| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Скорость потока, мл/мин |
2,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальное рекомендованное давление |
≥ 1,50 ≤ 3,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - без ПВХ |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Задерживаемые элементы бактерии, частички, воздух |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 0,00 ≤ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Площадь мембраны |
≥ 1,50 ≤ 5,50 |
СМ2 |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материалы - полипропилен, положительно заряженная мембрана из полиэфирсульфона, полиэтилен, тефлон, полиуретан. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Положительно заряженная мембрана с диаметром пор 0,2 мкм |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Время эффективной защиты |
≥ 96,00 ≤ 100,00 |
Ч |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 40,00 ≤ 50,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
10 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр |
≥ 1,40 ≤ 1,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Просветы — 2х19G |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный объем заполнения |
≥ 0,26 ≤ 0,30 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проксимальный объем заполнения |
≥ 0,26 ≤ 0,30 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость дистального потока, мл/мин |
7,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скорость проксимального потока,мл/мин |
9,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проксимальных удлинительных трубок |
≥ 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Закругленный кончик |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие зажимов на удлинительных трубках |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Двухпросветный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка: |
≥ 4,00 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| 2 окошка - дистальное и латеральное |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общая длина дренажа |
≥ 111,50 ≤ 112,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
11 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дренирующей части |
≥ 20,10 ≤ 20,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгенконтрастная полоса |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Центральная вставка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Без троакара |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Установочная метка от начала дренажного канала |
≥ 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Каналы расположены вдоль дренажа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прямые каналы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальная скорость дренирования, мл/мин |
35,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов дренажа |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал дренажа - силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Круглый дренаж |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер дренажа, Fr |
10,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прямой дренаж |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общая длина дренажа |
≥ 121,50 ≤ 122,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
12 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дренирующей части |
≥ 30,40 ≤ 30,60 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгенконтрастная полоса |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Центральная вставка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Без троакара |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Установочная метка от начала дренажного канала |
≥ 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Каналы расположены вдоль дренажа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прямые каналы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов дренажа |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал дренажа - силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Круглый дренаж |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер дренажа, Fr |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прямой дренаж |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
13 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Fr, круглый |
19,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина дренажа |
≥ 120,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дренирующей части |
≥ 30,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дренаж атравматически соединен с троакаром толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| К каждому дренажу приложен переходник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствуют отверстия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал: силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каналы расположены вдоль дренажа, прямые |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
14 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Fr, круглый |
19 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина дренажа |
≥ 120,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дренирующей части |
≥ 30,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дренаж атравматически соединен с с изгибающимся троакаром, толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| К каждому дренажу приложен переходник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствуют отверстия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Силикон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каналы расположены вдоль дренажа, прямые |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
15 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Fr, круглый |
24 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина дренажа |
≥ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дренирующей части |
≥ 30,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| К каждому дренажу приложен переходник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствуют отверстия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал: силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каналы расположены вдоль дренажа, прямые |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем заполнения |
≥ 0,15 ≤ 0,20 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
16 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скорость потока, мл/мин |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Открытый и закругленный дистальный кончик |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Термочувствительный материал |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка: |
≥ 5,00 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр, Fr |
3,50 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем заполнения |
≥ 0,60 ≤ 0,75 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
17 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скорость потока, мл/мин |
106,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Открытый и закругленный дистальный кончик |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Термочувствительный материал |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка |
≥ 5,00 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр, Fr |
8,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Время эффективной защиты |
≥ 96,00 ≤ 120,00 |
Ч |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
18 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Задерживаемые элементы - бактерии, частички, воздух |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скорость потока, мл/мин |
30,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка индивидуальная стерильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем заполнения |
≥ 2,00 ≤ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Площадь фильтрации, Квадратный сантиметр |
≥ 10,00 ≤ 12,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Положительно заряженная мембрана с диаметром пор, мкм |
> 0,10 ≤ 0,20 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резистентность к давлению |
≥ 2,00 ≤ 4,00 |
БАР |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Реактивация производится нажатием кнопки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
19 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 150,00 ≤ 300,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Y-образный коннектор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резервуар снабжен антирефлюксным клапаном |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На боковой поверхности нанесены метки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Выходной клапан |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал - без ПВХ |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальное рекомендованное давление |
≥ 1,50 ≤ 3,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 0,00 ≤ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Площадь мембраны |
≥ 1,50 ≤ 5,50 |
СМ2 |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мембрана с диаметром пор 1,2 мкм, не абсорбирующая жировые эмульсии |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Время эффективной защиты |
≥ 24,00 ≤ 36,00 |
Ч |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость потока, мл/мин |
30,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
20 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор цветомаркирован |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие не содержит латекс и фталаты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, апирогенное |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер пупочный, Ch\Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эффективная длина трубки |
≥ 480,00 ≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,80 ≤ 1,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр |
≥ 1,50 ≤ 1,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Расширитель туннельного прохода |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
21 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер имеет гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
≥ 6,00 ≤ 6,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≥ 10,00 ≤ 15,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пункционная игла, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Расширитель туннельного прохода |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
22 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер имеет гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
≥ 6,00 ≤ 6,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≥ 10,00 ≤ 12,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пункционная игла, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
16. |
Инъектор полимерный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
6 975,00 ₽
|
6 975,00 ₽ |
1,28% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наружный диаметр наружной трубки |
≥ 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
24 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр внутренней трубки |
≥ 6,00 ≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр внутренней трубки |
≥ 3,00 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 450,00 ≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для дренирования воспалительных очагов различной локализации |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - 100% силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж двухканальный выполнен в виде трубка в трубке с наконечником |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная трубка с 16 отверстиями на дистальном конце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя трубка с 2 отверстиями на дистальном конце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутренняя одноканальная трубка с наконечником и с 4 отверстиями на дистальном конце расположена в большом канале наружной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
25 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина дренажа |
≥ 500,00 ≤ 600,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр наружной трубки |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр внутренней трубки |
≥ 4,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр внутренней трубки |
≥ 2,50 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина наружной трубки |
≥ 450,00 ≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для дренирования воспалительных очагов различной локализации |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - 100% силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж трехканальный выполнен в виде двух трубок: наружной и внутренней |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная двухканальная трубка с большим и малым каналами, с открытым дистальным концом и с 4 отверстиями на дистальном конце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На проксимальном конце расположено одно отверстие для притока воздуха и из малого промывного канала выведен отвод с адаптером луер-лок, крышкой и зажимом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 500,00 ≤ 600,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
26 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кромки дистального конца с фаской |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр наружный |
≥ 3,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр внутренний |
≥ 2,00 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество отверстий |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер отверстий -2х4 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Переходник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно, нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - 100% силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 500,00 ≤ 600,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
27 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кромки дистального конца с фаской |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр наружный |
≥ 3,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр внутренний |
≥ 2,00 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество отверстий |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер отверстий -3х5, мм |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Переходник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно, нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - 100% силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 500,00 ≤ 600,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
28 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кромки дистального конца с фаской |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр наружный |
≥ 5,00 ≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр внутренний |
≥ 3,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество отверстий |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер отверстий - 3,5х5,5, мм |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Переходник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно, нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - 100% силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 500,00 ≤ 600,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
29 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кромки дистального конца с фаской |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр наружный |
≥ 6,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр внутренний |
≥ 3,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество отверстий |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер отверстий - 4,5х6,5, мм |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Переходник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно, нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - 100% силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диапазон измерений, Миллиметр ртутного столба |
≥ 50,00 ≤ 300,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предельное давление, Миллиметр ртутного столба |
≥ 5 900,00 ≤ 6 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая температура +15°С - +40°С. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность 5 мкВ/В/мм рт. ст. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полное входное сопротивление |
≥ 1 800,00 ≤ 4 500,00 |
ОМ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Полное выходное сопротивление |
≥ 270,00 ≤ 330,00 |
ОМ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Изолирующее сопротивление, Мом. |
≥ 990,00 ≤ 1 010,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инфузионная система |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистрали высокого давления c цветовой кодировкой (красный- артериальная) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Промывное устройство с клапаном для быстрой промывки со скоростью не менее 1 мл/сек и постоянной промывки системы со скоростью не менее 3 мл/ч под давлением 300±5 мм рт. ст. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенный кабель с четырехконтактным разъемом |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуально упаковано |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Преобразователь артериального давления одноразовый |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехходовой кран встроенный под углом 45° |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полное предварительное тестирование |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с любыми CF – мониторами |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочее напряжение |
≥ 2,00 ≤ 10,00 |
В |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 500,00 ≤ 600,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
30 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кромки дистального конца с фаской |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр наружный |
≥ 7,00 ≤ 9,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр внутренний |
≥ 4,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество отверстий |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер отверстий - 4,5х6,5, мм |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Переходник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно, нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - 100% силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 500,00 ≤ 600,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
31 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кромки дистального конца с фаской |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр наружный |
≥ 8,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр внутренний |
≥ 5,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество отверстий |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер отверстий - 6х8, мм |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Переходник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно, нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - 100% силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
32 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор цветомаркирован |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие не содержит латекс и фталаты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, апирогенное |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер пупочный, Ch\Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эффективная длина трубки |
≥ 480,00 ≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
≥ 1,00 ≤ 1,10 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр |
≥ 1,70 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Реактивация производится нажатием кнопки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
33 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 120,00 ≤ 150,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Y-образный коннектор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резервуар снабжен антирефлюксным клапаном |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На боковой поверхности нанесены метки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Выходной клапан |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Соединительная трубка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
34 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина соединительной трубки |
≥ 650,00 ≤ 790,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Y-образный коннектор на конце соединительной трубки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр коннектора |
≥ 3,60 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Сливной порт с крышкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка объема на боковой части емкости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пружина из нержавеющей стали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина пружины |
≥ 32,00 ≤ 38,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Жесткость пружины, Н/мм |
≥ 0,85 ≤ 0,95 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Изделие стерильное. Одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал емкости - ПВХ |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем емкости, Миллилитр |
≥ 135,00 ≤ 165,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Степень разрежения 4,00 кПа (30 мм рт.ст) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Регулируемый подвес |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина подвеса |
≥ 385,00 ≤ 405,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Соединительная трубка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
35 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина соединительной трубки |
≥ 650,00 ≤ 790,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Y-образный коннектор на конце соединительной трубки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр коннектора |
≥ 3,60 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Сливной порт с крышкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка объема на боковой части емкости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пружина из нержавеющей стали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина пружиныне |
≥ 54,00 ≤ 66,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Жесткость пружины, Н/мм |
≥ 0,85 ≤ 0,95 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Изделие стерильное. Одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал емкости - ПВХ |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем емкости, Миллилитр |
≥ 270,00 ≤ 330,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Степень разрежения 4,00 кПа (30 мм рт.ст) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Регулируемый подвес |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина подвеса |
≥ 385,00 ≤ 405,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутренний диаметр малого канала |
1,30 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
36 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штука равна метру |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутренний диаметр малого канала |
1,30 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
37 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штука равна метру |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 5,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутренний диаметр малого канала |
1,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
38 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штука равна метру |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
33. |
Трубка дренажная нестерильная |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
223,96 ₽
|
223,96 ₽ |
0,04% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Резистентность к давлению, бар |
≥ 5,00 ≤ 8,00 |
БАР |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальное рекомендованное давление |
≥ 1,50 ≤ 3,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Время эффективной защиты |
≥ 96,00 ≤ 120,00 |
Ч |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость потока, мл/мин |
≥ 11,00 ≤ 15,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка индивидуальная стерильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительные линии длиной |
≥ 10,00 ≤ 15,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Без латекса, DEHP |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 0,00 ≤ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Площадь мембраны |
≥ 1,50 ≤ 5,50 |
СМ2 |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, защиты от загрязнения бактериями, грибками, микроорганизмами и эндотоксинами, для отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная положительно заряженная нейлоновая мембрана с диаметром пор 0,2 мкм (нейлон) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
35. |
Трубка дренажная нестерильная |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
139,04 ₽
|
139,04 ₽ |
0,03% |
|
|
36. |
Трубка дренажная нестерильная |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
137,61 ₽
|
137,61 ₽ |
0,03% |
|
|
37. |
Трубка дренажная нестерильная |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
169,62 ₽
|
169,62 ₽ |
0,03% |
|
|
38. |
Трубка дренажная нестерильная |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
220,00 ₽
|
220,00 ₽ |
0,04% |
|
|
39. |
Трубка дренажная нестерильная |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
449,02 ₽
|
449,02 ₽ |
0,08% |
|
|
40. |
Коннектор |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
91,84 ₽
|
91,84 ₽ |
0,02% |
|
|
41. |
Протез пениса жесткий |
|
|
32.50.22.190
– Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
81 000,00 ₽
|
81 000,00 ₽ |
14,85% |
|
|
42. |
Протез пениса жесткий |
|
|
32.50.22.190
– Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
81 000,00 ₽
|
81 000,00 ₽ |
14,85% |
|
|
43. |
Протез пениса жесткий |
|
|
32.50.22.190
– Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
81 000,00 ₽
|
81 000,00 ₽ |
14,85% |
|
|
44. |
Протез пениса жесткий |
|
|
32.50.22.190
– Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
81 000,00 ₽
|
81 000,00 ₽ |
14,85% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Резистентность к давлению |
≥ 5,00 ≤ 8,00 |
БАР |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальное рекомендованное давление |
≥ 1,50 ≤ 3,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Время эффективной защиты |
≥ 24,00 ≤ 48,00 |
Ч |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость потока, мл/мин |
≥ 39,00 ≤ 45,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка индивидуальная стерильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительные линии длиной |
≥ 10,00 ≤ 15,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Без латекса, DEHP |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 0,00 ≤ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Площадь мембраны |
≥ 1,50 ≤ 5,50 |
СМ2 |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, в том числе растворов липидных эмульсий и смешанных растворов, отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная PET- мембрана с диаметром пор 1,2 мкм (ПЭТ) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
46. |
Протез пениса жесткий |
|
|
32.50.22.190
– Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
81 000,00 ₽
|
81 000,00 ₽ |
14,85% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
> 150,00 ≤ 200,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр поршня |
≥ 7,50 ≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
51 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В проксимальной части поршень имеет увеличенный диаметр |
≥ 9,50 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутри устройства доставки находится самораскрывающийся мешок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал мешка: прозрачный эластичный полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина мешка |
≥ 190,00 ≤ 210,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина мешка |
≥ 80,00 ≤ 90,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 2 маркера на фиксирующем элементе |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в стерильной упаковке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мешок для извлечения органов и тканей состоит из устройства доставки с поршневым механизмом (интродьюсер и поршень). |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Интродьюсер: представляет собой цельнолитую трубку с двумя опорными ручками, длиной мм, расположенных под углом 90 град. к трубке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр интродьюсера |
≥ 9,50 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина интродьюсера |
≥ 223,00 ≤ 230,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поршень длиной |
≥ 250,00 ≤ 270,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
> 150,00 ≤ 200,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одноразового использования. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
52 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в стерильной упаковке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство для ввода в брюшную полость с толкателем |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр устройства доставки |
≥ 10,00 ≤ 10,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина устройства доставки |
≥ 220,00 ≤ 230,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления мешка: полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система утяжки мешка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
> 150,00 ≤ 200,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника в открытом положении |
≥ 435,00 ≤ 455,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
53 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина мешка |
≥ 151,00 ≤ 171,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина мешка |
≥ 91,00 ≤ 101,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Двойное усиленное дно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| У основания мешка расположена струна из нержавеющей стали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Струна покрыта политетрафторэтиленом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина струны |
≥ 300,00 ≤ 320,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильно. Для однократного применения. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал мешка - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник мешка с поршневым механизмом доставки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал проводника - ABS - пластик |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр проводника |
≥ 10,10 ≤ 10,40 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника в закрытом положении |
≥ 218,00 ≤ 238,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
> 750,00 ≤ 900,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр поршня |
≥ 7,50 ≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
54 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В проксимальной части поршень имеет увеличенный диаметр |
≥ 9,50 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутри устройства доставки находится самораскрывающийся мешок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал мешка: прозрачный эластичный полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина мешка |
≥ 205,00 ≤ 215,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина мешка |
≥ 155,00 ≤ 165,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 2 маркера на фиксирующем элементе |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в стерильной упаковке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мешок для извлечения органов и тканей состоит из устройства доставки с поршневым механизмом (интродьюсер и поршень). |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Интродьюсер: представляет собой цельнолитую трубку с двумя опорными ручками, длиной 28 мм, расположенных под углом 90 град. к трубке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр интродьюсера |
≥ 9,50 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина интродьюсера |
≥ 223,00 ≤ 230,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поршень длиной |
≥ 250,00 ≤ 270,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
> 750,00 ≤ 900,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одноразового использования. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
55 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в стерильной упаковке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство для ввода в брюшную полость с толкателем |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр устройства доставки |
≥ 9,50 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина устройства доставки |
≥ 220,00 ≤ 230,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления мешка: полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система утяжки мешка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
> 700,00 ≤ 750,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника в открытом положении |
≥ 435,00 ≤ 455,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
56 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина мешка |
≥ 167,00 ≤ 187,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина мешка |
≥ 135,00 ≤ 145,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Двойное усиленное дно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| У основания мешка расположена струна из нержавеющей стали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Струна покрыта политетрафторэтиленом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина струны |
≥ 400,00 ≤ 420,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильно. Для однократного применения. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал мешка - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник мешка с поршневым механизмом доставки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал проводника - ABS - пластик |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр проводника |
≥ 10,10 ≤ 10,30 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника в закрытом положении |
≥ 218,00 ≤ 238,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр входной части |
≥ 2,50 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
57 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр входной части |
> 3,50 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
58 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Атравматичный наконечник |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
59 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр отверстия наконечника |
≥ 6,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем емкости для раствора |
2 000,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Приспособление для подвешивания на стойке |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка на резервуаре и цена деления -от 50мл с ценой деления 250мл |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Клапан, предохраняющий резервуар от произвольного проливания жидкости имеет многослойное отверстие, выполняющее функцию крышки (давление, создаваемое залитой жидкостью, препятствует обратному выливанию налитого раствора |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Запорный механизм для контроля введения жидкости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце, на расстоянии 20 мм от дистального конца |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина соединительной трубки |
≥ 1 500,00 ≤ 2 000,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
56. |
Зонд назогастральный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
804,45 ₽
|
804,45 ₽ |
0,15% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Перчатки медицинские смотровые диагностические. Материал изготовления – латекс |
≥ 1,00 |
ПАР |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Атравматичный наконечник |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
60 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пеленка впитывающая одноразовая размером 30х40 см |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Все изделия упакованы в единую индивидуальную упаковку. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр отверстия наконечника |
≥ 6,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем емкости для раствора |
1 750,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Приспособление для подвешивания на стойке |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Не важно |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка на резервуаре |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Клапан, предохраняющий резервуар от произвольного проливания жидкости имеет многослойное отверстие, выполняющее функцию крышки (давление, создаваемое залитой жидкостью, препятствует обратному выливанию налитого раствора |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Запорный механизм для контроля введения жидкости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце. На расстоянии 20 от дистального конца |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина соединительной трубки |
≥ 1 300,00 ≤ 1 600,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерилизация -оксидом этилена |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
61 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изготовлен из экологически чистой древесины |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 150,00 ≤ 160,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина шпателя |
≥ 1,60 ≤ 1,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упакован в индивидуальный бумажный блистер |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
59. |
Аспиратор вакуумный |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
7 200,00 ₽
|
7 200,00 ₽ |
1,32% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Кольцо у начала браншей снабжено ограничивающей ресничкой, предотвращающей попадание пуповины внутрь кольца |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
63 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренняя сторона рабочей части каждой бранши имеет фиксирующие зубцы высотой 1 мм, расположенные таким образом, что верхушка каждого зубца соответствует промежутку между зубцами другой бранши |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Продольный желоб, расположенный по центру рабочей части каждой бранши, |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм замка обеспечивает высокую прочность зажима и необратимо удерживает бранши в закрытом состоянии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Биологически безопасен, атравматичен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизован |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используется для наложения на культю пуповины |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - прочный упругий полипропилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина |
≥ 50,00 ≤ 55,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина рабочей части |
≥ 33,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состоит из 2х браншей соединенных между собой кольцом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутренний диаметр катетера |
≥ 1,10 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр катетера |
≥ 2,00 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
64 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система полностью визуализируется рентген-лучами |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В комплекте должен быть полный набор для установки пункционным методом и методом венесекции в случае необходимости: |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастное соединительное кольцо |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла для пункции вен |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| J-образный проводник заключенный в диспенсер с механизмом блокировки обратного движения проводника |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Туннелер в диспенсере |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота имплантируемой части |
≥ 9,70 ≤ 12,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расщепляемый интродьюсер с дилататором |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Венолифтер |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина интродьюсера |
≤ 140,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дилататора |
≤ 180,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла Губера к портам специальной заточки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция, карта пациента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
≥ 45,00 ≤ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Применение совместно с помощью специальных игл к портам |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стенок, дна камеры и выводной канюли: титан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал корпуса камеры: полисульфон; полиоксиметилен |
Соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера, F |
≥ 6,00 ≤ 6,60 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,40 ≤ 0,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр |
≥ 0,60 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения |
≥ 0,10 ≤ 0,21 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость потока, мл/мин |
≥ 2,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 25,00 ≤ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| В комплекте — однопросветный кран тип Люер с блокировкой, цветные заглушки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка |
≥ 4,00 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Размер, Fr |
2,50 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 20,00 ≤ 30,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
8 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Fr |
4,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр |
≥ 1,30 ≤ 1,40 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дистальный объем заполнения |
≥ 0,26 ≤ 0,30 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проксимальный объем заполнения |
≥ 0,26 ≤ 0,30 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость дистального потока, мл/мин |
11,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скорость проксимального потока,мл/мин |
12,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проксимальных удлинительных трубок |
≥ 5,00 ≤ 7,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Просветы — 2х20G |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закругленный кончик |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие зажимов на удлинительных трубках |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Двухпросветный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка: |
≥ 4,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| 2 окошка - дистальное и латеральное |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 40,00 ≤ 50,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
9 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Fr |
4,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр |
≥ 1,30 ≤ 1,40 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Просветы — 2х20G |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный объем заполнения |
≥ 0,26 ≤ 0,30 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проксимальный объем заполнения |
≥ 0,26 ≤ 0,30 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость дистального потока, мл/мин |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скорость проксимального потока,мл/мин |
7,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проксимальных удлинительных трубок |
≥ 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Закругленный кончик |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие зажимов на удлинительных трубках |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Двухпросветный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка: |
≥ 4,00 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| 2 окошка - дистальное и латеральное |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|