Тендер 0373100013126001274 - Поставка расходных материалов для клинической деят - ФГБУ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ - Москва

1.

CD3 клеточный маркер ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00002639

2

упак

28 862,00 ₽

57 724,00 ₽

6,02%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Метод	Иммуногистохимия		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	1		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента	≥ 1,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Форма выпуска	Готовые к применению		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем диспенсера	≥ 5,00 ≤ 6,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц	?6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество исследований	≥ 50,00 ≤ 60,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

2.

Акриловая смола заливочная среда ИВД

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010299

1

шт

5 928,00 ₽

5 928,00 ₽

0,62%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента:	≥ 500,00 ≤ 600,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности, месяц	? 10		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состоит из светостойких акрилатов	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
С запахом ксилола с цитрусовым оттенком.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Заливочный материал из акриловой смолы, предназначенный для использования в качестве заливочной среды при обработке биологических тканей или клинических образцов.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	10		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

	3.	Раствор для проведения депарафинизации
		20.59.52.194 – Реактивы химические общелабораторного назначения преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

упак

48 834,00 ₽

48 834,00 ₽

5,09%

	4.	Жидкое покровное стекло высокотемпературное, разведенное
		20.59.52.194 – Реактивы химические общелабораторного назначения преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

2

упак

13 349,00 ₽

26 698,00 ₽

2,78%

5.

Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005898

1

упак

18 826,00 ₽

18 826,00 ₽

1,96%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц	?6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	13		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента	≥ 2 000,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Вещество или реактив, предназначенный для использования для специфической промывочной функции в анализе с использованием иммуногистохимической реакции с ферментной меткой, выполняемом на клинических образцах.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Для промывки с высокой жесткостью и для ополаскивания предметных стекол между стадиями окрашивания и для обеспечения стабильной водной среды для реакций гибридизации in situ.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав: содержит хлорид натрия, цитрат натрия и консервант.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска: концентрат 10Х	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем	≥ 2 000,00 ≤ 3 000,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

6.

Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005898

2

упак

8 695,00 ₽

17 390,00 ₽

1,81%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц	?6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	14		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента	≥ 2 000,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав: содержит буферный раствор Трис (pH 7,6 ± 0,2) и консервант	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска: концентрат 10Х.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

7.

Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009849

1

набор

50 422,00 ₽

50 422,00 ₽

5,26%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 100,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	15		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для автоматической и ручной постановки		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав: буфер, имеющий слабощелочной pH, на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана с добавкой консерванта.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска: готов к применению	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием	предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем емкости	≥ 2 000,00 ≤ 3 000,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц	?6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

8.

Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009849

1

набор

71 121,00 ₽

71 121,00 ₽

7,42%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 100,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	16		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для автоматической и ручной постановки		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав: буфер, имеющий pH 6,0, на цитратной основе с добавкой консерванта.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска	готов к применению		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем емкости	≥ 1 000,00 ≤ 2 000,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц	?6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

	9.	Лента с наклейками на стекла
		32.99.59.000 – Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

упак

11 319,00 ₽

11 319,00 ₽

1,18%

10.

Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001311

1

набор

85 026,00 ₽

85 026,00 ₽

8,87%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Форма выпуска: готов к применению	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований	250,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	18		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц	?6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для автоматических иммуностейнеров серии BenchMark		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
дозатор содержащий 3 % раствор перекиси водорода	≥ 25,00 ≤ 30,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
дозатор содержащий смесь HRP-меченых антител (антитела козы к IgG мыши, антитела козы к IgM мыши и антитела козы к антигенам кролика) в буфере	≥ 25,00 ≤ 30,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
дозатор содержащий 3,3’ – диаминобензидин тетрагидрохлорид в стабилизирующем растворе	≥ 25,00 ≤ 30,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
дозатор, содержащий 0,04 % раствор перекиси водорода в фосфатном буфере	≥ 25,00 ≤ 30,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
дозатор содержащий меди сульфат в ацетатном буфере	≥ 25,00 ≤ 30,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	11.	Средство дезинфицирующее
		20.59.52.194 – Реактивы химические общелабораторного назначения преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

10

упак

13 500,00 ₽

135 000,00 ₽

14,08%

12.

CD4 клеточный маркер ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00002668

1

упак

114 055,00 ₽

114 055,00 ₽

11,89%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Метод	Иммуногистохимия		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	2		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента	≥ 1,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Форма выпуска	Готовые к применению		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Первичные антитела (кроличьи моноклональные) к CD4, клон SP35.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем диспенсера	≥ 5,00 ≤ 6,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество исследований	≥ 50,00 ≤ 60,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц	?6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

13.

CD8 клеточный маркер ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00002659

1

упак

21 727,00 ₽

21 727,00 ₽

2,27%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	3		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для ручной постановки		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем реагента	≥ 0,50	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Форма выпуска	Жидкие концентрированные		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD8 (CD8 cell marker) в клиническом образце	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Рекомендуемое разведение: 1:25-1:100	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц	?6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод	Иммуногистохимия		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

14.

CD20 клеточный маркер ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00002578

1

упак

53 645,00 ₽

53 645,00 ₽

5,59%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Метод	Иммуногистохимия		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	4		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента	≥ 1,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Форма выпуска	Готовые к применению		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Моноклональные первичные мышиные антитела(клон L26).	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначены для проведения in vitro диагностики при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем диспенсера	≥ 5,00 ≤ 6,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество исследований	≥ 50,00 ≤ 60,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц	?6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

15.

CD68 клеточный маркер ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010110

1

набор

34 996,00 ₽

34 996,00 ₽

3,65%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD68 (CD68 cell marker) в клиническом образце.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Первичные мышиные моноклональные антитела, Клон Kp-1	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска: концентрированные.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реактивность: человек	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Рекомендуемое разведение: 1:100 - 1:500.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флаконов с раствором	≥ 0,10 ≤ 0,30	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	5		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц	?6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

16.

Актин гладкомышечной ткани ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00008312

1

набор

27 525,00 ₽

27 525,00 ₽

2,87%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 30,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для автоматической и ручной постановки		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Первичные моноклональные мышиные антитела Actin, Smooth Muscle (1A4), готовые к применению.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначены для обнаружения гладкомышечного актина для диагностики in vitro, методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем диспенсера	≥ 5,00 ≤ 6,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество исследований	≥ 50,00 ≤ 60,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц	?6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

	17.	Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования
		32.99.59.000 – Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

720

шт

175,00 ₽

126 000,00 ₽

13,14%

	18.	Стекло покровное
		32.99.59.000 – Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

10

упак

408,00 ₽

4 080,00 ₽

0,43%

	19.	Лезвие микротома, одноразового использования
		32.99.59.000 – Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

5

упак

9 750,00 ₽

48 750,00 ₽

5,08%

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Похожие закупки