| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Фасовка во флаконы, гр |
250 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре |
≥ 5,00 ≤ 40,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Используется для проведения: электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Свойства геля |
после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой и смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав |
карбомер |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
глицерин |
|
|
|
пропиленгликоль |
|
|
|
вода |
|
|
|
консерванты |
|
|
| Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| рН |
≥ 5,90 ≤ 8,10 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Вязкость диапазонное значение Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин |
≥ 21,00 ≤ 27,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Резиновая защитная крышечка Луер-порта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Съёмный гибкий обтуратор |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный загруглённый кончик |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Центральный канал для проводника |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр канала |
≥ 1,00 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
стерильная |
|
|
| Стерилизация |
этиленоксидом |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
|
радиация |
|
|
| Внутренний диаметр |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 75,00 ≤ 98,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 11,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фенестрированная |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
композитный полимерный материал на основе прозрачного термопластичного и имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли приваренный, несъемный |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета резистентная к закиси азота |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Невозвратный клапан |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилот-баллон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
10 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эксцизионный диаметр |
≥ 30,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Свободный конец санационной линии |
≥ 245,00 ≤ 250,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
11 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Непрозрачный бесклапанный Луер-порт (female), резиновая защитная крышечка Луер-порта |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Широкое овальное санационное окно 4 мм, расположенное на 10 мм проксимальнее верхнего края манжеты |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эксцизионный диаметр манжеты |
≥ 23,70 ≤ 25,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
7,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пилот-баллон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Невозвратный клапан |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резиновая защитная крышечка Луер-порта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Съёмный гибкий обтуратор |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный загруглённый кончик |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Центральный канал для проводника |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 65,00 ≤ 87,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фенестрированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 10,40 ≤ 10,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол изгиба трубки, градусов |
≥ 104,00 ≤ 106,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отшлифованный атравматичный дистальный конец трубки. Наваренная частичным погружением в стенку трубки линия раздува манжеты |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором в диапазоне |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Боковое окно контроля разрежения (вакуум-контроль) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Свободный конец линии раздува длиной |
≥ 250,00 ≤ 255,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наваренная частичным погружением в стенку трубки прозрачная санационная линия с наружным диаметром |
≥ 2,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
4. |
Тренажер дыхательный |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
3 349,42 ₽ |
3 349,42 ₽ |
10,84% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов HemoCue Glucose 201+ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
13 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для совместного использования с имеющимся у Заказчика анализаторами для определения глюкозы HemoCue Glucose 201+ (производитель анализатора "Хемокью АБ", Швеция) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип упаковки |
индивидуальная, фольгированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал |
эластомер |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
пластик |
|
|
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
14 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Масса |
≤ 20,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка индивидуальная |
стерильная |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
|
нестерильная |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мягкий термопластичный загубник и наконечник |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер (номинальная длина) |
12,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016 |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
15 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Непрозрачный бесклапанный Луер- Порт (female), резиновая защитная крышечка Луер-порта |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором в диапазоне |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Боковое окно контроля разрежения (вакуум-контроль) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Широкое овальное санационное окно |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Широкое овальное санационное окно расположенное на 10 мм проксимальнее верхнего края манжеты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота, |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эксцизионный диаметр |
≥ 25,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
7,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пилот-баллон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Невозвратный клапан |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резиновая защитная крышечка Луер-порта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Съёмный гибкий обтуратор |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный загруглённый кончик |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Центральный канал для проводника |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
стерильная |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 70,00 ≤ 91,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Свободный конец санационной линии длиной |
≥ 250,00 ≤ 255,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наваренная частичным погружением в стенку трубки линия раздува манжеты, свободный конец длиной |
≥ 250,00 ≤ 255,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наваренная частичным погружением в стенку трубки прозрачная санационная линия с наружным диаметром |
≥ 2,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фенестрированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 11,20 ≤ 11,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол изгиба трубки, градусов |
≥ 104,00 ≤ 106,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отшлифованный атравматичный дистальный конец трубки |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Фиксация |
на ушках закреплена фиксирующая лента |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
16 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектность |
трубка поставляется в комплекте с обтуратором оливовидной формы |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
7,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 65,00 ≤ 87,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
изготовлена из ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фенестрированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгенконтрастная полоса |
инкапсулированная рентгенконтрастная полоса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки |
скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета большого объёма низкого давления |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 20,00 ≤ 22,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор |
имеет специальные мягкие ушки, на которые нанесена несмываемая маркировка внутреннего диаметра трубки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Не содержит ПВХ |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная, нестерильная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Распылитель |
небулайзер трахеобронхиального осаждения |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий выход аэрозоля, г/мин |
≥ 0,30 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор для подключения к маске, F |
22 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный рабочий объем жидкости |
≥ 10,00 ≤ 20,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метки контроля уровня жидкости |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система работоспособна в горизонтальном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор для подключения кислородной трубки |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
17 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
10. |
Система закрытая аспирационная |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
2 856,00 ₽ |
2 856,00 ₽ |
9,24% |
|
|
11. |
Система закрытая аспирационная |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
2 856,00 ₽ |
2 856,00 ₽ |
9,24% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| рН |
> 5,50 < 8,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Акустический импеданс 1,52*106 кг/м2•с |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре |
≥ 5,00 ≤ 40,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Фасовка |
канистра |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка канистры |
> 3,00 |
КГ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав |
консерванты |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
карбомер |
|
|
|
вода |
|
|
|
глицерин |
|
|
|
пропиленгликоль |
|
|
| Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вязкость диапазонное значение 18 - 23 Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований при использовании отечественной, импортной аппаратуры |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ применения |
гель наносится непосредственно на датчик, тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Свойства геля |
после проведения исследования легко удалятется салфеткой, смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Фасовка,гр |
> 200,00 ≤ 300,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вязкость диапазонное значение 21 – 27 Па•c (Брукфильд RVD VII + Pro/SC4-29/30 об/мин |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| рН |
> 5,50 < 8,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вид |
гель электродный контактный с высокой электропроводностью |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
используется для электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ применения |
гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с кожей пациента |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Свойства геля |
после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре |
≥ 5,00 ≤ 40,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Упаковка |
флакон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| рН |
> 5,50 < 8,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальный электродный гель для электрофизиологических медицинских исследований: для регистрации ЭКГ, ЭЭГ, РЭГ, холтеровского мониторирования, велоэргометрии, а также для электромиографии и электромиостимуляции |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав |
вода |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
глицерин |
|
|
|
пропиленгликоль |
|
|
|
карбомер |
|
|
|
гидроксид калия |
|
|
|
хлорид калия |
|
|
|
консерванты |
|
|
|
дисодиум ЭДТА |
|
|
|
отдушка |
|
|
| Способ применения |
гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с телом пациента |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Свойства геля |
после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удельная электропроводность диапазонное значение 0,7-1,0 См/м |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вязкость диапазонное значение 17,0 – 22,0 Па?с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
флакон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка,гр |
> 200,00 ≤ 300,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре |
≥ 5,00 ≤ 40,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удельная электропроводность, См/м |
≥ 0,30 ≤ 1,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Импеданс, кОм |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Показатель отрыва, Н/см2 (при плотности нанесения пасты 0,16 г/см2) |
4,50 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Применение при установке электродов на поверхности головы и тела при проведении следующих электрофизиологических исследований |
снятии вызванных потенциалов (ВП) мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) |
|
|
|
электромиографии (ЭМГ) и определении скоростей проведения по нервам |
|
|
|
полисомнографии |
|
|
|
проведении биообратной связи (БОС) по ЭЭГ и ЭМГ |
|
|
|
электроэнцефалографии (ЭЭГ) |
|
|
| При нанесении образует равномерное покрытие поверхности кожи, обеспечивая надёжную фиксацию электродов без применения фиксирующих элементов, обладает высокими токопроводящими и адгезивными свойствами, снижает электросопротивление кожи, не портит электроды, легко смывается тёплой водой |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Хранение продукции в упаковке предприятия-изготовителя хранится в соответствии с требованиями ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1): при температуре |
≥ 5,00 ≤ 40,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Упаковка |
баночка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка,гр |
> 100,00 ≤ 120,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вид |
паста электродная контактная, высокопроводщая, адгезивная применяется в качестве фиксирующей и электропроводящей контактной среды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Фасовка,гр |
> 10,00 ≤ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
6 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гель представляет собой однородную прозрачную гелеобразную массу без посторонних примесей |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гель стерилен |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вязкость диапазонное значение 24,0 – 28,0 Па?с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| рН |
> 5,50 < 7,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Качество каждой партии товара подтверждается паспортом изготовителя |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем манжеты |
≥ 3,00 ≤ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки |
гладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилотный баллон |
оснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
3,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 140,00 ≤ 160,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Трубка предназначена для проведения |
оральной интубации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
назальной интубации |
|
|
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр |
≥ 4,20 ≤ 4,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал трубки |
прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
аналог |
|
|
| Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка |
на трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 12,50 ≤ 13,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления пилотного баллона |
изготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проксимального конца коннектора |
≥ 11,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дистального конца коннектора |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизовано оксидом этилена |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
8 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
3,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 140,00 ≤ 160,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дистального конца коннектора |
≥ 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проксимального конца коннектора |
≥ 11,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизовано |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
19. |
Трубка трахеостомическая, одноразового использования |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
1 723,77 ₽ |
1 723,77 ₽ |
5,58% |