| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Заглушка на концевой части |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Y-образное разветвление и дополнительный порт |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зажим на удлинительной линии |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы , G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная линия |
≥ 150,00 ≤ 210,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
2. |
Канюля |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
165,43 ₽
|
165,43 ₽ |
0,09% |
|
|
3. |
Канюля |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
235,09 ₽
|
235,09 ₽ |
0,13% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
30,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
12 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 10,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,30 ≤ 0,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,60 ≤ 0,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
13 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
21,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
14 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,50 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
23,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,60 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
15 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
16 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,50 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
17 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 30,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр иглы |
≥ 0,80 ≤ 1,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
27,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
18 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 10,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,40 ≤ 0,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
19 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
25,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинительная трубка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 15,00 ≤ 19,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
21,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крыльев |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
20 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехгранная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон Люер лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкостенная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,50 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
21 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
7,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Полый стилет |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость с проводником |
0,97 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип втулки |
Стандартная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон с маркером для ориентации среза иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма иглы |
Прямая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Снаружи игла имеет силиконовое покрытие |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Дополнительные дилататоры, 6 штук, диаметры – 0.25мм, 0.30мм, 0.35мм, 0.45мм, 0.55мм, 0.65мм |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
22 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор Луер/Луер-Лок на конце канюли |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Одноразовый набор для галактографии с изогнутой канюлей, предназначен для диагностики под контролем рентген наличия опухолевых образований в молочной железе путем введения рентгеноконтрастного вещества в молочные протоки. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вид: Тупоконечная изогнутая канюля |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр канюли, G |
24 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина канюли |
≥ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Шприц Луер |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Рукоять канюли имеет встроенный Луэр-коннектор |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
23 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рукоять прозрачная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма локализатора – витая проволока, заканчивающаяся двумя имеющими противоположные изгибы дугами с расстоянием по прямой от кончика до основания - 5 мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина иглы биопсийной |
≥ 100,00 ≤ 110,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма рукояти - трапецевидная, анатомическая с боковым рефлением |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Съемные крылья |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
24 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы , G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Y-образное разветвление и дополнительный порт |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 1,70 ≤ 1,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 45,00 ≤ 50,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
25 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, G |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
26 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 45,00 ≤ 50,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество рентгенконтрастных полос |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобный фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Быстросъемная крышка инъекционного порта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
27 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 1,30 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
45,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
28 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Быстросъемная крышка инъекционного порта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 32,00 ≤ 33,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество рентгенконтрастных полос |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобный фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
29 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 1,10 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 32,00 ≤ 33,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера, G |
23,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крыльев |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
30 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобный фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Быстросъемная крышка инъекционного порта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 32,00 ≤ 33,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество рентгенконтрастных полос |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
31 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 0,90 ≤ 1,10 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
25,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
25,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобный фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Быстросъемная крышка инъекционного порта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
32 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
33 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
26,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 0,60 ≤ 0,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
19,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
34 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобный фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Быстросъемная крышка инъекционного порта |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления - полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Канюля оснащена скользящим маркером глубины |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
35 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления локализатора – медицинский нитинол |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма локализатора – крючок J-образной формы. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина иглы биопсийной |
≥ 95,00 ≤ 105,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кончик локализационной проволоки выполнен по типу Гомер двойной с «памятью» материала |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рукоять локализатора состоит из двух соединенных между собой метрической резьбой частей. При полностью закрученной резьбе локализатор дезактивирован и не имеет хода. При раскручивании резьбы локализатор получает возможность хода в просвете канюли. Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр катетера, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
36 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла с 3-гранным срезом |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
25,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла с 3-гранным срезом |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
37 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Соединительная магистраль с Луэр-коннекторами с обеих сторон |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
38 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина соединительной магистрали |
≥ 30,00 ≤ 32,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр соединительной магистрали |
≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр иглы, G |
30,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прямые тупоконечные диляторы |
≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметры диляторов, 0,25 ± 0,01; 0,30 ± 0,01 мм. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инсулиновый шприц |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем шприца |
≥ 1,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
33. |
Направляющая игла |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
208,09 ₽
|
208,09 ₽ |
0,11% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера, G |
27,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
19,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка крыльев |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал иглы - нержавеющая сталь |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
40 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы аппликатора, G |
≥ 17,00 ≤ 18,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы аппликатора |
≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Посантиметровая шкала глубины введения на игле |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Защитный колпачeк для иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размещение маркера: внутри иглы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм установки: выталкивание маркера из просвета иглы поршнем |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм предотвращения преждевременной установки маркера при помощи блокируемого поршня |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Визуализация положения блокировки: Красные индикаторные полосы для обозначения положения блокировки и разблокировки. Совпадение красных полосок на поршне и аппликаторе соответствует позиции разблокировки. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал маркера - суперэластичный нитинол |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Строение маркера - нитиноловые нити, обвивающие по спирали 1 нитиноловый сердечник, с памятью формы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр маркера |
≤ 0,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма маркера при размещении в тканях: маркер скручивается в кольцо при установке в тканях |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр кольца маркера в установленном состоянии |
≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр кольца маркера в установленном состоянии |
≤ 2,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расположение маркера при установке в тканях проксимальнее среза иглы. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность извлечения хирургическим путем |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с МРТ |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Параметры для проведения МРТ: напряженность статического магнитного поля 1,5 и 3 Тл |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный градиент магнитного поля - не более 4000 Гаусс/см (40 Tл/м)" |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный рост локальной температуры после 15-мин МРТ сканирования не более 2,3° |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для крепления к мягким тканям молочных желез, в том числе в области подмышечных лимфатических узлов, для долгосрочной рентгеноконтрастной маркировки места биопсии |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Апликатор жесткий, однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал рукоятки аппликатора - пластик |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла аппликатора со скошенным кончиком |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность идентификации положения скоса иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Соединительная магистраль длиной |
≥ 30,00 ≤ 32,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
41 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр соединительной магистрали |
≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Соединительная магистраль укомплектована Луэр-коннекторами с обеих сторон. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
30 G |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы |
≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изогнутые тупоконечные диляторы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество диляторов |
≥ 6,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметры диляторов, с допуском ±1%: 0,25 мм, 0,30 мм, 0,35 мм, 0,45 мм, 0,55 мм, 0,65 мм. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инсулиновый шприц объемом 1 мл. |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутри армирование встроенным стержнем - проводником |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
42 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стержня-проводника - стальная нержавеющая проволока |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стержень имеет атравматичный мягкий кончик J-типа диаметром 0,032 дюйма, длиной 70 мм от дистального края баллона |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стержень имеет съемную оболочку |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер имеет ручку с механизмом предварительного растяжения и фиксации баллона |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Подходит для установки через интродьюсер диаметром 7СН |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина раздутого баллона при максимальном наполнении |
≥ 46,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проксимальный конец катетера снабжен Y-адаптером |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный конец катетера укомплектован одноходовым краником |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Специальный перемещаемый кожный фиксатор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В стерильной упаковке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: для окклюзии крупных сосудов и аорты (диаметром от 15 мм до 40 мм) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Однопросветный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, СН |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эффективная длина катетера |
≥ 59,50 ≤ 60,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал катетера - полиамид |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка катетера через 5 см |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастные метки в местах фиксации баллона к катетеру |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал баллона - натуральный латекс |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный объем наполнения |
≥ 48,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр раздутого баллона при максимальном наполнении |
≥ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Съемная заглушка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
43 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Интегрированный инъекционный порт «Луер» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобная заглушка катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 32,00 ≤ 33,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Съемная заглушка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
44 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления ПВХ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
25,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тройная заточка иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Интегрированный инъекционный порт «Луер» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобная заглушка катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
45 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофобная заглушка на павильоне иглы съемная, ребристая |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип среза иглы трехгранный |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачная индикаторная камера с указателем положения среза и маркировкой размера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скорость потока, мл/мин |
≥ 22,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Резистентность к давлению |
20,00 |
БАР |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка - Желтый |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гибкие пластиковые встроенные в корпус катетера крылья с окном для вентиляции |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кол-во рентгеноконтрастных полос |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Устройство защиты от укола иглой |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гемостатический клапан многократного действия против обратного тока крови |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты от укола иглой автоматичекий металлический |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера - Полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Скругленный кончик катетера, совпадающий с проксимальным срезом иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
41. |
Мочеприемник самоклеящийся для младенцев/педиатрический, закрытый |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
19,25 ₽
|
19,25 ₽ |
0,01% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Вариант исполнения |
Дренируемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
47 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип мешка |
Прозрачный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал: многослойный, не пропускающий запах полиэтилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Встроенная гипоаллергенная гидроколлоидная адгезивная пластина спиралевидной структуры, состоящяя из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный диаметр вырезаемого отверстия |
≥ 25,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный диаметр вырезаемого отверстия |
≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) |
Гибкий клеящийся зажим |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Защитное покрытие адгезивного кольца имеет кольцевой трафарет с печатным изображением |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вариант исполнения |
Дренируемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
48 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал наружной стороны ёмкости - прозрачная бесцветная полимерная плёнка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал на стороне, прилегающей к телу – мягкая сетчатая подкладка из полимерного материала |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мягкий гибкий самоклеящийся зажим |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальный диаметр вырезаемого отверстия |
≥ 38,00 ≤ 50,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный диаметр вырезаемого отверстия |
≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) |
Гибкий клеящийся зажим |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип мешка |
Прозрачный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состоит из ёмкости, системы крепления и запорного элемента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал ёмкости - барьерная многослойная полимерная плёнка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система крепления состоит из фланцевого элемента и герметизирующего адгезивного кольца |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал герметизирующего кольца - гипоаллергенный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав кольца входит альгинат натрия – природный полисахарид и вазелиновое масло. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Нетканое покрытие |
Двустороннее |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) |
Встроенная застежка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - многослойный полиэтилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип мешка |
Непрозрачный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| С двусторонним мягким нетканым покрытием, со встроенной застежкой на липучке "Hide-awey Outlet"; со встроенной гипоаллергенной гидроколлоидной адгезивной пластиной спиралевидной структуры, состоящей из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фильтр |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вариант исполнения |
Дренируемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
49 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный диаметр вырезаемого отверстия |
≥ 61,00 ≤ 70,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный диаметр вырезаемого отверстия |
≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Катетер – полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
25,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 180° крышкой, расположенный по центру над крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт Люэр Лок с защитной крышкой, расположенный строго над крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Вариант исполнения |
Дренируемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
50 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный диаметр вырезаемого отверстия |
≥ 75,00 ≤ 85,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный диаметр вырезаемого отверстия |
≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип мешка |
Прозрачный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - многослойный, не пропускающей запаха полиэтилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Вариант исполнения |
Недренируемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер мешка - емкости, длина |
≥ 24,50 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер мешка - емкости, ширина |
≥ 13,90 ≤ 14,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер адгезивной пластины, длина |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер адгезивной пластины, ширина |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
51 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный диаметр вырезаемого отверстия |
≥ 61,00 ≤ 70,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный диаметр вырезаемого отверстия |
≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
48. |
Мочеприемник самоклеящийся для младенцев/педиатрический, закрытый |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
39,60 ₽
|
39,60 ₽ |
0,02% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Верхняя часть сборного мешка имеет два отверстия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антирефлюксный (обратный) клапан |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
53 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина соединительной трубки |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мешок для сбора мочи прямоугольной формы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип сливного клапана (крана) (Доступно при выборе характеристики Сливной кран - да) |
Т-образный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 50 мл |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем мешка |
2 000,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Переходник для присоединения к катетеру |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мочеприемник прикроватный |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сливной кран |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мешок имеет дренажную неперекручивающуюся трубку |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антирефлюксный (обратный) клапан |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
54 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина соединительной трубки |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем мешка |
2 000,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Переходник для присоединения к катетеру |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мочеприемник прикроватный |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сливной кран |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
ПВХ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор конической формы переменного диаметра |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Емкость-мешок мочеприемника снабжена уплотненными кольцами |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 100 мл |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма кончика: изогнутый |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стержня: нитинол |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника, Дюйм (25,4 мм) |
0,04 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 250,00 ≤ 260,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дистальной гибкой части |
≥ 2,00 ≤ 4,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие гидрофильного покрытия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
55 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
56 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал шафта интродьюсера - Этилентетрафторэтилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Интродьюсер, дилататор, минипроводник (диаметром 0,021” длиной 80см), инъекционная игла 21G х 35мм |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина интродьюсера |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр интродьюсера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гемостатический клапан |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие боковой магистрали и трехходового краника |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка диаметра интродьюсера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
53. |
Игла эндоскопическая |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
4 544,00 ₽
|
4 544,00 ₽ |
2,45% |
|
|
54. |
Шприц с коллагеном |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
14 176,00 ₽
|
14 176,00 ₽ |
7,63% |
|
|
55. |
Станок для бритья операционного поля |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
22,33 ₽
|
22,33 ₽ |
0,01% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
6 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 32,00 ≤ 33,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер – полиуретан |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 1800 крышкой, расположенный по центру над крыльями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр инъекционной иглы |
> 0,80 ≤ 1,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
60 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный узел |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла инъекционная с атравматичной трехгранной лазерной заточкой |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фильтр крови, мкм |
≥ 151,00 ≤ 200,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка герметичная стерильная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина соединительной трубки |
> 1 300,00 ≤ 1 800,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Регулятор тока жидкости |
роликовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Трансфузионная игла |
полимерная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы |
≥ 38,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла трансфузионного узла : двухканальная полимерная |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор : Луер (Luer ) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводящая магистраль прозрачная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачная капельная камера с жидкостным фильтром для крови, ее компонентов и кровезаменителей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип катетера - двухканальный |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
61 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Два раздельных канала, которые с проксимального конца разводятся на две одноканальные трубки с адаптерами Luer-Lock |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер оснащен одноходовым краником |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крышка-колпачок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Съемный футляр на дистальной части катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Шприц |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: определение проходимости маточных труб, подслизистого или центропентального роста миоматозного узла, диагностика пороков развития, внутреннего эндометриоза. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гистеросальпингорафический катетер из полимерной трубки c баллоном |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, F |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
≥ 26,50 ≤ 27,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний запорный клапан |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Баллон |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал баллона - латекс |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем заполнения баллона жидкостью |
≥ 0,75 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения баллона воздухом |
≥ 1,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Маркировка с информацией о размере и объеме заполнения баллона |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем баллона |
≥ 1,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
62 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера - рентгеноконтрастный полиэфирблокамид |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер выполнен в виде трубки, имеющей два несвязанных между собой канала, которые с проксимального конца разводятся с помощью У- образного переходника на две одноканальные трубки: 1-я трубка с адаптером луер-лок на конце и 2-я трубка с одноходовым краном |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На дистальном конце катетера расположен латексный баллон, защищенный футляром |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Металлический проводник диаметром 0,5 мм, длиной не менее 355 мм. |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетеры поставляются в стерильной упаковке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: для гистеросальпингографии с целью определения проходимости маточных труб, подслизистого и центропентального роста миоматозного узла, диагностики пороков развития, внутреннего эндометриоза |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер катетера, Fr |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр катетера |
≥ 1,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
≥ 29,00 ≤ 31,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≥ 399,00 ≤ 401,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Магистраль для фильтрата с мешком для отходов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
63 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Нагревательная магистраль |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Адаптер |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Защитный фильтр датчика |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Защитный колпачок |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кассета |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению в транспортной упаковке |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Мешок для сбора отходов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения кровопроводящих магистралей, без фильтра, включая ловушки |
≥ 132,30 ≤ 161,70 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения функциональных магистралей, без фильтра, включая ловушки |
≥ 174,60 ≤ 213,40 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр насосного сегмента кровопроводящих магистралей |
12,20 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр воздушных ловушек |
22,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовое кодирование |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с диализаторами, гемофильтрами, сорбционными колонками различных производителей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с Аппаратом для экстракорпоральной гемокоррекции серии SWS-5000, имеющегося у Заказчика |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вид и продолжительность контакта с организмом пациента по ГОСТ ISO 10993-1 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизация ЭТО |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: для циркуляции крови во время экстракорпоральной гемокоррекции |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Артериальная магистраль |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Венозная магистраль |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Магистраль для регидратации |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Магистраль для раствора кальция |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Защитный фильтр датчика |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
64 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению в транспортной упаковке |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Мешок для сбора отходов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения кровопроводящих магистралей, без фильтра, включая ловушки |
≥ 132,30 ≤ 161,70 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения функциональных магистралей, без фильтра, включая ловушки |
≥ 56,70 ≤ 69,30 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр насосного сегмента кровопроводящих магистралей |
12,20 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр воздушных ловушек |
22,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовое кодирование |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с диализаторами, гемофильтрами, сорбционными колонками различных производителей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с Аппаратом для экстракорпоральной гемокоррекции серии SWS-5000, имеющегося у Заказчика |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вид и продолжительность контакта с организмом пациента по ГОСТ ISO 10993-1 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизация ЭТО |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: для циркуляции крови во время экстракорпоральной гемокоррекции |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Артериальная магистраль |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Венозная магистраль с мешком для отходов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Соединительные магистрали |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Адаптер |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма кончика изогнутая |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стержня - нитинол |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник повышенной жесткости |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие гидрофильного покрытия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника,Дюйм (25,4 мм) |
0,04 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника |
≥ 259,00 ≤ 261,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
65 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дистального гибкого конусообразного кончика |
≥ 49,00 ≤ 51,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цветовая маркировка диаметра интродьюсера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
66 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал шафта интродьюсера - этилентетрафторэтилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр минипроводника,Дюйм (25,4 мм) |
0,04 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина минипроводника |
≥ 45,00 ≤ 46,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр иглы, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина интродьюсера |
≥ 10,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр интродьюсера, Fr |
7,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гемостатический клапан |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковая магистраль |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехходовой краник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цветовая кодировка иглы в соответствии с международным стандартом |
Наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла к портам (типа Губера) специальной заточки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изогнутая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор Типа Луэр |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Удлинительная линия |
≥ 180,00 ≤ 210,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
8 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Зажим на удлинительной линии |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на удлинительной линии |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Заглушка на концевой части |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прозрачные фиксирующие крылышки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла к портам (типа Губера) специальной заточки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы |
≥ 0,80 ≤ 0,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
66. |
Канюля |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
208,01 ₽
|
208,01 ₽ |
0,11% |