| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для лапароскопии абдоминально-промежностной области) |
|
|
| 1. Количество простыней для ограничения операционного поля |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля |
Простыня имеет Т-образную форму, фиксаторы для крепления на дугу, встроенное покрытие для ног, отверстие №1 со встроенной операционной пленкой, перинеальное отверстие №2 с адгезивным краем вокруг и защитной шторкой, встроенные карманы. Карманы имеют 2 отделения. Все швы у кармана запаяны промышленным способом, карманы расположены с двух сторон от отверстия. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается в процессе работы и при снятии бумажной полосы. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования. |
|
|
| 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля |
2-х слойный материал, состоящий из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон полипропилена с гидрофильными свойствами, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 40 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 20 г/м?; толщиной не менее 35 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 290,00 |
|
|
| 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.5.Ширина простыни для ограничения операционного поля в нижней части |
≥ 265,00 |
|
|
| 1.6.Ширина простыни для ограничения операционного поля в верхней части |
≥ 260,00 |
|
|
| 1.7.Размер отверстия № 1 простыни для ограничения операционного поля |
не менее 26х32 см |
|
|
| 1.8.Инцизионная пленка |
встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем; обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии |
|
|
| 1.9.Размер отверстия № 2 простыни для ограничения операционного поля |
не менее 12х25 см |
|
|
| 2. Чехол на инструментальный стол |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1.Размер чехла на инструментальный стол |
не менее 140х80 см |
|
|
| 2.2.Чехол на инструментальный стол |
изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру. |
|
|
| 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол |
не менее 80х70 см |
|
|
| На простынях для ограничения операцион-ного поля, сложенных операционной уклад-кой, нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента |
Наличие |
|
|
| Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании |
Соответствие |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для лапароскопии) |
|
|
| 1.Количество простыней для ограничения операционного поля |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля |
Простыня имеет отверстие с адгезивным краем вокруг, с впитывающей зоной и карманамиМатериал карманов простыни изготовлен из полиэтилена высокой прочности. Карманы имеют 2 отделения. Все швы у кармана запаяны промышленным способом, карманы расположены с двух сторон от отверстия. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается в процессе работы и при снятии бумажной полосы. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования. |
|
|
| 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из полипропилена с гидрофильными свойствами, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 40 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 20 г/м?; толщиной не менее 35 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 320,00 |
|
|
| 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.5.Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля |
не менее 26х32 см |
|
|
| 1.6. Размер впитывающей зоны в простыне |
не менее 40х70 см |
|
|
| 2. Чехол на инструментальный стол |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1.Размер чехла на инструментальный стол |
не менее 140х80 см |
|
|
| 2.2.Чехол на инструментальный стол |
изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру. |
|
|
| 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол |
не менее 80х70 см |
|
|
| 3. Чехол хирургический нетканый |
≥ 1,00 |
|
|
| 3.1.Размер чехла хирургического нетканого |
не менее 15х200 см |
|
|
| 3.2.Материал чехла хирургического нетканого |
Полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия). |
|
|
| 3.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 3.4. Описание чехла хирургического нетканого |
С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием диаметром 3±0,1 см, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах размером 3х20±0,5 см с адгезивным краем |
|
|
| На простынях для ограничения операцион-ного поля, сложенных операционной уклад-кой, нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента |
Наличие |
|
|
| Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании |
Соответствие |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для трансуретральной резекции) |
|
|
| 1.Количество простыни для ограничения операционного поля |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля в нижней части |
≥ 265,00 |
|
|
| 1.5.Ширина простыни для ограничения операционного поля в верхней части |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.6.Диаметр отверстия № 1 простыни для ограничения операционного поля |
≥ 7,00 |
|
|
| 1.7. Адгезивный слой |
полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы |
|
|
| 1.8. Диаметр отверстий № 2 простыни для ограничения операционного поля |
≥ 5,00 |
|
|
| 1.9.Размер кармана для сбора и отвода жидкости простыни для ограничения операционного поля |
не менее 70х49 см |
|
|
| 1.10. Длина отвода жидкости у кармана простыни для ограничения операционного поля |
≥ 80,00 |
|
|
| 1.11.Материал кармана |
Термостойкий полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен плавиться от соприкосновения с используемым функциональным оборудованием; не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия). |
|
|
| 2. Чехол на инструментальный стол |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1.Размер чехла на инструментальный стол |
не менее 140х80 см |
|
|
| 2.2.Чехол на инструментальный стол |
изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру. |
|
|
| 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол |
не менее 80х70 см |
|
|
| На простынях для ограничения операцион-ного поля, сложенных операционной уклад-кой, нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента |
Наличие |
|
|
| Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании |
Соответствие |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
| 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля |
Простыня со встроенными покрытием для ног, с отверстием №1 с адгезивным краем вокруг, двумя отверстиями №2, встроенным приспособлением для внутреннего обследования (напальчник из латекса), с карманом для сбора и отвода жидкости. В край кармана встроен гибкий элемент, позволяющий придать карману объемную форму. Карман герметично встроен в простыню. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования., Простыня со встроенными покрытием для ног, с отверстием №1 с адгезивным краем вокруг, двумя отверстиями №2, встроенным приспособлением для внутреннего обследования (напальчник из латекса), с карманом для сбора и отвода жидкости. В край кармана встроен гибкий элемент, позволяющий придать карману объемную форму. Карман герметично встроен в простыню. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования. |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для контактной нефролитотрипсии) |
|
|
| 1.Количество простыней для ограничения операционного поля не менее 1 шт |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля |
с отверстием со встроенной операционной пленкой и карманом для сбора и отвода жидкости. В край кармана встроен гибкий элемент, позволяющий придать карману объемную форму. Карман герметично встроен в простыню. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования. |
|
|
| 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 320,00 |
|
|
| 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.5.Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля |
не менее 32х40 см |
|
|
| 1.6.Инцизионная пленка |
встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем; обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии |
|
|
| 1.7.Размер кармана для сбора и отвода жидкости простыни для ограничения операционного поля |
не менее 70х49 см |
|
|
| 1.8. Длина отвода жидкости у кармана простыни для ограничения операционного поля |
≥ 80,00 |
|
|
| 1.9.Материал кармана |
Термостойкий полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен плавиться от соприкосновения с используемым функциональным оборудованием; не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия). |
|
|
| 2. Чехол на инструментальный стол |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1.Размер чехла на инструментальный стол |
не менее 140х80 см |
|
|
| 2.2.Чехол на инструментальный стол |
изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру. |
|
|
| 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол |
не менее 80х70 см |
|
|
| На простынях для ограничения операцион-ного поля, сложенных операционной уклад-кой, нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента |
Наличие |
|
|
| Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании |
Соответствие |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для гинекологических операций) |
|
|
| 1.Количество простыней для ограничения операционного поля |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля |
с отверстием и адгезивным краем вокруг. Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования. |
|
|
| 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 240,00 |
|
|
| 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 120,00 |
|
|
| 1.5.Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля |
не менее 10х20 см |
|
|
| 1.6. Адгезивный слой |
полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы. |
|
|
| 2. Чехол на инструментальный стол |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1.Размер чехла на инструментальный стол |
не менее 140х80 см |
|
|
| 2.2.Чехол на инструментальный стол |
изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру. |
|
|
| 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол |
не менее 80х70 см |
|
|
| 3.Количество простыней на операционный стол |
≥ 1,00 |
|
|
| 3.1. Материал изготовления простыни на операционный стол |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вис-козы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезив-ные элементы без отслоения. Второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 3.2.Длина простыни на операционный стол |
≥ 180,00 |
|
|
| 3.3.Ширина простыни на операционный стол |
≥ 140,00 |
|
|
| На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента |
Наличие |
|
|
| Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании |
Соответствие |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для гинекологических операций) |
|
|
| 1.Количество простыни для ограничения операционного поля |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля |
Простыня со встроенными покрытием для ног, с отверстием с адгезивным краем вокруг, с карманом для сбора и отвода жидкости. Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования. |
|
|
| 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля в нижней части |
≥ 265,00 |
|
|
| 1.5.Ширина простыни для ограничения операционного поля в верхней части |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.6. Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля |
не менее 9х13,5 см |
|
|
| 1.7. Адгезивный слой |
полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы. |
|
|
| 1.8.Размер кармана для сбора и отвода жидкости простыни для ограничения операционного поля |
не менее 70х49 см |
|
|
| 1.9. Длина отвода жидкости у кармана простыни для ограничения операционного поля |
≥ 80,00 |
|
|
| 1.10.Материал кармана |
Термостойкий полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен плавиться от соприкосновения с используемым функциональным оборудованием; не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия). |
|
|
| 2. Пеленка нетканая |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1.Размер пеленки нетканой |
не более 35х35 см |
|
|
| 2.2. Материал пеленки нетканой |
нетканый полипропиленовый 4-х слойный материал (спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд). Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов. |
|
|
| 2.3. Плотность материала пеленки нетканой, г/м? |
≥ 25,00 |
|
|
| На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента |
Наличие |
|
|
| Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании |
Соответствие |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для полостных операций) |
|
|
| 1.Количество простыней для ограничения операционного поля |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля |
с отверстием со встроенной операционной пленкой и карманами. Материал карманов простыни изготовлен из полиэтилена высокой прочности. Все швы у кармана запаяны промышленным способом, карманы расположены с двух сторон от отверстия. Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования. |
|
|
| 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 340,00 |
|
|
| 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.5.Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля |
не менее 20х30 см |
|
|
| 1.6.Инцизионная пленка |
встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем; обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии |
|
|
| 1.7.Размер впитывающей зоны в простыне |
не менее 40х50 см |
|
|
| 1.8.Размер карманов простыни для ограничения операционного поля |
не менее 50х30 см |
|
|
| 1.9.Материал карманов |
Термостойкий полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен плавиться от соприкосновения с используемым функциональным оборудованием; не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия). |
|
|
| 2. Чехол на инструментальный стол |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1.Размер чехла на инструментальный стол |
не более 140х80 см |
|
|
| 2.2.Чехол на инструментальный стол |
изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру. |
|
|
| 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол |
не более 80х70 см |
|
|
| На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента |
Наличие |
|
|
| Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании |
Соответствие |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для артроскопии коленного сустава) |
|
|
| 1.Количество простыней для ограничения операционного поля |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля |
В простыню должен быть встроен карман для сбора и отвода жидкости, в котором встроены два эластичных элемента из термопластического каучука с отверстием для конечности, которые обеспечивают возможность изменения размера операционного доступа. Элемент должен прочно фиксировать покрытие на конечности пациента во время операции, не вызывать мацерации кожи, не пропускать жидкость. Элемент должен надежно фиксироваться к простыне термическим способом, что гарантирует герметичное соединение, устойчивое к большому количеству воды и не разрушающееся при растягивании. В край кармана встроен гибкий элемент, позволяющий придать карману объемную форму. Карман герметично встроен в простыню. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования |
|
|
| 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 320,00 |
|
|
| 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.5. Диаметр отверстия простыни для ограничения операционного поля |
≥ 7,00 |
|
|
| 1.6.Размер кармана для сбора и отвода жидкости простыни для ограничения операционного поля |
не менее 70х49 см |
|
|
| 1.7. Длина отвода жидкости у кармана простыни для ограничения операционного поля |
≥ 80,00 |
|
|
| 1.9.Материал кармана |
Термостойкий полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен плавиться от соприкосновения с используемым функциональным оборудованием; не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия). |
|
|
| 2. Чехол на инструментальный стол |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1.Размер чехла на инструментальный стол |
не менее 140х80 см |
|
|
| 2.2.Чехол на инструментальный стол |
изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру. |
|
|
| 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол |
не менее 80х70 см |
|
|
| На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента |
Наличие |
|
|
| Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании |
Соответствие |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для операций на бедре) |
|
|
| 1.Количество простыней для ограничения операционного поля № 1 |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля №1 |
с U-образным вырезом и адгезивным краем вокруг. Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования. |
|
|
| 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля №1 |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля №1 |
≥ 240,00 |
|
|
| 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля №1 |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.5.Размер U-образного выреза простыни для ограничения операционного поля №1 |
не менее 20х100 см |
|
|
| 1.6. Адгезивный слой |
полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы. |
|
|
| 2. Чехол на инструментальный стол |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1.Размер чехла на инструментальный стол |
не менее 140х80 см |
|
|
| 2.2.Чехол на инструментальный стол |
изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру. |
|
|
| 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол |
не менее 80х70 см |
|
|
| 3. Количество простыней для ограничения операционного поля № 2 |
≥ 1,00 |
|
|
| 3.1. Описание простыни для ограничения операционного поля №2 |
Имеет адгезивный край по длинной стороне |
|
|
| 3.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля № 2 |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 3.3. Адгезивный слой |
полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. |
|
|
| 3.4.Длина простыни для ограничения операционного поля № 2 |
≥ 240,00 |
|
|
| 3.5.Ширина простыни для ограничения операционного поля № 2 |
≥ 180,00 |
|
|
| 3.6. Длина адгезивного края |
≥ 60,00 |
|
|
| 4. Количество фиксаторов операционных |
≥ 2,00 |
|
|
| 4.1.Размер фиксатора операционного |
не менее 5х90 см |
|
|
| 4.2 Материал изготовления фиксатора операционного |
нетканый полипропиленовый 4-х слойный материал (спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд) |
|
|
| 4.3. Плотность материала фиксатора операционного, г/м? |
≥ 42,00 |
|
|
| 4.4. Описание фиксатора операционного |
По всей поверхности нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается в процессе работы и при снятии бумажной полосы. |
|
|
| На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента |
Наличие |
|
|
| Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании |
Соответствие |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для ЛОР-операции малый) |
|
|
| 1.Количество простыней для ограничения операционного поля |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля |
с отверстием и адгезивным краем вокруг. Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования. |
|
|
| 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля |
≥ 120,00 |
|
|
| 1.5.Диаметр отверстия простыни для ограничения операционного поля |
≥ 10,00 |
|
|
| 1.6. Адгезивный слой |
полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы. |
|
|
| 2. Чехол на инструментальный стол |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1.Размер чехла на инструментальный стол |
не менее 140х80 см |
|
|
| 2.2.Чехол на инструментальный стол |
изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру. |
|
|
| 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол |
не менее 80х70 см |
|
|
| На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента |
Наличие |
|
|
| Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании |
Соответствие |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для покрытия оборудования) |
|
|
| 1. Чехол нетканый |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание чехла нетканого |
С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах длиной 20 см с адгезивным краем. |
|
|
| 1.2.Размер чехла нетканого |
не менее 13х200 см |
|
|
| 1.3. Материал чехла нетканого |
Полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия). |
|
|
| 1.4.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 50,00 |
|
|
| 2. Салфетки хирургические нетканые |
≥ 2,00 |
|
|
| 2.1.Размер салфеток хирургических нетканых |
не более 7х7 см |
|
|
| 2.2. Материал изготовления салфеток хирургических нетканых |
из мягкого нетканного материала структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы и полиэфирных волокон, с высокой впитываемостью и минимальным ворсоотделением |
|
|
| 2.3. Плотность материала салфеток хирургических нетканых, г/м? |
≥ 50,00 |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный |
|
|
| 1. Халат хирургический одноразовый с дополнительной защитой |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Особенности халата хирургического с дополнительной защитой |
Халат Евростандарт с дополнительной защитой. Передняя часть халата и рукава усилены 2-х слойным влагонепроницаемым материалом. Дизайн халата должен обеспечивать максимальную свободу движения во время хирургических манипуляций. Система четырех завязок и увеличенная задняя часть запаха халата должны обеспечивать стерильность спины. Завязки должны быть расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля. Внешние завязки продеты в картонный фиксатор с цветовыми зонами, исключающие расстерилизацию халата во время надевания Крой халата должен быть без боковых швов. Горловина халата должна фиксироваться на застежке «липучка». Рукава должны иметь герметичный шов и мягкие трикотажные манжеты. |
|
|
| 1.2. Материал халата хирургического с дополнительной защитой |
Нетканый полипропиленовый 4-х слойный материал (спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд). Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов. |
|
|
| 1.3. Плотность материала халата хирургического с дополнительной защитой, г/м? |
≥ 42,00 |
|
|
| 1.4. Материал дополнительной защиты |
2-х слойный влагонепроницаемый материал: первый слой – влагоотталкивающий спанбонд, второй слой – полиэтиленовая плёнка, препятствующая проникновению жидких сред и бактерий |
|
|
| 1.5. Плотность материала дополнительной защиты на квадратный метр, г/м? |
≥ 45,00 |
|
|
| 1.6.Длина усиленной зоны в передней части халата |
≥ 100,00 |
|
|
| 1.7.Ширина усиленной зоны в передней части халата |
≥ 50,00 |
|
|
| 1.8.Размер халата хирургического с дополнительной защитой |
54-56 |
|
|
| 1.9.Длина халата хирургического с дополнительной защитой |
≥ 140,00 |
|
|
| 1.10.Длина манжеты хирургического с дополнительной защитой |
≥ 11,00 |
|
|
| 2. Шапочка нетканая |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1. Материал шапочки |
изготовлена из нетканого дышащего материала спанбонд |
|
|
| 2.2. Плотность материала шапочки на квадратный метр |
≥ 10,00 |
|
|
| 2.3. Особенности исполнения шапочки |
изготовлена швейным автоматом в виде гофрированной полоски, сложена в упаковке зигзагообразно, за счет чего имеет большую вместимость при расправлении и одевании на голову |
|
|
| 2.4. Тип исполнения шапочки |
берет |
|
|
| 2.5. Способ фиксации шапочки |
резинка |
|
|
| 2.6. Ширина шапочки (в сложенном виде) |
≥ 2,30
≤ 2,50 |
|
|
| 2.7. Диаметр шапочки (в расправленном виде) |
≥ 50,00 |
|
|
| Укладка халатов |
Халат в упаковке должен быть сложен специальным образом для удобства асептического и стерильного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи со стороны медицинского персонала. Рукава должны быть уложены таким образом, чтобы можно было самостоятельно надеть халат без нарушения его стерильности, вставив руки в проймы рукавов. |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный |
|
|
| 1. Халат хирургический одноразовый со стандартной защитой |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Особенности халата хирургического |
Дизайн халата должен обеспечивать максимальную свободу движения во время хирургических манипуляций. Крой халата должен быть без боковых швов. Горловина обработана обтачкой, переходящей в завязки. По линии талии халат завязывается на пояс. Рукава имеют мягкие трикотажные манжеты. |
|
|
| 1.2. Материал халата |
нетканый полипропиленовый 4-х слойный материал (спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд). Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов. |
|
|
| 1.3. Плотность материала халата хирургического, г/м? |
≥ 42,00 |
|
|
| 1.4.Размер халата |
54-56 |
|
|
| 1.5.Длина халата |
≥ 140,00 |
|
|
| 1.6.Длина манжеты |
≥ 7,00 |
|
|
| 2. Шапочка нетканая |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1. Материал шапочки |
изготовлена из нетканого дышащего материала спанбонд |
|
|
| 2.2. Плотность материала шапочки на квадратный метр |
≥ 10,00 |
|
|
| 2.3. Особенности исполнения шапочки |
изготовлена швейным автоматом в виде гофрированной полоски, сложена в упаковке зигзагообразно, за счет чего имеет большую вместимость при расправлении и одевании на голову |
|
|
| 2.4. Тип исполнения шапочки |
берет |
|
|
| 2.5. Способ фиксации шапочки |
резинка |
|
|
| 2.6. Ширина шапочки (в сложенном виде) |
≥ 2,30
≤ 2,50 |
|
|
| 2.7. Диаметр шапочки (в расправленном виде) |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для покрытия микроскопа) |
|
|
| 1.Количество чехлов нетканых |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание чехла нетканого |
имеет встроенное пластиковое покрытие для линз, съемную прозрачную крышку, состоящую из двух элементов (для плотной фиксации), две пары конструктивных элементов для окуляров с интегрированными фиксаторами. Пластиковое прозрачное покрытие крышки не должно иметь цветовых оттенков. Фиксирующие ленты для закрепления чехла на аппарате микроскопа должны быть контрастного цвета. Держатель линзы плотно удерживается на объективе микроскопа с помощью «лепестков». Покрытие имеет защитную пленку на линзу от царапин и отпечатков при монтаже. Чехол имеет специальное телескопическое сложение. |
|
|
| 1.2. Материал изготовления чехла нетканого |
Полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия). |
|
|
| 1.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 1.4.Длина чехла нетканого |
≥ 300,00
≤ 310,00 |
|
|
| 1.5.Ширина чехла нетканого |
≥ 130,00
≤ 131,00 |
|
|
| 1.6.Диаметр линзы чехла нетканого |
≥ 65,00
≤ 65,50 |
|
|
| 1.7.Количество фиксаторов чехла нетканого |
≥ 4,00 |
|
|
| 1.8.Длина фиксатора чехла нетканого |
≥ 73,00 |
|
|
| 1.9.Ширина фиксатора чехла нетканого |
≥ 5,00 |
|
|
| 2. Салфетки хирургические нетканые |
≥ 2,00 |
|
|
| 2.1.Размер салфеток хирургических нетканых |
не более 7х7 см |
|
|
| 2.2. Материал изготовления салфеток хирургических нетканых |
из мягкого нетканого материала структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы и полиэфирных волокон, с высокой впитываемостью и минимальным ворсоотделением |
|
|
| 2.3. Плотность материала салфеток хирургических нетканых, г/м? |
≥ 50,00 |
|
|
| 3. Полотенце нетканое |
≥ 1,00 |
|
|
| 3.1.Размер полотенца нетканого |
не более 15х40 см |
|
|
| 3.2. Материал изготовления полотенца нетканого |
из мягкого нетканого материала структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы и полиэфирных волокон, с высокой впитываемостью и минимальным ворсоотделением |
|
|
| 3.3. Плотность материала полотенца нетканого, г/м? |
≥ 50,00 |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный |
|
|
| 1. Халат хирургический одноразовый с дополнительной защитой для работы сидя |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Особенности халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя |
Халат Евростандарт с дополнительной защитой комбинированный для работы сидя. Дизайн халата должен обеспечивать максимальную свободу движения во время хирургических манипуляций. По линии соединения верхней и нижней частей халата должны быть заложены две складки на нижней части для обеспечения свободного облегания в положении сидя. По линии груди халат завязывается на два полупояса, что обеспечивает стерильность спины. Завязки должны быть расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля. Крой халата должен быть без боковых швов. Горловина халата должна фиксироваться на застежке «липучка». Рукава должны иметь герметичный шов и мягкие трикотажные манжеты. |
|
|
| 1.2. Материал верхней части халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя |
Нетканый полипропиленовый 4-х слойный материал (спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд). Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов. |
|
|
| 1.3. Плотность материала верхней части халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя, г/м? |
≥ 42,00 |
|
|
| 1.4. Материал нижней части халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя |
2-х слойный влагонепроницаемый материал: первый слой – влагоотталкивающий спанбонд, второй слой – полиэтиленовая плёнка, препятствующая проникновению жидких сред и бактерий |
|
|
| 1.5. Плотность материала нижней части халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя, г/м? |
≥ 45,00 |
|
|
| 1.6.Размер халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя |
54-56 |
|
|
| 1.7.Длина халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя |
≥ 155,00 |
|
|
| 1.8.Длина манжеты халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя |
≥ 11,00 |
|
|
| 1.9.Ширина халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя в нижней части |
≥ 180,00
≤ 190,00 |
|
|
| 1.10.Длина нижней части халата для работы сидя |
≥ 120,00 |
|
|
| 1.11.Ширина нижней части халата для работы сидя в развернутом виде |
≥ 180,00 |
|
|
| 2. Шапочка нетканая |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1. Материал шапочки |
изготовлена из нетканого дышащего материала спанбонд |
|
|
| 2.2. Плотность материала шапочки на квадратный метр |
≥ 10,00 |
|
|
| 2.3. Особенности исполнения шапочки |
изготовлена швейным автоматом в виде гофрированной полоски, сложена в упаковке зигзагообразно, за счет чего имеет большую вместимость при расправлении и одевании на голову |
|
|
| 2.4. Тип исполнения шапочки |
берет |
|
|
| 2.5. Способ фиксации шапочки |
резинка |
|
|
| 2.6. Ширина шапочки (в сложенном виде) |
≥ 2,30
≤ 2,50 |
|
|
| 2.7. Диаметр шапочки (в расправленном виде) |
≥ 50,00 |
|
|
| Укладка халатов |
Халат в упаковке должен быть сложен специальным образом для удобства асептического и стерильного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи со стороны медицинского персонала. Рукава должны быть уложены таким образом, чтобы можно было самостоятельно надеть халат без нарушения его стерильности, вставив руки в проймы рукавов. |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Исполнение |
Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для кардиоваскулярных операций) |
|
|
| 1.Количество простыни для ограничения операционного поля № 1 |
≥ 1,00 |
|
|
| 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля № 1 |
Простыня имеет Т-образную форму, отверстие со встроенной операционной пленкой, дополнительной впитывающей зоной, встроенные полиэтиленовые карманы и фиксаторы для крепления на дугу. Операционная пленка эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем. Обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии, должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержит латекса. Карманы имеют 3 отделения. Все швы у кармана запаяны промышленным способом. Карманы должны располагаться с двух сторон от отверстия. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования. |
|
|
| 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля № 1 |
3-х слойный материал суммарной плотностью не менее 81 г/м?, состоящий из впитывающего слоя, влагонепроницаемого слоя и защитного слоя: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м?, не допускает протекания; третий слой - защитный нетканый материал, состоящий из волокон полипропилена плотностью не менее 11 г/м? |
|
|
| 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля № 1 |
≥ 340,00 |
|
|
| 1.4.Ширина верхней части простыни для ограничения операционного поля №1 |
≥ 260,00 |
|
|
| 1.5.Ширина нижней части простыни для ограничения операционного поля №1 |
≥ 180,00 |
|
|
| 1.6. Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля №1 |
не менее 32х40 см |
|
|
| 1.7. Размер впитывающей зоны вокруг отверстий простыни для ограничения операционного поля |
не менее 50х160 см |
|
|
| 1.8.Плотность материала впитывающей зоны, г/м? |
≥ 70,00 |
|
|
| 1.9. Размер полиэтиленовых карманов |
не менее 70х30 см |
|
|
| 1.10. Толщина полиэтилена высокой прочности |
≥ 40,00 |
|
|
| 2.Количество простыней для ограничения операционного поля № 2 |
≥ 1,00 |
|
|
| 2.1. Описание простыни для ограничения операционного поля № 2 |
Простыня имеет U-образный вырез с адгезивным краем вокруг и встроенное перинеальное покрытие. Адгезивный край - полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской, с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования. |
|
|
| 2.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля № 2 |
3-х слойный материал суммарной плотностью не менее 81 г/м?, состоящий из впитывающего слоя, влагонепроницаемого слоя и защитного слоя: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м?,не допускает протекания; третий слой - защитный нетканый материал, состоящий из волокон полипропилена плотностью не менее 11 г/м? |
|
|
| 2.3.Длина простыни для ограничения операционного поля № 2 |
≥ 260,00 |
|
|
| 2.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля № 2 |
≥ 180,00 |
|
|
| 2.5. Размер U-образного выреза простыни для ограничения операционного поля №2 |
не менее 20х100 см |
|
|
| 3.Количество простыней для ограничения операционного поля с адгезивным краем № 3 |
≥ 3,00 |
|
|
| 3.1. Описание простыни для ограничения операционного поля № 3 |
Простыня имеет адгезивный край по длинной стороне - 100 см - полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается в процессе работы и при снятии бумажной полосы. |
|
|
| 3.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля № 3 |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 3.3. Размер простыни для ограничения операционного поля №3 |
не менее 100х90 см |
|
|
| 4.Количество простыней на операционный стол №1 |
≥ 1,00 |
|
|
| 4.1. Материал изготовления простыни на операционный стол №1 |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 4.2. Описание простыни на операционный стол №1 |
Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. |
|
|
| 4.3. Размер простыни на операционный стол №1 |
не менее 180х140 см |
|
|
| 5.Количество простыней на операционный стол №2 |
≥ 1,00 |
|
|
| 5.1. Материал изготовления простыни на операционный стол №2 |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 5.2.Размер простыни на операционный стол №2 |
не менее 200х180 см |
|
|
| 6. Чехол на инструментальный стол |
≥ 2,00 |
|
|
| 6.1.Размер чехла на инструментальный стол |
не менее 140х80 см |
|
|
| 6.2.Чехол на инструментальный стол |
изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру. |
|
|
| 6.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 6.4. Длина впитывающей зоны чехла на инструментальный стол |
не менее 80х70 см |
|
|
| 7.Чехол хирургический нетканый тип 1 |
≥ 1,00 |
|
|
| 7.1.Размер чехла хирургический нетканый тип 1 |
не более 40х30 см |
|
|
| 7.2. Описание чехла хирургического нетканого тип 1 |
Чехол изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм и имеет двойную резинку по краю изделия для удобства его применения и фиксирующий элемент |
|
|
| 7.3. Толщина полиэтилена высокой прочности чехла хирургический нетканый тип 1, мкм |
≥ 60,00 |
|
|
| 8.Количество чехлов хирургических нетканых тип 2 |
≥ 2,00 |
|
|
| 8.1.Размер чехлов хирургических нетканых тип 2 |
не менее 40х20 см |
|
|
| 8.2. Особенности чехла хирургического нетканого тип 2 |
наличие адгезивного края |
|
|
| 8.3. Материал чехла хирургического нетканого тип 2 |
2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ? 35 г/м?; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ? 35 г/м?; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо. |
|
|
| 9. Количество салфеток хирургических нетканых №1 |
≥ 5,00 |
|
|
| 9.1. Размер салфетки хирургической нетканой №1 |
не менее 25х45 см |
|
|
| 9.2. Материал салфетки хирургической нетканой №1 |
Мягкий нетканый материал, по тактильным ощущениям близкий к хлопку |
|
|
| 10. Количество фиксаторов операционных №1 |
≥ 2,00 |
|
|
| 10.1. Особенности фиксатора операционного №1 |
Состоит из двух разъединяемых частей. На одной части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей, на второй части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей с боковым разрезом. При соединении петель одной части фиксатора с петлями с боковым разрезом другой части фиксатора происходит быстрое и прочное сцепление частей между собой. На внутренней стороне одной части фиксатора нанесен адгезивный слой, защищенный бумажной полосой, имеющей свободный край. |
|
|
| 10.2.Размер фиксатора операционного №1 |
не менее 1,2х50 см и не более 1,4х55 см |
|
|
| 11. Количество фиксаторов операционных №2 |
≥ 3,00 |
|
|
| 11.1. Особенности фиксатора операционного №2 |
По всей поверхности фиксатора нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы. |
|
|
| 11.2.Размер фиксатора операционного №2 |
не менее 5х50 см |
|
|
| 12. Количество карманов с адгезивным краем |
≥ 1,00 |
|
|
| 12.1. Материал кармана с адгезивным краем |
Полиэтилен высокой прочности, не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия). |
|
|
| 12.2. Особенности исполнения кармана |
Все швы у кармана запаяны промышленным способом. Карман должен фиксироваться при помощи адгезивного края. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, не отслаивается в процессе работы и при снятии бумажной полосы. |
|
|
| 12.3. Толщина материала кармана |
≥ 0,05 |
|
|
| 12.4. Длина кармана с адгезивным краем |
≥ 19,80
≤ 20,02 |
|
|
| 12.5. Ширина кармана с адгезивным краем |
≥ 19,80
≤ 20,20 |
|
|
| 12.6. Количество секций кармана с адгезивным краем |
1,00 |
|
|
| 13. Количество салфеток хирургических нетканых №2 |
≥ 2,00 |
|
|
| 13.1. Материал салфетки хирургической нетканой №2 |
нетканый материала на основе целлюлозы со специальным тиснением, исключающим прилипание к рукам |
|
|
| 3.2.Размер салфетки хирургической нетканой №2 |
не менее 23х23 см |
|
|
| На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента |
Наличие |
|
|
| Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании |
Соответствие |
|
|
| Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
