Тендер 0373100013126001296 - Поставка сред для Института репродуктивной медицин - ФГБУ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ - Москва

1.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

64 537,00 ₽

64 537,00 ₽

7,36%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона	≥ 0,20 ≤ 0,30	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке	≥ 4,00 ≤ 5,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	НЕД	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	1		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Среда для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Раствор альбумина человека, Milli RX вода, Гентамицина сульфат, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Кальция хлорид, Бикарбонат натрия, Поливинилпирролидон, Пируват натрия, HEPES	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл	≤ 0,20		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест на иммобилизацию сперматозоидов - пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на подвижность сперматозоидов - пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

2.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

22 712,80 ₽

22 712,80 ₽

2,59%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество флаконов промывочного раствора в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	10		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор для размораживания (оттаивания) замороженных яйцеклеток и эмбрионов	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона раствора для оттаивания	≥ 4,00 ≤ 5,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов раствора для оттаивания в наборе	≥ 2,00 ≤ 3,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём флакона раствора для разбавления	≥ 4,00 ≤ 5,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов раствора для разбавления в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём флакона промывочного раствора	≥ 4,00 ≤ 5,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

3.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

40 080,00 ₽

40 080,00 ₽

4,57%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона раствора для промывки	≥ 1,70 ≤ 1,90	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов раствора для промывки в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество процедур, проводимых с помощью одного набора, согласно официальному протоколу производителя	≥ 4,00 ≤ 6,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	11		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор растворов для размораживания ооцитов и эмбрионов после витрификации	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
В состав входит раствор для оттаивания, с раствор для разбавления, раствор для промывки	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона раствора для оттаивания	≥ 1,70 ≤ 1,90	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов раствора для оттаивания в наборе	≥ 4,00 ≤ 6,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём флакона раствора для разбавления	≥ 1,70 ≤ 1,90	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов раствора для разбавления в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

4.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

23 513,60 ₽

23 513,60 ₽

2,68%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона буферного раствора	≥ 21,00 ≤ 23,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов раствора для разбавления в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём флакона реагента 4	≥ 1,10 ≤ 1,30	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов реагента 4 в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	12		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор для дифференциальной диагностики лейкоцитов в сперме. Набор для диагностики in vitro для определения пероксидаза - положительных лейкоцитов в сперме человека	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
В состав входит раствор субстрата (реагент 1), перекись водорода 30% (рагент 2), буферный раствор (реагент 3), контр-окрашивающий раствор (реагент 4)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона раствора субстрата	≥ 6,00 ≤ 7,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов раствора субстрата в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём флакона реагента 2, мкл	≥ 300,00 ≤ 400,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов реагента 2 в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

5.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

29 122,50 ₽

29 122,50 ₽

3,32%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), [МЕ или ЕЭ / мл]	≤ 0,50		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест на удаление клеток кумулюса пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона	≥ 0,10	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке	≥ 4,00 ≤ 5,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	13		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Среда предназначена для процедуры удаления кумулюсных клеток	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
В состав входит: Хлорид кальция, Дигидрофосфат натрия, Сывороточный альбумин человека, Хлорид магния, Хлорид калия, Дигидрофосфат калия, Хлорид натрия, Вода, Гентамицин	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гиалуронидаза в концентрации не более 800 МЕ/мл	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель уровня рН при 37°C 5% CO2 в диапазоне, pH	≥ 7,20 ≤ 7,34		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне	≥ 275,00 ≤ 285,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) не менее 10-3	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

6.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

8 399,60 ₽

8 399,60 ₽

0,96%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона	≥ 1,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке	≥ 4,00 ≤ 5,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	14		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Среда предназначена для процедуры удаления кумулюсных клеток	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гиалуронидаза в концентрации не более 80 МЕ (IU)/мл	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель уровня рН при 37°C 5% CO2 в диапазоне, pH	≥ 7,20 ≤ 7,70		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне	≥ 270,00 ≤ 290,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Тест на стерильность пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

7.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

9 799,90 ₽

9 799,90 ₽

1,12%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона	≥ 0,20 ≤ 0,30	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке	≥ 4,00 ≤ 5,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	15		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Среда для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
10-% ный раствор ПВП (поливинилпиралидон) в Хепес-буфере	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на стерильность пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель уровня рН в диапазоне, pH	≥ 7,20 ≤ 7,70		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне	≥ 270,00 ≤ 330,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Тест содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

8.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

214 500,00 ₽

214 500,00 ₽

24,45%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество флаконов в упаковке	≥ 4,00 ≤ 5,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	16		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор сред для инкубации и созревания незрелых ооцитов	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Среда для предварительной инкубации ( Вода, Синтетический заменитель плазмы, Гентамицина сульфат, Глюкоза, Калия хлорид, Кальция Хлорид, Натрия бикарбонат, Натрия пируват, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Раствор альбумина человека, Сульфат магния, Феноловый красный) Среда для созревания ооцитов (D-биотин, Вода, комплекс физиологических солей, витаминов, минералов, ферментов)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл	≤ 0,10		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона	≥ 10,00 ≤ 12,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

9.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

70 848,80 ₽

70 848,80 ₽

8,08%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество флаконов в упаковке	≥ 4,00 ≤ 5,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	НЕД	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	2		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Среда для замедления движения сперматозоидов с целью отбора более зрелых и жизнеспособных сперматозоидов для проведения процедуры ИКСИ.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
В состав входит D- биотин, Milli RX вода, Аденин, Аланин, Аргинин, Аспарагиновая кислота, Аскорбиновая кислота, Аспарагин, Валин, Витамин В12, Гентамицина сульфат, Гиалуронат, Гипотаурин, Гистидин, Глицин, Глюкоза, Глютамин, Глютаминовая кислота, Гуанин, Изолейцин, Инозит, Калия фосфат, Калия хлорид, Кальция лактат, Кальция пантотенат, Кальция хлорид, Лейцин, Лизин, Магния сульфат, Метионин, Натрия ацетат, Натрия бикарбонат, Натрия гидрофосфат, Натрия пируват, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Натрия цитрат, Пиридоксин, Пролин, Раствор альбумина человека, Рекомбинантный инсулин человека, Рибофлавин, Соляная кислота, Серин, Таурин, Тиамин, Тимин, Тирозин, Треонин, Триптофан, Урацил, Фенилаланин, Фолиевая кислота, Холестерин, Холина хлорид, Цистеин, Цитозин, L-яблочная кислота	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл	≤ 0,10		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест на иммобилизацию сперматозоидов - пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона	≥ 0,10 ≤ 0,20	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

10.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

133 684,80 ₽

133 684,80 ₽

15,24%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество флаконов в упаковке	≥ 2,00 ≤ 3,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 3,00 ≤ 4,00	НЕД	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	3		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
для выделения фракции прогрессивно-подвижных сперматозоидов для проведения оплодотворения методами вспомогательных репродуктивных технологий	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
В состав входит Солевой раствор частиц диоксида кремния с силановым покрытием, НЕРЕS, Milli RX вода, Хлорид натрия, Глюкоза, Хлорид калия, Хлорид кальция, Бикарбонат натрия, Таурин, Пируват натрия, Натрий фосфорнокислый однозамещенный, Магний сернокислый, Тринатрий цитрат, Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл	≤ 0,80		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест на выживаемость сперматозоидов - пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона	≥ 50,00 ≤ 60,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

11.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

38 197,50 ₽

38 197,50 ₽

4,35%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона	≥ 1,00 ≤ 2,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке	≥ 4,00 ≤ 5,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	НЕД	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	4		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Среда для удаления окружающих ооцит кумулюсного комплекса и лучистой короны при подготовке к процедуре ИКСИ	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Milli RX вода, Гидаза, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Пируват натрия, Кальция хлорид, Бикарбонат натрия, HEPES	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл	≤ 0,10		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [? 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

12.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

59 297,70 ₽

59 297,70 ₽

6,76%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	5		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест для определения уровня антиспермальных антител класса IgG в сперме и сыворотке, для скрининга иммунологического бесплодия.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона латексных частиц IgG	≥ 0,60 ≤ 0,80	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём флакона антисыворотки IgG	≥ 0,60 ≤ 0,80	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество определений	≥ 40,00 ≤ 60,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

13.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

28 081,90 ₽

28 081,90 ₽

3,20%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 6,00 ≤ 8,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	6		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Среда для замораживания сперматозоидов человека	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Одноступенчатый, готовый к использованию раствор для замораживания спермы, содержит 15% глицерин, Хепес-буфер, 0.4% человеческий альбумин для предохранения клеток от повреждения при криоконсервации.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Качество альбумина (HSA) соответствует фармакопейным стандартам	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на антигены HbsAG, HIV ?, HCV -пройден	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона	≥ 20,00 ≤ 30,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке	≥ 5,00 ≤ 6,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

14.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

16 211,80 ₽

16 211,80 ₽

1,85%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 6,00 ≤ 9,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	7		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор для определения жизнеспособности спермы, обеспечивает точную оценку подвижности сперматозоидов путем исключения процентного содержания мертвых. Метод основан на использовании реакции эозина-нигрозина для определения процентного содержания живых и неживых сперматозоидов. Мертвые клетки принимают на себя эозин и, как результат, становятся красными. Нигрозин обеспечивает темный фон, облегчающий считывание слайда.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
В состав входит Реагент 1-А 1% водный раствор эозина, Реагент 2- 5% водный раствор нигрозина	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона реагента 1	≥ 20,00 ≤ 30,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём флакона реагента 2	≥ 20,00 ≤ 30,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество определений	≥ 150,00 ≤ 250,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

15.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

91 772,34 ₽

91 772,34 ₽

10,46%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	8		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор для витрификации (криоконсервации) и восстановления биологических образцов яйцеклеток, эмбрионов) в процедурах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
В состав входит уравновешивающий раствор, раствор для витрификации	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона раствора уравновешивающего	≥ 1,70 ≤ 1,90	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов раствора уравновешивающего в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём флакона раствора для витрификации	≥ 1,70 ≤ 1,90	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов раствора для витрификации в наборе	≥ 4,00 ≤ 5,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

16.

Набор сред для ЭКО

21.20.23.199 – Средства нелечебные прочие

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.199-00000030

1

шт

26 532,00 ₽

26 532,00 ₽

3,02%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона раствора для витрификации	≥ 1,00 ≤ 1,50	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения	Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов раствора для витрификации в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки	≥ 4,00 ≤ 6,00	МЕС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением	Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"	9		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор растворов используется в сфере вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) для витрификации ооцитов и эмбрионов.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Криопротекторы	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона основного раствора	≥ 1,00 ≤ 1,50	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов основного раствора в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём флакона равновесного раствора	≥ 1,00 ≤ 1,50	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов равновесного раствора в наборе	≥ 1,00 ≤ 2,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

Поставка сред для Института репродуктивной медицины (НКО ВРТ имени Фредерика Паулсена-старшего)

Похожие закупки