| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg). |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крана - белый |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина удлинительной линии |
≥ 10,00 ≤ 12,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кран инфузионный трехходовой 360°со встроенным безыгольным коннектором с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы, коннекторы Люэр лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Регулятор потоков - цветовая маркировка, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями через 45° |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенный адаптер свободного вращения |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом |
250,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно. Нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дренажной части |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина удлинительной трубки |
≥ 600,00 ≤ 650,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр |
≥ 1,50 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Силикон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
10 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр дренажа |
6,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наружный диаметр дренажа |
6,30 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
11 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Силикон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр |
≥ 1,50 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом |
250,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно. Нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дренажной части |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина удлинительной трубки |
≥ 600,00 ≤ 650,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наружный диаметр дренажа |
7,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
12 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Силикон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр |
≥ 1,50 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом |
250,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно. Нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дренажной части |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина удлинительной трубки |
≥ 600,00 ≤ 650,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
13 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал -Силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр |
≥ 1,50 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом |
250,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно. Нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дренажной части |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина удлинительной трубки |
≥ 600,00 ≤ 650,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр дренажа |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наружный диаметр дренажа |
9,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
14 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал -Силикон |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно. Нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дренажной части |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина удлинительной трубки |
≥ 600,00 ≤ 650,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр |
≥ 1,50 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом |
250,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
15 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство состоит из гофрированного резервуара (типа «гармошка») для сбора биологической жидкости объемом 250 мл |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резервуар соединяется с помощью коннектора с дренажной трубкой из поливинилхлорида, диаметр трубки 6,0 мм длиной дренажных трубок 500 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно, Нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Устройство состоит из гофрированного резервуара для сбора биологической жидкости объемом с набором штуцеров |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем резервуара |
250,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Подвес ребристой структуры с двумя отверстиями |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно. Нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
16 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначено для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
17 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначено для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство состоит из гофрированного резервуара для сбора биологической жидкости объемом с набором штуцеров |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем резервуара |
450,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Подвес ребристой структуры с двумя отверстиями |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно. Нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
18 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство, состоит из специального полимерного наконечника, соединительного шланга и зажима |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина устройства |
≥ 1 500,00 ≤ 1 600,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр наконечника |
≥ 22,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная потребительская упаковка |
блистер |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация газовая |
оксидом этилена |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина браслета |
≥ 22,00 ≤ 26,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
19 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина медальона |
≥ 118,00 ≤ 122,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина медальона |
≥ 87,00 ≤ 94,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| В состав набора для идентификации новорожденного входит: 2 фиксирующих браслета голубого или 2 фиксирующих браслета розового цвета (по выбору Заказчика); Медальон (крепится непосредственно к кроватке ребенка при помощи самозатягивающего одноразового крепежного ремешка) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку, при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полоска для записи данных на браслете и медальоне |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Герметичный карман браслета для предотвращения попадания влаги и стирания информации |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильный, в индивидуальной упаковке, предназначен только для одноразового использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина браслета |
≥ 168,00 ≤ 171,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Химическая резистентность |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина удлинительной линии |
≥ 65,00 ≤ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крана - Синий цвет |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Регулятор потоков - угол поворота 360°, пять рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45 градусов, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
20 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип соединения: Люэр Лок, соединитель с внутренней резьбой с обеих сторон |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Адаптер инфузионный с прямоточным каналом для герметичного соединения принадлежностей для инфузионной терапии |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - прозрачный поликарбонат |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная резьба -Female/female |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
21 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип соединения: Люэр Лок, соединитель с внутренней резьбой с обеих сторон |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Адаптер инфузионный с прямоточным каналом для герметичного соединения принадлежностей для инфузионной терапии |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - прозрачный поликарбонат |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружная резьба - male/male |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Кол-во коннекторов с наружной резьбой |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
22 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кол-во коннекторов с внутренней резьбой |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Резистентность к давлению в системе: 2 бар |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устойчивость к введению высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка: синий |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный Т- образный корпус крана. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветная поворотная лопасть со стрелками, указывающими направление потока. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенный адаптер свободного вращения. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Угол поворота: 360 градусов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кол-во коннекторов с соединением Луер Лок |
≥ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цветокодировка поворотного устройства кранника: синий |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
23 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие стрелки на поворотном устройстве, указывающей направление тока жидкости |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие трех соединений Луер |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Усилие, необходимое для поворота поворотного устройства |
≥ 18,00 ≤ 22,00 |
Н |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие фталатов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, для однократного использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для соединения инфузионной магистрали и средства сосудистого доступа с целью контроля введения растворов и препаратов при дополнительных вливаниях. При помощи крана можно изменять направление потока или останавливать инфузию |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Т- образный прозрачный корпус |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления: липидорезистентный поликарбонат |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Химическая резистентность к действию жировых эмульсий |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резистентность к давлению |
≥ 4,50 |
БАР |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр витка |
≥ 2,00 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
24 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество витков |
≤ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение спирали - Для эмболизации ОАП |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип спирали - Доставляемая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм крепления спирали на доставляющем проводнике - Резьбовой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал спирали - Аустенитный никель-хромовый сплав |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал волокон - Длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр витка |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
25 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество витков спирали |
≥ 3,00 ≤ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| МРТ совместимость |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал спирали - Никель-хромовый сплав |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина нити |
≥ 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип спирали - свободно выталкиваемая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина нити |
≥ 8,00 ≤ 10,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр витка |
≥ 5,00 ≤ 9,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
26 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество витков спирали |
≥ 3,00 ≤ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| МРТ совместимость |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип спирали - свободно выталкиваемая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина нити |
≥ 8,00 ≤ 10,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал спирали - Никель-хромовый сплав |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина нити |
≥ 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр витка |
≥ 5,00 ≤ 7,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
27 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество витков спирали |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| МРТ совместимость |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал спирали - Никель-хромовый сплав |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина нити |
≥ 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип спирали - свободно выталкиваемая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина нити |
≥ 8,00 ≤ 10,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр витка спирали |
6,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
28 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр просвета совместимого катетера |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали |
≥ 20,00 ≤ 30,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кубовидная форма раскрытой спирали |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал спирали - платина |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип спирали - отсоединяемая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали, дюйм (мм) - 0,035 (0,89) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр витка спирали |
10,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
29 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр просвета совместимого катетера, |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления спирали - платина |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип спирали - отсоединяемая |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали, дюйм (мм) -0,035 (0,89) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали |
≥ 25,00 ≤ 30,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кубовидная форма раскрытой спирали |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Обязательно наличие внутреннего полиуретанового покрытия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Алюминиевый троакар-стилет |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гладкий, закрытый и закругленный наконечник катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие 3 боковых дренажных отверстий |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обязателен воронкообразный коннектор катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие индивидуальной стерильной упаковки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наконечник – «слепой» |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, СН |
8,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер изготовлен из полиуретана, пропитанного барием |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 2,50 ≤ 2,85 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера с коннектором |
≥ 15,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр витка спирали |
15,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
30 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр просвета совместимого катетера |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали |
≥ 40,00 ≤ 50,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кубовидная форма раскрытой спирали |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал спирали - платина |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип спирали |
отсоединяемая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали, дюйм (мм)- 0,035 (0,89) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр витка спирали |
20,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
31 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр просвета совместимого катетера, дюйм (см) - 0,035 (0,89) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал спирали - платина |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип спирали |
отсоединяемая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали |
≥ 40,00 ≤ 50,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кубовидная форма раскрытой спирали |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал спирали: Платина |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал волокон: Синтетические полиэфирные волокна |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина нити |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип спирали - Свободная, выталкиваемая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина нити |
≥ 10,00 ≤ 14,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр витка |
≥ 10,00 ≤ 14,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
32 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество витков спирали |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| МРТ совместимость |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр витка |
≥ 3,00 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
33 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество витков спирали |
≥ 5,00 ≤ 6,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| МРТ совместимость |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал спирали - Платина |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал волокон - Синтетические полиэфирные волокна |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина нити |
≥ 0,02 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип спирали - свободно выталкиваемая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина нити |
≥ 5,00 ≤ 9,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество витков спирали |
≥ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| МРТ совместимость |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал спирали - Платина |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал волокон - Синтетические полиэфирные волокна |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина нити, дюйм |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип спирали -Свободная, выталкиваемая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина нити, см |
≥ 15,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр витка, мм |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
34 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
29. |
Средство гемостатическое неорганического происхождения, стерильное |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
19 200,50 ₽
|
19 200,50 ₽ |
3,95% |
|
|
30. |
Средство гемостатическое неорганического происхождения, стерильное |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
12 001,00 ₽
|
12 001,00 ₽ |
2,47% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Обязательно наличие внутреннего полиуретанового покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Алюминиевый троакар-стилет |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гладкий, закрытый и закругленный наконечник катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие 3 боковых дренажных отверстий |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгенконтрастная линия и разметка длины катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обязателен воронкообразный коннектор катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие индивидуальной стерильной упаковки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≥ 20,00 ≤ 22,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечник – «слепой» |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, СН |
10,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер изготовлен из термопластичного ПВХ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружным диаметром |
≥ 3,00 ≤ 3,30 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка кранов: синий цвет; красный цвет; желтый цвет |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Блок из трех кранов из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Т-образный корпус с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45° |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устойчивость к давлению 2 бар |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
6 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка кранов: синий цвет, красный цвет, желтый цвет, зеленый цвет, белый цвет |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Устойчивость к давлению 2 бар |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Блок из пяти кранов из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Т-образный корпус с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45° |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенный адаптер свободного вращения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устойчивость к давлению 2 бар |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Регулятор потоков - угол поворота 360°, пять рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45 градусов, указатели открытых каналов |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенный адаптер свободного вращения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Встроенный адаптер свободного вращения |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
8 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg). |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крана - Синий цвет |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина удлинительной линии |
≥ 10,00 ≤ 12,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Регулятор потоков - цветовая маркировка, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями через 45° |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Безыгольный коннектор имеет встроенную силиконовую мембрану, автоматически активирующуюся с помощью устройства с соединением Люэр или Люэр Лок. Не требуется использование защитных колпачков для закрытия коннектора. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кран инфузионный трехходовой 360°со встроенным безыгольным коннектором с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы, коннекторы Люэр лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наружный диаметр дренажа |
4,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
9 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Силикон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр |
≥ 1,50 ≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зажим |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом |
250,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апирогенно. Нетоксично |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дренажной части |
≥ 300,00 ≤ 350,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина удлинительной трубки |
≥ 600,00 ≤ 650,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|