| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
> 2,00 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 220,00 ≤ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
алифатический полиуретан белого цвета |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастные метки |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длительность нахождения в организме |
≥ 3,00 ≤ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, 7 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
открытый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка стерильная, индивидуальная. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина проводника |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина толкателя |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие индивидуальной жесткой внешней упаковки для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все параметры для идентификации. Данная упаковка исключает риск повреждения внутренней стерильной упаковки при транспортировке и хранении |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно, для одноразового использования |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Безопасность медицинского изделия |
не содержит латекс |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизационный срок с даты производства |
5,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 260,00 ≤ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначается для внутренного дренажа верхних отделов мочевыделительной системы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 6.0 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытый тип. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Почечный диаметр петли |
≥ 1,20 ≤ 2,20 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пузырный диаметр |
≥ 3,70 ≤ 4,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Постановочные метки, наличие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия |
расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проводник с политетрафторэтиленовым покрытием, прямой тип, подвижный сердечник |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Два пластиковых зажима |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
10 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок нахождения в организме |
≥ 3,00 ≤ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Срок нахождения в организме |
≥ 3,00 ≤ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
11 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Два пластиковых зажима |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник с политетрафторэтиленовым покрытием, прямой тип, подвижный сердечник |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Безопасность медицинского изделия |
не содержит латекс |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизационный срок с даты производства |
≤ 5,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 220,00 ≤ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначается для внутренного дренажа верхних отделов мочевыделительной системы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 6.0 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытый тип. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Почечный диаметр петли |
≥ 1,20 ≤ 2,20 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пузырный диаметр |
≥ 3,70 ≤ 4,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Постановочные метки, наличие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия |
расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 147,00 ≤ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина толкателя |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие индивидуальной жесткой внешней упаковки для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все параметры для идентификации. Данная упаковка исключает риск повреждения внутренней стерильной упаковки при транспортировке и хранении |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно, для одноразового использования |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Срок нахождения в организме |
≥ 3,00 ≤ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
12 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Два пластиковых зажима |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник с политетрафторэтиленовым покрытием, прямой тип, подвижный сердечник |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Безопасность медицинского изделия |
не содержит латекс |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 240,00 ≤ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначается для внутренного дренажа верхних отделов мочевыделительной системы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 6.0 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытый тип. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Почечный диаметр петли |
≥ 1,50 ≤ 2,10 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пузырный диаметр |
≥ 1,80 ≤ 4,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Постановочные метки, наличие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия |
расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина толкателя |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие индивидуальной жесткой внешней упаковки для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все необходимые параметры идентификации. Данная упаковка исключает риск повреждения внутренней стерильной упаковки при транспортировке и хранении |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| стерильно, для одноразового использования |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Срок нахождения в организме |
≥ 3,00 ≤ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
13 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Два пластиковых зажима |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник с политетрафторэтиленовым покрытием, прямой тип, подвижный сердечник |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Безопасность медицинского изделия |
не содержит латекс |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 240,00 ≤ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначается для внутренного дренажа верхних отделов мочевыделительной системы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 4.8 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытый тип. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Почечный диаметр петли |
≥ 1,50 ≤ 2,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пузырный диаметр |
≥ 4,00 ≤ 6,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Постановочные метки, наличие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия |
расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина толкателя |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие индивидуальной жесткой внешней упаковки для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все необходимые параметры идентификации. Данная упаковка исключает риск повреждения внутренней стерильной упаковки при транспортировке и хранении |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| стерильно, для одноразового использования |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Срок нахождения в организме |
≥ 3,00 ≤ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
14 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Два пластиковых зажима |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник с политетрафторэтиленовым покрытием, прямой тип, подвижный сердечник |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина толкателя |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизационный срок с даты производства |
5,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 240,00 ≤ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначается для внутренного дренажа верхних отделов мочевыделительной системы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 6.0 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытый тип. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Почечный диаметр петли |
≥ 1,20 ≤ 2,20 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пузырный диаметр |
≥ 3,70 ≤ 4,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Постановочные метки, наличие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия |
расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие индивидуальной жесткой внешней упаковки для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все параметры для идентификации. Данная упаковка исключает риск повреждения внутренней стерильной упаковки при транспортировке и хранении |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно, для одноразового использования |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Безопасность медицинского изделия |
не содержит латекс |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Срок нахождения в организме |
≥ 12,00 ≤ 14,00 |
НЕД |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
15 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Два пластиковых зажима |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник с политетрафторэтиленовым покрытием, прямой тип, подвижный сердечник |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина толкателя |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизационный срок с даты производства |
≤ 5,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
> 2,00 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 240,00 ≤ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначается для внутренного дренажа верхних отделов мочевыделительной системы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 7.0 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытого вида. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Почечный диаметр петли |
≥ 1,90 ≤ 2,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пузырный диаметр |
≥ 3,80 ≤ 4,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Присутствие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия |
расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие индивидуальной жесткой внешней упаковки для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все параметры для идентификации. Данная упаковка исключает риск повреждения внутренней стерильной упаковки при транспортировке и хранении |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| стерильно, для одноразового использования |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Безопасность медицинского изделия |
не содержит латекс |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Срок нахождения в организме |
≥ 12,00 ≤ 14,00 |
НЕД |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
16 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Два пластиковых зажима |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник с политетрафторэтиленовым покрытием, прямой тип, подвижный сердечник |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина толкателя |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие индивидуальной жесткой внешней упаковки для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все параметры для идентификации. Данная упаковка исключает риск повреждения внутренней стерильной упаковки при транспортировке и хранении |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
> 2,00 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 260,00 ≤ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначается для внутренного дренажа верхних отделов мочевыделительной системы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 7.0 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытого вида. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Почечный диаметр петли |
≥ 1,90 ≤ 2,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пузырный диаметр |
≥ 3,80 ≤ 4,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Присутствие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия |
расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| стерильно, для одноразового использования |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Безопасность медицинского изделия |
не содержит латекс |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизационный срок с даты производства |
≤ 5,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
9. |
Катетер мочеточниковый |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 153,80 ₽
|
1 153,80 ₽ |
0,23% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Обтюратор металлический |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр, Fr |
≥ 10,00 ≤ 10,30 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
18 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина обтюратора |
> 27,00 ≤ 31,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла Трокар металлическая |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы Трокара |
> 28,00 ≤ 32,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла Чиба эхогенная |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы Чиба 18 G |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы Чиба |
> 17,00 ≤ 21,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла пункционная 3-х составная, с маркировкой глубины прокола |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы пункционной 18 G |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы пункционной |
> 16,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника |
≥ 75,00 ≤ 81,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Сердечник проводника представлен единым кордом без сочленений и точек перехода на всем протяжении с одного конца до другого, включая прохождение через мягкую подвижную часть проводника |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастный j-образный кончик проводника |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кончик проводника |
≥ 27,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Передающая способность проводника |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка дренажная с луер-лок адаптером |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина трубки дренажной |
≥ 20,00 ≤ 24,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие баллона |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кран 3-х ходовой с луер-лок адаптером |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мешок для сбора жидкости с градуировкой в мл., Т - образным краном для слива и антирефлюксным клапаном, с приводной трубкой с универсальным соединителем и защитным |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Емкость мешка для сбора жидкости |
≥ 1 890,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина приводной трубки к мешку для сбора жидкости |
≥ 83,00 ≤ 92,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скальпель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диск для фиксации катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Медицинское изделие не содержит латекс |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Изделие стерильно, для однократного применения |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизационный срок (с даты производства) |
≥ 5,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип катетера |
Пигтейл |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Предназначается для нефростомии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Индивидуальная жесткая внешняя упаковка для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все необходимые параметры изделия |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дилататоры фасциальные, рентгенконтрастные размером - 6F, 8F, 10F, 12F |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 15,00 ≤ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дилаторов |
> 18,00 ≤ 22,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проводник нитиноловый, тип сверхжесткий, апирогенный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Рентгеноконтрастный полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кончик |
Кончик открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия на завитке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия, количество |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок допустимого нахождения в организме |
≥ 4,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
19 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Адаптер дренажного катетера Люер-Лок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Овальные скошенные дренажные отверстия большого диаметра на завитке катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество овальных скошенных дренажных отверстий большого диаметра на завитке катетера |
4,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер имеет фиксирующую нить с низкопрофильной системой фиксации с защелкивающимся язычком |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сантиметровая маркировка на катетере |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка размера на катетере |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр порта соответствует размеру катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, 8 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
20,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер совместим со струной-проводником |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр совместимого проводника-направителя |
≥ 0,80 ≤ 1,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Съемный выпрямитель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Троакар-стилет |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Троакар-стилет снабжен системой блокировки для фиксирования катетера на игле |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр троакар-стилета, G |
≥ 17,00 ≤ 18,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
Единая для всех компонентов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Катетер многоцелевой для чрескожного дренирования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод установки катетера |
Одношаговый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Дренажный катетер |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
съемный выпрямитель |
|
|
|
троакар-стилет |
|
|
| Кончик катетера усиленный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип дренажного катетера |
«Свиной хвост» |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления дренажного катетера |
Мягкий рентгеноконтрастный устойчивый к изгибам полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильный дистальный кончик катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стальная струна-проводник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
> 2,00 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальный срок имплантации |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие латекса |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 240,00 ≤ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
Полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный наконечник закрытого типа |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия расположены по всей длине стента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 3СН |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сантиметровая разметка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Катетер предназначен для проведения уродинамических исследований таких как цистометрия наполнения и цистометрия опорожнения («давление-поток») |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
мягкий ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Измерение везикального давления Pves |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр, 6 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 350,00 ≤ 400,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная индивидуальная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
20 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильная индивидуальная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
21 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Катетер предназначен для проведения уродинамических исследований таких как цистометрия наполнения и цистометрия опорожнения («давление-поток») |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 350,00 ≤ 400,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
мягкий ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Измерение везикального давления Pves |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр, 8 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал катетера |
Мягкий ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
22 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Индивидуальная, стерильная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество в групповой упаковке |
≥ 60,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Катетер предназначен для проведения уродинамических исследований таких как профилометрия, цистопрофилометрия, цистометрия наполнения и цистометрия опорожнения («давление-поток») |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Измерение везикального давления Pves |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Измерение уретрального давления Pura |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр, 8 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 350,00 ≤ 400,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал изготовления |
мягкий ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Измерение везикального давления Pves |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр, 6 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 350,00 ≤ 400,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная индивидуальная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
23 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Катетер предназначен для проведения уродинамических исследований таких как цистометрия наполнения и цистометрия опорожнения («давление-поток») |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упаковка |
Индивидуальная, стерильная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
24 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество в групповой упаковке |
≥ 55,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Катетер предназначен для проведения уродинамических исследований таких как цистометрия наполнения и цистометрия опорожнения («давление-поток») |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Измерение везикального давления Pves |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр, 8 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 348,00 ≤ 362,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления катетера |
Мягкий ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество в групповой упаковке |
≥ 60,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Катетер предназначен для проведения уродинамических исследований таких как профилометрия, цистопрофилометрия, цистометрия наполнения и цистометрия опорожнения («давление-поток») |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Измерение везикального давления Pves |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Измерение уретрального давления Pura |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр, 8 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 350,00 ≤ 400,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера |
Мягкий ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
25 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Индивидуальная, стерильная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
19. |
Катетер мочеточниковый |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 830,00 ₽
|
2 830,00 ₽ |
0,57% |
|
|
20. |
Катетер мочеточниковый |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 270,00 ₽
|
1 270,00 ₽ |
0,26% |
|
|
21. |
Катетер мочеточниковый |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 140,00 ₽
|
2 140,00 ₽ |
0,43% |
|
|
22. |
Катетер мочеточниковый |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 140,00 ₽
|
2 140,00 ₽ |
0,43% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, 3СН |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стальной проводник с ПТФЭ покрытием |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проводника |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фиксирующий зажим |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карта пациента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетки для документации |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный срок имплантации |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие латекса |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
> 100,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
Полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сантиметровая разметка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный наконечник закрытого типа |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия расположены по всей длине стента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
24. |
Катетер мочеточниковый |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 270,00 ₽
|
1 270,00 ₽ |
0,26% |
|
|
25. |
Катетер мочеточниковый |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 270,00 ₽
|
1 270,00 ₽ |
0,26% |
|
|
26. |
Катетер мочеточниковый |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 050,00 ₽
|
1 050,00 ₽ |
0,21% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутренние канавки для эффективной проходимости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
С петлями |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
33 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр стента 4,8 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка на стенте |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шаг деления |
≤ 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гибкая струна- проводник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Неподвижный сердечник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник в комлекте |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 145,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления проводника |
сталь с тефлоновым покрытием |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,57 ≤ 1,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления толкателя |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фиксирующий пластиковый зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длительность стояния |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стент предназначен для внутреннего дренирования мочеточника |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Перфорация по всей длине стента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коническая форма кончика |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия на завитке |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Закрытый цилиндрический конец |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления катетера |
высокомолекулярный |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
рентгеноконтрастный |
|
|
|
медицинский |
|
|
|
полиуретан стандартной жесткости |
|
|
| Одноразовое использование |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
> 220,00 ≤ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Покрытие |
Гидрофильное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутренние канавки для эффективной проходимости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
С петлями |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
34 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр стента 6 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка на стенте |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шаг деления |
≤ 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гибкая струна-проводник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Неподвижный сердечник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник в комлекте |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 145,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления проводника |
сталь с тефлоновым покрытием |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
2,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
> 220,00 ≤ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Покрытие |
Гидрофильное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стент предназначен для внутреннего дренирования мочеточника |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Перфорация по всей длине стента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коническая форма кончика |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия на завитке |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Закрытый цилиндрический конец |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления катетера |
высокомолекулярный |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
рентгеноконтрастный |
|
|
|
медицинский |
|
|
|
полиуретан стандартной жесткости |
|
|
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления толкателя |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фиксирующий пластиковый зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длительность стояния |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одноразовое использование |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутренние канавки для эффективной проходимости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
С петлями |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
35 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр стента 6 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка на стенте |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шаг деления |
≤ 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гибкая струна-проводник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления толкателя |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фиксирующий пластиковый зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длительность стояния |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одноразовое использование |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
> 240,00 ≤ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Покрытие |
Гидрофильное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стент предназначен для внутреннего дренирования мочеточника |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Перфорация по всей длине стента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коническая форма кончика |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия на завитке |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Закрытый цилиндрический конец |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления катетера |
высокомолекулярный |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
рентгеноконтрастный |
|
|
|
медицинский |
|
|
|
полиуретан стандартной жесткости |
|
|
| Неподвижный сердечник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник в комлекте |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 145,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления проводника |
сталь с тефлоновым покрытием |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
2,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутренние канавки для эффективной проходимости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
С петлями |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
36 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник в комлекте |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 145,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления проводника |
сталь с тефлоновым покрытием |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 2,30 ≤ 2,34 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления толкателя |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фиксирующий пластиковый зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длительность стояния |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одноразовое использование |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
> 240,00 ≤ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Покрытие |
Гидрофильное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стент предназначен для внутреннего дренирования мочеточника |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Перфорация по всей длине стента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коническая форма кончика |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия на завитке |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Закрытый цилиндрический конец |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления катетера |
высокомолекулярный |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
медицинский |
|
|
|
рентгеноконтрастный |
|
|
|
полиуретан стандартной жесткости |
|
|
| Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр стента 7 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка на стенте |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шаг деления |
≤ 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гибкая струна-проводник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Неподвижный сердечник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упаковка стерильная, индивидуальная. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
≥ 80,00 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
алифатический полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастные метки |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длительность нахождения в организме |
≥ 3,00 ≤ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер 4 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проводника |
≥ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал проводника |
медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
37 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 125,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал проводника |
медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
алифатический полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 125,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка стерильная, индивидуальная. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
38 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, 4 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проводника |
≥ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 100,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастные метки |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длительность нахождения в организме |
≥ 3,00 ≤ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал проводника |
медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
39 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка стерильная, индивидуальная. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
> 2,00 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 240,00 ≤ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
алифатический полиуретан белого цвета |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастные метки |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длительность нахождения в организме |
≥ 3,00 ≤ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, 7 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер 3 CН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проводника |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие латекса |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный срок имплантации |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество фиксирующих зажимов |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стальной проводник с ПТФЭ покрытием |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 100,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сантиметровая разметка стента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия расположены по всей длине стента |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный наконечник открытого типа |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
> 2,00 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 220,00 ≤ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
алифатический полиуретан белого цвета |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастные метки |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длительность нахождения в организме |
≥ 3,00 ≤ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, 8 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
открытый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка стерильная, индивидуальная. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
40 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Баллон изготовлен из силикона, не содержащит латекса |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
41 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренирущий просвет |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие на кончике катетера промывочного отверстия |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации |
Оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка с с peel-эффектом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий срок годности |
≥ 3,00 |
ГОД; ЛЕТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация (состав) |
шприц |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
Катетер |
|
|
|
краник |
|
|
| Объем шприца |
≥ 53,00 ≤ 63,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вид катетера |
Балонный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Для тампонады матки при раннем послеродовом кровотечении в случае наличия противопоказаний к медикаментозной терапии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
> 51,00 ≤ 55,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем баллона |
≥ 480,00 ≤ 530,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Клапаны для наполнения каждого из баллонов, обозначенные цветом |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
42 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стилет с ручкой, с помощью которой можно манипулировать стилетом |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стилета |
Нержавеющей стали AISI |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер изготовлен из силикона и не содержит латекс |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие одноразовое |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
для цистометрии и определения давление-поток |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
Для механического расширения цервикального канала в целях стимулирования родов при недостаточном созревании шейки матки |
|
|
| Баллон, количество |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем баллона (каждого) |
≥ 70,00 ≤ 90,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Атравматический наконечник из силикона |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер (диаметр) катетера, 18 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
38. |
Стент мочеточниковый полимерный |
|
|
32.50.22.195
– Стенты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
7 560,00 ₽
|
7 560,00 ₽ |
1,54% |
|
|
39. |
Стент мочеточниковый полимерный |
|
|
32.50.22.195
– Стенты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
7 560,00 ₽
|
7 560,00 ₽ |
1,54% |
|
|
40. |
Стент мочеточниковый полимерный |
|
|
32.50.22.195
– Стенты
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
7 560,00 ₽
|
7 560,00 ₽ |
1,54% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Перфорации по всей длине стента, спирально расположенные. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
46 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Нить для извлечения и устройство для позиционирования в комплекте |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Петли на дистальном конце |
? 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция стента |
низкопрофильная. |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
тонкостенная |
|
|
| Дистальный кончик стента |
конусообразный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер стента, 6 Fr |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента биосовместимый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 220,00 ≤ 240,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок имплантации стента в тело пациента до 365 дней. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофильное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента становится мягче при нагревании до температуры тела пациента. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Перфорации по всей длине стента, спирально расположенные. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
47 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Нить для извлечения и устройство для позиционирования в комплекте |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Петли на дистальном конце |
? 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 240,00 ≤ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок имплантации стента в тело пациента до 365 дней. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофильное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента становится мягче при нагревании до температуры тела пациента. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента |
тонкостенная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
низкопрофильная. |
|
|
| Дистальный кончик стента |
конусообразный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер стента, 6 Fr |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента биосовместимый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Нить для извлечения и устройство для позиционирования в комплекте |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Петли на дистальном конце |
? 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 260,00 ≤ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок имплантации стента в тело пациента до 365 дней. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофильное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента становится мягче при нагревании до температуры тела пациента. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента |
тонкостенная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
низкопрофильная. |
|
|
| Дистальный кончик стента |
конусообразный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер стента, 6 Fr |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента биосовместимый |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Перфорации по всей длине стента, спирально расположенные. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
48 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Толкатель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
49 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастное кольцо на дистальном конце толкателя |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стальной проводник с ПТФЭ покрытием |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 240,00 ≤ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, 6 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
Термочувствительный жесткий полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная рентгеноконтрастность |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5-сантиметровая разметка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечник |
Открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия расположены по всей длине стента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальный срок имплантации |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие латекса |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер 4,8 CН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель, присоединяемый к стенту |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стальной проводник с ПТФЭ покрытием |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Подвижный сердечник проводника |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальный срок имплантации |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фиксирующий зажим |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проводника |
≥ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поставляется в собранном виде |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие латекса |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 260,00 ≤ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сантиметровая разметка стента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный наконечник закрытый тип |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия расположены по всей длине стента |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Толкатель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
50 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастное кольцо на дистальном конце толкателя |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стальной проводник с ПТФЭ покрытием |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальный срок имплантации |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие латекса |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Полная рентгеноконтрастность |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5-сантиметровая разметка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечник |
Открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия расположены по всей длине стента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
> 2,00 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 240,00 ≤ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, 7 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
Термочувствительный жесткий полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упаковка |
Индивидуальная, стерильная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
51 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество в групповой упаковке |
≥ 55,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Катетер предназначен для проведения уродинамических исследований таких как цистометрия наполнения и цистометрия опорожнения («давление-поток») |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Измерение везикального давления Pves |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления катетера |
Мягкий ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр, 8 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 348,00 ≤ 362,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упаковка |
Индивидуальная, стерильная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
52 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество в групповой упаковке |
≥ 55,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Катетер предназначен для проведения уродинамических исследований таких как цистометрия наполнения и цистометрия опорожнения («давление-поток») |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Измерение везикального давления Pves |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр, 8 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 320,00 ≤ 360,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления катетера |
Мягкий ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Шаг деления |
≤ 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гибкая струна-проводник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Неподвижный сердечник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник в комлекте |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 145,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления проводника |
сталь с тефлоновым покрытием |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
> 2,00 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления толкателя |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фиксирующий пластиковый зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длительность стояния |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одноразовое использование |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
> 260,00 ≤ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Покрытие |
гидрофильное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стент предназначен для внутреннего дренирования мочеточника |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Перфорация по всей длине стента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренние канавки для эффективной проходимости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
53 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр стента 6 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка на стенте |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коническая форма кончика |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия на завитке |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Закрытый цилиндрический конец |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления катетера |
рентгеноконтрастный |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
медицинский |
|
|
|
полиуретан стандартной жесткости |
|
|
|
высокомолекулярный |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер 12 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
54 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 2,80 ≤ 4,30 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр |
≥ 4,00 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
Катетер упакован в развернутом виде в стерильную упаковку |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для краткосрочной катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи, введения в мочевой пузырь лекарственных препаратов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закрытый атравматичный дистальный конец с двумя боковыми отверстиями для адекватного дренирования мочи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера |
Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
аналог |
|
|
| Коннектор катетера имеет белую цветовую кодировку размера согласно международным стандартам |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор представляет собой коническую воронку, универсальный, совместим с коннекторами переменного диаметра носимых и прикроватных мочеприемников |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер 14 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
55 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 3,30 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр |
≥ 4,70 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Закрытый атравматичный дистальный конец с двумя боковыми отверстиями для адекватного дренирования мочи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера |
Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
аналог |
|
|
| Коннектор катетера имеет зеленую цветовую кодировку размера согласно международным стандартам |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор представляет собой коническую воронку, универсальный, совместим с коннекторами переменного диаметра носимых и прикроватных мочеприемников |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
Катетер упакован в развернутом виде в стерильную упаковку |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для краткосрочной катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи, введения в мочевой пузырь лекарственных препаратов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер 16 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
56 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 3,30 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр |
≥ 4,70 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
Катетер упакован в развернутом виде в стерильную упаковку |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для краткосрочной катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи, введения в мочевой пузырь лекарственных препаратов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закрытый атравматичный дистальный конец с двумя боковыми отверстиями для адекватного дренирования мочи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера |
аналог |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
|
|
| Коннектор катетера имеет зеленую цветовую кодировку размера согласно международным стандартам |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор представляет собой коническую воронку, универсальный, совместим с коннекторами переменного диаметра носимых и прикроватных мочеприемников |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутренний диаметр |
≥ 4,50 ≤ 4,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр |
≥ 6,00 ≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
Катетер упакован в развернутом виде в стерильную упаковку |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для краткосрочной катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи, введения в мочевой пузырь лекарственных препаратов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закрытый атравматичный дистальный конец с двумя боковыми отверстиями для адекватного дренирования мочи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера |
Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
аналог |
|
|
| Коннектор катетера имеет красную цветовую кодировку размера согласно международным стандартам |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор представляет собой коническую воронку, универсальный, совместим с коннекторами переменного диаметра носимых и прикроватных мочеприемников |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер 18 СН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
57 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Имеет закрытый атравматичный дистальный конец с двумя боковыми отверстиями для адекватного дренирования мочи |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
58 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор представляет собой коническую воронку, универсальный, совместим с коннекторами переменного диаметра носимых и прикроватных мочеприемников |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор катетера имеет бирюзовую цветовую кодировку размера согласно международным стандартам |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер упакован в развернутом виде в стерильную упаковку |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизован оксидом этилена |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество в упаковке |
≥ 80,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначен для краткосрочной катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи или введения в мочевой пузырь лекарственных препаратов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 6 Ch/Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
1,10 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр |
2,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
≥ 16,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер 8 СН |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
59 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 1,70 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр |
≥ 2,70 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
Катетер упакован в развернутом виде в стерильную упаковку |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для краткосрочной катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи, введения в мочевой пузырь лекарственных препаратов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закрытый атравматичный дистальный конец с двумя боковыми отверстиями для адекватного дренирования мочи |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера |
аналог |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
|
|
| Коннектор катетера имеет голубую цветовую кодировку размера согласно международным стандартам |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор представляет собой коническую воронку, универсальный, совместим с коннекторами переменного диаметра носимых и прикроватных мочеприемников |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
6 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие латекса |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный срок имплантации |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество фиксирующих зажимов |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
> 100,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сантиметровая разметка стента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный наконечник закрытого типа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер 4 CН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стальной проводник с ПТФЭ покрытием |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
57. |
Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
145,20 ₽
|
145,20 ₽ |
0,03% |
|
|
58. |
Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
119,57 ₽
|
119,57 ₽ |
0,02% |
|
|
59. |
Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
119,57 ₽
|
119,57 ₽ |
0,02% |
|
|
60. |
Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
119,57 ₽
|
119,57 ₽ |
0,02% |
|
|
61. |
Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
119,57 ₽
|
119,57 ₽ |
0,02% |
|
|
62. |
Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
119,57 ₽
|
119,57 ₽ |
0,02% |
|
|
63. |
Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
145,20 ₽
|
145,20 ₽ |
0,03% |
|
|
64. |
Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
145,20 ₽
|
145,20 ₽ |
0,03% |
|
|
65. |
Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
510,00 ₽
|
510,00 ₽ |
0,10% |
|
|
66. |
Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
510,00 ₽
|
510,00 ₽ |
0,10% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер 3 CН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стальной проводник с ПТФЭ покрытием |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проводника |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие латекса |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный срок имплантации |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество фиксирующих зажимов |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
> 140,00 ≤ 160,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сантиметровая разметка стента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный наконечник закрытого типа |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма выпуска |
Тест-полоска |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
70 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест для диагностики, целостности околоплодного пузыря у беременных женщин. От минимального до массивного излития вод. Сохраняет заявленную точность от момента предполагаемого разрыва 12 часов. Порог чувствительности PAMG-1 5.0 нг/мл. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав теста: стерильный тампон для забора пробы .Пробирка с буферным раствором для экстракции.Тестовая полоска, осушитель, упакованные в пакет из пленки. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
Не менее 12 месяцев. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов в наборе |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
71 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест используется для диагностики подтекания околоплодных вод путем определения ПАМГ-1 (плацентарного альфа-1-микроглобулина) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав теста: инструкция на русском языке; тестовая полоска и осушитель; стерильный влагалищный тампон для забора пробы; пробирка с буферным раствором для экстракции |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность |
≥ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Специфичность |
≥ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Время оценки результата |
≤ 5,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Порог чувствительности ПАМГ-1, нг/мл |
≥ 1,00 ≤ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
72 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест используется для диагностики разрыва плодных оболочек путем определения ПАМГ-1 (плацентарного альфа-1-микроглобулина) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав теста: Инструкция на русском языке; тестовая полоска и осушитель; стерильный влагалищный тампон для забора пробы; пробирка с буферным раствором для экстракции |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность |
≥ 98,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Специфичность |
≥ 99,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Время оценки результата |
≤ 5,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Порог чувствительности ПАМГ-1, нг/мл |
≥ 1,00 ≤ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов в наборе |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения/ свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения/ свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование предлагаемого товара в соответствии с регистрационным удостоверением/ свидетельством о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении/ свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
73 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
Индикаторные полоски |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: предназначены для визуального контроля приготовления и правильности хранения рабочих растворов дезинфицирующего средства, предлагаемого по позиции №3 описания объекта закупки (значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание") |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество в упаковке |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
8 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер 4,8 CН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель, присоединяемый к стенту |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стальной проводник с ПТФЭ покрытием |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Подвижный сердечник проводника |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проводника |
≥ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поставляется в собранном виде |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие латекса |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальный срок имплантации |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фиксирующий зажим |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
≥ 80,00 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сантиметровая разметка стента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный наконечник закрытый тип |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция |
с петлей (петлями) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
9 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, 4 CН |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толкатель |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина толкателя |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стальной проводник с ПТФЭ покрытием |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проводника |
≥ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный срок имплантации |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие латекса |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество фиксирующих зажимов |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карта пациента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка для документации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности |
не менее 12 месяцев |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина стента |
≥ 80,00 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
гидрофобное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сантиметровая разметка стента |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный наконечник закрытого типа |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|