| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Заглушка на концевой части |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Y-образное разветвление и дополнительный порт |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зажим на удлинительной линии |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы , G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная линия |
≥ 150,00 ≤ 210,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
2. |
Канюля |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
162,72 ₽
|
162,72 ₽ |
0,12% |
|
|
3. |
Канюля |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
232,44 ₽
|
232,44 ₽ |
0,18% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
30,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
12 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 10,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,30 ≤ 0,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
13 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,60 ≤ 0,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
21,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
14 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,50 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
23,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
15 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр иглы |
≥ 0,60 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
16 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,50 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
17 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,80 ≤ 1,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
27,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
18 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,40 ≤ 0,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
19 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
25,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинительная трубка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 15,00 ≤ 19,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
21,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крыльев |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
20 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,50 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
21 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
7,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Полый стилет |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость с проводником |
0,97 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип втулки |
Стандартная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон с маркером для ориентации среза иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма иглы |
Прямая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Снаружи игла имеет силиконовое покрытие |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Дополнительные дилататоры, 6 штук, диаметры – 0.25мм, 0.30мм, 0.35мм, 0.45мм, 0.55мм, 0.65мм |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
22 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор Луер/Луер-Лок на конце канюли |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Одноразовый набор для галактографии с изогнутой канюлей, предназначен для диагностики под контролем рентген наличия опухолевых образований в молочной железе путем введения рентгеноконтрастного вещества в молочные протоки. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вид: Тупоконечная изогнутая канюля |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр канюли, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина канюли |
≥ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Шприц Луер |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Рукоять канюли имеет встроенный Луэр-коннектор |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
23 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рукоять прозрачная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма локализатора – витая проволока, заканчивающаяся двумя имеющими противоположные изгибы дугами с расстоянием по прямой от кончика до основания - 5 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина иглы биопсийной |
≥ 100,00 ≤ 110,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма рукояти - трапецевидная, анатомическая с боковым рефлением |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Съемные крылья |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
24 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы , G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Y-образное разветвление и дополнительный порт |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 1,70 ≤ 1,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 45,00 ≤ 50,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
25 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, G |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
26 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 45,00 ≤ 50,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество рентгенконтрастных полос |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобный фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Быстросъемная крышка инъекционного порта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
27 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 1,30 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
45,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
28 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Быстросъемная крышка инъекционного порта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
45,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество рентгенконтрастных полос |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобный фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
29 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 1,10 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 32,00 ≤ 33,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера, G |
23,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крыльев |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
30 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобный фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Быстросъемная крышка инъекционного порта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 32,00 ≤ 33,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество рентгенконтрастных полос |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
31 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 0,90 ≤ 1,10 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
25,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
25,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобный фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Быстросъемная крышка инъекционного порта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
32 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
33 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
26,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 0,60 ≤ 0,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
19,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
34 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобный фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Быстросъемная крышка инъекционного порта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Канюля оснащена скользящим маркером глубины |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
35 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления локализатора – медицинский нитинол |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма локализатора – крючок J-образной формы. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина иглы биопсийной |
≥ 95,00 ≤ 105,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кончик локализационной проволоки выполнен по типу Гомер двойной с «памятью» материала |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рукоять локализатора состоит из двух соединенных между собой метрической резьбой частей. При полностью закрученной резьбе локализатор дезактивирован и не имеет хода. При раскручивании резьбы локализатор получает возможность хода в просвете канюли. Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
36 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла с 3-гранным срезом |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
25,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла с 3-гранным срезом |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
37 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Соединительная магистраль с Луэр-коннекторами с обеих сторон |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
38 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина соединительной магистрали |
≥ 30,00 ≤ 32,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр соединительной магистрали |
≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр иглы, G |
30,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прямые тупоконечные диляторы |
≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметры диляторов, 0,25 ± 0,01; 0,30 ± 0,01 мм. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инсулиновый шприц |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем шприца |
≥ 1,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
33. |
Направляющая игла |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
208,09 ₽
|
208,09 ₽ |
0,16% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера, G |
27,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
19,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крыльев |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал иглы - нержавеющая сталь |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
40 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы аппликатора, G |
≥ 17,00 ≤ 18,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы аппликатора |
≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Посантиметровая шкала глубины введения на игле |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Защитный колпачeк для иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размещение маркера: внутри иглы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм установки: выталкивание маркера из просвета иглы поршнем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм предотвращения преждевременной установки маркера при помощи блокируемого поршня |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Визуализация положения блокировки: Красные индикаторные полосы для обозначения положения блокировки и разблокировки. Совпадение красных полосок на поршне и аппликаторе соответствует позиции разблокировки. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал маркера - суперэластичный нитинол |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Строение маркера - нитиноловые нити, обвивающие по спирали 1 нитиноловый сердечник, с памятью формы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр маркера |
≤ 0,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма маркера при размещении в тканях: маркер скручивается в кольцо при установке в тканях |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр кольца маркера в установленном состоянии |
≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр кольца маркера в установленном состоянии |
≤ 2,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расположение маркера при установке в тканях проксимальнее среза иглы. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность извлечения хирургическим путем |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с МРТ |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Параметры для проведения МРТ: напряженность статического магнитного поля 1,5 и 3 Тл |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный градиент магнитного поля - не более 4000 Гаусс/см (40 Tл/м)" |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный рост локальной температуры после 15-мин МРТ сканирования не более 2,3° |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для крепления к мягким тканям молочных желез, в том числе в области подмышечных лимфатических узлов, для долгосрочной рентгеноконтрастной маркировки места биопсии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апликатор жесткий, однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал рукоятки аппликатора - пластик |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла аппликатора со скошенным кончиком |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность идентификации положения скоса иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Соединительная магистраль длиной |
≥ 30,00 ≤ 32,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
41 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр соединительной магистрали |
≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Соединительная магистраль укомплектована Луэр-коннекторами с обеих сторон. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы, G |
30,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы |
≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изогнутые тупоконечные диляторы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество диляторов |
≥ 6,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметры диляторов, с допуском ±1%: 0,25 мм, 0,30 мм, 0,35 мм, 0,45 мм, 0,55 мм, 0,65 мм. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инсулиновый шприц объемом 1 мл. |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутри армирование встроенным стержнем - проводником |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
42 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стержня-проводника - стальная нержавеющая проволока |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стержень имеет атравматичный мягкий кончик J-типа диаметром 0,032 дюйма, длиной 70 мм от дистального края баллона |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стержень имеет съемную оболочку |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер имеет ручку с механизмом предварительного растяжения и фиксации баллона |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Подходит для установки через интродьюсер диаметром 7СН |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина раздутого баллона при максимальном наполнении |
≥ 46,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проксимальный конец катетера снабжен Y-адаптером |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный конец катетера укомплектован одноходовым краником |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Специальный перемещаемый кожный фиксатор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В стерильной упаковке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: для окклюзии крупных сосудов и аорты (диаметром от 15 мм до 40 мм) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Однопросветный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, СН |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эффективная длина катетера |
≥ 59,50 ≤ 60,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал катетера - полиамид |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка катетера через 5 см |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастные метки в местах фиксации баллона к катетеру |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал баллона - натуральный латекс |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный объем наполнения |
≥ 48,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр раздутого баллона при максимальном наполнении |
≥ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Съемная заглушка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
43 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Интегрированный инъекционный порт «Луер» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобная заглушка катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 32,00 ≤ 33,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Съемная заглушка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
44 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
25,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Интегрированный инъекционный порт «Луер» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобная заглушка катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
45 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобная заглушка на павильоне иглы съемная, ребристая |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип среза иглы трехгранный |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачная индикаторная камера с указателем положения среза и маркировкой размера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скорость потока, мл/мин |
≥ 22,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Резистентность к давлению |
20,00 |
БАР |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка - Желтый |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гибкие пластиковые встроенные в корпус катетера крылья с окном для вентиляции |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кол-во рентгеноконтрастных полос |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Устройство защиты от укола иглой |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гемостатический клапан многократного действия против обратного тока крови |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты от укола иглой автоматичекий металлический |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера - Полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скругленный кончик катетера, совпадающий с проксимальным срезом иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
41. |
Мочеприемник закрытый приклеивающийся для младенцев/педиатрический |
|
|
22.19.71.190
– Изделия из резины, кроме твердой резины (эбонита), гигиенические или фармацевтические прочие
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
19,25 ₽
|
19,25 ₽ |
0,01% |
|
|
42. |
Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
437,25 ₽
|
437,25 ₽ |
0,33% |
|
|
43. |
Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
218,24 ₽
|
218,24 ₽ |
0,17% |
|
|
44. |
Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
538,56 ₽
|
538,56 ₽ |
0,41% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Катетер – полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 180° крышкой, расположенный по центру над крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт Люэр Лок с защитной крышкой, расположенный строго над крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
25,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
46. |
Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
671,66 ₽
|
671,66 ₽ |
0,51% |
|
|
47. |
Калоприемник для колостомы закрытый, однокомпонентный |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
120,12 ₽
|
120,12 ₽ |
0,09% |
|
|
48. |
Мочеприемник закрытый приклеивающийся для младенцев/педиатрический |
|
|
22.19.71.190
– Изделия из резины, кроме твердой резины (эбонита), гигиенические или фармацевтические прочие
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
39,60 ₽
|
39,60 ₽ |
0,03% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Верхняя часть сборного мешка имеет два отверстия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антирефлюксный (обратный) клапан |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
53 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина соединительной трубки |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем мешка |
2 000,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Переходник для присоединения к катетеру |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мочеприемник прикроватный |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сливной кран |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мешок имеет дренажную неперекручивающуюся трубку |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мешок для сбора мочи прямоугольной формы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип сливного клапана (крана) (Доступно при выборе характеристики Сливной кран - да) |
Т-образный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 50 мл |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина соединительной трубки |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем мешка |
2 000,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Переходник для присоединения к катетеру |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мочеприемник прикроватный |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сливной кран |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор конической формы переменного диаметра |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Емкость-мешок мочеприемника снабжена уплотненными кольцами |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 100 мл |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антирефлюксный (обратный) клапан |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
54 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наличие гидрофильного покрытия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
55 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма кончика: изогнутый |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стержня: нитинол |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника, Дюйм (25,4 мм) |
0,04 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 250,00 ≤ 260,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дистальной гибкой части |
≥ 2,00 ≤ 4,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
56 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал шафта интродьюсера - Этилентетрафторэтилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Интродьюсер, дилататор, минипроводник (диаметром 0,021” длиной 80см), инъекционная игла 21G х 35мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина интродьюсера |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр интродьюсера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гемостатический клапан |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие боковой магистрали и трехходового краника |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка диаметра интродьюсера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
53. |
Игла эндоскопическая |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
4 544,00 ₽
|
4 544,00 ₽ |
3,47% |
|
|
54. |
Шприц с коллагеном |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
14 176,00 ₽
|
14 176,00 ₽ |
10,82% |
|
|
55. |
Станок для бритья операционного поля |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
22,20 ₽
|
22,20 ₽ |
0,02% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
6 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 32,00 ≤ 33,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 1800 крышкой, расположенный по центру над крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер – полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Прозрачная капельная камера с жидкостным фильтром для крови, ее компонентов и кровезаменителей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр инъекционной иглы |
> 0,80 ≤ 1,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
60 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный узел |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла инъекционная с атравматичной трехгранной лазерной заточкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фильтр крови, мкм |
≥ 151,00 ≤ 200,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка герметичная стерильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина соединительной трубки |
> 1 300,00 ≤ 1 800,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 38,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла трансфузионного узла : двухканальная полимерная |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор : Луер (Luer ) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводящая магистраль прозрачная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Регулятор тока жидкости |
роликовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Трансфузионная игла |
полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла к портам (типа Губера) специальной заточки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изогнутая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор Типа Луэр |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка иглы в соответствии с международным стандартом |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинительная линия |
≥ 180,00 ≤ 210,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
8 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зажим на удлинительной линии |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на удлинительной линии |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Заглушка на концевой части |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла к портам (типа Губера) специальной заточки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,80 ≤ 0,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прозрачные фиксирующие крылышки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
60. |
Канюля |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
208,80 ₽
|
208,80 ₽ |
0,16% |