| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Температура при хранении |
≥ 3,00 ≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении |
≥ 15,00 ≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата |
≥ 0,00 ≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура рабочей среды |
≥ 5,00 ≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды |
≥ 0,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Drager |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прямое подключение в монитор пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 2,20 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
2. |
Датчик воздушного потока |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
7 999,66 ₽
|
7 999,66 ₽ |
0,33% |
|
|
3. |
Водяная ловушка |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
15 600,90 ₽
|
15 600,90 ₽ |
0,65% |
|
|
4. |
Датчик воздушного поток |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
246 173,03 ₽
|
246 173,03 ₽ |
10,21% |
|
|
5. |
Сенсор одноразовый для систем наблюдения за пациентом для взрослых |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
3 565,00 ₽
|
3 565,00 ₽ |
0,15% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
14 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
герметичный полиэтиленовый пакет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска не ранее 2025 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прямое подключение в монитор пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина основного кабеля и отведений кабеля |
≥ 3,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Подключение в удлинитель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект кабелей ЭКГ на 5 отведений |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами MINDRAY |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
7. |
Дыхательный контур |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
28 125,00 ₽
|
28 125,00 ₽ |
1,17% |
|
|
8. |
Адаптер для калибровки датчика потока |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 875,00 ₽
|
1 875,00 ₽ |
0,08% |
|
|
9. |
Фильтр дыхательного контура ИВЛ, выдоха, одноразовый |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 351,25 ₽
|
2 351,25 ₽ |
0,10% |
|
|
10. |
Адаптер |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
13 156,00 ₽
|
13 156,00 ₽ |
0,55% |
|
|
11. |
Удлинительный кабель датчика пульсоксиметрии |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
131 923,97 ₽
|
131 923,97 ₽ |
5,47% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды |
≥ 0,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура рабочей среды |
≥ 5,00 ≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата |
≥ 0,00 ≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура при хранении |
≥ 3,00 ≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении |
≥ 15,00 ≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Общий срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект кабелей ЭКГ отведения I, II, III |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Mindray |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 0,90 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Подключение в удлинитель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип отведений "прищепка" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
13. |
Датчик кислорода |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
50 289,04 ₽
|
50 289,04 ₽ |
2,09% |
|
|
14. |
Датчик кислорода |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
50 232,00 ₽
|
50 232,00 ₽ |
2,08% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Предельное давление 6000 мм рт. ст. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
22 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая температура +15° - +40° |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность 5 мкВ/В/мм рт. ст. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отклонение/Асимметрия Макс. ± 30 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дрейф отклонения (offset-drift) ± 1 мм рт. ст. в течение 8 ч ± 2 мм рт. ст. в течение 24 ч |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Преобразователь венозного давления одноразовый имеет встроенный под углом 45° трехходовой кран |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полное предварительное тестирование |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с любыми CF – мониторами |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочее напряжение 2 – 10 В |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон измерений -50 – 300 мм рт. ст. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изолирующее сопротивление 1000 Мом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инфузионная система; магистрали высокого давления c цветовой кодировкой (синий - венозная |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехходовой кран |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Промывное устройство с клапаном для быстрой промывки со скоростью не менее 1 мл/сек и постоянной промывки системы со скоростью 3 мл/ч под давлением 300 мм рт. ст. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенный кабель с четырехконтактным разъемом, совместимый с соединительным кабелем Комбитранс производства Б.Браун Мельзунген АГ, имеющимся у заказчика |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность применения при изменчивости частоты сердечных сокращений, повреждениях венозных сосудов, эндокардите, флебите. Возможность применения наборов в различных отделениях, включая реанимационные. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
16. |
Шланг |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
6 200,00 ₽
|
6 200,00 ₽ |
0,26% |
|
|
17. |
Баллон с сервисным газом |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
18 427,50 ₽
|
18 427,50 ₽ |
0,76% |
|
|
18. |
Шланг для манжет НИАД |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
9 508,20 ₽
|
9 508,20 ₽ |
0,39% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общий срок годности датчика |
≥ 24,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
26 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кратность использования |
Многоразовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для новорожденного 1-3 кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина кабеля |
≥ 3,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Датчик должен быть мягкого оберточного типа (неонатальный в виде ремешка) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Датчик должен быть неадгезивным, с застежкой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
27 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможно подключение в удлинительный кабель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности датчика |
≥ 24,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Одноразовый |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с Миндрей, использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина кабеля |
≥ 0,90 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина кабеля |
≥ 0,90 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
28 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможно подключение в удлинительный кабель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Одноразовый |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с Миндрей, использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Датчик должен быть неадгезивным, с застежкой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общий срок годности датчика |
≥ 24,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
22. |
Адаптер нагревательного элемента с проводом нагрева |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
18 786,98 ₽
|
18 786,98 ₽ |
0,78% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общий срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды |
≥ 0,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура рабочей среды |
≥ 5,00 ≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата |
≥ 0,00 ≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура при хранении |
≥ 3,00 ≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении |
≥ 15,00 ≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект кабелей ЭКГ отведения I, II, III |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Подключение в удлинитель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 0,90 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип отведений "прищепка" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
24. |
Адаптер нагревательного элемента с проводом нагрева |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
19 801,82 ₽
|
19 801,82 ₽ |
0,82% |
|
|
25. |
Адаптер нагревательного элемента с проводом нагрева |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
29 785,58 ₽
|
29 785,58 ₽ |
1,24% |
|
|
26. |
Температурный датчик |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
36 659,70 ₽
|
36 659,70 ₽ |
1,52% |
|
|
27. |
датчик к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2 |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
480 101,09 ₽
|
480 101,09 ₽ |
19,91% |
|
|
28. |
фиксатор датчика к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2 |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
4 029,85 ₽
|
4 029,85 ₽ |
0,17% |
|
|
29. |
Картридж для устройства для замены мембран к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2: |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
15 353,73 ₽
|
15 353,73 ₽ |
0,64% |
|
|
30. |
Принадлежность к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2: устройство для замены мембран |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
31 786,36 ₽
|
31 786,36 ₽ |
1,32% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности датчика |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды , верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата от 0 до 99 % |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении , нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении , нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кратность использования |
Одноразовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Миндрей , использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Технология Masimo LNCS |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина кабеля |
≥ 1,10 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
37 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможно подключение в удлинительный кабель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
38 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Разъём: 3-контактный Molex |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полностью совместим с аппаратами ИВЛ Acutronic Fabian |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
39 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина электрода |
≤ 1,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Клейкость (Связующее вещество): Медицинская синтетическая биосовместимая камедь |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Подсоединение к электроду: кабель с разъемом 4,0мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 35,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал кабеля: медь |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгенопрозрачность, возможность использования с МРТ: нет |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гель: Медицинский клеящийся твердый гель – биосовместимый, гипоаллергенный |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Соответствие стандартам: Директива 93/42/CEE (D.L. 46/97). Класс устройств I |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Одноразовые ЭКГ электроды с твердым гелем и датчиком AgAgCl, с 35 см кабелем с разъемом 4,0мм. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для кратковременного и долговременного мониторинга ЭКГ у новорожденных детей (не более 72 часов). |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Основа - непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан (пенопласт на полипропиленовой (полиуретановой) основе). |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер электрода: Длина |
≥ 29,00 ≤ 31,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер электрода: Ширина |
≥ 22,00 ≤ 24,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма электрода: Овальная |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Прямое подключение в монитор пациента. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр сенсора датчика |
?5,4и?7,4 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды |
≥ 10,00 ≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура рабочей среды |
≥ 5,00 ≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата |
≥ 0,00 ≤ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура при хранении |
≥ 3,00 ≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении |
≥ 10,00 ≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Общий срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Миндрей, использующимися в ЛПУ. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Датчик температурный накожный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Категория пациентов – дети |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля датчика |
≤ 2,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина кабеля датчика |
≥ 265,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упакован в металлическую капсулу |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
40 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Герметичная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Готовность к работе: менее 30 минут после установки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полностью совместим с аппаратами Mindray |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон измерения кислорода 0-100% |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: Измерение уровня кислорода в замкнутой цепи аппарата |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Электрический разъём: 3-pin Molex |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упакован в металлическую капсулу |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
41 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Герметичная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полностью совместим c монитором пациента Draeger |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон измерения кислорода 0-100% |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Электрический разъём: PCB с зоротыми контактами |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Готовность к работе: менее 30 минут после установки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полностью совместим c монитором пациента Draeger |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон измерения кислорода 0-100% |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Электрический разъём: PCB с зоротыми контактами |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Готовность к работе: менее 30 минут после установки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упакован в металлическую капсулу |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
42 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Герметичная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
43 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 90,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Drager |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 2,20 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прямое подключение в монитор пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упаковка |
герметичный полиэтиленовый пакет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
44 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Год выпуска не ранее 2025 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 90,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения ЭКГ 5 отведений |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Drager |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 2,20 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Подключение в монитор пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 90,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
герметичный полиэтиленовый пакет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кабель пациента электрокардиографический для подключения пациента к монитору:пятиэлектродный кабель, отведения I, II, III, aVR, aVL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Draeger/Siemens |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 2,20 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Подключение в монитор пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип отведений "прищепка" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
45 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
46 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска не ранее 2025 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 90,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект кабелей ЭКГ 3 отведения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отведения типа прищепка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 0,90 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Подключение в удлинитель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общий срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
47 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды |
≥ 0,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура рабочей среды |
≥ 5,00 ≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата |
≥ 0,00 ≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура при хранении |
≥ 3,00 ≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении |
≥ 15,00 ≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект кабелей ЭКГ отведения I, II, III |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 0,90 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Подключение в удлинитель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип отведений "прищепка" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
48 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр сенсора датчика |
?5,4и?7,4 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды |
≥ 10,00 ≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура рабочей среды |
≥ 5,00 ≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата |
≥ 0,00 ≤ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура при хранении |
≥ 3,00 ≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении |
≥ 10,00 ≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Общий срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Датчик температурный накожный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Миндрей, использующимися в ЛПУ. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Категория пациентов – дети |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля датчика |
≥ 265,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр кабеля датчика |
≤ 2,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прямое подключение в монитор пациента. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина кабеля |
≥ 110,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
49 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип клипса на палец |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые длины волн: 660нм/905нм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности датчика |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначен для взрослых пациентов весом от 30 кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кратность использования |
Многоразовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Технология Nellcor non-Oximax |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые длины волн: 660нм/905нм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности датчика |
≥ 24,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| вес пациента 1-3 кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Полная совместимость с мониторами Филипс, использующимися в ЛПУ. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Группа пациентов |
для новорожденных |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина кабеля |
≥ 300,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| мягкого оберточного типа (неонатальный в виде ремешка). |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина кабеля |
≥ 110,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
50 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип клипса на палец |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые длины волн: 660нм/905нм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности датчика |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата, нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата, верхняя граница диапазона |
≤ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении, нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кратность использования |
Многоразовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Технология Nellcor Oximax |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для взрослых пациентов весом от 30 кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина кабеля |
≥ 110,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
51 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможно подключение в удлинительный кабель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности датчика |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды,верхняя граница диапазона |
≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,верхняя граница диапазона |
≤ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кратность использования |
одноразовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Миндрей , использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Технология Masimo LNCS |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина кабеля |
≥ 110,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
52 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможно подключение в удлинительный кабель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности датчика |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды,верхняя граница диапазона |
≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,верхняя граница диапазона |
≤ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кратность использования |
одноразовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Тритон, использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Технология Nellcor |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для детей более 3кг/менее 20кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина кабеля |
≥ 110,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
53 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможно подключение в удлинительный кабель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности датчика |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды,верхняя граница диапазона |
≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,верхняя граница диапазона |
≤ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кратность использования |
одноразовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Тритон, использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Технология Nellcor |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для детей менее 3кг/более 30кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип клипса на палец |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые длины волн: 660нм/905нм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности датчика |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кратность использования |
Многоразовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Технология Masimo LNCS |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для взрослого человека весом более 40кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина кабеля |
≥ 110,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
54 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
51. |
Кабель пульсоксиметрический |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
17 737,34 ₽
|
17 737,34 ₽ |
0,74% |
|
|
52. |
Кабель пульсоксиметрический |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
14 553,00 ₽
|
14 553,00 ₽ |
0,60% |
|
|
53. |
Кабель пульсоксиметрический |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
19 329,09 ₽
|
19 329,09 ₽ |
0,80% |
|
|
54. |
Кабель пульсоксиметрический |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
14 262,30 ₽
|
14 262,30 ₽ |
0,59% |
|
|
55. |
Кабель пульсоксиметрический |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
14 262,30 ₽
|
14 262,30 ₽ |
0,59% |
|
|
56. |
Кабель пульсоксиметрический |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
11 245,92 ₽
|
11 245,92 ₽ |
0,47% |
|
|
57. |
Кабель пульсоксиметрический |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
19 746,27 ₽
|
19 746,27 ₽ |
0,82% |
|
|
58. |
Кабель пульсоксиметрический |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
19 746,27 ₽
|
19 746,27 ₽ |
0,82% |
|
|
59. |
Кабель пульсоксиметрический |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
17 301,95 ₽
|
17 301,95 ₽ |
0,72% |
|
|
60. |
Кабель пульсоксиметрический |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
18 584,42 ₽
|
18 584,42 ₽ |
0,77% |
|
|
61. |
гель к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2 |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
14 490,00 ₽
|
14 490,00 ₽ |
0,60% |
|
|
62. |
Переходник пульсоксиметрический |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
12 800,00 ₽
|
12 800,00 ₽ |
0,53% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
66 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 90,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Миндрей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 2,20 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прямое подключение в монитор пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип отведений "прищепка" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диапазон измерения частоты пульса (PR) 15 – 350 уд./мин |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
67 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 3,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип разъема |
ODU7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Предназначен для использования в составе с «Монитором прикроватным реаниматолога и анестезиолога переносным МПР6-03-«Tритон» для непрерывного неинвазивного мониторинга функционального насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом (SpO2), а также для мониторинга частоты пульса (PR) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кратность использования |
Многоразовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вид исполнения |
Резиновый ремешок - затяжка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Классификация датчика по возрастной категории пациентов |
Неонатальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон измерения SpO2 не уже 70-100 % |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
68 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 3,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Датчик должен быть мягкого оберточного типа (неонатальный в виде ремешка) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кратность использования |
Многоразовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для новорожденного 1-3кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип отведений "прищепка" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
69 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 90,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
герметичный полиэтиленовый пакет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Mindray |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля ( полная) |
≥ 3,20 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прямое подключение в монитор пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
67. |
Ремень |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 635,20 ₽
|
2 635,20 ₽ |
0,11% |
|
|
68. |
Шланг для манжет НИАД |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
9 508,20 ₽
|
9 508,20 ₽ |
0,39% |
|
|
69. |
Температурный датчик |
|
|
32.50.21.129
– Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
36 659,70 ₽
|
36 659,70 ₽ |
1,52% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 90,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
герметичный полиэтиленовый пакет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Draeger/Siemens использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 0,90 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Подключение в удлинитель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип отведений "прищепка" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
72 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
73 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 90,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
герметичный полиэтиленовый пакет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Draeger/Siemens использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 0,90 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Подключение в удлинитель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип отведений "прищепка" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Клапан ПДКВ |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
74 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мешок резервный |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Трубка кислородная |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем дыхательного мешка |
≥ 1 600,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резервный мешок |
≥ 2 500,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маска анестезиологическая №5 |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина трубки кислородной |
210,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
73. |
Шланг для манжет НИАД |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
9 508,20 ₽
|
9 508,20 ₽ |
0,39% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Толщина электрода |
≤ 1,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
76 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальный импеданс пары: не более 75 Ом |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Напряжение смещения: не более 2,1 mV |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточное напряжение после разряда дефибриллятора: не более 16 mV |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Межэлектродный импеданс при 10 Гц, после теста: не более 40 Ом |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Напряжение смещения постоянного тока: не более 16,1 mV |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Одноразовые ЭКГ электроды с твердым гелем и датчиком AgAgCl. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для кратковременного и долговременного наблюдения, холтеровского мониторирования и исследований в состоянии покоя, показаны при проведении электротерапии и при снятии сигнала при проведении поверхностной ЭМГ. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Основа - непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан (пенопласт на полипропиленовой (полиуретановой) основе). |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер электрода: Диаметр |
≥ 25,00 ≤ 27,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма электрода: круглая |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Клейкость (Связующее вещество): Медицинская синтетическая биосовместимая камедь |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Подсоединение к электроду: кнопка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгенопрозрачность, возможность использования с МРТ: нет |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гель: Медицинский клеящийся твердый гель – биосовместимый, гипоаллергенный |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Соответствие стандартам: Директива 93/42/CEE (D.L. 46/97). Класс устройств I |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Среднее значение импеданса при 10 Гц для 12 пар электродов: не более 55 Ом |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип отведений "прищепка" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
77 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
герметичный полиэтиленовый пакет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок годности с момента производства |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Год выпуска не ранее 2025г |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона |
≥ 0,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 90,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды нижняя граница диапазона |
≥ 5,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона |
≤ 50,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении,нижняя граница диапазона |
≥ 3,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Температура при хранении, верхняя граница диапазона |
≤ 55,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Полная совместимость с мониторами Миндрей использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина кабеля |
≥ 0,90 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Подключение в удлинитель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона |
≥ 10,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона |
≤ 95,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
76. |
Сенсор одноразовый для систем наблюдения за пациентом для взрослых |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 469,60 ₽
|
2 469,60 ₽ |
0,10% |
|
|
77. |
Микрофильтр входных газов |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
9 200,00 ₽
|
9 200,00 ₽ |
0,38% |
|
|
78. |
Классический вагинальный зонд |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
16 010,16 ₽
|
16 010,16 ₽ |
0,66% |
|
|
79. |
Клапан выдоха ИВЛ, автоклавируемый, в наборе |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
6 975,00 ₽
|
6 975,00 ₽ |
0,29% |
|
|
80. |
Датчик воздушного потока. |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
116 250,00 ₽
|
116 250,00 ₽ |
4,82% |
|
|
81. |
Небулайзер автоклавируемый |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
260 416,67 ₽
|
260 416,67 ₽ |
10,80% |
|
|
82. |
Датчик воздушного потока |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
8 982,88 ₽
|
8 982,88 ₽ |
0,37% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина кабеля |
≥ 110,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
84 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможно подключение в удлинительный кабель |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Год выпуска |
не ранее 2025 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности датчика |
≥ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кратность использования |
Многоразовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Технология Nellcor non-Oximax |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для новорожденного менее 3 кг |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр кабеля |
≥ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Номинальный срок службы датчика: более 1000 000% часов O2 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
9 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Герметичная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полностью совместим с аппаратами Hamilton Medical AG |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон измерения кислорода |
≥ 0,00 ≤ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Электрический разъём: 3-pin Molex |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Готовность к работе: менее 30 минут после установки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|