| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем манжеты |
≥ 3,00 ≤ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки |
гладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления пилотного баллона |
изготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проксимального конца коннектора |
≥ 11,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дистального конца коннектора |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизовано оксидом этилена |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
3,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 140,00 ≤ 160,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Трубка предназначена для проведения |
оральной интубации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
назальной интубации |
|
|
| Пилотный баллон |
оснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал трубки |
аналог |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид |
|
|
| Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр |
≥ 4,20 ≤ 4,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Маркировка |
на трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 12,50 ≤ 13,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 65,00 ≤ 87,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
изготовлена из ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фенестрированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгенконтрастная полоса |
инкапсулированная рентгенконтрастная полоса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки |
скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета большого объёма низкого давления |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 20,00 ≤ 22,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор |
имеет специальные мягкие ушки, на которые нанесена несмываемая маркировка внутреннего диаметра трубки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
7,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектность |
трубка поставляется в комплекте с обтуратором оливовидной формы |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
10 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фиксация |
на ушках закреплена фиксирующая лента |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Коннектор для подключения кислородной трубки |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Распылитель |
небулайзер трахеобронхиального осаждения |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий выход аэрозоля, г/мин |
≥ 0,30 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор для подключения к маске, F |
22 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный рабочий объем жидкости |
≥ 10,00 ≤ 20,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метки контроля уровня жидкости |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система работоспособна в горизонтальном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
11 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не содержит ПВХ |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная, нестерильная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
4. |
Система закрытая аспирационная |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 856,00 ₽
|
2 856,00 ₽ |
0,83% |
|
|
5. |
Система закрытая аспирационная |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 856,00 ₽
|
2 856,00 ₽ |
0,83% |
|
|
6. |
Адаптер для взятия проб для капнографии |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
127,05 ₽
|
127,05 ₽ |
0,04% |
|
|
7. |
Адаптер для взятия проб для капнографии |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
115,19 ₽
|
115,19 ₽ |
0,03% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначен для защиты измерительной аппаратуры и изделий, подключенных к линии мониторинга |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эффективность фильтрации |
≥ 99,99 ≤ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр корпуса фильтра |
≤ 3,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Масса |
≤ 5,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннекторы Луер лок F/M |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип использования |
одноразовое |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка индивидуальная |
стерильная |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
|
нестерильная |
|
|
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
16 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Температура хранения |
≥ 5,00 ≤ 30,00 |
ГРАД ЦЕЛЬС |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
17 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
адаптер катетера для системы stay safe для острого перитонеального диализа, совместимый только с системой PD-paed |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вид |
пластиковое устройство голубого цвета |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 2,50 ≤ 3,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр |
≥ 0,50 ≤ 0,60 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Адаптер присоединяется к наружной абдоминальной части перитонеального катетера |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация |
указать метод |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
10. |
Фильтр |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 007,40 ₽
|
1 007,40 ₽ |
0,29% |
|
|
11. |
Система закрытая аспирационная |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 856,00 ₽
|
2 856,00 ₽ |
0,83% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
3,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 140,00 ≤ 160,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дистального конца коннектора |
≥ 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проксимального конца коннектора |
≥ 11,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизовано |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пластиковый мешок для сбора фильтрата, совместим с аппаратом Multifiltrate |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем заполнения, л |
≥ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кран для слива фильтрата |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
20 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Магистраль фильтрата |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
21 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистраль диализата/ замещающего раствора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Камера подогрева магистрали диализата/ замещающего раствора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий объем заполнения экстракорпорального контура |
≥ 71,00 ≤ 72,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор для медленной непрерывной ультрафильтрации (SCUF), в составе: педиатрический набор, состоящий из артериальной и венозной магистралей, гемофильтр |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гемофильтр, совместим с аппаратом multiFiltrate |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Площадь поверхности мембраны |
≥ 0,10 ≤ 0,20 |
М2 |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость фильтрации от рабочего потока крови |
≤ 20,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Магистраль артериальная |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистраль венозная |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
15. |
Кабель соединительный электрический к проводу для подогрева дыхательных газов |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
21 560,00 ₽
|
21 560,00 ₽ |
6,24% |
|
|
16. |
Соединители жесткие, гибкие, прямые, угловые в наборе для подачи закиси азота |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 710,40 ₽
|
2 710,40 ₽ |
0,78% |
|
|
17. |
Камера увлажнителя |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
3 853,98 ₽
|
3 853,98 ₽ |
1,12% |
|
|
18. |
Камера увлажнителя |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
3 290,34 ₽
|
3 290,34 ₽ |
0,95% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Дренажный мешок |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
26 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажный мешок подходит для системы PD-Paed Plus |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Представляет из себя |
пакет для сбора диализата |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Имеет специальные отверстия для прикрепления к держателю инфузионной стойки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая вместимость, л |
≤ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Система стерильная, однократного применения |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вид |
пластиковая система для острого перитонеального диализа у детей, включающая - две измерительные бюретки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный объем заполнения |
≤ 230,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цена деления шкалы |
2,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Y- образная трубка |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Бюретка введения раствора имеет специальную камеру со встроенным предохранительным клапаном, которой автоматически останавливает течение жидкости в случае, если в бюретке закончился раствор |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В верхней части Y- образной трубки расположен роликовый зажим |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
20. |
Система закрытая аспирационная |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 856,00 ₽
|
2 856,00 ₽ |
0,83% |
|
|
21. |
Система закрытая аспирационная |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 917,30 ₽
|
1 917,30 ₽ |
0,55% |
|
|
22. |
Абсорбент |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
4 228,46 ₽
|
4 228,46 ₽ |
1,22% |
|
|
23. |
Трубка трахеостомическая, одноразового использования |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 723,77 ₽
|
1 723,77 ₽ |
0,50% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
30 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Масса |
≤ 10,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная стерильная |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
|
индивидуальная нестерильная |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мягкий термопластичный загубник и наконечник |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер (номинальная длина) |
8,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016 |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
пластик |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
эластомер |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Воздуховод имеет прикусной вкладыш с цветовой кодировкой |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
31 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Части плотно совмещены друг с другом без использования каких-либо склеивающих материалов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, для однократного применения, в индивидуальной упаковке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 76,00 ≤ 84,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Представляет собой физиологически изогнутую уплощенную трубку, повторяющую анатомическую форму ротоглотки и предотвращающую западение языка, из полиэтилена (тип Гведела) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Имеет центральный канал |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Снабжается ограничительной пластиной |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 4,30 ≤ 4,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал |
эластомер |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
пластик |
|
|
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
32 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Масса |
≤ 15,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная стерильная |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
|
индивидуальная нестерильная |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мягкий термопластичный загубник и наконечник |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер (номинальная длина) |
9,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016 |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Воздуховод имеет прикусной вкладыш с цветовой кодировкой |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
33 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Части плотно совмещены друг с другом без использования каких-либо склеивающих материалов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, для однократного применения, в индивидуальной упаковке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 86,00 ≤ 94,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Представляет собой физиологически изогнутую уплощенную трубку, повторяющую анатомическую форму ротоглотки и предотвращающую западение языка, из полиэтилена (тип Гведела) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Имеет центральный канал |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Снабжается ограничительной пластиной |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 4,30 ≤ 4,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал |
пластик |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
эластомер |
|
|
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
34 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Масса |
≤ 15,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная нестерильная |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
|
индивидуальная стерильная |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мягкий термопластичный загубник и наконечник |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер (номинальная длина) |
10,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016 |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Воздуховод имеет прикусной вкладыш с цветовой кодировкой |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
35 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Части плотно совмещены друг с другом без использования каких-либо склеивающих материалов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, для однократного применения, в индивидуальной упаковке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
≥ 4,80 ≤ 5,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 95,00 ≤ 105,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Представляет собой физиологически изогнутую уплощенную трубку, повторяющую анатомическую форму ротоглотки и предотвращающую западение языка, из полиэтилена (тип Гведела) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Имеет центральный канал |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Снабжается ограничительной пластиной |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
36 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 5,80 ≤ 6,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр |
≥ 1,00 ≤ 1,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Встроенный резервуар с дезинфицирующим раствором |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип раствора |
указать наименование раствора |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр резервуара |
≥ 0,70 ≤ 0,90 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| В конструкции автоматическая двухступенчатая поплавковая клапанная система дозирования |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
37 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пластиковая кромка днища камеры |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутри корпуса камеры установлены ламели |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенная трубка подачи жидкости с иглой (с предохранительным колпачком), длиной |
≥ 80,00 ≤ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Штатив катушечный |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Автоматическое заполнение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимально допустимая скорость потока поступающего газа, л/мин |
≥ 180,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр основания |
≥ 120,00 ≤ 127,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный объем заполнения |
≥ 50,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Утечка |
отсутствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный корпус с двумя вход/выход соединительными коннекторами 22М |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Многоразового использования |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
38 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальное рабочее давление |
≤ 20,00 |
КПА |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Сопротивление потоку 60 л/мин, Н2О |
≥ 0,60 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Универсальные порты подключения дыхательного контура: входящий поток |
22,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальные порты подключения дыхательного контура: исходящий поток |
22,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный объем воды |
≤ 150,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Камера используется для увлажнения дыхательных смесей у взрослых интубированных и неинтубированных пациентов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Компрессионный объем пустой камеры |
315,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индикатор оптимального уровня жидкости |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления нагревающей пластины |
анодированный алюминий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал корпуса |
полисульфон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уплотнитель емкости |
синтетическая резина |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Пластиковая кромка днища камеры |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
39 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенная трубка подачи жидкости с иглой (с предохранительным колпачком), длиной |
≥ 80,00 ≤ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Штатив катушечный |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прозрачный корпус с двумя вход/выход соединительными коннекторами 22М |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный объем заполнения |
≥ 50,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальный объем заполнения |
≥ 180,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимально допустимая скорость потока поступающего газа, л/мин |
≥ 180,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр основания |
≥ 120,00 ≤ 127,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Утечка |
отсутствует |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Эксцизионный диаметр |
≥ 30,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилот-баллон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резиновая защитная крышечка Луер-порта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Съёмный гибкий обтуратор |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный загруглённый кончик |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Центральный канал для проводника |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр канала |
≥ 1,00 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
стерильная |
|
|
| Стерилизация |
этиленоксидом |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
|
радиация |
|
|
| Внутренний диаметр |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Невозвратный клапан |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 11,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 75,00 ≤ 98,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фенестрированная |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
композитный полимерный материал на основе прозрачного термопластичного и имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли приваренный, несъемный |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета резистентная к закиси азота |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
40 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Камера увлажнителя с системой самозаполнения |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пустой объём |
≥ 325,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальный пиковый поток через увлажнитель, л/мин |
≤ 180,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Имеет прозрачный корпус камеры с антипригарным покрытием дна, с двумя вход/выход соединительными коннекторами 22М |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линия подачи жидкости в камеру увлажнителя с камерой капельного типа со специальным пластиковым шипом для прокалывания |
≥ 130,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материалы |
алюминий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
полистирол |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Максимальное рабочее давление |
≤ 20,00 |
КПА |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
41 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сопротивление потоку 30 л/мин, Н2О |
≥ 0,15 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Универсальные порты подключения дыхательного контура: входящий поток |
22,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальные порты подключения дыхательного контура: исходящий поток |
22,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функция автозаполнения |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Компрессионный объем пустой камеры |
315,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индикатор оптимального уровня жидкости |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал корпуса |
полисульфон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уплотнитель емкости |
синтетическая резина |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Многоразового использования |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный объем заполнения |
≤ 150,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Упаковка шовного материала с атравматичной иглой |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
42 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Увлажнитель дыхательной смеси тип «искусственный нос» |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коникотом в сборе |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр канюли |
≥ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эксцизионный диаметр манжеты |
≥ 23,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ригидный полиэтиленовый дилататор |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дилататора |
≥ 127,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр дилататора |
≤ 5,88 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр канала внутреннего канала дилататора |
≥ 1,73 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла с поисковым щупом и диагностическим павильоном и визуальной меткой правильности положения |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 1,67 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина коникотома в сборе |
≥ 149,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скальпель металлопластиковый с ограничителем |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Узкая тесьма для фиксации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Приваренный 15-ти мм коннектор для внутренней канюли |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет фланца трахеостомической трубки прозрачный |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип фланца нерегулируемый с двумя отверстиями латеральных краях фланца для фиксации лентой |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилот-баллон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Несмываемая мааркировка на пилот-баллоне |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Клапан пилот-баллона со встроенным односторонним невозвратным клапаном типа Маle |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка трубки несмываемая |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка боксовая, индивидуальная стерильная |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
для выполнения срочной минитрахеостомии (крикотиреоидотомии) для обеспечения проходимости дыхательных путей |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шприц инъекционный |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр канюли |
≤ 7,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал канюли |
биологически инертный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина канюли |
≥ 112,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 15-тимиллеметровый male коннектор канюли |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета мягкая, низкого давления |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Клиренс закиси азота в манжету, см вод ст/час |
≤ 41,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем шприца |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла инъекционная металлопластиковая, с предустановленной пластиковой канюлей и прозрачным павильоном иглы, прозрачный, с двумя боковыми выемками для упора |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срез иглы, град. |
≥ 30,00 ≤ 40,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер иглы, G |
14,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
43 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Камера подогрева магистрали диализата |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий объем заполнения экстракорпорального контура |
≥ 276,00 ≤ 277,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гемофильтр, совместим с аппаратом multiFiltrate |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Площадь поверхности мембраны |
≥ 1,70 ≤ 1,80 |
М2 |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость фильтрации от рабочего потока крови |
≤ 20,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Система магистралей, совместима с аппаратом multiFiltrate |
≤ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Магистраль замещающего раствора, совместима с аппаратом multiFiltrate |
≤ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Камера подогрева магистрали замещающего раствора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистраль диализата, совместима с аппаратом multiFiltrate |
≤ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр внутреннего канала конусного диллатора |
≤ 1,45 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
44 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления трубки |
композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр трубки |
7,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр трубки |
≤ 10,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол изгиба трубки, градусы |
≥ 104,00 ≤ 107,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина трубки |
≥ 67,00 ≤ 73,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Обтуратор |
съёмный гибкий с атравматичным загруглённым кончиком и центральным каналом для проводника |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр обтуратора |
≥ 1,20 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная стерильная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вид стерилизации |
этиленоксидом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор для трахеостомии |
по методике Григса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора |
скальпель с ограничителем погружения |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
игла пункционная с интродьюсером 14G |
|
|
|
шприц пластиковый |
|
|
|
проводник из медицинской нержавеющей стали в гибкой спиральной оплётке покрытый политетрафторэтиленом с j-образным кончиком в направителе |
|
|
|
конусный дилататор |
|
|
|
трахеостомическая трубка 7.0 с манжетой |
|
|
| Размер шприца |
≥ 7,00 ≤ 11,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр проводника |
≥ 1,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника |
≥ 440,00 ≤ 460,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр конусного диллатора (17F) |
≥ 4,64 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор |
приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
деликатная манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эксцизионный диаметр |
≥ 20,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фланец |
прозрачный, подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической «раны». Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями для крепления тесьмы фиксации, тиснёные надписи маркировки производителя, внутреннего диаметра в мм, наружного диаметра, длины трубки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка |
пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, видом манжеты и предельным диаметром манжеты, невозвратный клапан, резиновая защитная крышечка Луер-порта |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр внутреннего канала конусного диллатора |
≥ 1,35 ≤ 1,45 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор |
приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фланец |
прозрачный, подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической «раны». Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями для крепления тесьмы фиксации, тиснёные надписи маркировки производителя, внутреннего диаметра в мм, наружного диаметра, длины трубки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
деликатная манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эксцизионный диаметр |
≥ 25,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Маркировка |
пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, видом манжеты и предельным диаметром манжеты, невозвратный клапан, резиновая защитная крышечка Луер-порта |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Обтуратор |
съёмный гибкий с атравматичным загруглённым кончиком и центральным каналом для проводника |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр обтуратора |
≤ 1,31 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная стерильная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вид стерилизации |
этиленоксидом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор для трахеостомии |
по методике Григса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора |
скальпель с ограничителем погружения,игла пункционная с интродьюсером 14G, шприц пластиковый, проводник из медицинской нержавеющей стали в гибкой спиральной оплётке покрытый политетрафторэтиленом с j-образным кончиком в направителе, конусный дилататор, трахеостомическая трубка 8.0 с манжетой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер шприца |
≥ 9,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр проводника |
≥ 1,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника |
≥ 445,00 ≤ 460,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр конусного диллатора (17F) |
≥ 4,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
45 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления трубки |
композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр трубки |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 11,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол изгиба трубки, градусы |
≥ 104,00 ≤ 107,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина трубки |
≥ 65,00 ≤ 85,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Вес пациентов, к которым применяется обогреватель |
≥ 2,50 ≤ 4,00 |
КГ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Температура воды регулируется аппаратом в зависимости от заданной температуры и фактической температуры тела пациента |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Температура тела измеряется датчиком температуры ядра (ректальный; эзофагеальный) и кожным датчиком температуры |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обогреватель выполнен в виде единого предмета одежды (термокостюма), который оборачивается вокруг головы, тела, рук и ног пациента |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие тела пациента |
≥ 85,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Время использования обогревателя |
≥ 72,00 |
Ч |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
46 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с аппаратом гипотермии Allon 2001 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
трехмерный костюм предназначен для охлаждения и согревания новорожденных, внутри которого циркулирует вода |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
42. |
Коннектор прямой/изогнутый для дыхательного контура, одноразового использования |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
297,00 ₽
|
297,00 ₽ |
0,09% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
48 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 25,00 ≤ 27,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
8,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
> 310,00 ≤ 330,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 11,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр раздутой манжеты |
≥ 24,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
49 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации |
≥ 95,00 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации |
≥ 115,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
8,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 310,00 ≤ 330,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный кончик с глазком Мерфи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скошенный атравматичный дистальный кончик |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 11,20 ≤ 11,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором в диапазоне |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Боковое окно контроля разрежения (вакуум-контроль) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Широкое овальное санационное окно 4 мм, расположенное на 10 мм проксимальнее верхнего края манжеты |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эксцизионный диаметр манжеты |
≥ 23,70 ≤ 25,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
7,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пилот-баллон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Свободный конец санационной линии |
≥ 245,00 ≤ 250,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Непрозрачный бесклапанный Луер-порт (female), резиновая защитная крышечка Луер-порта |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Съёмный гибкий обтуратор |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Атравматичный загруглённый кончик |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Центральный канал для проводника |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
стерильная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
индивидуальная |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 65,00 ≤ 87,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Невозвратный клапан |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резиновая защитная крышечка Луер-порта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 10,40 ≤ 10,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол изгиба трубки, градусов |
≥ 104,00 ≤ 106,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фенестрированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отшлифованный атравматичный дистальный конец трубки. Наваренная частичным погружением в стенку трубки линия раздува манжеты |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Свободный конец линии раздува длиной |
≥ 250,00 ≤ 255,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наваренная частичным погружением в стенку трубки прозрачная санационная линия с наружным диаметром |
≥ 2,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
46. |
Система закрытая аспирационная |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
2 856,00 ₽
|
2 856,00 ₽ |
0,83% |
|
|
47. |
Система закрытая аспирационная |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 917,30 ₽
|
1 917,30 ₽ |
0,55% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
52 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 25,00 ≤ 27,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 300,00 ≤ 330,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
53 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
2,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 110,00 ≤ 130,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 2,50 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
54 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
2,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 110,00 ≤ 130,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дистального конца коннектора |
≥ 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проксимального конца коннектора |
≥ 11,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизовано |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
55 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
2,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 130,00 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 3,00 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дистального конца коннектора |
≥ 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проксимального конца коннектора |
≥ 11,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизовано |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
56 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
2,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 130,00 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
57 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
3,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 160,00 ≤ 180,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 4,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
58 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
3,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 170,00 ≤ 190,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 4,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
3,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 170,00 ≤ 190,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дистального конца коннектора |
≥ 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проксимального конца коннектора |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизовано |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
59 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
56. |
Тренажер дыхательный |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
3 349,42 ₽
|
3 349,42 ₽ |
0,97% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
60 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
4,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
> 210,00 ≤ 230,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
61 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
4,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 190,00 ≤ 210,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дистального конца коннектора |
≥ 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проксимального конца коннектора |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизовано |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
4,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 210,00 ≤ 230,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 6,00 ≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
62 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр манжеты |
≥ 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
63 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
5,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 230,00 ≤ 250,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр раздутой манжеты |
≥ 13,00 ≤ 13,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
64 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации |
≥ 65,00 ≤ 70,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации |
≥ 85,00 ≤ 90,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
5,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 230,00 ≤ 250,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный кончик с глазком Мерфи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скошенный атравматичный дистальный кончик |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 6,50 ≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
65 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
5,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 250,00 ≤ 270,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 7,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр раздутой манжеты |
≥ 13,00 ≤ 13,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
> 250,00 ≤ 270,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный кончик с глазком Мерфи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скошенный атравматичный дистальный кончик |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 7,00 ≤ 7,30 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
66 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации |
≥ 65,00 ≤ 70,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации |
≥ 85,00 ≤ 90,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
5,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
67 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 19,00 ≤ 21,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
6,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 280,00 ≤ 300,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 8,00 ≤ 9,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр раздутой манжеты |
≥ 17,00 ≤ 17,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
68 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации |
≥ 75,00 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации |
≥ 95,00 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
6,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 260,00 ≤ 280,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный кончик с глазком Мерфи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скошенный атравматичный дистальный кончик |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 8,00 ≤ 8,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
6,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 290,00 ≤ 315,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 8,00 ≤ 9,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
69 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 19,00 ≤ 21,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов HemoCue Glucose 201+ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип упаковки |
индивидуальная, фольгированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Для совместного использования с имеющимся у Заказчика анализаторами для определения глюкозы HemoCue Glucose 201+ (производитель анализатора "Хемокью АБ", Швеция) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр раздутой манжеты |
≥ 17,00 ≤ 17,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
70 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный кончик с глазком Мерфи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скошенный атравматичный дистальный кончик |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 8,50 ≤ 8,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации |
≥ 75,00 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации |
≥ 95,00 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
6,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 270,00 ≤ 290,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
71 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 23,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
7,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 300,00 ≤ 325,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 9,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр раздутой манжеты |
≥ 20,00 ≤ 22,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
72 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации |
≥ 105,00 ≤ 110,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
7,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 300,00 ≤ 325,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный кончик с глазком Мерфи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скошенный атравматичный дистальный кончик |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 9,20 ≤ 9,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
73 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 23,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
7,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 310,00 ≤ 335,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации |
≥ 105,00 ≤ 110,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
7,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 310,00 ≤ 335,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный кончик с глазком Мерфи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скошенный атравматичный дистальный кончик |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 10,00 ≤ 10,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр раздутой манжеты |
≥ 20,00 ≤ 22,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
74 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
75 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр манжеты |
≥ 25,00 ≤ 27,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка глубины введения |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Назальная/оральная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 300,00 ≤ 330,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр раздутой манжеты |
≥ 20,00 ≤ 22,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
76 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации |
≥ 105,00 ≤ 110,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
> 300,00 ≤ 330,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 10,50 ≤ 10,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления ПВХ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная полоса |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный кончик с глазком Мерфи |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скошенный атравматичный дистальный кончик |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Возможность подвешивания емкости |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
77 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Воздушные вакуум-порты с колпачками |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество вакуум-портов |
2,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Разгрузочный порт с колпачком |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Регулируемая ручка |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал ручки |
полиэтилен |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
аналог |
|
|
| Цвет ручки |
указать цвет |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дренажный канал |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дренажного канала |
≥ 140,00 ≤ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр дренажного канала |
≥ 9,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина дренажного канала |
≥ 1,00 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр дренажного канала |
≥ 7,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал дренажного канала |
транспарентный нетоксичный ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гофрированная накладка |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал гофрированной накладки |
полиэтилен |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
аналог |
|
|
| Универсальный конусообразный ребристый коннектор с колпачком на краю дренажного канала сопрягается с торакальными катетерами различных размеров (12-32 Ch.) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цвет конусообразного ребристого коннектора |
указать цвет |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал конусообразного ребристого коннектора |
АБС-пластик, полиизопрен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дополнительный порт Луер-Лок с защитным колпачком на коннекторе |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенность |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие латекса |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал однобаночной системы |
аналог |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
транспарентный поликарбонат |
|
|
| Градуировочная шкала, с разметкой каждые |
50,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| «Водяной замок» (антирефлюксный клапан) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность делать пометки на однобаночной системе |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация |
оксид этилена |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
аналог |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Однобаночная система с одним дренажным каналом |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вместимость однобаночной системы |
≤ 2 000,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| На верхней поверхности банки имеется |
пластиковая ручка с крючком для подвешивания банки на кровати пациента |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
отверстие для заполнения камеры подводного замка |
|
|
|
порт для присоединения удлинительной линии от дренажа пациента |
|
|
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
78 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Камера сбора имеет прозрачную переднюю стенку со шкалой |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт на верхней поверхности банки |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота порта |
≥ 10,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Камера подводного замка заполняется водой через горловину на верней части банки |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В камере имеется цилиндрическая вертикальная трубка с шариковым клапаном не позволяющему обратному току жидкости в дренаж пациента и обеспечивающему сброс повышенного отрицательного давления в банке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Переходник-елочка на одном конце удлинительной линии |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На другом конце линии клапан-защёлка |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажная система однобаночная стерильная |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для аспирации жидкости из плевральной полости путем аспирации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем камеры сбора содержимого из плевральной полости, л |
≥ 1,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Камера «подводного замка» |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота банки |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр банки |
≥ 10,00 ≤ 12,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Корпус банки |
пластиковый |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
небьющийся |
|
|
|
прозрачный |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
79 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка дренажная |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенный водный замок |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Визуальный контроль количества содержимого |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антирефлюксный клапан |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка соединительная с антискручивающим устройством |
1,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина трубки |
≥ 130,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр трубки наружный |
≥ 10,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воронка для заполнения |
1,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Колпачок вентиляционный |
1,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пластиковые фиксаторы для крепления на кровати |
2,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Изделие медицинское одноразовое для принудительной аспирации и гравитационного дренирования, высокого разрежения |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В основании - поворотная стойка для установки системы на горизонтальной поверхности |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Емкость аспирационная |
1,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем емкости |
≥ 1 000,00 ≤ 1 500,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Градуировка детальная симметричная, с шагом с шагом 5 мл - до объема 260 мл, с шагом 10 мл - далее |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индикатор высокого отрицательного давления |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт забора проб содержимого дренажной камеры |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал |
пластик |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
эластомер |
|
|
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
8 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Масса |
≤ 20,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка индивидуальная |
стерильная |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
|
нестерильная |
|
|
| Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер (номинальная длина) |
12,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016 |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мягкий термопластичный загубник и наконечник |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Свободный конец санационной линии длиной |
≥ 250,00 ≤ 255,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Армированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
9 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Непрозрачный бесклапанный Луер- Порт (female), резиновая защитная крышечка Луер-порта |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором в диапазоне |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Боковое окно контроля разрежения (вакуум-контроль) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Широкое овальное санационное окно |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Широкое овальное санационное окно расположенное на 10 мм проксимальнее верхнего края манжеты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота, |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эксцизионный диаметр |
≥ 25,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
7,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пилот-баллон |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Невозвратный клапан |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резиновая защитная крышечка Луер-порта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Съёмный гибкий обтуратор |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Манжета |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фенестрированная |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 11,20 ≤ 11,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол изгиба трубки, градусов |
≥ 104,00 ≤ 106,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отшлифованный атравматичный дистальный конец трубки |
соотвествие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наваренная частичным погружением в стенку трубки линия раздува манжеты, свободный конец длиной |
≥ 250,00 ≤ 255,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наваренная частичным погружением в стенку трубки прозрачная санационная линия с наружным диаметром |
≥ 2,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Атравматичный загруглённый кончик |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Центральный канал для проводника |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
стерильная |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 70,00 ≤ 91,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|