Поставка лекарственного препарата для медицинского применения (СУЛЬФАТИАЗОЛ СЕРЕБРА)

Установлено требование - наличие у участника закупки документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона: - выписка из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 г. № 2343, или - копия акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащее сведения о действующей лицензии, или - иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения, перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения) либо деятельности по производству лекарственных средств (производство, хранение и реализация лекарственных средств) - для участников закупки, являющихся производителями лекарственных средств. Требование установлено в соответствии с пунктами 16, 47 части 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».