| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение. |
Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом |
|
|
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов |
≥ 100,00 |
|
|
| Метод определения |
качественный, двухстадийный сэндвич-метод |
|
|
| состав |
Реагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd. |
|
|
| Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл |
≤ 100,00 |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Фасовка (количество кассет) |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество тестов в одной кассете |
≥ 50,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 5,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| описание |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. |
|
|
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Количество уровней концентрации аналита |
≥ 2,00 |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 5,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 7,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 6,00 |
|
|
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 3,00 |
|
|
| Назначение. |
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL |
|
|
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Контролируемые параметры |
антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 |
|
|
| Уровень контролируемых параметров |
Положительный |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Контролируемые параметры |
антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 |
|
|
| Уровень контролируемых параметров |
Отрицательный |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 7,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 3,00 |
|
|
| Назначение. |
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 28,00 |
|
|
| Фасовка (количество кассет) |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 5,00 |
|
|
| Назначение. |
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом |
|
|
| Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов |
≥ 100,00 |
|
|
| Метод определения |
качественный, двухстадийный сэндвич-метод |
|
|
| состав |
Реагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc. |
|
|
| Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл |
≤ 50,00 |
|
|
| Количество тестов в одной кассете |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 3,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 5,00 |
|
|
| Назначение. |
Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL |
|
|
| Количество уровней концентрации аналита |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Контролируемые параметры |
Поверхностный антиген вируса гепатита В |
|
|
| Уровень контролируемых параметров |
Положительный |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 5,00 |
|
|
| Назначение. |
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Контролируемые параметры |
Поверхностный антиген вируса гепатита В |
|
|
| Уровень контролируемых параметров |
Отрицательный |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 3,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 5,00 |
|
|
| Назначение. |
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов |
≥ 100,00 |
|
|
| Метод определения |
качественный, двухстадийный сэндвич-метод |
|
|
| состав |
Реагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd. |
|
|
| Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл |
≤ 55,00 |
|
|
| Количество тестов в одной кассете |
≥ 50,00 |
|
|
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 28,00 |
|
|
| Фасовка (количество кассет) |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 3,00 |
|
|
| Назначение. |
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество уровней концентрации аналита |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 3,00 |
|
|
| Назначение. |
Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Контролируемые параметры |
Антитела к вирусу гепатита С |
|
|
| Уровень контролируемых параметров |
Положительный |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 3,00 |
|
|
| Назначение. |
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Контролируемые параметры |
Антитела к вирусу гепатита С |
|
|
| Уровень контролируемых параметров |
Отрицательный |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 3,00 |
|
|
| Назначение. |
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов |
≥ 100,00 |
|
|
| Метод определения |
качественный, двухстадийный сэндвич-метод |
|
|
| состав |
Реагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd. |
|
|
| Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл |
≤ 45,00 |
|
|
| Количество тестов в одной кассете |
≥ 50,00 |
|
|
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 56,00 |
|
|
| Фасовка (количество кассет) |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 3,00 |
|
|
| Назначение. |
Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 3,00 |
|
|
| описание |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. |
|
|
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Количество уровней концентрации аналита |
≥ 2,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Контролируемые параметры |
антитела к Treponema pallidum |
|
|
| Уровень контролируемых параметров |
Положительный |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 5,00 |
|
|
| Назначение. |
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| совместимость |
Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика |
|
|
| Контролируемые параметры |
антитела к Treponema pallidum |
|
|
| Уровень контролируемых параметров |
Отрицательный |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка (количество флаконов) |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 5,00 |
|
|
| Назначение. |
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
