| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет кодировку размера катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет кодировки размера катетера |
салатовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация |
Оксидом этилена |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) |
|
|
| Срок годности |
≥ 4,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вакуум-контроль Vakon типа |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец |
Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 6Ch/Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 445,00 ≤ 465,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр |
≥ 1,90 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
2. |
Зонд |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
27,20 ₽ |
27,20 ₽ |
0,18% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор и трубка надежно соединены |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, предназначено для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Питательный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Fr 6 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
2,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 1,34 ≤ 1,36 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления трубки катетера |
прозрачный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
11 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 400,00 ≤ 450,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цветовая кодировка на коннекторе |
светло-зеленый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор является универсальным |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветовую кодировку |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор и трубка надежно соединены |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, предназначено для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Питательный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Fr 8 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 2,60 ≤ 2,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
≥ 1,60 ≤ 1,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления трубки катетера |
прозрачный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор является универсальным |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветовую кодировку |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка на коннекторе |
светло-голубой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
400,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
12 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Края глазков и рабочего конца |
гладкие, без острых краев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность изделия |
гладкая, без неровностей |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| У-образный коннектор |
с вакуум-контролем и прозрачным отсеком |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку |
серый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Твердость по Шору 78А |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Безопасность медицинского изделия |
не содержит фталаты |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
изделие стерильное, для однократного использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 5 Ch/Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр трубки катетера |
≥ 0,70 ≤ 0,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки катетера |
≥ 1,60 ≤ 1,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина трубки катетера |
≥ 490,00 ≤ 502,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина коннектора |
≥ 53,00 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Трубка катетера |
изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
13 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастностная полоса |
по всей длине |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочий конец катетера |
открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Трубка катетера |
изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
14 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку |
серый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Твердость по Шору 78А |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Безопасность медицинского изделия |
не содержит фталаты |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
изделие стерильное, для однократного использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 5 Ch/Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр трубки катетера |
≥ 0,70 ≤ 0,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки катетера |
≥ 1,60 ≤ 1,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина трубки катетера |
≥ 490,00 ≤ 502,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина коннектора |
≥ 53,00 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастностная полоса |
по всей длине |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочий конец катетера |
открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Края глазков и рабочего конца |
гладкие, без острых краев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность изделия |
гладкая, без неровностей |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| У-образный коннектор |
с вакуум-контролем и прозрачным отсеком |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина собирающей трубки катетера |
≥ 380,00 ≤ 415,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
15 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр аспирационной трубки катетера |
≥ 3,00 ≤ 3,30 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр аспирационной трубки катетера |
≥ 4,50 ≤ 4,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина аспирационной трубки катетера |
≥ 400,00 ≤ 430,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Аспирационная трубка |
Оснащена воронкообразным коннектором |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина коннектора |
≥ 35,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав трубок |
Трубки катетера изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие имеет воронкообразый коннектор без вакуум-контроля с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Твердость по Шору: 78 А |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Безопасность медицинского изделия |
Не содержит фталаты (на упаковку вынесен соответствующий символ) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, для однократного использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав |
Катетер состоит из емкости с герметичной крышкой и двух трубок - собирающей и аспирационной, присоединенных к резервуару |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Емкость выполнена из прозрачного материала и снабжена измерительной шкалой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем емкости |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, Fr 8 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр собирающей трубки катетера |
≥ 1,80 ≤ 1,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр собирющей трубки катетера |
≥ 2,60 ≤ 2,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Собирающая трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 30 см с шагом 1 см |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Первая метка располагается на расстоянии от рабочего конца катетера |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочий конец собирающей трубки катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция краев глазков и рабочего конца |
Гладкая, без острых краев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя и внешняя поверхности изделия гладкие, без каких-либо неровностей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Коннектор цветомаркирован (голубой) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
16 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 8 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 1,70 ≤ 1,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр |
≤ 2,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эффективная длина трубки |
≥ 480,00 ≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
17 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вид изделия |
катетер аспирационный, тип Янкауэр |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 30 ch |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≤ 9,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≤ 3,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество в упаковке |
≤ 35,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
10. |
Катетер дренажный надлобковый |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
9 390,00 ₽ |
9 390,00 ₽ |
63,61% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Дистальный конец |
Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
19 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вакуум-контроль Vakon типа |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет кодировку размера катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет кодировки размера катетера |
салатовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация |
Оксидом этилена |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) |
|
|
| Длина |
≥ 445,00 ≤ 465,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр |
≥ 1,90 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности |
≥ 4,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 6Ch/Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Дистальный конец |
Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вакуум-контроль Vakon типа |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет кодировку размера катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет кодировки размера катетера |
светло-зеленый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизация |
Оксидом этилена |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) |
|
|
| Срок годности |
≥ 4,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, 6Ch/Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 445,00 ≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр |
≥ 1,90 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Дистальный конец |
Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
20 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вакуум-контроль |
Зонд аспирационный с вакуум-контролем тип Vakon |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет кодировку размера катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет кодировки размера катетера |
синий |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
|
голубой |
|
|
| Упаковка |
Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация |
иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
Оксидом этилена |
|
|
| Срок годности |
≥ 4,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 8 Ch/Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эффективная длина |
≥ 445,00 ≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр |
≥ 2,70 ≤ 3,10 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
аналог (указать) |
|
|
| Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Дистальный конец |
Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
21 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вакуум-контроль Vakon типа |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет кодировку размера катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет кодировки размера катетера |
Голубой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация |
Оксидом этилена |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) |
|
|
| Срок годности |
≥ 4,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 6Ch/Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 445,00 ≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр |
≥ 2,70 ≤ 3,10 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 400,00 ≤ 450,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
22 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизован оксидом этилена |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество в упаковке |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Аспирационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр |
≥ 3,30 ≤ 3,33 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 10 Ch/Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам |
Черный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
16. |
Зонд желудочный |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
51,00 ₽ |
51,00 ₽ |
0,35% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор и трубка надежно соединены |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, предназначено для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Аспирационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип зонда |
закрытый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
4,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 12 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 2,70 ≤ 2,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления трубки катетера |
прозрачный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор является универсальным |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка коннектора |
белый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
1 100,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
24 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
18. |
Зонд желудочный |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
60,00 ₽ |
60,00 ₽ |
0,41% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цветовая кодировка коннектора |
зеленый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор и трубка надежно соединены |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, предназначено для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Аспирационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип зонда |
закрытый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 4,60 ≤ 4,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, 14 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 3,20 ≤ 3,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления трубки катетера |
прозрачный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор является универсальным |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
1 100,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
26 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
20. |
Зонд желудочный |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
55,50 ₽ |
55,50 ₽ |
0,38% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цветовая кодировка коннектора |
оранжевый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
1 100,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
28 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Аспирационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип зонда |
закрытый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
5,30 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 16 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 3,60 ≤ 3,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления трубки катетера |
прозрачный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор является универсальным |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор и трубка надежно соединены |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, предназначено для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
22. |
Зонд желудочный |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
55,50 ₽ |
55,50 ₽ |
0,38% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 400,00 ≤ 450,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизован оксидом этилена |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество в упаковке |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Аспирационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр |
≥ 3,30 ≤ 3,33 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 10 Ch/Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам |
Черный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цветовая кодировка коннектора |
красный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
1 100,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
30 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор и трубка надежно соединены |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, предназначено для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 18 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 4,20 ≤ 4,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления трубки катетера |
прозрачный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор является универсальным |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Аспирационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип зонда |
закрытый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
6,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
25. |
Зонд желудочный |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
65,00 ₽ |
65,00 ₽ |
0,44% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цветовая кодировка коннектора |
желтый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
1 100,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
32 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор и трубка надежно соединены |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Аспирационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип зонда |
закрытый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 6,60 ≤ 6,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, 20 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 4,80 ≤ 5,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления трубки катетера |
прозрачный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор является универсальным |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, предназначено для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
27. |
Зонд желудочный |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
65,00 ₽ |
65,00 ₽ |
0,44% |
|
|
28. |
Зонд |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
64,00 ₽ |
64,00 ₽ |
0,43% |
|
|
29. |
Зонд желудочный |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
97,50 ₽ |
97,50 ₽ |
0,66% |
|
|
30. |
Зонд желудочный |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
105,00 ₽ |
105,00 ₽ |
0,71% |
|
|
31. |
Зонд желудочный |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
118,20 ₽ |
118,20 ₽ |
0,80% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал головки рабочей части |
Вискоза с напылением микроцеллюлозы |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
38 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина рабочей части |
> 22,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр рабочей части |
> 1,50 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина изделия |
≥ 176,00 < 178,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Сосуд в полой части ручки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Насечки для надламывания и отсоединения рабочей части |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Первая насечка находится на расстоянии от основания ручки |
> 85,00 ≤ 87,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вторая насечка на расстоянии от основания ручки |
> 112,00 ≤ 116,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность |
Стерильно |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не токсичный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Составляющие изделия: рабочая часть и ручка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Отверстия на рабочей части |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
39 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина ручки |
≥ 30,00 < 32,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина ручки |
> 6,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность |
Стерильно |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не токсичный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма изделия полый цилиндр с ручкой и рабочей частью |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина зонда |
> 26,00 ≤ 28,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр зонда |
> 2,00 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Градуировка цилиндра |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пластиковый поршень со штоком внутри цилиндра |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2 ограничителя |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Дистальный конец |
Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вакуум-контроль Vakon типа |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет кодировку размера катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет кодировки размера катетера |
черный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизация |
Оксидом этилена |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) |
|
|
| Срок годности |
≥ 4,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 6Ch/Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр |
≥ 3,30 ≤ 3,33 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 445,00 ≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма зонда урогенитального в виде ручки с рабочей частью в виде усеченного конуса |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закрученный металлический стержень внутри зонда урогенитального |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина зонда урогенитального |
> 196,00 ≤ 198,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Жесткость ворсинок рабочей части зонда урогенитального |
Средняя |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность сгибать рабочую часть зонда урогенитального под прямым углом |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина рабочей части зонда урогенитального |
≥ 1,50 < 3,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр рабочей части зонда урогенитального на кончике |
≥ 4,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
40 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильно |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не токсичный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка стерильная и должна открываться без использования ножниц |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Не токсичный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
41 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Зонд для взятия клеточного и биологического материала с поверхности шейки матки, из зева и нижней трети цервикального канала |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальная ширина У-образных концов соответствует 14 мм и 20 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильно |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зонд имеет цельный цилиндрический стержень с концами специальной У-образной формы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концы инструмента без перфорации и имеют шероховатую поверхность |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина инструмента |
≥ 195,00 < 197,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина съемной щеточки-наконечника |
≥ 30,00 < 32,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
42 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| По центру расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие поршневого механизма для облегчения съема рабочей части |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина наружной части поршневого механизма |
> 5,60 ≤ 5,80 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность |
Стерильно |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не токсичный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструмент позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Пластик |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
аналог |
|
|
| Длина инструмента |
≥ 20,00 < 22,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении инструмента, за счет продольных и поперечных ребер жесткости |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Пластик |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
аналог |
|
|
| Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструмент позволяет брать биологический материал из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина инструмента |
> 20,00 ≤ 21,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, для чего снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина съемной щеточки-наконечника |
≥ 30,00 < 31,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
43 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие поршневого механизма |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина наружной части поршневого механизма |
≥ 5,60 < 5,80 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность |
Стерильно |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не токсичный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина каждой створки |
> 21,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
44 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер расширителя |
S |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления изделия |
Полистирол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Составляющие изделия: две створки и фиксатор |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм фиксатора расширителя влагалищного |
фиксатор центральный поворотный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина каждой створки |
> 103,00 ≤ 105,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина обзорного рабочего окна |
> 3,00 < 6,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина обзорного рабочего окна |
> 2,00 < 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр створок (в закрытом состоянии) |
> 23,00 < 26,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
45 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина нижней створки |
> 89,00 < 93,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина верхней створки |
> 97,00 ≤ 105,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина обзорного рабочего окна |
> 3,00 < 6,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина обзорного рабочего окна |
> 2,00 < 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина ручки (нижней створки) |
> 65,00 < 72,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер расширителя |
М |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние между зубцами поворотного механизма |
> 3,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зазор между створками |
> 3,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина ручки (верхней створки) |
> 96,00 < 106,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления изделия |
Полистирол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Составляющие изделия: две створки и фиксатор |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм фиксатора расширителя влагалищного |
фиксатор центральный поворотный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина фиксатора |
≥ 70,00 < 72,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина каждой створки |
≥ 105,00 < 107,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина каждой створки |
> 23,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильность |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер расширителя |
L |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления изделия |
Полистирол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Составляющие изделия: две створки и фиксатор |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм фиксатора расширителя влагалищного |
фиксатор центральный поворотный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина фиксатора |
≥ 70,00 < 72,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина каждой створки |
≥ 110,00 < 112,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина обзорного рабочего окна |
> 3,00 < 6,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина обзорного рабочего окна |
> 2,00 < 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
46 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина каждой створки |
≥ 30,00 < 32,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
42. |
Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
380,00 ₽ |
380,00 ₽ |
2,57% |
|
|
43. |
Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
355,00 ₽ |
355,00 ₽ |
2,40% |
|
|
44. |
Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
430,00 ₽ |
430,00 ₽ |
2,91% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Маркировка глубины введения |
На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 400,00 ≤ 450,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метки |
Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка коннектора |
Синий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизован (способ) |
Оксидом этилена |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) |
|
|
| Срок годности (сохранения стерильности) общий |
≥ 4,50 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество в упаковке |
≥ 44,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
Упакован в индивидуальную стерильную упаковку |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр |
2,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Питательный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Ch/Fr 6 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,80 ≤ 1,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления зонда |
Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
46. |
Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
430,00 ₽ |
430,00 ₽ |
2,91% |
|
|
47. |
Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
380,00 ₽ |
380,00 ₽ |
2,57% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цветовая кодировка коннектора |
светло-зеленый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 400,00 ≤ 450,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
52 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор и трубка надежно соединены |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, предназначено для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Питательный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип зонда |
открытый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
2,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 6 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 1,20 ≤ 1,40 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления трубки катетера |
прозрачный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор является универсальным |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор и трубка надежно соединены |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, предназначено для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Питательный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип зонда |
открытый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 1,30 ≤ 1,33 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 4 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,70 ≤ 0,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления трубки катетера |
прозрачный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор является универсальным |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка коннектора |
светло-зеленый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
400,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
53 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Маркировка глубины введения |
На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
400,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
6 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метки |
Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка коннектора |
Голубой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизован (способ) |
Оксидом этилена |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) |
|
|
| Срок годности (сохранения стерильности) общий |
≥ 4,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество в упаковке |
≥ 44,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
Упакован в индивидуальную стерильную упаковку |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Питательный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр |
≥ 2,60 ≤ 2,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Ch/Fr 8 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 1,30 ≤ 1,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления зонда |
Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
51. |
Зонд |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
31,90 ₽ |
31,90 ₽ |
0,22% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упаковка |
двойная, стерильная индивидуальная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 10 F |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера |
поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр трубки |
≥ 1,90 ≤ 2,30 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина катетера |
≥ 490,00 ≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общий срок годности |
≥ 5,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета и крови и гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер применяется самостоятельно и через трахеальные трубки. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма катетера |
аспирационная трубка с коннектором |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма коннектора |
Коническая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочий конец катетера имеет открытый тип ,имеет два аспирационных отверстия (глазка).Конструкция краев глазков и рабочего конца гладкая, без острых краев. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечник трубки закруглен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя поверхность гладкая, без неровностей. Внешняя поверхность не имеет неровности |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стенок трубки |
мягкий, тонкий материал |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
8 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветовую кодировку |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер имеет коннектор с наружной резьбой, предназначенной для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. Имеет ручной контроль вакуума |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, для однократного использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Коннектор цветомаркирован (оранжевый) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
9 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 6 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 1,00 ≤ 1,10 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр |
≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эффективная длина трубки |
≥ 480,00 ≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|