| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем центрифужного колокола |
≤ 300,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Полимерный одинарный контейнер для сбора плазмы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем контейнера для сбора плазмы |
≤ 1 000,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Адаптация к восполнению физиологическим раствором |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Спайк-коннектор для подачи антикоагулянта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Спайк-коннектор для подачи физ. раствора |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сегменты и фиксаторы для насосов крови и антикоагулянта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 18,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип сепарации прерывисто-поточный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закрытая стерильная система одноразовых расходных материалов для проведения процедуры автоматического плазмафереза |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла фистульная размер 16G с крыльями для фиксации |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина магистрали для сбора крови |
≥ 2 000,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дополнительная линия с контейнером для забора проб и адаптером для подключения вакуумных пробирок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Фильтр лейкоцитарный интегрирован в магистраль |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фильтр бактериальный в линии подачи антикоагулянта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальное время хранения тромбоцитов в контейнерах |
≥ 5,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость с аппаратом автоматического цитоплазмафереза MCS+ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фильтр для крови интегрирован в магистраль |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линия, соединяющая мешок для плазмы с адаптером насосов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контейнер для отбора проб тромбоцитов |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контейнер для удаления воздуха |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контейнер для сбора плазмы |
≥ 1 000,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контейнер первичный 600 мл. для сбора концентрата тромбоцитов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контейнер 1000 мл. для хранения и транспортировки тромбоцитов |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
10 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 18,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Колокол центрифужный типа Latham |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем колокола центрифужного |
≥ 225,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Контейнер для удаления воздуха |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контейнер для отбора проб тромбоцитов |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линия, соединяющая мешок для плазмы с адаптером насосов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фильтр для крови интегрирован в магистраль |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фильтр лейкоцитарный интегрирован в магистраль |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фильтр бактериальный в линии подачи антикоагулянта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальное время хранения тромбоцитов в контейнерах |
≥ 5,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость с аппаратом автоматического цитоплазмафереза MCS+ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
| Колокол центрифужный типа Latham |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем колокола центрифужного |
≥ 225,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контейнер для сбора плазмы |
≥ 1 000,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контейнер первичный 600 мл. для сбора концентрата тромбоцитов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контейнер 1000 мл. для хранения и транспортировки тромбоцитов |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
11 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 18,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость с аппаратом Plasauto ? |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
12 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Колонка для системы афереза плазмосорбционная одноразового использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал сорбента |
Сополимер стиролдивинилбензола или эквивалент |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сорбента |
≥ 350,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения плазмой |
≥ 120,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фильтр микрочастиц |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
13 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Раствор цитрата натрия с глюкозой для консервирования крови |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем контейнера |
≥ 500,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цитрат натрия |
≤ 2,50 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Глюкоза (моногидрат) |
≤ 2,50 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Лимонная кислота (моногидрат) |
≥ 0,80 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон кислотности, pH |
≥ 4,70 ≤ 5,30 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
|
двойная |
|
|
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Емкость контейнера |
> 150,00 ≤ 200,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
14 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Антикоагулянт в основном контейнере CPD (ЦФД) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем антикоагулянта в основном контейнере |
≥ 20,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр магистрали |
≥ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточное количество лейкоцитов в плазме, клеток 3х104 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с аппаратами PCS-2, MCS+ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
| Емкость основного контейнера |
≥ 551,00 ≤ 600,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы |
Есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем центрифужной камеры |
≥ 275,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Центрифужная камера тип HS |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла аферезная 16G с боковым отверстием, крыльями для фиксации и протектором иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отводы с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество контейнеров для сбора плазмы |
≥ 1,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Емкость дополнительного контейнера |
≥ 100,00 ≤ 600,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество контейнеров для удаления воздуха |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с аппаратами MCS+; PCS-2; XJC 2000 |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
| Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления |
≤ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество контейнеров для плазмы |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем контейнеров для плазмы |
≤ 600,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 18,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Колокол центрифужный типа HS |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем колокола центрифужного |
≥ 275,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 18,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контейнер для сбора плазмы |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем контейнера для сбора плазмы |
≥ 1 000,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Адаптация к восполнению физиологическим раствором |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Переламывающийся клапан на донорской магистрали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Емкость дополнительного контейнера |
≥ 100,00 ≤ 450,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла 16G с ультратонкой стенкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тройная заточка острия иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Силиконизированное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка не снимаемая, на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы |
Есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 18,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1 |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем антикоагулянта в основном контейнере |
≥ 60,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальный срок хранения эритроцитов |
≥ 35,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина донорской магистрали |
≥ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина трансферной магистрали |
≥ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
| Емкость основного контейнера |
≥ 351,00 ≤ 450,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах |
Есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина донорской магистрали |
≥ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Емкость дополнительного контейнера 1 |
≥ 100,00 ≤ 450,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ресуспендирующий раствор |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина трансферной магистрали |
≥ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Переламывающийся клапан на донорской магистрали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла 16G с ультратонкой стенкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тройная заточка острия иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Силиконизированное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка не снимаемая, на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
| Емкость дополнительного контейнера 2 |
≥ 100,00 ≤ 450,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Лейкоцитарный фильтр для цельной крови |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем антикоагулянта в основном контейнере |
≥ 60,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный срок хранения эритроцитов |
≥ 35,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие адаптера для взятия образцов крови и протектора иглы |
Есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр магистралей |
≥ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие контейнера для образцов крови |
Есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр магистралей |
≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Емкость основного контейнера |
≥ 351,00 ≤ 450,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
6 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация основного контейнера Верх-Низ |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 18,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1 |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Емкость дополнительного контейнера 1 |
≥ 100,00 ≤ 150,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах |
Есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ресуспендирующий раствор |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Емкость дополнительного контейнера 2 |
≥ 100,00 ≤ 150,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Емкость дополнительного контейнера 3 |
≥ 100,00 ≤ 150,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Емкость основного контейнера |
≥ 100,00 ≤ 150,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 18,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистраль с пластиковой иглой с защитным колпачком |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Этикетка не снимаемая, на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Лейкоцитарный фильтр для цельной крови |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
| Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Зажимы, встроенные в магистрали |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Емкость контейнера |
> 250,00 ≤ 300,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Этикетка не снимаемая, на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
индивидуальная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
стерильная |
|
|
| кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов |
есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
8 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 18,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Иглы полимерные с колпачком |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр магистралей |
≥ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр магистралей |
≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Идентификация магистралей сегментной маркировкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Выходные порты на каждом контейнере |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы |
Есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр магистралей |
≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Емкость дополнительного контейнера 1 |
≥ 100,00 ≤ 450,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах |
Есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ресуспендирующий раствор |
Есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обходная магистраль фильтра с односторонним воздушным фильтром |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Емкость дополнительного контейнера 2 |
≥ 100,00 ≤ 450,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество остаточных лейкоцитов - менее 1х106 клеток в единице |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
стерильная |
|
Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики |
|
индивидуальная |
|
|
| Емкость дополнительного контейнера 3 |
≥ 100,00 ≤ 450,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
9 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Емкость основного контейнера |
≥ 351,00 ≤ 450,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 18,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предварительно залитый антикоагулянт ЦФД |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ресуспендирующий раствор SAGM |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Лейкоцитарный фильтр для цельной крови |
Есть |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок хранения эритроцитов |
≥ 40,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем ресуспендирующего раствора |
≤ 100,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр магистралей |
≥ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина донорской магистрали |
≥ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина трансферной магистрали с фильтром |
≥ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Переламывающийся клапан на донорской магистрали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла 16G с ультратонкой стенкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тройная заточка острия иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Силиконизированное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|