| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
|
|
1. |
Держатели нити интраоперационные |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
упак
|
6 474,14 ₽
|
6 474,14 ₽ |
1,60% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| ромбовидная нарезка внутреннего профиля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| материал - титан |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние между ножками клипсы (открытие) |
> 6,00 ≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| двухэтапное смыкание клипс |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение изделия |
Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| средний размер |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина клипсы |
> 4,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда или другого трубчатого органа или пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие может использоваться для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях; может прилагаться одноразовый клипаппликатор |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| клипс в картридже |
≥ 6,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| картриджей в упаковке |
≥ 30,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| стерильные |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с клипаппликатором модели FB234R марки Aesculap, имеющимся у заказчика |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Последняя клипса голубого цвета |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал : титан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение изделия |
Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: средне-малый |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние между ножками клипсы (открытие) |
> 4,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для наложения при помощи клипаппликатора эндоскопического модели PL603R марки Aesculap, имеющимся у заказчика |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В комплекте с картриджем СО2 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм закрытия клипса начиная с дистального кончика |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Угол раскрытия, градус |
≥ 25,00 |
ГРАДУС (ПЛОСКОГО УГЛА) |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина профиля клипсы |
≥ 0,35 ≤ 0,55 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Специальный профиль внутренней поверхности для предотвращения соскальзывания ткани |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шаг насечки на внутренней поверхности |
≤ 0,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество клипсов в картридже |
≥ 12,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина клипсы |
≥ 2,60 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда или другого трубчатого органа или пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие может использоваться для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях; может прилагаться одноразовый клипаппликатор." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина клипсы |
> 4,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда или другого трубчатого органа или пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие может использоваться для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях; может прилагаться одноразовый клипаппликатор." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение изделия |
Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: средний |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние между ножками клипсы (открытие) |
≥ 3,00 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для наложения при помощи клипаппликатора, имеющегося у заказчика |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм закрытия клипса начиная с дистального кончика |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие продольных и поперечных бороздок на внутренней поверхности клипс, |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| наличие насечек на внешней стороне клипс, конкордантных насечкам на внутренней поверхности браншей клипаппликаторов соответствующего размера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал титан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
> 750,00 ≤ 900,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фиксирующий элемент с эффектом памяти формы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Непроницаемая мягкая ёмкость, используемая при малоинвазивных (например, лапароскопических) полостных операциях для извлечения иссечённых тканей из организма пациента. Водится в организм через порт канюли большого диаметра, после чего ткань помещается в пакет при помощи введённых через ту же канюлю тонких инструментов и извлекается. Обычно изделие имеет вшитую рентгеноконтрастную нить. Может использоваться при таких хирургических операциях как аппенэктомия, колонэктомия, лифаденэктомия или удаление жёлчного пузыря. Стерильное изделие одноразового использования. |
соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мешок изготовлен из прозрачного материала |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр мешка в раскрытом состоянии |
≥ 100,00 < 105,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина мешка |
≥ 205,00 < 215,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина мешка |
> 155,00 < 165,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество маркеров на фиксирующем элементе |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр интродьюсера |
≥ 9,40 ≤ 9,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина интродьюсера |
> 223,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина поршня |
≥ 250,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр поршня |
≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр поршня в проксимальной части |
≥ 9,60 ≤ 9,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
> 150,00 ≤ 200,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фиксирующий элемент с эффектом памяти формы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Непроницаемая мягкая ёмкость, используемая при малоинвазивных (например, лапароскопических) полостных операциях для извлечения иссечённых тканей из организма пациента. Водится в организм через порт канюли большого диаметра, после чего ткань помещается в пакет при помощи введённых через ту же канюлю тонких инструментов и извлекается. Обычно изделие имеет вшитую рентгеноконтрастную нить. Может использоваться при таких хирургических операциях как аппенэктомия, колонэктомия, лифаденэктомия или удаление жёлчного пузыря. Стерильное изделие одноразового использования. |
соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мешок изготовлен из прозрачного материала |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество маркеров на фиксирующем элементе |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр интродьюсера |
≥ 9,40 ≤ 9,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина интродьюсера |
> 223,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина поршня |
≥ 250,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр поршня |
≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр поршня в проксимальной части |
≥ 9,60 < 9,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр мешка в раскрытом состоянии |
≥ 54,00 < 75,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина мешка |
> 190,00 < 210,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина мешка |
< 90,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
> 1 050,00 ≤ 1 200,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Мешок изготовлен из прозрачного материала |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр интродьюсера |
≥ 9,40 ≤ 9,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество маркеров на фиксирующем элементе |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина интродьюсера |
> 223,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина поршня |
≥ 250,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр поршня |
≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр мешка в раскрытом состоянии |
≥ 130,00 < 135,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр поршня в проксимальной части |
≥ 9,60 < 9,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина мешка |
≥ 205,00 < 215,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина мешка |
≥ 204,00 < 209,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фиксирующий элемент с эффектом памяти формы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наружный диаметр интродьюсера |
≥ 9,40 ≤ 9,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина интродьюсера |
> 223,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина поршня |
≥ 250,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр поршня |
≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр поршня в проксимальной части |
≥ 9,60 < 9,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр мешка в раскрытом состоянии |
≥ 75,00 < 75,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина мешка |
> 190,00 < 210,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина мешка |
< 110,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
> 300,00 ≤ 400,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фиксирующий элемент с эффектом памяти формы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Непроницаемая мягкая ёмкость, используемая при малоинвазивных (например, лапароскопических) полостных операциях для извлечения иссечённых тканей из организма пациента. Водится в организм через порт канюли большого диаметра, после чего ткань помещается в пакет при помощи введённых через ту же канюлю тонких инструментов и извлекается. Обычно изделие имеет вшитую рентгеноконтрастную нить. Может использоваться при таких хирургических операциях как аппенэктомия, колонэктомия, лифаденэктомия или удаление жёлчного пузыря. Стерильное изделие одноразового использования. |
соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мешок изготовлен из прозрачного материала |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество маркеров на фиксирующем элементе |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
9. |
Очиститель абразивный для активных электродов |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
упак
|
34 057,55 ₽
|
34 057,55 ₽ |
8,39% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильный ручной хирургический инструмент, разработанный для вырезания круглого или овального участка ткани из стенки аорты для создания места анастомоза во время операции на сосудах. Состоит из заостренного конусовидного дискообразного наконечника на конце поршня, вводимого через сделанный небольшой разрез; диаметр/размер наконечника соответствует диаметру проделываемого им отверстия. Позади наконечника располагается более тонкий участок, который захватывает (удерживает) ткань, в то время как хирург давит поршнем на острое круглое/овальное лезвие, направляя его внутрь и через ткань. Как правило, изготавливается из стали и пластика, доступны перфораторы различного размера. При необходимости инструмент точно так же может использоваться для прорезания отверстий в других сосудах. Это изделие для одноразового использования. соответствует |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество в упаковке |
≥ 6,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одноразовое изделие медицинской техники для перфорации стенки аорты |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Первый вариант длины |
≥ 145,00 ≤ 155,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Второй вариант длины |
≥ 195,00 ≤ 205,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр |
≥ 3,40 ≤ 3,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма- авторучка, с боков располагаются два лепестка (упоры |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Острый двойной, режущий, металлический край |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечник конический |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр отверстий |
≥ 2,60 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильный ручной хирургический инструмент, разработанный для вырезания круглого или овального участка ткани из стенки аорты для создания места анастомоза во время операции на сосудах. Состоит из заостренного конусовидного дискообразного наконечника на конце поршня, вводимого через сделанный небольшой разрез; диаметр/размер наконечника соответствует диаметру проделываемого им отверстия. Позади наконечника располагается более тонкий участок, который захватывает (удерживает) ткань, в то время как хирург давит поршнем на острое круглое/овальное лезвие, направляя его внутрь и через ткань. Как правило, изготавливается из стали и пластика, доступны перфораторы различного размера. При необходимости инструмент точно так же может использоваться для прорезания отверстий в других сосудах. Это изделие для одноразового использования. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество в упаковке |
≥ 6,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одноразовое изделие медицинской техники для перфорации стенки аорты |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Первый вариант длины |
≥ 145,00 ≤ 155,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Второй вариант длины |
≥ 195,00 ≤ 205,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр |
≥ 3,90 ≤ 4,10 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма- авторучка, с боков располагаются два лепестка (упоры |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Острый двойной, режущий, металлический край |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечник конический |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр отверстий |
≥ 3,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении). |
соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с шовными материалами |
Совместима с различным шовным материалом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Должна иметь гладкую наружную и внутреннюю поверхность |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, мм |
3х3х1,5 мм |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная упаковка (стерильная) |
Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| стерилизация этиленоксидом |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| не рестерилизуемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| биоматриксный материал на основе бычьего коллагена |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| биорезорбируемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| биосовместимый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| двухслойный |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| изготовлен без химического связующего |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| накладывается как без подшивания, так и с подшиванием |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ширина заплатки |
≥ 20,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина заплатки |
≥ 20,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ксенотрансплантат из бычьей твердой мозговой оболочки или бычьего перикарда, используемый для восстановления или замещения твердой мозговой оболочки реципиента во время нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки поддерживает целостность головного и спинного мозга и препятствует протечке спинномозговой жидкости (СМЖ). Изделие помещают на твердую мозговую оболочку пациента, ресорбция происходит в течение 9-12 месяцев после операции. Может поставляться в виде полосок различных размеров и форм (в форме квадрата, прямоугольника), стерильных, сухих, с обработанной поверхностью. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| индивидуальная двухслойная стерильная упаковка |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| длина заплатки |
≥ 45,00 ≤ 56,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ксенотрансплантат из бычьей твердой мозговой оболочки или бычьего перикарда, используемый для восстановления или замещения твердой мозговой оболочки реципиента во время нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки поддерживает целостность головного и спинного мозга и препятствует протечке спинномозговой жидкости (СМЖ). Изделие помещают на твердую мозговую оболочку пациента, ресорбция происходит в течение 9-12 месяцев после операции. Может поставляться в виде полосок различных размеров и форм (в форме квадрата, прямоугольника), стерильных, сухих, с обработанной поверхностью. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| индивидуальная двухслойная стерильная упаковка |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| стерилизация этиленоксидом |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| не рестерилизуемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге соответствие биоматриксный материал на основе бычьего коллагена соответствие биорезорбируемый соответствие биосовместимый соответствие двухслойный соответствие изготовлен без химического связующего соответствие накладывается как без подшивания, так и с подшиванием наличие |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| биоматриксный материал на основе бычьего коллагена |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| биорезорбируемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| биосовместимый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| двухслойный |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| изготовлен без химического связующего |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| накладывается как без подшивания, так и с подшиванием |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ширина заплатки |
≥ 45,00 ≤ 55,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| длина заплатки |
≥ 70,00 ≤ 76,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ксенотрансплантат из бычьей твердой мозговой оболочки или бычьего перикарда, используемый для восстановления или замещения твердой мозговой оболочки реципиента во время нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки поддерживает целостность головного и спинного мозга и препятствует протечке спинномозговой жидкости (СМЖ). Изделие помещают на твердую мозговую оболочку пациента, ресорбция происходит в течение 9-12 месяцев после операции. Может поставляться в виде полосок различных размеров и форм (в форме квадрата, прямоугольника), стерильных, сухих, с обработанной поверхностью |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| биорезорбируемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| биосовместимый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| двухслойный |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| изготовлен без химического связующего |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| накладывается как без подшивания, так и с подшиванием |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ширина заплатки |
≥ 70,00 ≤ 75,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| индивидуальная двухслойная стерильная упаковка |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| стерилизация этиленоксидом |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| не рестерилизуемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| биоматриксный материал на основе бычьего коллагена |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 80,00 ≤ 140,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина |
≥ 0,40 ≤ 0,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рассасывающийся |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| подшиваемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
≥ 80,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| индивидуальная двухслойная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина |
≥ 0,40 ≤ 0,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рассасывающийся |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| подшиваемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
≥ 20,00 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| индивидуальная двухслойная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| количество в упаковке |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| индивидуальная двухслойная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рассасывающийся |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина |
≥ 0,40 ≤ 0,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
≥ 20,00 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| подшиваемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 80,00 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рассасывающийся |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина |
≥ 0,40 ≤ 0,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
≥ 20,00 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| подшиваемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| индивидуальная двухслойная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 80,00 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рассасывающийся |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина |
≥ 0,40 ≤ 0,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
≥ 20,00 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| подшиваемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| индивидуальная двухслойная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 80,00 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рассасывающийся |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина |
≥ 0,40 ≤ 0,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
≥ 20,00 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| подшиваемый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| индивидуальная двухслойная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| количество в упаковке |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
22. |
Протез твердой мозговой оболочки, синтетический |
|
|
32.50.22.199
– Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
32 031,09 ₽
|
32 031,09 ₽ |
7,89% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении). |
соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с шовными материалами |
Совместима с различным шовным материалом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Должна иметь гладкую наружную и внутреннюю поверхность |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, мм |
6х3х1,5 мм |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная упаковка (стерильная) |
Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, см |
5х8 см |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Губка упакована в дважды стерильную индивидуальную упаковку.Информация о продукте полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация дублируется штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом продукта в операционной.Обязательное наличие инструкции на русском языке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изготовлен из активного натурального полимера, полученного из коллагеновых волокон крупного рогатого скота с повышенной плотностью коллагена |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание коллагена на 10 см2 |
100,00 |
МГ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении). |
соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с шовными материалами |
Совместима с различным шовным материалом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Должна иметь гладкую наружную и внутреннюю поверхность |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, мм |
6х3х1,5 мм |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная упаковка (стерильная) |
Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении). |
соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с шовными материалами |
Совместима с различным шовным материалом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Должна иметь гладкую наружную и внутреннюю поверхность |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, мм |
9х5х1,5 мм |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная упаковка (стерильная) |
Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении). |
соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с шовными материалами |
Совместима с различным шовным материалом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Должна иметь гладкую наружную и внутреннюю поверхность |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, мм |
16х7х1,5 мм |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная упаковка (стерильная) |
Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
28. |
Клей cтерильный, медицинский, кожный, для местного применения |
|
|
21.20.24.110
– Материалы клейкие перевязочные
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
упак
|
24 331,63 ₽
|
24 331,63 ₽ |
6,00% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Приготовление тробминового компонента вне стерильного поля |
Соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Увеличение готовой матрицы в объеме после нанесения |
≥ 10,00 ≤ 20,00 |
ПРОЦ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор для приготовления стерильной, текучей, гемостатической матрицы |
Соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав готовой матрицы: свиной желатин и человеческий тромбин |
Соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектуется с 2мл стерильной воды |
Соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Лиофилизированный человеческий тромбин: Обьем: 2000 IU/2mL; Концентрация: 250 IU/mL |
Соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чашка для переноса физ раствора, Пустой шприц для переноса жидкости |
Соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гибкий наконечник_1 с эффектом памяти формы |
Соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечник_2 с возможностью обрезания его до необходимой длины |
Соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Желатин увлажненный в виде пасты, объем шприца , мл |
6 мл |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильное рассасывающееся вещество, содержащее материал животного происхождения [например, бычий сывороточный альбумин (БСА)/сшивающий агент], предназначенное для использования при хирургических вмешательствах для соединения или герметизации разрезанных или иссеченных тканей в организме (например, для сосудистого анастомоза) обычно в качестве вспомогательного средства к стандартным методам закрытия, для остановки утечек и для достижения гемостаза с помощью герметизации тканей. Одноразовые приспособления для смешивания/аппликаторы для приготовления и нанесения на анатомические области могут входить в комплект. После применения это изделие не может быть использовано повторно |
соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем готового раствора, мл |
8,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность удалять избытки готовой матрицы с помощью ирригации физиологическим раствором или аспирацией. |
Соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие инструкции с картинками |
Соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| один набор в одной индивидуальной картонной упаковке |
Соответствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок полной абсорбции, (дни) |
≥ 4,00 ≤ 6,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда или другого трубчатого органа или пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие может использоваться для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях; может прилагаться одноразовый клипаппликатор |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина клипсы |
≥ 2,60 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| малый размер |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение изделия |
Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| двухэтапное смыкание клипс |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние между ножками клипсы (открытие) |
≥ 3,00 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| ромбовидная нарезка внутреннего профиля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| материал - титановый сплав |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| клипс в картридже |
≥ 6,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| картриджей в упаковке |
≥ 30,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| стерильные |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с клипаппликатором модели FB223R марки Aesculap, имеющимся у заказчика |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|