| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер |
XS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя поверхность |
без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,08 ≤ 0,12 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер |
7,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка перчаток |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,13 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер |
8,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка перчаток |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,13 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,13 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка перчаток |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя отделка перчаток |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность |
Текстурированная по всей поверхности перчаток |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,13 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность |
Текстурированная по всей поверхности перчаток |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,13 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя отделка перчаток |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя отделка перчаток |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность |
Текстурированная по всей поверхности перчаток |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,13 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя отделка перчаток |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность |
Текстурированная по всей поверхности перчаток |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,13 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,16 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
S |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,16 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
M |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,16 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
L |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер |
S |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя поверхность |
без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,08 ≤ 0,12 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 650,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
S |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,11 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отделка наружной поверхности |
Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования.
В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма перчатки |
универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя поверхность |
без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 650,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
M |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отделка наружной поверхности |
Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования.
В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма перчатки |
универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя поверхность |
без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,11 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Форма перчатки |
универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя поверхность |
без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,11 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 650,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
L |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отделка наружной поверхности |
Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования.
В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
С закрученным внутрь валиком |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,18 ≤ 0,22 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет |
Коричневый или черный (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
С закрученным внутрь валиком |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет |
Коричневый или черный (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,18 ≤ 0,22 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Манжета |
С закрученным внутрь валиком |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет |
Коричневый или черный (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,18 ≤ 0,22 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
С закрученным внутрь валиком |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет |
Коричневый или черный (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,18 ≤ 0,22 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
6,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев и ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев и ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев и ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя отделка |
Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер |
M |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя поверхность |
без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,08 ≤ 0,12 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев и ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев и ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер |
6,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество перчаток в блоке |
≥ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
S |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет внешней поверхности перчатки |
Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет внутренней поверхности перчатки |
Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутреннее покрытие |
Полимерное абсорбирующее |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,08 ≤ 0,12 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,08 ≤ 0,12 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество перчаток в блоке |
≥ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
M |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет внешней поверхности перчатки |
Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет внутренней поверхности перчатки |
Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутреннее покрытие |
Полимерное абсорбирующее |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,08 ≤ 0,12 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество перчаток в блоке |
≥ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
L |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет внешней поверхности перчатки |
Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет внутренней поверхности перчатки |
Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутреннее покрытие |
Полимерное абсорбирующее |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер |
L |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя поверхность |
без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,08 ≤ 0,12 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,08 ≤ 0,12 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет внешней поверхности перчатки |
Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет внутренней поверхности перчатки |
Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутреннее покрытие |
Полимерное абсорбирующее |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество перчаток в блоке |
≥ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
XL |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
6,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,18 ≤ 0,22 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Гладкие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Гладкие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,18 ≤ 0,22 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Гладкие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,18 ≤ 0,22 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Гладкие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,18 ≤ 0,22 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,18 ≤ 0,22 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Гладкие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка |
полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Содержит оксид висмута, не содержит свинец |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эквивалентная толщина свинца в области пальцев |
≥ 0,03 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев и ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет перчатки |
темного цвета (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≤ 0,38 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев и ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет перчатки |
темного цвета (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≤ 0,38 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Содержит оксид висмута, не содержит свинец |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эквивалентная толщина свинца в области пальцев |
≥ 0,03 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Содержит оксид висмута, не содержит свинец |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эквивалентная толщина свинца в области пальцев |
≥ 0,03 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≤ 0,38 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев и ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет перчатки |
темного цвета (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет наружной перчатки |
Белый или бежевый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя отделка внутренней перчатки |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет внутренней перчатки |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма внешней и внутренней перчатки |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность внутренней перчатки |
гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхност внешней перчатки |
микротекстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
6,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Полиизопрен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер |
XL |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя поверхность |
без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,08 ≤ 0,12 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет наружной перчатки |
Белый или бежевый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя отделка внутренней перчатки |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет внутренней перчатки |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма внешней и внутренней перчатки |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность внутренней перчатки |
гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхност внешней перчатки |
микротекстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Полиизопрен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Форма внешней и внутренней перчатки |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность внутренней перчатки |
гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхност внешней перчатки |
микротекстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Полиизопрен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет наружной перчатки |
Белый или бежевый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя отделка внутренней перчатки |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет внутренней перчатки |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружная поверхност внешней перчатки |
микротекстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
8,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Полиизопрен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет наружной перчатки |
Белый или бежевый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя отделка внутренней перчатки |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет внутренней перчатки |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма внешней и внутренней перчатки |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность внутренней перчатки |
гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет наружной перчатки |
Белый или бежевый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя отделка внутренней перчатки |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет внутренней перчатки |
Синий или зеленый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма внешней и внутренней перчатки |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
8,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Полиизопрен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,16 ≤ 0,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружная поверхность внутренней перчатки |
гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхност внешней перчатки |
микротекстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
6,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет перчатки |
белый или бежевый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 290,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
7,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет перчатки |
белый или бежевый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 290,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
7,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет перчатки |
белый или бежевый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 290,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
8,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет перчатки |
белый или бежевый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 290,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 3,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная упаковка |
Полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 290,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области ладони) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 9,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 600,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод стерилизации |
Радиационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
8,5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет перчатки |
белый или бежевый (указать цвет в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
S |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя поверхность |
без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
M |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя поверхность |
без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
L |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешняя отделка |
Текстурный рисунок в области пальцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя поверхность |
без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 7,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 500,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Усилие при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 12,50 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) |
≥ 700,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) |
≤ 2,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма |
Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя отделка перчаток |
Полимерное покрытие (указать состав в заявке) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области пальцев) |
≥ 0,13 ≤ 0,18 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одинарная толщина (в области манжеты) |
≥ 0,13 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Kласс потенциального риска применения |
не ниже 2а |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
7,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|