболеваний, таких как множественный миелом в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализатором Maglumi Х3, имеющимся у Заказчика |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты в сыворотке, плазме и эритроцитах человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении анемий, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализатором Maglumi Х3, имеющимся у Заказчика |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 50,00 ≤ 60,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов in vitro для количественного определения гомоцистеина в сыворотке и плазме крови человека. Результаты исследования предназначены для диагностики гипергомоцистеинемии и оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализатором Maglumi Х3, имеющимся у Заказчика |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов in vitro для количественного определения такролимуса в цельной крови человека. Результаты исследования используется для диагностики пациентов после трансплантации, получающими терапию такролимусом, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализатором Maglumi Х3, имеющимся у Заказчика |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов in vitro для количественного определения интерлейкина 6 в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении тяжелобольных пациентов в качестве раннего индикатора острого воспаления |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализатором Maglumi Х3, имеющимся у Заказчика |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентовAnti-Cardiolipin IgG (CLIA) используется для количественного определения антител к кардиолипину IgG (aCL IgG) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ используется для помощи в диагностике лиц с предполагаемым или подтвержденным антифосфолипидным синдромом (APS) и системной красной волчанкой (SLE), в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализатором Maglumi Х3, имеющимся у Заказчика |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов Anti-Cardiolipin IgM (CLIA) используется для количественного определения антител IgM к кардиолипину (aCL IgM) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ используется для помощи в диагностике лиц с предполагаемым или подтвержденным антифосфолипидным синдромом (APS) и системной красной волчанкой (SLE), в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализатором Maglumi Х3, имеющимся у Заказчика |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов Anti-?2-Glycoprotein 1 IgM используется для количественного определения антител IgM к ?2-гликопротеину 1 (?2-GP1 IgM) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ используется для помощи в диагностике лиц с предполагаемым или подтвержденным антифосфолипидным синдромом (APS) и системной красной волчанкой (SLE), в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализатором Maglumi Х3, имеющимся у Заказчика |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов Anti-?2-Glycoprotein 1 IgG используется для количественного определения антител IgG к ?2-гликопротеину 1 (?2-GP1 IgG) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ используется для помощи в диагностике лиц с предполагаемым или подтвержденным антифосфолипидным синдромом (APS) и системной красной волчанкой (SLE), в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализатором |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека |
|
|
| Фасовка |
не менее 5 флаконов по не менее 2 мл жидкого реагента в каждом |
|
|
| Совместимость |
с анализатором Maglumi Х3, имеющимся у Заказчика |
|
|
|