Тендер 0373100013126001295 - Поставка изделий медицинского назначения из неткан - ФГБУ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ - Москва

1.

Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00000349

1

шт

29,15 ₽

29,15 ₽

0,37%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Содержание целлюлозных / вискозных волокон (в зависимости от материала верхнего слоя салфетки)	> 70,00	ПРОЦ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	1		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность материала верхнего слоя салфетки, г/м2	> 22,00 ≤ 28,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Средний слой салфетки многокомпонентная пленка, материал	полиэтиленовая пленка		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	полипропиленовая пленка
Плотность пленки среднего слоя салфетки, г/м2	> 19,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Нижний слой салфетки изготовлен из паро-воздухопроницаемого нетканого материала типа	спанбонд		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	сммс
	смс
Плотность материала нижнего слоя салфетки, г/м2	≥ 20,00 < 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Впитываемость салфетки, мл/м2	> 150,00 ≤ 155,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка. Салфеткки в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм	≥ 40,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина салфетки	> 910,00 ≤ 920,00	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Перфорация	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ширина салфетки	> 640,00 ≤ 650,00	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Салфетка изготовлена из трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность впитывающего трехслойного влагонепроницаемого материала салфетки, г/м2	≥ 62,00 ≤ 67,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Верхний слой салфетки изготовлен из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого материала	бумага		Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики
	спанлейс
	фибрелла

Показать всё

2.

Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00000349

1

шт

13,31 ₽

13,31 ₽

0,17%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Ширина простыни	≥ 40,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Плотность простыни, г/м2	≥ 24,50		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав материала простыни	100% полипропилен		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	аналогичный материал
Цвет простыни	зеленый		Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики
	голубой
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина простыни	> 69,00 ≤ 72,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	10		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

3.

Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00000349

1

шт

10,01 ₽

10,01 ₽

0,13%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковке содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	11		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина простыни	≥ 70,00 < 80,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина простыни	> 68,00 ≤ 72,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Плотность простыни, г/м2	≥ 24,50		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав материала простыни	100% полипропилен		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	аналогичный материал
Цвет простыни	зеленый		Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики
	голубой
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

4.

Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00001185

1

шт

237,82 ₽

237,82 ₽

2,99%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Общая плотность материала простыни, г/м2	≥ 40,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина простыни	≥ 75,00 < 80,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина простыни	> 95,00 ≤ 100,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на разрыв в сухом состоянии	≥ 40,00	КПА	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на разрыв во влажном состоянии	≥ 40,00	КПА	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на растяжение в сухом состоянии	≤ 26,00	Н	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на растяжение во влажном состоянии	≤ 26,00	Н	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Водоупорность, см Н20	≥ 99,00 ≤ 110,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка №1. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Упаковка комбинированная в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки	≥ 0,70 ≤ 1,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Изделие стерильное. Метод стерилизации	Газовый метод		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок сохранения стерильности	≥ 3,00	ГОД; ЛЕТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Простыня изготовлена из 3х-слойного материала	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав материала простыни, 1 слой простыни	наружный слой – нетканый материал - смесь полиэфира и вискозы в соотношении 20/80, имеет рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность материала 1-го слоя простыни - наружного слоя, г/м2	≥ 27,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав материала простыни,3 слой простыни	нетканый полипропилен		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	12		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность нетканого полипропилена, составляющего третий слой простыни, г/м2	≥ 15,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Абсорбирующая способность 1-го слоя простыни - наружного слоя, мл/дм2	≥ 2,20		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав материала простыни, 2 слой простыни	антибактериальная антистатическая полиэтиленовая многослойная пленка		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Толщина пленки, составляющей второй слой простыни, мкр	≥ 27,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

5.

Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00001185

1

шт

216,70 ₽

216,70 ₽

2,72%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Общая плотность материала простыни, г/м2	> 40,00 ≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина простыни	> 75,00 ≤ 80,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина простыни	> 95,00 ≤ 100,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на разрыв в сухом состоянии	≥ 40,00	КПА	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на разрыв во влажном состоянии	≥ 40,00	КПА	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на растяжение в сухом состоянии	≤ 26,00	Н	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на растяжение во влажном состоянии	≤ 26,00	Н	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Водоупорность, см Н20	≥ 99,00 ≤ 110,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка №1. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Упаковка комбинированная в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки	≥ 0,70 ≤ 1,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Изделие стерильное. Метод стерилизации	Газовый метод		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок сохранения стерильности	≥ 3,00	ГОД; ЛЕТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Простыня изготовлена из 3х-слойного материала	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав материала простыни, 1 слой простыни	наружный слой – нетканый материал - смесь полиэфира и вискозы в соотношении 20/80, имеет рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав материала простыни, 3 слой простыни	нетканый полипропилен		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	13		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность нетканого полипропилена, составляющего третий слой простыни, г/м2	≥ 15,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Плотность материала 1-го слоя простыни - наружного слоя, г/м2	> 25,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Абсорбирующая способность 1-го слоя простыни - наружного слоя, мл/дм2	> 2,20		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав материала простыни, 2 слой простыни	антибактериальная антистатическая полиэтиленовая многослойная пленка		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Толщина пленки, составляющей второй слой простыни, мкр	≥ 27,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

6.

Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00001185

1

шт

505,45 ₽

505,45 ₽

6,35%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Плотность материала второго слоя простыни, г/м2	≥ 27,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления	≥ 178,30	Г	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на разрыв в сухом состоянии	≥ 40,00	КПА	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на разрыв во влажном состоянии	≥ 40,00	КПА	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на растяжение в сухом состоянии	≤ 21,00	Н	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на растяжение во влажном состоянии	≤ 20,00	Н	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O	≥ 98,00 ≤ 103,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Микробная чистота, Lg (CFU/дм2)	≤ 2,10		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чистота в части инородных частиц (IPM)	≤ 3,70		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка № 1 Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Обеспечено вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки	≥ 0,70 ≤ 1,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Изделие стерильное. Метод стерилизации	Газовый метод		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок сохранения стерильности на момент поставки	≥ 18,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина простыни	≥ 200,00 < 210,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина простыни	> 150,00 ≤ 160,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав материала простыни, 2 слой простыни	влагонепроницаемый материал, препятствующий проникновению влажных бактериальных сред, обеспечивает прочность нетканого материала и предотвращает расслаивание материала во влажном состоянии и при нагрузках		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	14		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Простыня изготовлена из нетканого влагонепроницаемого материала на основе смеси натуральных и синтетических материалов. Имеет цветовое различие первого и третьего слоев для идентификации	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность простыни, г/м2	≥ 57,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав материала простыни, 1 слой простыни	нетканный вискозосодержащий материал, обладающего высокой способностью впитывать жидкость, предотвращая ее стекание		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность материала первого слоя простыни, г/м2	≥ 30,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

7.

Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00001185

1

шт

125,62 ₽

125,62 ₽

1,58%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающие визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки	≥ 0,70 ≤ 1,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Изделие стерильное. Метод стерилизации	Газовый метод		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина простыни	> 55,00 ≤ 65,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина простыни	> 55,00 ≤ 65,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Материал поверхностного слоя простыни - впитывающий нетканый вискозный материал с трехмерной ячеистой структурой для максимальной впитываемости	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность простыни, г/м2	> 25,00 < 28,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
2-й слой простыни	паропроницаемая пленка		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность 2-ого слоя простыни, г/м2	≥ 31,00 < 33,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Общая плотность материала, г/м2	≥ 56,00 < 61,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	15		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

8.

Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00001185

1

шт

114,73 ₽

114,73 ₽

1,44%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Максимальная плотность материала простыни, г/м2	≥ 50,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	16		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающие визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки	≥ 0,70 ≤ 1,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Изделие стерильное. Метод стерилизации	Газовый метод		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность поверхностного слоя простыни, г/м2	> 25,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
2-й слой простыни	паропроницаемая пленка		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	аналог
Плотность 2-ого слоя простыни, г/м2	≥ 30,00 < 33,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Поверхностный слой материала простыни впитывающий нетканый вискозный материал с трехмерной ячеистой структурой для максимальной впитываемости	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ширина простыни	> 72,00 ≤ 85,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина простыни	> 72,00 ≤ 85,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

9.

Бахилы водонепроницаемые

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00003066

1

шт

6,05 ₽

6,05 ₽

0,08%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Двойная резинка	Да		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	17		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина	≥ 400,00	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество слоев	1,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Материал	Полиэтилен низкого давления		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Нестерильное изделие, изготавливаемое из водонепроницаемого материала, предназначенное для использования в качестве физического барьера на обуви для защиты обуви от загрязнения жидкостью. Это изделие для одноразового использования.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Толщина подошвы бахилы, мкм	≥ 30,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Бахилы особо прочные, на резинках ручной пайки, одноразовые	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал изготовления	полимерная пленка с текстурированной поверхностью		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Цвет материала изготовления бахил	синий		Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики
	зеленый
Ширина бахил	≥ 15,00 < 17,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковака. Полимерная пленка, короб. Упаковка в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, имеет следующую маркировку: наименование изготовителя, адрес, наименование изделия, размер изделия, количество, точное наименование материала изделия, цвет, толщина материала в мкр, надпись нестерильно, дата изготовления, срок годности	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

10.

Нагрудник/фартук, для взрослых, одноразового использования

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00000066

1

шт

72,38 ₽

72,38 ₽

0,91%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Маркировка содержит	срок годности		Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
	артикул
	номер партии
	цвет
	количество
	Наименование изготовителя и его адрес
	наименование изделия
	размер изделия
	точное наименование материала изделия
	плотность материала в г/м2
	надпись "нестерильно"
	дата изготовления
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фартук защитный нестерильный одноразовый	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал изготовления	Двухслойный нетканый		Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
	отталкивающий жидкости
	гипоаллергенен
	не содержит латекса
Верхний слой: нетканый материал	100% полипропилен		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность материала верхнего слоя, г/м2	≥ 20,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Цвет материала верхнего слоя	Голубой		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Нижний слой	полиэтиленовая пленка		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность пленки нижнего слоя, г/м2	≥ 20,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	18		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общая плотность материала фартука, г/м2	≥ 40,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина фартука	≥ 140,00 ≤ 145,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Материал упаковки	полимерный пакет		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

11.

Нагрудник/фартук, для взрослых, одноразового использования

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00000066

1

шт

9,57 ₽

9,57 ₽

0,12%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Материал упаковки: пакет из полимерной пленки	Сооответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фартук защитный нестерильный одноразовый	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал изготовления	ПВХ		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Толщина материала, микрон	≥ 100,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Завязки	Наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина завязки фартука	> 49,00 ≤ 52,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина фартука	> 100,00 ≤ 110,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	19		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

12.

Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00001185

1

шт

505,45 ₽

505,45 ₽

6,35%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Плотность материала второго слоя простыни, г/м2	≥ 27,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления	≥ 178,30	Г	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на разрыв в сухом состоянии	≥ 40,00	КПА	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на разрыв во влажном состоянии	≥ 40,00	КПА	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на растяжение в сухом состоянии	≤ 21,00	Н	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прочность на растяжение во влажном состоянии	≤ 20,00	Н	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O	≥ 98,00 ≤ 103,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав материала простыни, 2 слой простыни	влагонепроницаемый материал, препятствующий проникновению влажных бактериальных сред, обеспечивает прочность нетканого материала и предотвращает расслаивание материала во влажном состоянии и при нагрузках		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	2		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Микробная чистота, Lg (CFU/дм2)	≤ 2,10		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки	≥ 0,70 ≤ 1,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Изделие стерильное. Метод стерилизации	Газовый метод		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок сохранения стерильности на момент поставки	≥ 18,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чистота в части инородных частиц (IPM)	≤ 3,70		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка № 1 Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Обеспечено вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина простыни	≥ 200,00 < 210,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав материала простыни, 1 слой простыни	нетканный вискозосодержащий материал, обладающего высокой способностью впитывать жидкость, предотвращая ее стекание		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность материала первого слоя простыни, г/м2	≥ 30,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина простыни	> 150,00 ≤ 160,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Простыня изготовлена из нетканого влагонепроницаемого материала на основе смеси натуральных и синтетических материалов. Имеет цветовое различие первого и третьего слоев для идентификации	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность простыни, г/м2	≥ 57,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

13.

Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00000349

1

шт

22,66 ₽

22,66 ₽

0,28%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Плотность материала внешнего слоя, г/м2	≥ 34,00 ≤ 39,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	20		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал внутреннего слоя	полиэтиленовая пленка		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	полипропиленовая пленка
Плотность пленки внутреннего слоя, г/м2	≥ 18,00 ≤ 26,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Впитываемость, г/м2.	≥ 200,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Простыни в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм	> 40,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина простыни	> 633,00 < 643,00	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина простыни	> 693,00 < 703,00	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина рулона	≤ 75,00	М	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Перфорация	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество слоев	≥ 3,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Внешний слой состоит из двух внешних слоев целлюлозосодержащего материала	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

14.

Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00000349

1

шт

26,73 ₽

26,73 ₽

0,34%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	21		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Внутренний слой простыни состоит из	полиэтиленовой пленки		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	полипропиленовой пленки
Плотность пленки внутреннего слоя простыни, г/м2	≥ 18,00 < 26,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Впитываемость простыни, г/м2.	> 200,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка. Простыни в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм	≥ 40,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина простыни	> 750,00 ≤ 760,00	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина простыни	≥ 690,00 ≤ 700,00	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина рулона	≥ 70,00 < 75,00	М	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Перфорация	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество слоев	≥ 3,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Плотность целлюлозосодержащего материала внешнего слоя простыни, г/м2	≥ 34,00 < 39,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Внешний слой простыни состоит из двух внешних слоев целлюлозосодержащего материала	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

15.

Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00000349

1

шт

17,71 ₽

17,71 ₽

0,22%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Средний слой салфетки простыни многокомпонентная пленка	полиэтиленовая пленка		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	полипропиленовая пленка
Плотность многокомпонентной пленки среднего слоя, г/м2	> 19,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Нижний слой салфетки простыни изготовлен из паро-воздухопроницаемого нетканого материала типа	смс		Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики
	сммс
	спанбонд
Плотность нетканого материала нижнего слоя салфетки, г/м2	≥ 20,00 ≤ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Впитываемость салфетки, мл/м2	> 150,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Салфетки в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм	≥ 40,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина салфетки	> 470,00 ≤ 480,00	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина салфетки	> 640,00 ≤ 650,00	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Перфорация	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность материала верхнего слоя салфетки, г/м2	≥ 22,00 ≤ 28,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	22		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Салфетка изготовлена из трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью, г/м2	≥ 62,00 ≤ 67,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Верхний слой салфетки простыни изготовлен из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого материала	спанлейс		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	фибрелла
	бумага
Содержание целлюлозных / вискозных волокон (в зависимости от материала верхнего слоя салфетки)	> 70,00	ПРОЦ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	16.	Мешок для инструментов
		32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

шт

345,29 ₽

345,29 ₽

4,34%

17.

Мешок для сбора тканей/жидкости хирургический, стерильный

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00000636

1

шт

111,21 ₽

111,21 ₽

1,40%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Толщина полиэтиленовой пленки, из которой изготовлен мешок для сбора жидкости и использования для инструментов, мкр.	≥ 80,00 ≤ 85,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	24		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка, имеет цветовые индикаторы для контроля стерильности и систему быстрого вскрытия без помощи ножниц «пилл-эффект», позволяющую сохранять стерильность содержимого при вскрытии, термошов по периметру упаковки. Направление вскрытия упаковки указано символами. На упаковке удаляемые клейкие контрольные этикетки-стикеры для отслеживания партии и проведения проверки в случае возникновения претензий. Стикеры содержат информацию: производитель, артикул, номер партии, срок хранения.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ширина термошва по периметру упаковки	> 0,70 ≤ 0,90	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стерильность	Изделие стерильно		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Маркировка содержит	плотность материала в г/м2		Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
	Надпись - "стерильно"
	дата изготовления
	срок годности
	Наименование и адрес изготовителя
	наименование изделия
	размер изделия
	количество
	точное наименование материала изделия
	цвет
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Мешок для сбора жидкости и использования для инструментов	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Мешок имеет адгезивный фиксатор для фиксации на теле пациента и операционном белье	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Мешок имеет встроенный фильтр и вакуумный порт для присоединения трубки для отвода жидкости	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина мешка для сбора жидкости и использования для инструментов	> 40,00 ≤ 45,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина мешка для сбора жидкости и использования для инструментов	> 30,00 ≤ 35,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Материал мешка для сбора жидкости и использования для инструментов	полиэтиленовая пленка		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

18.

Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00001285

1

шт

451,00 ₽

451,00 ₽

5,67%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Материал изготовления накладки - нетканый материал с ячеистой структурой поверхности, простыни-чехла для инструментального стола	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	3		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество вискозы в материале изготовления накладки простыни-чехла для инструментального стола	≤ 71,00	ПРОЦ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество полиэстера в материале изготовления накладки простыни-чехла для инструментального стола	> 29,00	ПРОЦ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Плотность материала изготовления накладки, простыни-чехол для инструментального стола, г/м2	> 100,00 ≤ 104,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина накладки, простыни-чехла для инструментального стола	≥ 65,00 ≤ 75,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина накладки, простыни-чехла для инструментального стола	> 90,00 ≤ 100,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Упаковка, простыни-чехла для инструментального стола	Крепированная бумага		Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики
	стерилизационный материал и комбинированный пакет из полимерной пленки
Упаковка имеет цветовые индикаторы для контроля стерильности и систему быстрого вскрытия без помощи ножниц вид «пилл-эффект»	Наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ширина термошва по периметру упаковки	> 0,70 ≤ 0,90	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество мест вскрытия упаковки	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Символами указано место вскрытия упаковки	Да		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Маркировка содержит	срок годности		Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
	артикул
	номер партии
	размер изделия
	количество
	точное наименование материала изделия
	цвет
	Наименование и адрес изготовителя
	наименование изделия
	плотность материала в г/м2
	надпись "стерильно" (с указанием метода стерилизации)
	дата изготовления
Простыня - чехла для инструментального стола	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ширина простыни -чехла для инструментального стола	> 70,00 ≤ 80,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина простыни-чехла для инструментального стола	> 145,00 ≤ 150,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Материал изготовления простыни-чехла для инструментального стола	полиэтилен		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Толщина простыни-чехла для инструментального стола, мкр	> 75,00 < 85,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Верхняя часть простыни-чехла для инструментального стола имеет накладку	Наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод стерилизации простыни-чехол для инструментального стола	аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида		Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики
	Газовый метод
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	19.	Простыни в рулоне
		32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

шт

3 285,81 ₽

3 285,81 ₽

41,28%

	20.	Простыни в рулоне
		32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

шт

1 622,06 ₽

1 622,06 ₽

20,38%

21.

Шапочка хирургическая, одноразового использования, нестерильная

14.12.30.190 – Одежда производственная и профессиональная прочая, не включенная в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 14.12.30.190-00000176

1

шт

2,75 ₽

2,75 ₽

0,03%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Способ фиксации	Резинка	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	6	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тип шапочки	"Шарлотта"	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Размер 19	Соответствие	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав: гидрофобный нетканый материал	Соответствие	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность материала, г/м2	> 13,00	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Шапочка снабжена специальными тянущимися резинками, позволяющими надёжно крепиться на голове. После длительного ношения резинка не оставляет следов на коже, не вызывает аллергических реакций и кожных раздражений при эксплуатации	Соответствие	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев	Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

22.

Шапочка хирургическая, одноразового использования, нестерильная

14.12.30.190 – Одежда производственная и профессиональная прочая, не включенная в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 14.12.30.190-00000176

1

шт

4,84 ₽

4,84 ₽

0,06%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диаметр	≥ 39,00 ≤ 53,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	7		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Способ фиксации	Резинка		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
На внутреннюю и внешнюю упаковку нанесена следующая маркировка: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, вид материала и его плотность, наименование страны-производителя (изготовителя), наименование, товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения. Маркировка нанесена несмываемой краской на русском языке, четкая и разборчивая.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общий срок годности	≥ 4,00	ГОД; ЛЕТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тип	Берет		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Приварена двухрядная тянущаяся резинка вдоль окружности, позволяющая надёжно крепиться на голове. После длительного ношения резинка не оставляет следов на коже, не вызывает аллергических реакций и кожных раздражений при эксплуатации	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ширина резинки	≥ 3,00 < 5,00	ММ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Материал	Воздухопроницаемый полипропиленовый нетканый материал, обладающий водоотталкивающими свойствами и пониженным ворсоотделением		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Плотность материала изготовления, г/м2	≥ 17,00 < 20,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

23.

Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, нестерильная

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00001131

1

шт

111,32 ₽

111,32 ₽

1,40%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Материал: безворсовый, не расслаивается, устойчив к действию жидкостей, минеральных и органических кислот и спиртов	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	8		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Простыня нестерильная	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина простыни	≥ 200,00 < 210,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина простыни	> 138,00 ≤ 144,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав материала простыни	100% полипропилен		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	эквивалент
Плотность простыни, г/м2	≥ 41,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Цвет простыни	зеленый		Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики
	голубой

Показать всё

24.

Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, нестерильная

32.50.50.190 – Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 32.50.50.190-00001131

1

шт

111,54 ₽

111,54 ₽

1,40%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Требования к материалу	безворсовый, не расслаивается, устойчив к действию жидкостей, минеральных и органических кислот и спиртов		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	9		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал изготовления простыни	100% полипропилен		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
	аналогичный материал
Плотность простыни, г/м2	≥ 41,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Цвет простыни	зеленый		Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики
	голубой
Остаточный срок годности на момент поставки	не менее 12 месяцев		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Простыня нестерильная	Соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина простыни	≥ 200,00 < 210,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ширина простыни	> 138,00 ≤ 144,00	СМ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

Поставка изделий медицинского назначения из нетканных материалов

Похожие закупки