| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
11,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
8,10 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,10 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
≥ 249,00 ≤ 251,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
11,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
13,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
10 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 549,00 ≤ 551,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
11 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
14,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
12,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 649,00 ≤ 651,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 799,00 ≤ 801,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
12 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
15,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
13,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
8,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 249,00 ≤ 251,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
13 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
10,10 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
10,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
5,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Высота |
11,80 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 349,00 ≤ 351,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
14 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
11,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 449,00 ≤ 451,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
15 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина, см |
12,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
12,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 549,00 ≤ 551,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
16 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
13,20 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
13,80 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 649,00 ≤ 651,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
17 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
14,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
14,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 749,00 ≤ 751,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
18 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
14,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
15,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 849,00 ≤ 851,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
19 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
15,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
15,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
12,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
9,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
≥ 349,00 ≤ 351,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 249,00 ≤ 251,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
20 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
11,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
8,10 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,10 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
21 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
12,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
9,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 349,00 ≤ 351,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 449,00 ≤ 451,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
22 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
14,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
10,20 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,10 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 549,00 ≤ 551,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
23 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
15,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
10,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Высота |
11,20 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 649,00 ≤ 651,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
24 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
15,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 749,00 ≤ 751,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
25 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
11,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
8,10 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 274,00 ≤ 276,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
26 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
10,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
9,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,20 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Контурно - профильная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 349,00 ≤ 351,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
27 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
11,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
10,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 449,00 ≤ 451,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
28 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
12,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
10,80 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 549,00 ≤ 551,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
29 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
13,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
11,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
14,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
10,20 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,10 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
≥ 449,00 ≤ 451,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 649,00 ≤ 651,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
30 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
14,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
12,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
31 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
15,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
13,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 799,00 ≤ 801,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 249,00 ≤ 251,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
32 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
10,10 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
10,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
5,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма Контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 349,00 ≤ 351,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
33 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
11,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
11,80 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма Контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Проекция |
6,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма Контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 449,00 ≤ 451,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
34 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
12,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
12,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 549,00 ≤ 551,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
35 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
13,20 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
13,80 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма Контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 649,00 ≤ 651,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
36 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
14,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
14,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма Контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 749,00 ≤ 751,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
37 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
14,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
15,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма Контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 849,00 ≤ 851,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
38 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
15,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
15,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма Контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
101,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
39 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
101,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 199,00 ≤ 201,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проекция |
50,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet . |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 549,00 ≤ 551,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
10,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
15,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
116,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
40 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
116,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
56,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet . |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 299,00 ≤ 301,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet . |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 399,00 ≤ 401,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
126,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
41 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
126,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
60,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
136,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
42 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
136,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
64,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet . |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 499,00 ≤ 501,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
146,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
43 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
146,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
68,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet . |
Экспандеры молочной железы
текстурированные со встроенным
магнитным клапаном Replicon
POLYtxt - integrated valve with magnet . |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль |
круглое
основание, анатомический профиль |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм. |
Текстурированная оболочка имеет
пористую структуру, глубина пор 250
мкм. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 599,00 ≤ 601,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
151,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
44 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
151,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 699,00 ≤ 701,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проекция |
70,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet . |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
45 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 260,00 ≤ 262,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 345,00 ≤ 347,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
46 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
47 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 440,00 ≤ 441,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 570,00 ≤ 571,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
48 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
49 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 300,00 ≤ 301,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 649,00 ≤ 651,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
15,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
11,20 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проекция |
7,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
50 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 375,00 ≤ 376,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
51 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 490,00 ≤ 491,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
52 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 605,00 ≤ 606,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 750,00 ≤ 751,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
53 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
54 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 345,00 ≤ 346,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
55 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 440,00 ≤ 441,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
56 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 545,00 ≤ 546,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
57 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 680,00 ≤ 681,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
58 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 825,00 ≤ 826,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 11,00 ≤ 16,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Гладкая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
59 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
≥ 9,00 ≤ 16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер по проекции |
≥ 5,40 ≤ 7,40 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID). |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 995,00 ≤ 996,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 749,00 ≤ 751,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
6 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
16,50 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
11,90 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
8,10 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Низкий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 274,00 ≤ 276,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
10,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
9,30 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,20 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 349,00 ≤ 351,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
8 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
11,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
10,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
6,60 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 449,00 ≤ 451,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поверхность |
Текстурированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" |
9 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
12,70 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота |
10,80 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проекция |
7,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Профиль |
Средний |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма контурно - профильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На задней поверхности экспандера имеется плоская петля |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|