| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
|
| Корпус шприца - прозрачный (Прозрачный корпус шприца необходим для визуального контроля содержимого на предмет пузырьков воздуха, осадка, изменения цвета и посторонних включений, а также для точной оценки объема набранного раствора, что снижает риск ошибок при подготовке и введении препарата.) |
Соответствие |
|
|
| Тип шприца - трёхкомпонентный (цилиндр, шток, поршень) (Трёхкомпонентная конструкция шприца необходима для более герметичного прилегания поршня, плавного хода штока и точного дозирования лекарственного средства, что снижает риск утечки, подсоса воздуха и ошибок при введении препарата.) |
Соответствие |
|
|
| Резистентность к давлению (Резистентность к давлению в системе не менее 2 бар необходима для сохранения целостности шприца и герметичности системы при повышении давления в линии, в том числе при окклюзии или введении вязких сред, что снижает риск прерывания терапии и утраты дозы. Параметр является критически важным при использовании шприца совместно с инфузионными шприцевыми насосами.) |
≥ 2,00 |
|
|
| Изделие апирогенно и имеет специализированную символьную маркировку апирогенности на индивидуальной упаковке, в соответствии с действующим отраслевым стандартом (Требование апирогенности обусловлено необходимостью снижения риска пирогенных реакций при использовании изделия для введения растворов, поскольку наличие пирогенов может вызывать у пациента лихорадочную и иную системную реакцию (озноб, повышение температуры тела, гипотонию, в тяжелых случаях шок), а стерильность сама по себе не подтверждает отсутствие пирогенов. Специализированная символьная маркировка на индивидуальной упаковке обеспечивает однозначную визуальную идентификацию данной клинически значимой характеристики перед применением в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023.) |
Соответствие |
|
|
| В состав изделия не входят следующие материалы: ПВХ, ДЭГФ, Латекс (Отсутствие в составе изделия ПВХ, ДЭГФ и латекса необходимо для снижения риска химической экспозиции, миграции нежелательных компонентов в раствор и аллергических реакций у пациентов (в том числе латекс-ассоциированной анафилаксии), особенно при длительном или повторном применении.) |
Соответствие |
|
|
| Шприц адаптирован для введения энтерального питания (нутритивной терапии) (Адаптация шприца для введения энтерального питания необходима для безопасного применения изделия при проведении нутритивной терапии с учетом свойств питательных смесей (вязкость, состав), особенностей энтерального пути введения, что соответствует принципам безопасности пациента.) |
Соответствие |
|
|
| Предлагаемый к поставке шприц должен быть включен в инструкцию по эксплуатации шприцевых насосов Перфузор, производства B. Braun Melsungen AG, имеющихся у Заказчика, в качестве совместимого или иметь официальное письмо организации-представителя компании производителя оборудования на территории РФ, допускающее использование предлагаемого к поставке шприца совместно с техникой производства B.Braun Melsungen AG (Параметр обусловлен необходимостью подтвержденной эксплуатационной и клинической совместимости конкретного шприца с используемым оборудованием. Точность дозирования, корректность распознавания шприца насосом, работа системы сигнализации и параметры окклюзионного контроля напрямую зависят от использования шприцев, совместимость которых предусмотрена изготовителем насоса, что критически важно для безопасности инфузионной терапии, особенно при введении малых объемов.) |
Соответствие |
|
|
| Градуированный объем шприца |
20,00 |
|
|
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Да |
|
|
| Защита от случайного укола (защитный накидывающийся или выдвигающийся колпачок, закрепленный на корпусе иглы) |
Нет |
|
|
| Защитный стопор |
Да |
|
|
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
|
| Игла в комплекте |
Нет |
|
|
| Коннектор |
Луер Лок |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
|
| Градуированный объем шприца |
50,00 |
|
|
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Да |
|
|
| Защита от случайного укола (защитный накидывающийся или выдвигающийся колпачок, закрепленный на корпусе иглы) |
Нет |
|
|
| Защитный стопор |
Да |
|
|
| Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) |
Да |
|
|
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
|
| Игла в комплекте |
?1 |
|
|
| Коннектор |
Луер Лок |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
|
| Корпус шприца - прозрачный (Прозрачный корпус шприца необходим для визуального контроля содержимого на предмет пузырьков воздуха, осадка, изменения цвета и посторонних включений, а также для точной оценки объема набранного раствора, что снижает риск ошибок при подготовке и введении препарата.) |
Соответствие |
|
|
| Тип шприца - трёхкомпонентный (цилиндр, шток, поршень) (Трёхкомпонентная конструкция шприца необходима для более герметичного прилегания поршня, плавного хода штока и точного дозирования лекарственного средства, что снижает риск утечки, подсоса воздуха и ошибок при введении препарата.) |
Соответствие |
|
|
| Резистентность к давлению (Резистентность к давлению в системе не менее 2 бар необходима для сохранения целостности шприца и герметичности системы при повышении давления в линии, в том числе при окклюзии или введении вязких сред, что снижает риск прерывания терапии и утраты дозы. Параметр является критически важным при использовании шприца совместно с инфузионными шприцевыми насосами.) |
≥ 2,00 |
|
|
| Минимальное расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера (Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера необходимо для обеспечения удобного и устойчивого хвата шприца, контроллируемого перемещения плунжера и надежной установки изделия в совместимое насосное оборудование, что снижает риск ошибок при проведении инфузионной терапии) |
≥ 30,00
≤ 32,00 |
|
|
| Изделие апирогенно и имеет специализированную символьную маркировку апирогенности на индивидуальной упаковке, в соответствии с действующим отраслевым стандартом (Требование апирогенности обусловлено необходимостью снижения риска пирогенных реакций при использовании изделия для введения растворов, поскольку наличие пирогенов может вызывать у пациента лихорадочную и иную системную реакцию (озноб, повышение температуры тела, гипотонию, в тяжелых случаях шок), а стерильность сама по себе не подтверждает отсутствие пирогенов. Специализированная символьная маркировка на индивидуальной упаковке обеспечивает однозначную визуальную идентификацию данной клинически значимой характеристики перед применением в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023.) |
Соответствие |
|
|
| В состав изделия не входят следующие материалы: ПВХ, ДЭГФ, Латекс (Отсутствие в составе изделия ПВХ, ДЭГФ и латекса необходимо для снижения риска химической экспозиции, миграции нежелательных компонентов в раствор и аллергических реакций у пациентов (в том числе латекс-ассоциированной анафилаксии), особенно при длительном или повторном применении.) |
Соответствие |
|
|
| Шприц адаптирован для введения энтерального питания (нутритивной терапии) (Адаптация шприца для введения энтерального питания необходима для безопасного применения изделия при проведении нутритивной терапии с учетом свойств питательных смесей (вязкость, состав), особенностей энтерального пути введения, что соответствует принципам безопасности пациента.) |
Соответствие |
|
|
| Предлагаемый к поставке шприц должен быть включен в инструкцию по эксплуатации шприцевых насосов Перфузор, производства B. Braun Melsungen AG, имеющихся у Заказчика, в качестве совместимого или иметь официальное письмо организации-представителя компании производителя оборудования на территории РФ, допускающее использование предлагаемого к поставке шприца совместно с техникой производства B.Braun Melsungen AG (Параметр обусловлен необходимостью подтвержденной эксплуатационной и клинической совместимости конкретного шприца с используемым оборудованием. Точность дозирования, корректность распознавания шприца насосом, работа системы сигнализации и параметры окклюзионного контроля напрямую зависят от использования шприцев, совместимость которых предусмотрена изготовителем насоса, что критически важно для безопасности инфузионной терапии, особенно при введении малых объемов.) |
Соответствие |
|
|
| Градуированный объем шприца |
50,00 |
|
|
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Да |
|
|
| Защита от случайного укола (защитный накидывающийся или выдвигающийся колпачок, закрепленный на корпусе иглы) |
Нет |
|
|
| Защитный стопор |
Да |
|
|
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
|
| Игла в комплекте |
Нет |
|
|
| Коннектор |
Луер Лок |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для подкожного введения инсулина пациенту; включает присоединенную с безопасным механизмом, например, с защитой цилиндра/лоскута или с иглой, убираемой в цилиндр или гильзу после использования, что препятсвует травмированию иглой и делает изделие более непригодным к использованию. Шприц, как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов и оснащен поршнем с противоприлипающими свойствами (изделие покрыто изнутри специальными веществами), обеспечивающими плавное скольжение поршня внутри цилиндра. Может использоваться медицинским персоналом или пациентами. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
|
| Объем |
> 0,50
≤ 1,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение (для пункции заднего свода влагалища) |
для пункции заднего свода влагалища |
|
|
| Длина (Обусловлено анатомическими особенностями пациента) |
≥ 137,00
≤ 150,00 |
|
|
| Мандрен (Обусловлено защитой засорения тканями при проколе) |
наличие |
|
|
| Диаметр (Обусловлено анатомическими особенностями пациента) |
≥ 1,20
≤ 1,30 |
|
|
| Тип рабочей части (Обусловлено методикой применения) |
Острый, полый |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
|
| Корпус шприца - оранжевый, с защитой от УФ (Оранжевый корпус шприца с защитой от УФ необходим для защиты светочувствительных препаратов от фотодеградации, сохранения их стабильности и снижения риска потери терапевтической эффективности при подготовке и инфузии) |
Соответствие |
|
|
| Тип шприца - трёхкомпонентный (цилиндр, шток, поршень) (Трёхкомпонентная конструкция шприца необходима для более герметичного прилегания поршня, плавного хода штока и точного дозирования лекарственного средства, что снижает риск утечки, подсоса воздуха и ошибок при введении препарата.) |
Соответствие |
|
|
| Резистентность к давлению (Резистентность к давлению в системе не менее 2 бар необходима для сохранения целостности шприца и герметичности системы при повышении давления в линии, в том числе при окклюзии или введении вязких сред, что снижает риск прерывания терапии и утраты дозы. Параметр является критически важным при использовании шприца совместно с инфузионными шприцевыми насосами.) |
≥ 2,00 |
|
|
| Номинальный наружный диаметр трубки иглы (Необходим для обеспечения свободного набора раствора из флакона, в том числе препаратов повышенной вязкости, и снижения риска деформации иглы при проколе резиновой пробки флакона) |
≥ 2,00
≤ 2,30 |
|
|
| Номинальная длина трубки иглы (Номинальная длина трубки аспирационной иглы необходима для устойчивого удержания кончика иглы в растворе при переворачивании флакона, удобного и полного отбора препарата, а также минимизации потерь лекарственного средства, связанных с мертвым пространством иглы) |
≥ 30,00 |
|
|
| Встроенный в корпус иглы фильтр тонкой очистки (Наличие встроенного в корпус иглы фильтра тонкой очистки необходимо для снижения риска попадания в шприц механических частиц при наборе раствора из первичной упаковки лекарственного средства, поскольку при вскрытии стеклянных ампул возможна контаминация содержимого стеклянными микрочастицами, а применение фильтрующей иглы рассматривается как мера повышения безопасности пациента) |
Соответствие |
|
|
| Диаметр пор фильтра тонкой очистки, мкм (Требование к диаметру пор фильтра тонкой очистки не более 15 мкм установлено для обеспечения удержания основной массы мелких механических частиц при наборе раствора, поскольку по данным профинльных исследований основная масса частиц образующихся во время аспирации раствора из стеклянных ампул находится в диапазоне от 10 до 1000 мкм) |
≤ 15,00 |
|
|
| Минимальное расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера (Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера необходимо для обеспечения удобного и устойчивого хвата шприца, контроллируемого перемещения плунжера и надежной установки изделия в совместимое насосное оборудование, что снижает риск ошибок при проведении инфузионной терапии) |
≥ 30,00
≤ 32,00 |
|
|
| Изделие апирогенно и имеет специализированную символьную маркировку апирогенности на индивидуальной упаковке, в соответствии с действующим отраслевым стандартом (Требование апирогенности обусловлено необходимостью снижения риска пирогенных реакций при использовании изделия для введения растворов, поскольку наличие пирогенов может вызывать у пациента лихорадочную и иную системную реакцию (озноб, повышение температуры тела, гипотонию, в тяжелых случаях шок), а стерильность сама по себе не подтверждает отсутствие пирогенов. Специализированная символьная маркировка на индивидуальной упаковке обеспечивает однозначную визуальную идентификацию данной клинически значимой характеристики перед применением в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023.) |
Соответствие |
|
|
| В состав изделия не входят следующие материалы: ПВХ, ДЭГФ, Латекс (Отсутствие в составе изделия ПВХ, ДЭГФ и латекса необходимо для снижения риска химической экспозиции, миграции нежелательных компонентов в раствор и аллергических реакций у пациентов (в том числе латекс-ассоциированной анафилаксии), особенно при длительном или повторном применении.) |
Соответствие |
|
|
| Шприц адаптирован для введения энтерального питания (нутритивной терапии) (Адаптация шприца для введения энтерального питания необходима для безопасного применения изделия при проведении нутритивной терапии с учетом свойств питательных смесей (вязкость, состав), особенностей энтерального пути введения, что соответствует принципам безопасности пациента.) |
Соответствие |
|
|
| Предлагаемый к поставке шприц должен быть включен в инструкцию по эксплуатации шприцевых насосов Перфузор, производства B. Braun Melsungen AG, имеющихся у Заказчика, в качестве совместимого или иметь официальное письмо организации-представителя компании производителя оборудования на территории РФ, допускающее использование предлагаемого к поставке шприца совместно с техникой производства B.Braun Melsungen AG (Параметр обусловлен необходимостью подтвержденной эксплуатационной и клинической совместимости конкретного шприца с используемым оборудованием. Точность дозирования, корректность распознавания шприца насосом, работа системы сигнализации и параметры окклюзионного контроля напрямую зависят от использования шприцев, совместимость которых предусмотрена изготовителем насоса, что критически важно для безопасности инфузионной терапии, особенно при введении малых объемов.) |
Соответствие |
|
|
| Градуированный объем шприца |
50,00 |
|
|
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Да |
|
|
| Защита от случайного укола (защитный накидывающийся или выдвигающийся колпачок, закрепленный на корпусе иглы) |
Нет |
|
|
| Защитный стопор |
Да |
|
|
| Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) |
Да |
|
|
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
|
| Игла в комплекте |
?1 |
|
|
| Коннектор |
Луер Лок |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
|
| Игла из нержавеющей стали имеет силиконизированное покрытие (для снижения травматизации вены) |
Соответствие |
|
|
| Наличие двух пластиковых футляров, снабженных этикеткой с перфорацией (Предотвращает повторное использование) |
Соответствие |
|
|
| Наличие гибкого клапана на конце иглы, направляемом к пробирке (предназначен для предотвращения обратного тока крови) |
Соответствие |
|
|
| Двойной косоугольный срез и тройная копьевидная заточка лазером с сагиттального конца иглы (для атравматического введения и снижения болезненности при проникновении в ткани организма) |
Соответствие |
|
|
| Наличие резьбы на канюле (для ввинчивания иглы в иглодержатель) |
Соответствие |
|
|
| Размер иглы 21G*1 1/2" (Обусловлено методом забора крови и анатомическими особенностями пациента) |
Соответствие |
|
|
| Цветовая кодировка – зеленая (Требование к цвету установлено для уменьшения затрат времени при подготовке к процедуре и для уменьшения количества ошибок, связанных с выбором иглы) |
Соответствие |
|
|
| Наличие на канюле иглы специальной не съемной клипсы (защитного колпачка), которая закрывает (инактивирует) иглу сразу после окончания процедуры венепункции и защищает медицинского работника от случайного укола иглой (Для защиты медицинского персонала от случайного укола иглой) |
Соответствие |
|
|
| Наличие на защитном колпачке расширенной площадки с ребристой противоскользящей поверхностью (обеспечивает безопасность и удобство персонала при инактивации иглы) |
Соответствие |
|
|
| Цвет защитного колпачка соответствует цветовой кодировке иглы (зеленый) (позволяет быстро визуально идентифицировать тип иглы для уменьшения затрат времени при подготовке к процедуре и для уменьшения количества ошибок, связанных с выбором иглы) |
Соответствие |
|
|
| Групповая упаковка (для обеспечения удобства хранения товаров в местах хранения и с применением оборудования для хранения имеющихся у Заказчика, а также для удобства проведения инвентаризации) |
≥ 50,00 |
|
|
| На этикетке групповой упаковки содержится информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара); знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения; наличие надписи: «Апирогенно», «Нетоксично». (Требования к этикеткам установлены в соответствии с ГОСТ ISO 7864-2011) |
Соответствие |
|
|
| Диаметр иглы: 21 G (Обусловлено методом забора крови и анатомическими особенностями пациента) |
0,80 |
|
|
| Длина иглы 1 1/2" (Обусловлено методом забора крови и анатомическими особенностями пациента) |
38,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Самозаполняющийся шприц для пункционного взятия артериальной крови для анализа рН, газов крови, оксиметрии электролитов и метаболитов (для пункционного взятия артериальной крови для анализа рН, газов крови, оксиметрии электролитов и метаболитов) |
Соответствие |
|
|
| Шприц самозаполняемый за счет полупроницаемого поршня, проба набирается током артерии (Для снижения внешнего воздействия на пробу крови пациента) |
Соответствие |
|
|
| Гепаринизировано, обработано высокими концентрациями гелевого сбалансированного по электролитам гепарина (для препятствования коагуляции крови) |
натриевого |
|
|
|
литиевого |
|
|
| Концентрация сбалансированного гепарина, IU/ML (для минимизации коагуляции крови) |
≥ 50,00 |
|
|
| Игла размером,G (для удобства забора крови и меньшего травмирования тканей при заборе крови) |
23 |
|
|
| Длина иглы (для удобства забора крови из лучевой артерии) |
≥ 15,00
≤ 16,00 |
|
|
| Условие хранения изделия (что позволяет хранить шприц не в холодильной установке) |
От +2 до +32 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стерильный инструмент, который используется для подкожного введения лекарственных препаратов, чувствительных к ультрафиолетовому (УФ) излучению. Он состоит из калиброванного цилиндра, непрозрачного с целью предотвращения прохождения УФ света, и подвижного поршня, который используется для забора жидких лекарственных препаратов и введения сразу же после наполнения. Дистальный конец цилиндра представляет собой коннектор со штекерным разъемом (обычно типа Луер-лок) для присоединения коннектора с гнездовым разъемом иглы для подкожных инъекций или устройства введения. Он обычно изготавливается из пластмассы/силикона; поршень может иметь антиадгезионную функцию, которая обеспечивает плавное движение поршня, либо вручную, либо с помощью шприцевого насоса. Это устройство одноразового использования. |
Соответствие |
|
|
| Градуированный объем шприца (Обусловлено методикой применения) |
20,00 |
|
|
| Коннектор (Обусловлено методикой применения) |
Луер Лок |
|
|
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
