| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 9,00 ≤ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок стерильности с момента стерилизации |
≥ 40,00 ≤ 50,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+ Haemonetics |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Порт для подключения вакуумного насоса |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество портов для введения растворов |
≥ 2,00 ≤ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность многократного интра- и постоперационного сбора аутокрови |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный объем резервуара |
≥ 3 000,00 ≤ 3 100,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фильтр для крови |
интегрирован с контейнером |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр пор интегрированного микроагрегатного фильтра, мкм |
≥ 140,00 ≤ 150,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Клапан давления |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество портов для подключения линий аспирации, шт |
≥ 3,00 ≤ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр линии антикоагуляции |
≥ 6,00 ≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина линии антикоагуляции |
≥ 450,00 ≤ 480,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина линии аспирации |
≥ 350,00 ≤ 370,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+ Haemonetics |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок стерильности с момента стерилизации |
≥ 40,00 ≤ 50,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 9,00 ≤ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Коннектор для подключения мешка для реинфузии |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+, производства компании Haemonetics |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок стерильности с момента стерилизации |
≥ 40,00 ≤ 50,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 9,00 ≤ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Центрифужная камера |
тип «Latham» |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем центрифужной камеры |
≥ 200,00 ≤ 250,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем мешка для реинфузии |
≥ 900,00 ≤ 1 100,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем мешка для отходов |
≥ 9 000,00 ≤ 12 000,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество спайк-коннекторов для подачи физ. раствора |
≥ 1,00 ≤ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина линий для подачи физиологического раствора |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 9,00 ≤ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Центрифужная камера |
тип «Latham» |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем центрифужной камеры |
≥ 200,00 ≤ 250,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем мешка для реинфузии |
≥ 900,00 ≤ 1 100,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем мешка для отходов |
≥ 9 000,00 ≤ 12 000,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество спайк-коннекторов для подачи физ. раствора |
≥ 1,00 ≤ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина линий для подачи физиологического раствора |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор для подключения мешка для реинфузии |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+, Cell Saver Elite, производства компании Haemonetics |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок стерильности с момента стерилизации |
≥ 40,00 ≤ 50,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|