| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор для проведения цитологических исследований с применением прибора для автоматической подготовки цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагент плотности для процедуры обогащения клетки –4фл по 480 мл. Представляет собой смесь полисахаридов с содержанием азида натрия. Предназначен для очищения клинического образца от примесей (слизи, крови и др.). |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечники для аспиратора одноразовые |
480,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пробирки центрифужные полипропиленовые для процедуры обогащения клетки |
480,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём пробирки |
12,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шприц-пипетки пластиковые одноразовые |
480,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр |
≥ 16,50 ≤ 17,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
≥ 14,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер пробирки - высота не менее 109 мм и не более 110 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для проведения цитологических исследований |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размеры стекла, толщина |
≥ 0,93 ≤ 1,07 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор для проведения цитологических исследований с применением автоматической системы для окрашивания цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечники для переноса жидкости одноразовые – 5 штативов по 96 шт. Полипропиленовые, очищенные от ДНКаз, РНКаз. Упакованы в пластиковые штативы. Используются для переноса клеточного осадка из центрифужных пробирок на предметные стёкла в осадочные камеры в процессе автоматического приготовления и окрашивания мазков |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Осадочные камеры пластиковые одноразовые, предназначены для получения отпечатка мазка |
480,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр получаемого отпечатка |
≥ 12,90 ≤ 13,10 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предметные стекла |
480,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размеры стекла, длина |
≥ 74,70 ≤ 76,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размеры стекла, ширина |
≥ 24,70 ≤ 26,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Обеспечивают адгезию клеток к поверхности стекла |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор красителей для окрашивания клеток в цитологических образцах методом по Папаниколау с применением автоматической системы для окрашивания цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Краситель гематоксилин –1 флакон по 480 мл |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Краситель комбинированный (эозин + оранж) –1 флакон по 480 мл |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Краситель содержит спирт |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| На рукоятке размещен подвижный сбрасыватель рабочей части |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина инструмента, мм |
≥ 195,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал – ручка |
полистирол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал – щетка |
полиэтилен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал – сбрасыватель |
полипропилен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В упаковке |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| На центральном стержне размещено множество гибких полимерных щетинок, ориентированных перпендикулярно оси стержня |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Параллельные рукоятке полимерные щетинки обеспечивают взятие материала из глубины цервикального канала и с области наружного зева шейки матки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструмент предназначен для взятия клеточного и биологического материала с поверхности шейки матки и из цервикального канала |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зонд состоит из полимерной рукоятки, на одном из концов которой размещена съемная рабочая часть |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая часть выполнена в виде множества параллельных рукоятке гибких полимерных щетинок различной длины и центрального стержня |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкость для промывания осадочных камер, наконечников, трубок при приготовлении цитологических образцов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: изопропанол, этанол, метанол |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Герметичная упаковка 1,7 литра |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для транспортировки и хранения препаратов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
6 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порошок TRIS буферный, pH |
≥ 7,80 ≤ 8,20 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вес пакета |
15,00 |
Г |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используется для приготовления 18 литров ресуспензирующего раствора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Время растворения |
≤ 5,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Консервирующий раствор на спиртовой основе для сбора, транспортировки, консервирования и антибактериальной обработки гинекологических образцов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Консервирующий раствор расфасованный по индивидуальным флаконам по 10 мл во флаконе |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Консервант должен обеспечивать сохранность клеточного материала до 4 недель при комнатной температуре (15 – 30? C) и до 6 месяцев в холодильнике (2 –10? C) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Флаконы должны быть упакованы в штативы по 25 штук, не менее 20 штативов в упаковке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для транспортировки и хранения препаратов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
8. |
Щелочной раствор |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
упак
|
26 250,00 ₽
|
26 250,00 ₽ |
8,04% |