Тендер 0373100013126001238 - поставка расходных материалов для научно-исследова - ФГБУ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ - Москва

	1.	Набор реагентов для определения чувствительности микроорганизмов кантибиотикам Ампициллин/сульбактам
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

30

шт

11 755,00 ₽

352 650,00 ₽

7,89%

2.

Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества антибактериальных препаратов ИВД, набор

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010690

10

шт

10 158,00 ₽

101 580,00 ₽

2,27%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Состав набора: • Планшеты для определения чувствительности - 10 шт, • Крышка (не стерильная), • Полиэтиленовые пакетики - 10 шт, • Инструкция пользователя на русском языке	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений	10,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество концентраций по каждому антимикробному препарату	≥ 7,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
12 антибиотиков в наборе: ампициллин/сульбактам, пиперациллин, пиперациллин/тазобактам, цефтазидим, азтреонам, меропенем, гентамицин, амикацин, колистин, ципрофлоксацин, тигециклин, триметприм/сульфаметоксазол	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Область применения Для определения чувствительности неферментирующих грамотрицательных бактерий к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.	Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.	Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	10		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

3.

Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества антибактериальных препаратов ИВД, набор

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010690

5

шт

12 075,00 ₽

60 375,00 ₽

1,35%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	11		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.	Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.	Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения Для определения чувствительности стафилококков к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
12 антибиотиков в наборе: пенициллин, цефокситин, эритромицин, клиндамицин, линезолид, хлорамфеникол, тетрациклин, ципрофлоксацин, триметоприм/сульфаметоксазол, гентамицин, ванкомицин, нитрофурантоин	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество концентраций по каждому антимикробному препарату	≥ 7,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав набора: • Планшеты для определения чувствительности - 10 шт, • Крышка (не стерильная), • Полиэтиленовые пакетики - 10 шт, • Инструкция пользователя на русском языке	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений	10,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

4.

Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества антибактериальных препаратов ИВД, набор

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010690

10

шт

13 485,00 ₽

134 850,00 ₽

3,02%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	12		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.	Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.	Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения Для определения чувствительности энтерококков и стрептококков (гр. A, B, C, G, S.pneumoniae) к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
12 антибиотиков в наборе: пенициллин, ампициллин, эритромицин, клиндамицин, линезолид, хлорамфеникол, тетрациклин, триметоприм/сульфаметоксазол, гентамицин, ванкомицин, тейкопланин, нитрофурантоин	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество концентраций по каждому антимикробному препарату	≥ 7,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав набора: • Планшеты для определения чувствительности - 10 шт, • Крышка (не стерильная), • Полиэтиленовые пакетики - 10 шт, • Инструкция пользователя на русском языке	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений	10,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

5.

Множественная антибактериальная минимальная ингибирующая концентрация ИВД, реагент

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010146

86

набор

8 470,00 ₽

728 420,00 ₽

16,29%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	13		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.	Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.	Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения Вспомогательный препарат (стерильная обогащенная питательная среда) для приготовления бактериальной суспензии при определении чувствительности к антибиотикам на тест-системах СЕНСИЛАТЕСТ.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество пробирок в упаковке	30,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента в пробирке	13,00	МЛ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

6.

Множественная антибактериальная минимальная ингибирующая концентрация ИВД, реагент

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010146

15

набор

9 643,00 ₽

144 645,00 ₽

3,23%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	14		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.	Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.	Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения Вспомогательный препарат (стерильная обогащенная питательная среда) для приготовления бактериальной суспензии при определении чувствительности к антибиотикам на тест-системе СЕНСИЛАТЕСТ Г+.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество пробирок в упаковке	30,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента в пробирке	13,00	МЛ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

7.

Пробирка культуральная

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00000702

5 960

шт

37,10 ₽

221 116,00 ₽

4,94%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Область применения Для определения мутности бактериальной суспензии на денситометре	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Для одноразового применения	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стерильность	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пластиковая крышка (пробка), вставляемая внутрь	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Круглое дно	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал пробирок: прозрачный пластик	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальный диаметр пробирки для измерения	≥ 15,00	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	15		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимальный диаметр пробирки для измерения	≤ 18,50	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество пробирок в упаковке	20,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.	Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.	Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

8.

Колистин минимальная ингибирующая концентрация ИВД

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00008275

50

набор

11 755,00 ₽

587 750,00 ₽

13,14%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 10,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	2		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для автоматической и ручной постановки		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.	Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.	Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения Набор для определения чувствительности микроорганизмов к колистину на основе определения МПК (минимальной подавляющей концентрации)через 16 – 20 часов инкубации.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора: 1. Планшет с 12 стрипами - 3 шт. 2. Пакет полиэтиленовый - 10 шт. 3. Мешок для хранения неиспользуемых стрипов - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество концентраций антимикробного препарата	≥ 7,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	9.	Набор реагентов для определения чувствительности микроорганизмов кантибиотикам Триметоприм/сульфаметоксазол
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

30

шт

11 755,00 ₽

352 650,00 ₽

7,89%

	10.	Набор реагентов для определения чувствительности микроорганизмов кантибиотикам Линезолид
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

40

шт

11 755,00 ₽

470 200,00 ₽

10,52%

	11.	Набор реагентов для определения чувствительности микроорганизмов кантибиотикам Пиперациллин/тазобакта
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

40

шт

11 755,00 ₽

470 200,00 ₽

10,52%

	12.	Набор реагентов для определения чувствительности микроорганизмов кантибиотикам Ванкомицин
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

40

шт

11 755,00 ₽

470 200,00 ₽

10,52%

	13.	набор реагентов Оптохин
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

20

шт

2 012,00 ₽

40 240,00 ₽

0,90%

14.

Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества антибактериальных препаратов ИВД, набор

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010690

20

шт

11 313,00 ₽

226 260,00 ₽

5,06%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	8		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.	Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.	Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения Для определения чувствительности бактериий сем. Enterobacteriaceae к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
12 антибиотиков в наборе: ампициллин, ампициллин/сульбактам, цефазолин, цефуроксим, азтреонам, гентамицин, амикацин, колистин, триметоприм/сульфаметоксазол, ципрофлоксацин, хлорамфеникол, тетрациклин	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество концентраций по каждому антимикробному препарату	≥ 7,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав набора: • Планшеты для определения чувствительности - 10 шт, • Крышка (не стерильная), • Полиэтиленовые пакетики - 10 шт, • Инструкция пользователя на русском языке	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений	10,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

15.

Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества антибактериальных препаратов ИВД, набор

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010690

10

шт

11 047,00 ₽

110 470,00 ₽

2,47%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	9		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.	Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.	Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения Для определения чувствительности бактериий сем. Enterobacteriaceae к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
12 антибиотиков в наборе: пиперациллин, пиперациллин/тазобактам, цефотаксим, цефтазидим, цефоперазон, цефоперазон/сульбактам, цефепим, меропенем, эртапенем, тигециклин, нетилмецин, тобрамицин	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество концентраций по каждому антимикробному препарату	≥ 7,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав набора: • Планшеты для определения чувствительности - 10 шт, • Крышка (не стерильная), • Полиэтиленовые пакетики - 10 шт, • Инструкция пользователя на русском языке	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений	10,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Похожие закупки